1、如何判斷脂肪瘤 與脂肪肉瘤
脂肪瘤
lipoma
由增生的成熟脂肪組織形成的良性腫瘤。多見於40～50歲的成年人。瘤體質地柔軟，圓形或分葉狀，位於皮下，可以推動；瘤體大小不等，小的如棗大，用手摸方能觸知，大的可隆起皮面，但表麵皮膚正常。腫瘤單發或多發，見於體表的任何部位，以肩、背、腹部為多見。多無自覺症狀。血管脂肪瘤為一特殊類型的脂肪瘤，以年輕人較為多見，好發於下肢，可自覺疼痛，觸之亦有壓痛。組織病理學檢查時，在瘤體內除了可見大片成熟的脂肪細胞外，還可見到多數增生的血管，整個瘤體的境界清楚。脂肪瘤極少癌變，一般無需治療；若瘤體較大，影響活動，或近期內突然增大或發生破潰，則應手術切除。
脂肪肉瘤是惡性軟組織肉瘤中較常見的一種.多見於30～70歲患者，以50歲左右發病最多。男性多於女性。四肢特別是大腿、臀部好發，上肢、腹膜後、頭、頸塊，直徑3～10cm多見，後腹膜巨大者直徑可達20cm以上，腫瘤常為結節狀，或分葉狀，質軟或稍硬。
2、脂肪瘤症狀
一般的脂肪瘤，有經驗的醫生，幾乎都能做出明確診斷，一般的外科醫生也可以做到70%-80%的准確診斷率。
表現為單個和多個皮下局限性腫塊，或與血管球瘤並存，除腫瘤較大影響局部動作，或因壓迫神經而引起疼痛外，一般無自覺症狀。極少惡變。
1.可發生於任何部位 病變好發於頸、肩、背和腹部，亦可見於腹膜後和內臟。最常見於頭、頸、臂和胸等部位皮下組織。約有7%皮損呈多發，多發皮損發育早，單發損害發育遲，到一定程度時即停止生長。
2.單發性脂肪瘤 脂肪瘤形態不一，常呈扁球形、結節分葉狀或蒂狀的質軟的皮下腫塊，有時為彌漫性腫塊，可推動。質軟而有彈性，不與表麵皮膚粘連。一般界限清楚，生長緩慢，除非腫物過大，壓迫局部神經分支而產生疼痛感覺，一般無症狀，大者達幾公斤。一般腫物的體積達到一定大小後，常停止生長，呈靜止狀態。被覆表麵皮膚正常，多數皮損直徑<5cm，其底較廣。擠壓瘤體基部時，表麵皮膚可呈「橘皮」樣，為皮下脂肪內垂直走向皮膚的纖維束牽拉所致。有時可出現自發萎縮或鈣化、液化的現象。
2.多發性脂肪瘤 可散在全身或局限於體表某部，數目在兩個以上，甚至上百個。呈大小不一的、無痛性皮下結節，部分呈對稱性生長(圖3)。生長活躍時則有疼痛感.經常伴發於神經纖維瘤病。
3.血管脂肪瘤 具有典型脂肪瘤一切特徵，多見男性中青年。有時有家族史。病程緩慢，好發於前臂、腰、股部，蠶豆或黃豆大小，有時能自行脹縮，伴疼痛感。其疼痛原因推測與血管球瘤有關，或為周圍組織反應如水腫、炎症的刺激或為腫瘤對周圍組織的壓迫所致。
4.綜合征表現 脂肪瘤還可見於Gardner綜合征的部分表現。此綜合征表現為面部多發性骨瘤、結腸多發性息肉、脂肪瘤、纖維瘤、纖維肉瘤和平滑肌瘤等。
根據臨床表現，皮損特點，組織病理特徵性即可診斷。
1.根據臨床表現，本病一般不難診斷。
2.病理診斷。
在治療前，體表腫物一般不需穿刺檢查，在皮下相對較深的腫物，可能憑手可能觸及不準，可以照B超，B超可以判它的位置、大小，質地，是實質性的還是囊性的，如果照彩超，可直接看到腫物的血液供應情況，血供豐富的，可能是惡性;長在淺表位置的痣或粉瘤，不用做B超,脂肪瘤可以做B超檢查。血管瘤相對較難處理，一般不能輕易手術，瘤內可能有豐富的血管，有的血管瘤沒有明確的包膜，有的根部伸進肌肉，手術前一定要判斷它的范圍，有必要做彩色B超或血管穿刺造影，彩超或血管造影可明確判斷它的邊界、包膜是否完整，周圍大血管和神經等重要組織的關系。
3、加強ct能不能看到脂肪瘤?
你好，一般腫瘤在1cm以上，都是可以通過加強CT所發現的。
4、脂肪瘤是什麼
脂肪瘤是一種常見的軟組織良性腫瘤，發生在有脂肪細胞的部位，比較多見的就是肩部，背部，頸部，乳房和腹部。少數的會發生在四肢，比如上臂，大腿，臀部。治療方法就是手術治療，是一種很小的手術，都不用住院，手術之後做好消毒就可以了，恢復的也是特別快的。
5、脂肪瘤的症狀有哪些？
一般的脂肪瘤，有經驗的醫生，幾乎都能做出明確診斷，一般的外科醫生也可以做到70%-80%的准確診斷率。
表現為單個和多個皮下局限性腫塊，或與血管球瘤並存，除腫瘤較大影響局部動作，或因壓迫神經而引起疼痛外，一般無自覺症狀。極少惡變。
1.可發生於任何部位病變好發於頸、肩、背和腹部，亦可見於腹膜後和內臟。最常見於頭、頸、臂和胸等部位皮下組織。約有7%皮損呈多發，多發皮損發育早，單發損害發育遲，到一定程度時即停止生長。
2.單發性脂肪瘤脂肪瘤形態不一，常呈扁球形、結節分葉狀或蒂狀的質軟的皮下腫塊，有時為彌漫性腫塊，可推動。質軟而有彈性，不與表麵皮膚粘連。一般界限清楚，生長緩慢，除非腫物過大，壓迫局部神經分支而產生疼痛感覺，一般無症狀，大者達幾公斤。一般腫物的體積達到一定大小後，常停止生長，呈靜止狀態。被覆表麵皮膚正常，多數皮損直徑<5cm，其底較廣。擠壓瘤體基部時，表麵皮膚可呈「橘皮」樣，為皮下脂肪內垂直走向皮膚的纖維束牽拉所致。有時可出現自發萎縮或鈣化、液化的現象。
2.多發性脂肪瘤可散在全身或局限於體表某部，數目在兩個以上，甚至上百個。呈大小不一的、無痛性皮下結節，部分呈對稱性生長(圖3)。生長活躍時則有疼痛感.經常伴發於神經纖維瘤病。
3.血管脂肪瘤具有典型脂肪瘤一切特徵，多見男性中青年。有時有家族史。病程緩慢，好發於前臂、腰、股部，蠶豆或黃豆大小，有時能自行脹縮，伴疼痛感。其疼痛原因推測與血管球瘤有關，或為周圍組織反應如水腫、炎症的刺激或為腫瘤對周圍組織的壓迫所致。
4.綜合征表現脂肪瘤還可見於Gardner綜合征的部分表現。此綜合征表現為面部多發性骨瘤、結腸多發性息肉、脂肪瘤、纖維瘤、纖維肉瘤和平滑肌瘤等。
根據臨床表現，皮損特點，組織病理特徵性即可診斷。
1.根據臨床表現，本病一般不難診斷。
2.病理診斷。
在治療前，體表腫物一般不需穿刺檢查，在皮下相對較深的腫物，可能憑手可能觸及不準，可以照B超，B超可以判它的位置、大小，質地，是實質性的還是囊性的，如果照彩超，可直接看到腫物的血液供應情況，血供豐富的，可能是惡性;長在淺表位置的痣或粉瘤，不用做B超,脂肪瘤可以做B超檢查。血管瘤相對較難處理，一般不能輕易手術，瘤內可能有豐富的血管，有的血管瘤沒有明確的包膜，有的根部伸進肌肉，手術前一定要判斷它的范圍，有必要做彩色B超或血管穿刺造影，彩超或血管造影可明確判斷它的邊界、包膜是否完整，周圍大血管和神經等重要組織的關系。
6、頭CT能否發現脂肪瘤
CT可以看到脂肪瘤。