胎兒脊柱裂b超

1、脊柱裂這種先天性疾病產前可以檢查出來嗎

脊柱裂屬於先天畸形，也就是說，胎兒在發育過程中就會形成脊柱裂。女性在懷孕期間，能夠通過以下產檢檢查胎兒是否有異常。
1、唐氏篩查：女性在懷孕期間都應該進行唐氏篩查，需要對孕婦的血液進行檢測，便可以查明胎兒的染色體是否正常。這種檢查是能夠篩查出脊柱裂的。
2、B超檢查：脊柱裂是能夠用B超檢查出來的，孕婦在產前檢查中B超，通常是在懷孕20周左右，檢查時間最好控制在28周之前。通過B超檢查可以檢出絕大多數的畸形和出生缺陷，比如脊柱裂、肢體畸形、兔唇等。不過，B超也不是萬能的，有些胎兒畸形就無法檢出。
3、羊水穿刺：女性懷孕的第4-5個月，就能夠通過羊水穿刺的方式，來檢查胎兒的染色體以及DNA，這種方式也可以檢出脊柱裂。
脊柱裂是可以通過產前檢查來發現的，所以女性在懷孕期間一定要定期的進行檢查，及時掌握胎兒的發育狀況。

2、孕婦，究竟該如何避免生出智力低的唐寶？

正常情況下，孕婦在確定懷孕後，需要到鄉鎮衛生院或者社區定點醫院進行建檔立卡，進行第一次產檢。一般在檢查時，醫護人員會通過健康教育來告知孕婦在孕期進行唐氏兒篩查的方法和途徑。孕婦按照相關提示按時參加相關篩查即可避免生出智力低下的唐氏寶寶。

第一次的篩查是在孕11周-13周加6天時間內，通過彩超對胎兒進行NT篩查。NT又稱為胎兒頸部透明帶，指的是胎兒頸部軟組織的厚度，NT檢查是指通過B超技術來測量胎兒頸後透明帶的厚度，來進行的早期診斷，如果這個值小於2.5毫米就視為正常，如果結果大於2.5毫米甚至3毫米的話，會提示胎兒患有唐氏兒、無腦兒、露腦畸形、嚴重腦膨出、嚴重胸腹壁缺損內臟外翻及嚴重開放性脊柱裂等嚴重畸形， 是早期發現胎兒異常的一種有效的影像學方法。

第二次的篩查是在孕15周-20周加6天進行的唐氏篩查，主要是通過檢測母體血清中某些生化指標的濃度，結合「孕媽媽」自身的一些指標來計算出胎兒患先天愚型、十八三體綜合征和神經管缺陷的危險系數 ，唐氏篩查的不是診斷，只是篩選出生育「唐氏兒」概率比較大的人群，然後一步進行診斷性檢查。

如果NT篩查或者唐氏篩查確定為高危，「孕媽媽」也別過於緊張，並不一定表示胎兒就是唐氏兒，這時表明胎兒患唐氏綜合症的概率升高，接下來就是要選擇做無創DNA或羊水穿刺，也是只有在產前診斷的「金指標」羊水穿刺異常的話醫生才會建議你終止妊娠，避免唐氏兒的出生。

如果是35歲以上高齡產婦或者有唐氏兒家族史地，一般醫生會建議不做NT和唐篩，直接做無創DNA或羊水穿刺。

3、上海四維彩超排除哪些畸形？

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