1、先天性脊椎裂能活多久
如果不予治療，關鍵就看嚴重程度了。其實很多先天性脊柱裂和無腦兒沒有出生就流掉了。生下來並且能活著的只是一小部分。如果程度嚴重，也會因為感染等問題，很快離開人世。但如果程度比較輕，可以存活很久，目前的生活條件和醫療條件，部分病人可以活到六七十歲。
2、什麼是先天性脊椎脊髓發育異常
先天性脊椎發育不全有以下表現：
1、先天性椎體融合：先天性脊柱側凸和先天性短頸。
2、先天性椎體缺如：常發生於脊椎下段。它可以是骶骨缺如或發育不全，或胸10以下完全或部分缺如。如果缺如范圍過廣，病兒不能存活；如只局限於下骶段，則病兒仍能生存。骶骨缺如時，兩髂骨擠向中線，臀部扁平，臀紋短，骶尾正常後凸消失。神經症狀較明顯，兩下肢肌肉萎縮，大小便失禁，兩足畸形，整個下肢呈圓錐狀。
3、先天性半椎體：在半椎體上下，可發生代償。這種畸形可在生長期間不進展。若下面的椎體也缺如．則在生長期間畸形可加劇。畸形較固定。它往往是先天性脊柱側凸的一個成因。
4、先天性枕寰部畸形：它包括：脊索形成、進行性間質節段形成、間質節段的軟骨化和骨化，以及骨化間質節段的融合而為完全的骨結構。可形成以下一些異常現象：①終端小骨。②枕骨椎體。③基底凹陷、基底壓跡和扁顱底。④第一頸椎與枕骨的先天性融合。⑤Arnold-Chiari畸形。⑥先天性分離齒狀突。⑦先天性齒狀突缺如。⑧家族性齒狀突發育不良。⑨先天性椎弓缺如。⑩先天性關節突缺如。⑾頸椎的脊柱滑脫。
5、先天性椎弓根裂和先天性脊柱滑脫：多發生於腰骶部，第一骶椎發育差，可以沒有上關節突。站立時，第五腰椎向前向下滑移的剪式應力，使第五腰椎的下關節突遭受磨損，第五腰椎棘突向前滑移至骶神經弓的纖維缺損處。峽部變細，向下彎曲，但仍能保持完整，可在一定應力下，也能折斷，滑脫就變得更明顯，第五腰椎體甚至可滑至骶骨前方，馬尾及骶Ⅰ神經被牽伸，在第五腰椎第一骶椎隆凸之間形成S形。如果同時再有急性損傷，滑脫就急劇增加，形成急性下腰痛，腰部僵硬，脊柱腰骶部凹陷或有側突，腘繩肌痙孿。這主要是由於神經被牽伸所引起，稱為臨床危象和"脊柱滑脫伴有腘繩肌緊張"。
3、今天拍的片子 能幫我看看我的脊椎有什麼問題么 醫生說我先天性脊椎發育不良 你們能幫忙分析下么
有些先天性脊椎發育不良，不過不是太嚴重，你這個主要是脊柱，這個病大部分是遺傳，有些染色體缺失導致的！我不清楚您的年齡這個病主要早發早治療為佳，年齡小可以保守治療，年齡大需要手術！
4、先天性脊椎裂能治癒嗎?
脊柱裂分為兩種類型：顯性脊柱裂脊膜膨出症和隱性脊柱裂．
１．顯性脊柱裂脊膜膨出症：表現為小兒出生時頸部或腰骶部出現大小不等的囊狀物，內有腦脊液或脊髓液，當平躺時體積減小或回縮，站立時明顯增大，顏色為紅褐色或淡紅色，也有個別的沒有囊壯物，有一個大小不等肉疙瘩或色素明顯沉著的部位等．一般情況下應該在幼兒１０個月前手術修復為好．如果不做治療，１２歲後大部分會出現不同程度的下肢癱瘓．作過手術後大部分會留下下肢走路跛行，神經性膀胱，大小便失禁等情況不盡相同的後遺症．
２．隱性脊柱裂：多表現為椎弓後體有小裂紋，椎間盤排列不整齊，骨盆移位，錯位等．好發與第五腰椎和第１－２骶椎．但大部分外觀表現變化不大，而且輕微裂紋著多見．隱性脊柱裂的病人症狀多在７歲以前明顯，過了７歲以後脊髓從骶椎回到第五腰椎，陰性裂造成的脊髓粘連現象，將不復存在，那麼小孩尿床症狀將明顯減輕，如果７歲後還尿床大多數與隱性裂沒有關系，因為假如說小孩到了60歲，再去檢查拍片，陰性裂現象不同程度還會有的，不會完全康復的，但是，尿床現象不會因陰性脊柱裂而伴隨到25歲以後，在25歲前早就康復了，所以不要認為尿床真的與陰性裂有很大的關系，不能治癒的錯誤認識更是不能要，不然的話後悔的不單是家長，更使孩子陷入了困境而不能自拔，後悔一生。這些家長應該了解． 如果小孩尿床過了7歲還有以下症狀，可以考慮是由於陰性脊柱裂引起，症狀是白天小便次數特別多，一小時一次，憋不住尿，尿頻尿急。中午睡覺也尿床，不論時間長短。晚上次數特別多，一小時一次，不叫4-6次就尿床上。如果是上述情況，可以考慮是由於陰性裂所致，只要針對性治療也是可以完全康復痊癒的。用葯在人，治病在用心，應該相信科學才是。
以上情況以顯性脊柱裂脊膜膨出症為病情嚴重，而且手術後遺症治療難度相對較大，只能輔助康復治療，逐漸恢復其功能，並且配以輔助性治療方法方可收到奇效。無論是顯性的或者是隱性的只要科學的用葯均可以得到康復。特別是隱性裂的病人，更應該早治，一般病情都可以徹底康復。這種病情已經在臨床上得到了驗證。康復的佔到96%以上。而不像一些非專業醫生或家長說的：「小孩尿床不是病，不用看，晚上叫醒他就行，等小孩長大了就好了」，這種說法不但不負責任，而且容易耽誤病情，使好多病人不能及時治療，到了15-18歲更有甚者到了24歲 該結婚了還尿床。另外孩子的心理產生了不必要負擔，思想壓力加重，使視邱下部感情中樞對腦垂體分泌抗利尿激素發出錯誤信號，使內分泌功能發生紊亂，更加重了尿床症狀，容易形成惡性循環，應引起家長注意。以免誤了孩子一生幸福。
【【 【河北省石家莊健安中醫院遺尿症、尿失禁治療中心採用「五位一體、穴位感傳療法」，從補腎健腦，調理脾胃，促進膀胱功能恢復，調理內分泌，疏通神經入手，專業治療各類型遺尿症、尿失禁，採用「縮泉寶靈」「健腦素」「小兒尿床貼」系列葯品，用葯後可使患者頭腦靈，尿憋能醒，尿脬變大，尿床自愈，杜絕復發】】】。是現今效果最好的治療方法。不妨一試，相信在我們的共同努力下，患者的病一定能早日康復。
5、脊椎先天性缺損
你好，常見的形式為棘突及椎板缺如,椎管向背側開放,以骶尾部多見,頸段次之,其他部位較少.病變可涉及一個或多個椎骨,隱性脊柱裂不產生臨床症狀者不需治療.有臨床症狀的隱性脊柱裂,脊膜膨出及脊髓脊膜膨出症等均需手術治療,手術時間愈早,療效愈好.
6、先天性脊柱列
做手術就可以
7、先天性脊柱骨骺發育不良是一種罕見的常染色體顯性遺傳病，患者主要表現為身材矮小．研究發現患者體內與骨
（1）圖中過程①表示轉錄，是DNA形成RNA的過程．
（2）圖中過程②表示基因突變，發生了鹼基對的改變，根據鹼基互不配對原則，③的鹼基序列為AGU．
（3）已知先天性脊柱骨骺發育不良是一種罕見的常染色體顯性遺傳病，患者主要表現為身材矮小．一個該病的患者（其父身高正常aa）的基因型是Aa，其配偶身高正常（aa），生出身高正常孩子（aa）的概率為12，患者（Aa）的概率為12．為診斷胎兒是否正常，可用羊膜腔穿刺（或絨毛細胞檢查、基因檢測）的方法進行產前診斷，如發現胎兒攜帶致病基因就要及時終止妊娠．
故答案是：
（1）轉錄
（2）基因突變 AGU
（3）12羊膜腔穿刺（或絨毛細胞檢查、基因檢測）