1、什麼是先天性發生缺陷？
先天性缺陷是指嬰兒在出生前即已形成的發育障礙，包括形態結構異常的先天畸形和先天性
智力低下，因其各種發育障礙均發生於出生之前，故名為先天
性缺陷。先天缺陷種類繁多，但一般可分為4種類型。
·形態結構的先天性缺陷，表現為先天畸形。形態結構缺
陷又有體表的和肉眼可見的畸形，以及體內的器官、組織畸形。
·生理和代謝功能障礙所致的先天性缺陷，表現為功能障
礙，如先天性聾、啞、盲，也包括分子異常如苯丙酮尿症之類。
·先天智力低下，包括各種染色體畸變所致的智力低下，
單基因性疾病、多基因遺傳病所致智力低下和環境致畸物引起
的智力低下，如酒精中毒綜合征、胎兒水俁病、鉛中毒、先天
風疹綜合征以及環境缺碘影響胎兒大腦發育所致的智力低下
等。初生嬰兒某些智力低下不易被發現，到3歲左右開始才表
現出來，還有的要到更大年齡經檢查才能被確診。
·宮內發育遲緩，有遺傳因素影響，但更多的是環境因素
影響，如營養不良、酗酒、吸煙、先天宮內病毒感染等原因損
害胎兒器官細胞生長，導致胎兒發育遲緩。先天性畸形兒大都
伴有發育遲緩。胎兒宮內發育遲緩導致的圍產死亡率較正常升
高8倍。多數宮內發育遲緩兒出生後體重雖可較快增長，但智
力發育較差，智商較低，因之也屬於先天性缺陷。
先天性缺陷的原因多數尚不清楚。但隨著科學的發展，從
1973年已首次開始對先天性缺陷的病因進行分析。
·遺傳因素：由於基因突變、染色體畸變導致，在精子和
卵子結合以後就決定了，占總的先天性缺陷的25％。
·環境因素的影響：。在受精後於胚胎期受感染、放射線、
化學物質、母體疾病等環境因素影響而致病，起決定性的作
用，此情況約佔10％。
·遺傳與環境因素相互結合發生作用，為多因子遺傳，先天性缺陷中大部分屬於此種情況。
根據我國1987年進行的全國殘疾人抽樣調查結果推算，在全國約5 100多萬殘疾人和2 200多萬各種遺傳病患者中，
其中相當部分的致殘原因是出生缺陷。根據全國出生缺陷監測
的結果推算，我國每年有30萬～40萬名嬰兒在出生時可發現
患有嚴重的、肉眼可見的出生缺陷，其中占第一位的是神經管
畸形，有8萬～10萬。患有神經管畸形的嬰兒大部分在出生
前、出生時或出生後1年內死亡，對我國造成的經濟損失每年
約為2億元人民幣。
隨著醫學的發展，許多先天性缺陷在孩子生後是可以早期
被發現和被矯正治療的，如兔唇、狼咽、多指畸形等。甲狀腺
功能低下、苯丙酮尿症等疾病也可以通過出生後早期篩查而發現。
因此，一旦發現孩子生後有先天性缺陷，應盡早去醫院診療。
嬰兒用品的准備
嬰兒房間和環境
裝修嬰兒房間應採用綠色環保材料，牆面最好選用環
保型織物牆紙，不怕圖畫且易於清洗。地面最好選用實木
地板或環保地毯，柔軟、溫暖，適合嬰兒玩耍。但地毯要
每天清潔。燈具應根據位置的不同而有所區別。頂燈要
亮，壁燈要柔和，台燈不能刺眼。房間要光線充足，通風
良好。室內不宜放花草。 先天性缺陷是指嬰兒在出生前即已形成的發育障礙，包括形態結構異常的先天畸形和先天性
智力低下，因其各種發育障礙均發生於出生之前，故名為先天
性缺陷。先天缺陷種類繁多，但一般可分為4種類型。
·形態結構的先天性缺陷，表現為先天畸形。形態結構缺
陷又有體表的和肉眼可見的畸形，以及體內的器官、組織畸形。
·生理和代謝功能障礙所致的先天性缺陷，表現為功能障
礙，如先天性聾、啞、盲，也包括分子異常如苯丙酮尿症之類。
·先天智力低下，包括各種染色體畸變所致的智力低下，
單基因性疾病、多基因遺傳病所致智力低下和環境致畸物引起
的智力低下，如酒精中毒綜合征、胎兒水俁病、鉛中毒、先天
風疹綜合征以及環境缺碘影響胎兒大腦發育所致的智力低下
等。初生嬰兒某些智力低下不易被發現，到3歲左右開始才表
現出來，還有的要到更大年齡經檢查才能被確診。
·宮內發育遲緩，有遺傳因素影響，但更多的是環境因素
影響，如營養不良、酗酒、吸煙、先天宮內病毒感染等原因損
害胎兒器官細胞生長，導致胎兒發育遲緩。先天性畸形兒大都
伴有發育遲緩。胎兒宮內發育遲緩導致的圍產死亡率較正常升
高8倍。多數宮內發育遲緩兒出生後體重雖可較快增長，但智
力發育較差，智商較低，因之也屬於先天性缺陷。
先天性缺陷的原因多數尚不清楚。但隨著科學的發展，從
1973年已首次開始對先天性缺陷的病因進行分析。
·遺傳因素：由於基因突變、染色體畸變導致，在精子和
卵子結合以後就決定了，占總的先天性缺陷的25％。
·環境因素的影響：。在受精後於胚胎期受感染、放射線、
化學物質、母體疾病等環境因素影響而致病，起決定性的作
用，此情況約佔10％。
·遺傳與環境因素相互結合發生作用，為多因子遺傳，先天性缺陷中大部分屬於此種情況。
根據我國1987年進行的全國殘疾人抽樣調查結果推算，在全國約5 100多萬殘疾人和2 200多萬各種遺傳病患者中，
其中相當部分的致殘原因是出生缺陷。根據全國出生缺陷監測
的結果推算，我國每年有30萬～40萬名嬰兒在出生時可發現
患有嚴重的、肉眼可見的出生缺陷，其中占第一位的是神經管
畸形，有8萬～10萬。患有神經管畸形的嬰兒大部分在出生
前、出生時或出生後1年內死亡，對我國造成的經濟損失每年
約為2億元人民幣。
隨著醫學的發展，許多先天性缺陷在孩子生後是可以早期
被發現和被矯正治療的，如兔唇、狼咽、多指畸形等。甲狀腺
功能低下、苯丙酮尿症等疾病也可以通過出生後早期篩查而發現。
因此，一旦發現孩子生後有先天性缺陷，應盡早去醫院診療。
嬰兒用品的准備
嬰兒房間和環境
裝修嬰兒房間應採用綠色環保材料，牆面最好選用環
保型織物牆紙，不怕圖畫且易於清洗。地面最好選用實木
地板或環保地毯，柔軟、溫暖，適合嬰兒玩耍。但地毯要
每天清潔。燈具應根據位置的不同而有所區別。頂燈要
亮，壁燈要柔和，台燈不能刺眼。房間要光線充足，通風
良好。室內不宜放花草。
2、先天性脊椎裂能治癒嗎?
脊柱裂分為兩種類型：顯性脊柱裂脊膜膨出症和隱性脊柱裂．
１．顯性脊柱裂脊膜膨出症：表現為小兒出生時頸部或腰骶部出現大小不等的囊狀物，內有腦脊液或脊髓液，當平躺時體積減小或回縮，站立時明顯增大，顏色為紅褐色或淡紅色，也有個別的沒有囊壯物，有一個大小不等肉疙瘩或色素明顯沉著的部位等．一般情況下應該在幼兒１０個月前手術修復為好．如果不做治療，１２歲後大部分會出現不同程度的下肢癱瘓．作過手術後大部分會留下下肢走路跛行，神經性膀胱，大小便失禁等情況不盡相同的後遺症．
２．隱性脊柱裂：多表現為椎弓後體有小裂紋，椎間盤排列不整齊，骨盆移位，錯位等．好發與第五腰椎和第１－２骶椎．但大部分外觀表現變化不大，而且輕微裂紋著多見．隱性脊柱裂的病人症狀多在７歲以前明顯，過了７歲以後脊髓從骶椎回到第五腰椎，陰性裂造成的脊髓粘連現象，將不復存在，那麼小孩尿床症狀將明顯減輕，如果７歲後還尿床大多數與隱性裂沒有關系，因為假如說小孩到了60歲，再去檢查拍片，陰性裂現象不同程度還會有的，不會完全康復的，但是，尿床現象不會因陰性脊柱裂而伴隨到25歲以後，在25歲前早就康復了，所以不要認為尿床真的與陰性裂有很大的關系，不能治癒的錯誤認識更是不能要，不然的話後悔的不單是家長，更使孩子陷入了困境而不能自拔，後悔一生。這些家長應該了解． 如果小孩尿床過了7歲還有以下症狀，可以考慮是由於陰性脊柱裂引起，症狀是白天小便次數特別多，一小時一次，憋不住尿，尿頻尿急。中午睡覺也尿床，不論時間長短。晚上次數特別多，一小時一次，不叫4-6次就尿床上。如果是上述情況，可以考慮是由於陰性裂所致，只要針對性治療也是可以完全康復痊癒的。用葯在人，治病在用心，應該相信科學才是。
以上情況以顯性脊柱裂脊膜膨出症為病情嚴重，而且手術後遺症治療難度相對較大，只能輔助康復治療，逐漸恢復其功能，並且配以輔助性治療方法方可收到奇效。無論是顯性的或者是隱性的只要科學的用葯均可以得到康復。特別是隱性裂的病人，更應該早治，一般病情都可以徹底康復。這種病情已經在臨床上得到了驗證。康復的佔到96%以上。而不像一些非專業醫生或家長說的：「小孩尿床不是病，不用看，晚上叫醒他就行，等小孩長大了就好了」，這種說法不但不負責任，而且容易耽誤病情，使好多病人不能及時治療，到了15-18歲更有甚者到了24歲 該結婚了還尿床。另外孩子的心理產生了不必要負擔，思想壓力加重，使視邱下部感情中樞對腦垂體分泌抗利尿激素發出錯誤信號，使內分泌功能發生紊亂，更加重了尿床症狀，容易形成惡性循環，應引起家長注意。以免誤了孩子一生幸福。
【【 【河北省石家莊健安中醫院遺尿症、尿失禁治療中心採用「五位一體、穴位感傳療法」，從補腎健腦，調理脾胃，促進膀胱功能恢復，調理內分泌，疏通神經入手，專業治療各類型遺尿症、尿失禁，採用「縮泉寶靈」「健腦素」「小兒尿床貼」系列葯品，用葯後可使患者頭腦靈，尿憋能醒，尿脬變大，尿床自愈，杜絕復發】】】。是現今效果最好的治療方法。不妨一試，相信在我們的共同努力下，患者的病一定能早日康復。
3、先天性脊椎裂 對婦女生育有影響嗎？
樓主有興趣可以到下面的鏈接去看看．．可能會對你有所幫助，
引言：
」因為顯性脊椎裂 所以在小的時候做過2次手術 一次是在2個月的時候 一次是在8歲的時候 現在我23歲了 做過手術之後沒有影響我的正常生活 部位是最下面的尾椎 現在有8厘米左右的包塊只是很平不是很凸 我想咨詢一下 象我這種情況還用不用進一步治療 會不會影響我以後的生育 我還需要做那些方面的注意 如果需要治療 應該去哪家醫院 謝謝」
http://www.scsurgery.com/board/body.asp?id=804
先天性脊椎裂的治療：
●患者性別：女
●患者年齡：50
●詳細病情及咨詢目的：先天性脊椎裂的治療？
●本次發病及持續的時間：半年余
●目前一般情況：痛
●病史：先天
●以往的診斷和治療經過及效果：脊椎裂未治療
●輔助檢查：無
●其它：
http://iask.fx120.net/Question/4/2005-9-2/181643.shtml
4、先天性脊椎分裂到底是什麼病？嚴重嗎？需要注意什麼？拜託各位大神
脊柱裂為脊椎軸線上的先天畸形，主要是在胚胎期的神經管閉合時，中胚葉發育發生障礙所致。關鍵在於椎管閉合不全。最常見的形式為棘突及椎板缺如，椎管向背側開放，以骶尾部多見，頸段次之，其他部位較少。病變可涉及一個或多個椎骨，有的同時發生脊柱彎曲和足部畸形。脊柱裂常與脊髓和脊神經發育異常或其他畸形伴發，少數伴發顱裂。 [病理分類] 根據病變的程度不同，大體上可將有椎管內容物膨出者稱顯性或囊性脊柱裂，反之則稱隱性脊柱裂。 （一）囊性脊柱裂 多發生於脊柱背面中線部位，少數病變偏於一側。根據膨出物與神經、脊髓組織的病理關系分為： 1.脊膜膨出：單純脊膜膨出者的囊腔內壁為硬脊膜及蛛網膜構成，囊內充滿腦脊液，其特點是脊髓及其神經根的形態和位置均正常，囊腔通過椎板缺損處形成較細的頸，有時此頸被粘連封閉。 2.脊髓脊膜膨出：此型較多。特點是有的脊髓本身即具有畸形，脊髓和神經根在骨裂處向背側膨出，並與囊壁及周圍組織發生程度不等的粘連，同時還具備脊膜膨出的特點。 3.脊髓膨出：又稱脊髓外露、開放性或完全性脊柱裂，此型最為嚴重，也較少見。特點是除椎管和脊膜均敞開外，脊髓本身有時也完全裂開成為雙重脊髓畸形。病變表面由於血管外暴而呈紫紅色，酷似一片肉芽組織。因為有的脊髓中央管也隨脊髓裂開，所以病區常有腦脊液從裂隙或脊髓四周漏出。由於脊髓本身發育畸形，所以神經系統症狀極重，多為完全性癱瘓，大小便失禁。患兒出生時局部尚平坦，隨後則隨顱內壓增高而隆起，但不成為囊狀。 （二）隱性脊柱裂 最常見於腰骶部，常累及第五腰椎和第一骶椎。病變區域皮膚大多正常，少數顯示色素沉著、毛細血管擴張、成膚凹陷、局部多毛現象。在嬰幼兒多不出現明顯症狀；在逐漸成長過程中，如果發現排尿有異於同齡小兒那樣正常，或到學齡時夜間依然經常遺尿，則應考慮到可能為脊髓受到終絲牽拉緊張所致。成年人的隱性脊柱裂，多數病例無症狀，僅在X線平片檢查時偶然發現。少數病例有遺尿，腰腿痛病史。但是由於脊柱裂部位椎管內可能存在著各種病理改變，如瘢痕、粘連或合並脂肪瘤等，致使脊髓和神經根受壓或牽扯，伴有神經系統症狀，多表現為不同程度的腰痛、肌萎縮。馬蹄足畸形及大小便功能障礙等。 [臨床表現] 囊性脊柱裂的病兒於出生後即見在脊椎後縱軸線上有囊性包塊突起，呈園形或橢園形，大小不等，有的有細頸或蒂，有的基底部較大無頸。包塊常隨年齡增大，表麵皮膚或正常，或菲薄易破，有的菲薄呈半透明膜狀，如囊內為腦脊液，用手電筒照之透光，如囊內有脊髓、神經組織等，用手電筒照之不透光或可見到囊內組織陰影。患兒啼哭時則包塊張力高，安靜時背部包塊軟且張力不高，於包塊根部能觸摸到骨缺損的邊緣，說明囊腫與椎管內溝通。X線照片顯示椎管擴大，棘突及椎板缺損。如患兒安靜狀態時，包塊張力高，前囪隆起，可能同時伴發腦積水征。 脊髓脊膜膨出均有不同程度神經系統症狀和體征，仔細檢查可發現患兒下肢無力或足畸形，用針刺患兒下肢或足，無反應或反應微弱，患兒稍大些即可發現大小便失禁，重者雙下肢呈完全弛緩性癱瘓。 脊髓外露生後即可看到，局部無包塊，有腦脊液漏出，常並有嚴重神經功能障礙，不能存活。 隱裂在背部雖沒有包塊，但病區皮膚上常有片狀多毛區或細軟毫毛，或有片狀血管痣等。有的病區皮膚顏色甚濃，或棕色，或黑色，或紅色，有時在脊椎軸上可見潛毛孔，有的實為一竇道口，壓之有粘液或豆渣樣分泌物擠出來，椎管內多存在著皮樣或上皮樣腫瘤。隱裂可引起腰痛、遺尿、下肢無力或下肢神經痛，但是大多數無任何症狀。 [治療] 囊性脊柱裂幾乎均須手術治療。如囊壁極薄或已破，須緊急或提前手術，其他病例以生後1～3個月內手術較好，以防止囊壁破裂，病變加重。如果囊壁厚，為減少手術死亡率，患兒也可年長後（1歲半後）手術。手術目的是切除膨出囊壁，松解脊髓和神經根粘連，將膨出神經組織回納入椎管，修補軟組織缺損，避免神經組織遭到持性牽扯而加重症狀。對脊膜開口不能直接縫合時，則應翻轉背筋膜進行修補。包紮力求嚴密，並在術後及折除縫後2～3日內採用俯卧或側卧位，以防大小便浸濕，污染切口。 對於長期排尿失常或夜間遺尿或持續神經系統症狀加重的隱性脊柱裂，仔細檢查後，應予以相應的手術治療。手術的目的是切除壓迫神經根的纖維和脂肪組織。在游離神經根時力求手術細致，或在顯微鏡下手術，可以避免神經損傷。 對於出生時雙下肢已完全癱瘓及大小便失禁，或尚伴有明顯腦積水的脊髓脊膜膨出，手術後通常難以恢復正常。甚至加重症狀或發生其他並發症。脊髓膨出的予後很差，目前尚無理想的手術療法。患兒多於生後不久即死於感染等並發症。
5、什麼是先天性脊椎脊髓發育異常
先天性脊椎發育不全有以下表現：
1、先天性椎體融合：先天性脊柱側凸和先天性短頸。
2、先天性椎體缺如：常發生於脊椎下段。它可以是骶骨缺如或發育不全，或胸10以下完全或部分缺如。如果缺如范圍過廣，病兒不能存活；如只局限於下骶段，則病兒仍能生存。骶骨缺如時，兩髂骨擠向中線，臀部扁平，臀紋短，骶尾正常後凸消失。神經症狀較明顯，兩下肢肌肉萎縮，大小便失禁，兩足畸形，整個下肢呈圓錐狀。
3、先天性半椎體：在半椎體上下，可發生代償。這種畸形可在生長期間不進展。若下面的椎體也缺如．則在生長期間畸形可加劇。畸形較固定。它往往是先天性脊柱側凸的一個成因。
4、先天性枕寰部畸形：它包括：脊索形成、進行性間質節段形成、間質節段的軟骨化和骨化，以及骨化間質節段的融合而為完全的骨結構。可形成以下一些異常現象：①終端小骨。②枕骨椎體。③基底凹陷、基底壓跡和扁顱底。④第一頸椎與枕骨的先天性融合。⑤Arnold-Chiari畸形。⑥先天性分離齒狀突。⑦先天性齒狀突缺如。⑧家族性齒狀突發育不良。⑨先天性椎弓缺如。⑩先天性關節突缺如。⑾頸椎的脊柱滑脫。
5、先天性椎弓根裂和先天性脊柱滑脫：多發生於腰骶部，第一骶椎發育差，可以沒有上關節突。站立時，第五腰椎向前向下滑移的剪式應力，使第五腰椎的下關節突遭受磨損，第五腰椎棘突向前滑移至骶神經弓的纖維缺損處。峽部變細，向下彎曲，但仍能保持完整，可在一定應力下，也能折斷，滑脫就變得更明顯，第五腰椎體甚至可滑至骶骨前方，馬尾及骶Ⅰ神經被牽伸，在第五腰椎第一骶椎隆凸之間形成S形。如果同時再有急性損傷，滑脫就急劇增加，形成急性下腰痛，腰部僵硬，脊柱腰骶部凹陷或有側突，腘繩肌痙孿。這主要是由於神經被牽伸所引起，稱為臨床危象和"脊柱滑脫伴有腘繩肌緊張"。
6、先天性脊柱底裂是什麼
脊柱脊突和椎板在先天發育中未能發育或發育不完全，造成脊突和椎板的完全缺失或部分缺失叫做脊柱裂。
●●隨著優生知識的普及，防止畸形兒的智力低下的痴呆兒出生，已成為許多夫婦生育時最為關切的問題之一。現代醫學科學的發展，已經能夠對孕婦腹中的胎兒進行檢查，以診斷胎兒是否健康或異常，決定胎兒的去留。羊水檢查就是這樣一種十分有效的產前診斷方法。
●●羊水是胎兒生長和發育的環境。胎兒在母體子宮內，漂浮於羊水中，許多生命代謝活動通過羊水進行，因此，檢查羊水和羊水中胎兒脫落細胞，即能反應胎兒的生理和病理情況。自從1967年世界上第一次成功地應用羊膜穿刺術，從羊水脫落細胞中查出染色體異常疾病以來，羊水檢查技術有了廣泛而深入的發展。
●●羊水檢查多在孕婦妊娠16—20周期間進行，通過羊膜穿刺術，採取羊水進行檢查，檢查項目包括細胞培養、性染色質鑒定、染色體核型分析、羊水甲胎蛋白測定、羊水生化檢查等，以確定胎兒成熟程度和健康狀況，診斷胎兒是否異常或患有某些遺傳病。孕婦在進行羊水檢查前，往往先通過遺傳咨詢，估計胎兒有可能異常時方才進行。
●●羊水檢查是胎兒產前診斷的重要組成部分，主要能診斷下列疾病。先天性畸形：測定羊水中的甲胎蛋白，可知道胎兒是否畸形。甲胎蛋白是胎兒期一種特有的蛋白質，有些先天性畸形，可使羊水中甲胎蛋白含量大大增高；先天性代謝缺陷：先天性代謝缺陷是指遺傳性酶缺陷所導致的疾病。目前已發現各種先天性代謝缺陷有1000多種，這類疾病在新生兒中的發病率為0.8%，其中80多種可以通過產前檢查羊水中的酶而作出診斷；染色體異常疾病：胎兒生活在羊水中，胎兒皮膚的上皮細胞，呼吸道、消化道和泌尿道的細胞會脫落在羊水中，將這些細胞經培養等特殊處理，可進行染色體核型分析，能准確了解胎兒細胞染色體的數目和結構是否正常，診斷出染色體異常疾病。根據調查，在每200個新生兒中,就有一個染色體異常病兒；隱性遺傳病：隱性遺傳病與性別有關，通過對羊水檢查，可測定胎兒性別，並可間接診斷隱性遺傳病，從而防止此類遺傳病患兒出生。如血友病等隱性遺傳病，如果母親家族中患有這種病，男孩患病的機率大大高於女孩，則應保留女胎，流產男胎。如果父親家族中有這種病，則女孩患病的危險大於男孩，應留男胎，流產女胎。
●●羊水檢查能診斷出多種胎兒畸形和疾病，但並不適用於所有可疑有異常胎兒的孕婦，現在一般認為，以下幾類孕婦須做羊水檢查：曾經生育過無腦兒、脊椎裂，或其他神經管畸形兒的孕婦，這類孕婦下一胎出生患兒的可能為5%；已生育過先天性代謝缺陷兒的孕婦，再次生育時，後代患同樣疾病的危險高達25％；生育過染色體異常患兒的孕婦，這些孕婦不論年齡大小，其下一胎出生同樣患兒的危險性較高；有隱性遺傳病家族史的孕婦，通過預測胎兒性別，可防止嚴重的隱性遺傳病患兒出生；年齡在35歲以上的高齡孕婦，隨著孕婦年齡的增加，生育染色體異常患兒，如先天愚型等的相對危險性增加；妊娠三個月之內，有致畸因素接觸史的孕婦，這些因素包括某些葯物、病毒感染、射線、化學制劑和農葯等有害、有毒物質；近新婚配的孕婦以及醫生認為需要進行羊水檢查的孕婦
你可能是腰肌勞損,可以休息,按摩,理療等
7、請問 先天性脊柱側彎 (無病理特徵)是否算作生理缺陷?
報考軍校 體育 外交等專業才對考生的外表有限制其他的專業還沒聽說,對於"否會影響我的正常錄取和擇業",理論上是沒有影響的,但當理論遇到現實會是怎麼樣呢?我想我不說你也應該知道的.
另外,好的一方面--這個社會對人才越來越重視,只要你有真才實學一定會受到用人單位的重視的外表還在其次，所以沒必要自卑什麼的，人無完人嗎
另外側彎程度小的話你在填寫檔案的時候就不用寫了，不過為了保險起見我建議你直接電話咨詢而二外的招生辦
8、先天脊柱斷裂怎麼治療?
先天椎體斷裂是在人體坯胎發育過程由於各種原因引起的發育缺陷，一般是不為人所知道的，只是在其他疾病不舒服去醫院拍了片子檢查出來，一般沒有疼痛感．也很少導致人體不舒服．根據你的情況，我認為你的基礎疾病不是這個造成的，希望你再找找其他的原因．當然，建議多休息是對的，所以腰椎的基本都是要求多休息，不做激烈運動幾負重．祝你健康！
9、先天性椎裂怎麼辦？
先天性隱性脊柱裂的並發症是脊髓拴系，其發病階段是在生長期，成年後的發病與脊椎活動過多或過伸造成拴系處牽拉損傷神經並發神經症狀，如現現症狀不明顯可採用保守治療，因手術會因繼發性水腫導致二便失禁，肌肉萎縮、運動功能障礙等。治療可採用神經營養葯和神經再生之葯興奮麻痹的神經細胞，增強神經細胞的傳導代償不全的功能控制病情的繼發獲功能的改善和恢復。在人們的生活和工作中，腰部的扭傷極為常見。有一部分到醫院就診，經拍X線片後，醫生說「有脊椎裂」，患者誤解為腰扭傷使「脊椎裂了縫」，是不對的。其實，脊椎兩側椎弓在生長發育過程中逐漸靠攏，於後部中央處相互融合，並後伸成棘突。如胚胎發育期軟骨化中心或骨化中心缺乏或兩側椎弓在後部不相癒合，即形成脊椎裂，多好發於骶1、骶2或腰5。X線片上顯示的椎弓缺如，實際上仍有軟骨或纖維組織相連，只是Ｘ線能穿透所致。脊椎裂可以為一窄縫，亦可廣泛敞開，椎板變形，棘突缺如或短小飄浮，形成游離棘突，或隨分離的椎弓偏向一側。如脊椎裂只累及骨結構，沒有椎管內的組織從裂隙中向後膨出，稱為隱性脊椎裂。這是相當多見的先天性脊柱畸形，發病率約為10％。隱性脊椎裂患者自出生後就存在這種缺隱，但約80％以上的患者始終沒有任何症狀，常因體檢或其他疾病拍照腰骶部Ｘ線片時偶然發現。僅有少數患者到成年後可有輕微的腰痛，檢查時可見局部皮膚有一小凹，或有色素沉著，或有叢毛生長，並無外觀異常及功能障礙。產生症狀的原因是正常情況下，硬脊膜囊及馬尾神經根為堅強的椎板所保護。如出現隱性脊椎裂，椎板及棘突缺如，或游離棘突為黃韌帶所支持，可對前方的硬膜囊發生擠壓，在後伸時尤為明顯，並且因該處棘突缺如，或游離棘突使腰背肌及棘上韌帶，棘間韌帶失去附著點或附著不牢固，減弱了腰骶關節的穩定性。該部位負重和活動不平衡，易使韌帶、肌肉、關節囊及關節面發生勞損，使原來較為隱蔽的症狀逐漸顯露出來。一般不需要特殊治療，多按腰肌勞損治療即可。經常適當鍛煉腰背肌肉，增強腰部肌力，以彌補局部脊柱穩定性的不足。另外，對兒童的脊椎裂診斷需慎重，因其椎板的融合缺陷可能是骨化延遲所致，而非真性的隱性脊椎裂。