嗜酸性肉芽腫軟組織炎症

1、如何治療嗜酸性肉芽腫

治療措施 本病的治療原則是去除過敏原，抑制變態反應。一、積極尋找並排除致敏的食物 應立即停止食入導致胃腸過敏的食物或葯物。沒有食物和葯物過敏史者，可採取序貫法逐個排除可能引起致敏的食物，諸如牛奶、蛋類、海蝦、肉類以及敏感的葯物。對以粘膜病變為主者排除有關致敏食物或葯物後，腹痛和腹瀉迅速改善。 二、腎上腺皮質激素 腎上腺皮質激素有良好的治療效果，可使病情緩解，多數患者用葯後1～2周內症狀改善，復發時用葯仍有效。適用於彌漫型、手術後復發和腹水為主的患者。急性期可給強的松30～40mg，每日1次，應用2周，見效後逐漸減量，維持劑量為每日5～10mg，維持2～4周。嗜酸性肉芽腫用葯時間可適當延長。如果激素療效不顯著者，可加用其他免疫抑制劑，如硫唑嘌呤，每日50～150mg，服葯期間應注意血象變化。 三、色甘酸二鈉 色甘酸二鈉（Dinatrii Cromoglycas）系肥大細胞膜穩定期，可穩定肥大細胞膜，抑制其脫顆粒反應，防止組織胺、慢反應物質和緩激肽等介質的釋放從而發揮其抗過敏作用。臨床上對腎上腺皮質激素治療無效或產生了較嚴重的副作用者可改用本品治療。用法：40～60mg，每日3次，療程6周至5個月不等。 四、手術治療 手術治療並不能切除受浸潤的部位，況且粘膜水腫給胃腸吻合造成困難，術後易於復發。因之，自從糖皮質激素使用後，嗜酸性胃腸炎已不需要手術治療。 嗜酸性肉芽腫出現胃腸梗阻、內科治療無效時可考慮手術治療。根據情況，術後可應用小劑量強的松，每日2.5或5mg口服，維持一段時間。 預後 本病雖可反復發作，但絕大部分預後良好，僅有個別患者預後較差。

2、嗜酸性肉芽腫

印象中我在上學前班之前痊癒的。當時是在脊椎里，現在22歲，一切正常。當時是葯物治療康復的。希望對你們有所幫助。

3、嗜酸性肉芽腫性血管炎中醫有什麼有效療法嗎？

呼吸方面的疾病對於很多人來說是痛苦的，而嗜酸性肉芽腫性血管炎最主要的表現特徵就是哮喘，這也是發病的初期症狀，隨著病情的加重，除了哮喘以外，肺部開始受到威脅，接下來就是全身性的症狀，會有持續的發熱，消瘦以及關節疼痛等等。所以嗜酸性肉芽腫性血管炎比較嚴重的疾病，要堅持治療。

一、積極尋找並排除致敏的食物 應立即停止食入導致胃腸過敏的食物或葯物。沒有食物和葯物過敏史者，可採取序貫法逐個排除可能引起致敏的食物，諸如牛奶、蛋類、海蝦、肉類以及敏感的葯物。對以粘膜病變為主者排除有關致敏食物或葯物後，腹痛和腹瀉迅速改善。

 二、腎上腺皮質激素 腎上腺皮質激素有良好的治療效果，可使病情緩解，多數患者用葯後1～2周內症狀改善，復發時用葯仍有效。適用於彌漫型、手術後復發和腹水為主的患者。急性期可給強的松30～40mg，每日1次，應用2周，見效後逐漸減量，維持劑量為每日5～10mg，維持2～4周。嗜酸性肉芽腫用葯時間可適當延長。如果激素療效不顯著者，可加用其他免疫抑制劑，如硫唑嘌呤，每日50～150mg，服葯期間應注意血象變化。 

三、色酸二鈉 色甘酸二鈉（Dinatrii Cromoglycas）系肥大細胞膜穩定期，可穩定肥大細胞膜，抑制其脫顆粒反應，防止組織胺、慢反應物質和緩激肽等介質的釋放從而發揮其抗過敏作用。臨床上對腎上腺皮質激素治療無效或產生了較嚴重的副作用者可改用本品治療。用法：40～60mg，每日3次，療程6周至5個月不等。 四、手術治療 手術治療並不能切除受浸潤的部位，況且粘膜水腫給胃腸吻合造成困難，術後易於復發。因之，自從糖皮質激素使用後，嗜酸性胃腸炎已不需要手術治療。 嗜酸性肉芽腫出現胃腸梗阻、內科治療無效時可考慮手術治療。根據情況，術後可應用小劑量強的松，每日2.5或5mg口服，維持一段時間。 預後 本病雖可反復發作，但絕大部分預後良好，僅有個別患者預後較差。

4、請幫幫我兒子【嗜酸性肉芽腫】

家長您好！建議您來上海新華醫院小兒神經外科就診，您可以咨詢馬傑主任或金惠明主任。謝謝。
（新華醫院趙陽大夫鄭重提醒：因不能面診患者，無法全面了解病情，以上建議僅供參考，具體診療請一定到醫院在醫生指導下進行！）

5、眼眶嗜酸性肉芽腫的症狀是怎麼樣的？眼眶嗜酸性肉芽腫症狀有哪些

孤立的骨病變多見於顱骨，依次為骨盆、脊柱、肋骨和四肢長骨。嗜酸性肉芽腫也可以是多灶性的。顱骨的額骨和頂骨是常見的病變區，當眶骨受累時外顳上眶緣是最普遍的部位(圖1)，偶爾眶骨和顱骨廣泛受累。病變區腫脹，有壓痛或疼痛，骨腫脹，骨右眼眶顳上方腫塊狀新生物，上瞼腫脹、下垂。眼球前突、向下移位。病變發生在骨的板障層，突破眶骨膜，引起上瞼外側軟組織炎症和淚腺發炎，故臨床類似於眼眶的皮樣囊腫和淚腺炎的表現。極個別病變可累及角膜、鞏膜和葡萄膜。患者常為兒童，在顳上外眶緣處捫及腫塊，有壓痛，就應想到嗜酸性肉芽腫的可能性。X線照片顯示不規則、鋸齒狀的溶骨區，無硬化邊界。CT檢查除發現溶骨性缺損外，還發現外上方軟組織密度增加，局部高起。對這樣的病變應做活體組織檢查，發現大量的組織細胞增生，電子顯微鏡見細胞質內有Langerhans顆粒，對年齡較大的患者可診斷嗜酸性肉芽腫。

6、嗜酸性細胞肉芽腫是否嚴重

嗜酸性粒細胞增生性淋巴肉芽腫以淋巴細胞和嗜酸性細胞增生、浸潤為主要病理特點，以淋巴結腫大，軟組織肉芽腫形成為主要臨床表現，病因不明.
目前病因尚不清楚，有人認為是變態反應性疾病，因為患者血清IgE增高，增生之淋巴濾泡內有 IgE沉積。受累組織中有肥大細胞和血液中有抗白色念珠菌抗體，白色念珠菌可能是致病源。本病可合並腎病綜合征及支氣管哮喘，因此也有學者認為是一種免疫介導的炎性反應性疾病.
疾病危害免疫性疾病，可累積腎臟，表現為腎病綜合征。少數伴有支氣管哮喘。祝好
-----------------石家莊智魁

7、嗜酸性肉芽腫是良性還是惡性?

嗜酸性肉芽腫（EG）是一種孤立性的組織細胞的非腫瘤性質的異常分化。嗜酸性肉芽腫是郎罕氏細胞增多症的一種表現，以前稱為組織細胞增多症X。嗜酸性肉芽腫多發生於5-10歲的兒童，侵犯部位為骨骼和肺。這占郎罕氏細胞增多症病例的60-80%。嗜酸性肉芽腫可見於顱骨，下頷骨、脊柱和長管骨。男女發生率比2：1。Letterer-Siwe病是暴發性的全身系統性的郎罕氏細胞增多症，常見於3歲以下的兒童、迅速致命。占所有郎罕氏細胞增多症的10%。Hand-Schuller-Christian病（HSC）是一種慢性擴散性的郎罕氏細胞增多症形式，多見於老年患者。HSC三聯征是指尿崩症，突眼症和顱骨病損。嗜酸性肉芽腫可以轉變成上述全身系統疾病。

8、你好，我妹妹最近確診患了嗜酸性肉芽腫，15號已動過手術，但是大家還是很緊張，所以想多了解一點這種病

你好！腳踝部嗜酸性肉芽腫，多為良性病變，手術治療效果最好。術後按照醫生要求進行踝關節鍛煉，促使踝關節功能盡快恢復，防止跛行。少數人可能復發，定期復查。

9、各位醫生專家 你們好！ 我哥的5歲兒子腿部患有《嗜酸性肉芽腫》走了幾家醫院都說不好治 治不了 緊急求助

你好，你說的孩子這種疾病在孩子時期也是比較少見的疾病，一般情況下是早期治療的話，還是可以治好的。

10、骨嗜酸性肉芽腫 是什麼病呀請好心人幫幫我呀?!!

嗜酸性細胞肉芽腫是一種病因不明、往往發生於外傷後的全身性骨病。好發於兒童和20歲左右的青年，男性較女性多見。除指骨和趾骨外全身各扁平骨均可發病。顱骨為好發部位，病變多為單發，約佔70￣85%。病理在鏡下可見多種細胞成份，包括淋巴細胞、網狀細胞、嗜酸性細胞、多核細胞、纖維母細胞、漿細胞等。其發展分四個階段：(1)增殖期；(2)肉芽期；(3)黃色腫塊期；(4)纖維化期。起病初時常有低熱、局部腫脹疼痛。本病主要以手術治療為主，術後加用放療。單發者預後較佳。 [症狀體症] 1.發病初期常有低熱、乏力、食慾不振等症狀。2.外傷後或突然出現頭部疼痛性腫塊，病變可為單發或多發。3.累及肋骨、股骨和骨盆等骨骼而出現胸痛、骨盆疼痛和病理性骨折。 [診斷依據] 1.常見於青少年，可有外傷史，頭部局限性腫塊，輕微疼痛，生長緩慢，常位於頂骨、枕骨及顳骨。2.起病初期可出現低熱、乏力、食慾不振等症狀。3.查血象白細胞增多和嗜酸性細胞增多，血沈加快。4.頭顱X線片顯示局部顱骨缺損，呈園形或橢園形，邊界整齊清楚，無硬化，身體其他部位扁平骨也可能有類似病變。5.病理活檢確診。 [治療原則] 1.手術切除腫塊，顱骨缺損范圍大者，可同期行顱骨修補術。2.范圍大，多發者，行放射治療。 [療效評價] 1.治癒：腫塊消失，症狀消失或明顯好轉，顱內壓正常。2.好轉：腫塊縮小，症狀緩解或穩定。3.未愈：腫塊增大或未變，顱內壓增高，症狀加重。 [專家提示] 本病為顱骨肉芽腫性病變，表現為顱骨破壞，取代之為軟性腫塊，部分病人發生於外傷後。因其起病初期症狀輕，往往被部分病人忽略，如出現頭部輕微痛性腫塊，尤其伴有其他部位骨骼症狀者，應及時找有關專科醫師就診。確診需病理活檢。目前尚無一種葯物對本病有特效。治療主要採取手術切除腫塊，術後加用放療，也可單獨用放療。單發者預後良好。