1、惡性纖維肉瘤是癌症嗎
你好，患者為惡性纖維肉瘤疾病的情況，該疾病屬於高度惡性腫瘤，主要的症狀為短時間增大的無痛性的腫塊。
2、纖維肉瘤是什麼
皮膚隆突性纖維肉瘤是一種生長緩慢、起源於皮膚的纖維肉瘤。常見於中年男性，好發於軀干。損害為隆起性暗紅色腫塊，質硬，可呈分葉狀，與皮膚粘連。生長緩慢，一般無症狀，切除不徹底易復發，但很少轉移。
本病是一種生長緩慢、起源於皮膚並可擴展至皮下組織的局限性低度惡性的纖維肉瘤。
病理生理
肉眼見腫瘤為局限性分葉狀硬固結節，切面呈黃褐色或灰白色。位於皮膚，很少侵及深部組織。在同一腫瘤內，組織學表現並不相同。但通常可找到不典型病變，其中成纖維細胞產生網狀纖維，而膠原纖維排列成旋渦狀或車輪狀，核有絲分裂象少，膠原纖維不多，血管比較豐富，偶見「黃瘤細胞」，真皮乳頭往往受腫瘤侵犯，表皮及附屬器萎縮。細胞的多少及異形程度在腫瘤的不同部位變異很大，有些部位可全部為纖維硬化性。核有絲分裂少見。通常向周圍擴大。復發者更不規則，為多發結節，比原發者細胞成分多，可以看不到典型緻密的車輪狀結構，大都呈粘液瘤樣。
臨床症狀
男性稍多見，可發生於任何年齡，最常見於中年，少數發生於兒童。腫瘤表現為隆起硬固腫塊，其上發生多個結節，呈淡紅、青紫色。損害逐漸增大，並可融合，有時呈多葉狀，表面稍光滑，生長緩慢。通常與上面表皮附著，而很少與深部組織附著。一般無自覺症狀。個別有輕度或中度疼痛。輕度外傷後可破潰出血。通常為單發，好發於軀干，常見於前胸，其次為四肢，但身體各部位均可發生。病期可長達50年。此瘤除隆起表面外，也可作侵襲性生長，侵及皮下組織。如切除不幹凈，局部可復發。雖然也有轉移到肺、腹、腦、骨質或附近淋巴結者，但不常見，而且僅出現於晚期，往往是局部多次復發的結果。轉移期為1～33年。
診斷檢查
在臨床上出現隆起、硬固纖維性損害，緩慢生長，表麵皮膚萎縮時，可推測為本病，病理中找到緻密的成纖維細胞排列成車輪狀結構，即可確診。本病應與其它起源於深在肌肉組織的軟組織肉瘤區別，通常組織切片可以辨認，但需要作特殊染色。韌帶樣瘤可起源並附著於深在筋膜，表面被有正常皮膚。其它起源於筋膜的纖維瘤病通常可藉助於組織學加以區別，這些腫瘤的間質較細胞成分少，並且無典型的車輪狀結構。偶爾皮膚纖維瘤可有很多細胞，大小可達2～3cm，但幾無車輪狀表現，並有許多含鐵血黃素及吞噬脂質現象。無色素性的惡黑有的需要鑒別，但不大有梭形細胞成車輪狀結構，同時可見交界活躍現象，而且不產生網狀纖維及膠原；新鮮組織可用多巴反應或S—100蛋白免疫組化染色，有助於鑒別。
3、肺部軟組織肉瘤晚期最好的醫治方法是什麼？
建議：軟組織肉瘤來源於脂肪,筋膜,肌肉,纖維,淋巴及血管.每種都有不同的組織學,生物學特性和不一樣的局部浸潤,血行和淋巴轉移傾向.肺轉移是較常見行為,按身體不同部位發病的機率排列：軀干,下肢,頭頸,上肢,後腹膜也常出現脂肪和纖維肉瘤.
(一)手術治療:有根治性手術,減積手術,截肢術,(二)放射治療,有手術與放射的聯合應用.手術後輔加放射治療,(三)化學治療.各種方法均有其適應范圍,手術是根治的最好方法,但是如果已經有轉移了,則不具有根治作用.放療和化療都可以輔助使用.
4、右大腿原發的軟組織肉瘤，術後放療一月後轉移到腹股溝，中葯治療無效！現在一直在長！急求專家給予指導
軟組織腫瘤分為良性和惡性。其中惡性的軟組織腫瘤稱為軟組織肉瘤。軟組織肉瘤不是一種常見的疾病，在所有惡性腫瘤中大約佔1%，因為其惡性腫瘤的性質，如果手術切除不徹底極易復發，並且可出現身體重要臟器的轉移而致命，最常見的是肺轉移，其它轉移部位有骨骼、皮下、腦部、腎上腺等。 常見的軟組織肉瘤有纖維肉瘤、惡性纖維組織細胞瘤、脂肪肉瘤、滑膜肉瘤、橫紋肌肉瘤、平滑肌肉瘤、透明細胞肉瘤等。 軟組織肉瘤治療應遵循綜合治療的原則，主要包括手術、放療、化療和生物治療。手術是主要的局部治療，放療為輔助的局部治療，化療和生物治療屬於全身治療。 軟組織肉瘤還可以採取消融術（如REA或冷凍療法）；栓塞術