1、盧氏古脊椎動物群
盧氏古脊椎動物群是指產於盧氏盆地古近紀、新近紀地層中的古脊椎動物群。
1935年和1937年李悅言到盧氏工作,在古近紀地層中找到Rhinotitan、Protitanotherium mongoliensis（Osborn）化石並確定該地區存在古近紀始新世地層。1957年中國科學院古脊椎動物研究所周明鎮、徐余瑄等在盧氏城西孟家坡發掘出數量可觀的被認為屬於晚始新世哺乳動物化石。自此,引起了國內許多專家的重視,先後有學者的科學研究成果問世,影響日漸擴大。盧氏古脊椎動物群最早出現於中始新世的盧氏期,其成員有：Uintatherium insperatus,Lophialetes,Eudinoceras？及中獸科無法鑒定到屬種的化石。這個古脊椎動物群可視為盧氏古脊椎動物群早期動物群或者為盧氏古脊椎動物群的先驅分子。而盧氏古脊椎動物群的繁盛期是在中始新世垣曲期,其組成是：
圖4.161 秦嶺盧氏猴Lushius qinlinensis Chow（據周明鎮,1961）
共有脊椎動物：12個目25個科32個屬39個種
爬行類：2個目3個科3個屬3個種
龜鰲目chelonia
鰲科Trionychidae
亞圓板鰲Platypeltis subcircularis
有鱗目Squamata
避役科Chameleontidae
盧氏響蜥Tinosaurus lushihensis
守宮科Gekkonidae
粗壯板蜥（相似種）Placosaurus cf.rugosus
哺乳類9個目21個科27個屬34個種
靈長目Primates
懸猴科Anaptomorphidae
秦嶺盧氏猴Lushius qinlingensis（圖4.161）
嚙齒目Rodentia
先松鼠科Sciuravidae
楊氏秦嶺鼠Tsinlingomys youngi
豫鼠（未定種）Yuomys sp.
兔形目Lagomorpha
兔科Leporidae
洛河盧氏兔Lushilagus lohoensis
食肉目Carnivore
細齒獸科Miacidae
盧氏細齒獸Miacis lushiensis
犬科Canidae
先狗（未定種）Cynodictis sp
貓科Filidae,似始劍虎（未定種）cf.Eusmilus sp
筆齒獸科Styliondontidae,
？筆石獸？ Stylinodon sp.
踝節目Condylarthra
熊犬科Arctocyonidae
河南似等三尖獸Paratriisodon henanensis
巨似等三尖獸P.gigas
中獸科Mesonychtidae
巨齒河南中獸Honanodon macrodontus
鈍齒河南中獸H.hebetis
盧氏洛河獸Lohoodon lushiensis
奇蹄目Perissodactyla
雷獸科Brontotheridae
小雷獸（未定種）Microtitan sp
伊爾丁原齒獸Propterodon irdinensis
始爪獸科Eomoropidae
長鼻雷獸Rhinotitan gromgeri
方齒始爪獸Eomoropus quadridentatus
大始爪獸E.major
小始爪獸E.minimus
楊氏路南爪獸Lunania youngi
戴氏貘科Deperetellidae
戴氏貘（未定種）Deperetella sp.
脊齒貘科Lophialetidae
脊齒貘（未定種）Lophialetes sp
小短齒貘Breviodon minutus
兩棲犀科Amynodontidae
河南西安犀Sianodon honanensis
孟家坡盧氏犀Lushiamynodon menchiapuensis
新脊犀（未定種）Caenolophus sp
犀科Khinocerotidae
弗氏犀（未定種）Forstercooperia sp
原蹄犀（未定種）Prohyracodon sp.
偶蹄目Artiodactyla
雙錐齒獸科Dichobunidae
雙錐齒獸（未定種）Dichobune sp
河豬獸科Choeropotamidae
東方戈壁豬獸Gobiohyus orientalis
粗壯戈壁獸G.robustus
異鼷鹿科Hypertragulidae
喜悅古鼷鹿Archaeomeryx optatus
炭獸科Anthracotheriidae
錐炭獸集合種Anthracothema spp.
鈍腳目Pantodonta
冠齒獸科Coryphodontidae
假恐角獸（未定種）Eudinocera sp.
肉齒目Creodonta
鬣齒科Hyaenodontidae
鬣齒獸（未定種）Hyaenodon sp.
綜觀盧氏古脊椎動物群可以看出以下特徵：
1）爬行類十分稀少,僅有2個目3個科3個屬3個種,占種群數量的8％,每個科只1個屬1個種。
2）哺乳類動物中以奇蹄目占優勢,計有雷獸科、始爪獸科、原獸科、脊貘科、戴氏貘科、兩棲犀科、犀科7個科13個屬15個種。
3）整個動物群的種群分異度不高,科內屬種最多也只有3個屬,且只有一個科。其餘各科多為一個屬種,或者少數科含2個屬種。
4）地方性種群占較大比例,約占種數的40％。
5）該動物群含有的靈長目秦嶺猴,是亞洲發現存在時代最早的靈長類。洛河盧氏兔、楊氏秦嶺鼠,是兔科和先松鼠科在亞洲最原始的代表。cf.Eusmilus sp.是目前世界上最先發現的代表。
6）盧氏古脊椎動物群的分子基本上可分為兩個生態類型：森林動物和兩棲動物。以兩棲犀為代表的是兩棲類型,其餘大部分則是森林類型。
值得提出的是,在盧氏古脊椎動物群繁榮期過後,在中新世保德期出現了三趾馬（圖4.162,圖4.163）的3個種Hipparion richthofeni,H.dermatorhium,H.platyos；大唇犀Chilotherium sp.,魚鬣狗Icfitherium sp.,高氏羚羊Gazella cf.gaudryi,上新豬Chleuastochoerus sp.新俄羅斯角鹿Cervocerus novonossine,湖角麂Muntiacus cf lacustris,及Cauntuoua sp,Canis sp.。這個脊椎動物群暫視為盧氏古脊椎動物群的晚期動物群。
綜觀上述,盧氏古脊椎動物群種數達51種,可謂相當豐富。有亞洲最早的靈長類存在,盧氏兔和秦嶺鼠是亞洲最原始的代表。其中有9種哺乳類已被列入《地球科學大辭典》（2006）。所有化石層位清楚,時代明確,有很高的科學研究價值和相應的科學普及價值,也具有觀賞價值。建議作為國家級古生物遺跡資源進行保護,以確保其科學價值和經濟價值不被損壞和流失。
2、無脊椎動物
中生代無脊椎動物十分繁盛，門類眾多。海生無脊椎動物主要有軟體動物中的菊石類、雙殼類和箭石類，其次是六射珊瑚、腕足類、棘皮類、有孔蟲、牙形石等，淡水無脊椎動物則以雙殼類、介形蟲為主，其次是葉肢介、腹足類和昆蟲等（圖9-3）。
菊石類在中生代分布廣、演化快，成為重要的標准化石，往往可以進行國際性的對比。三疊紀的菊石以縫合線多樣化為特徵，齒菊石式縫合線為主，菊石式的也大量發展，如Ophiceras（蛇菊石）等。侏羅紀的菊石大多數殼飾復雜，以菊石式縫合線為主，如Hongkongites（香港菊石）等。白堊紀菊石群的特徵是出現一些特化形態，如形狀不規則的Nilblbanites（日本菊石）等。
雙殼類在中生代佔有重要地位。海生雙殼類三疊紀有Claraia（克氏蛤）、Eumorphotis（正海扇）、Myophoria（褶翅蛤）、Burmesia（緬甸蛤）等，侏羅紀有 Ostrea（牡蠣）、Trigonia（三角蛤）等，白堊紀有Inoceramus（疊瓦蛤）等。淡水雙殼類我國常見者如早侏羅世的Tutuella（圖土蚌），中侏羅世的Lampvotula（麗蚌）、Cuneopsis（楔蚌）、Pseudocardinia（假鉸蚌）；晚侏羅世的Ferganoconcha（費爾干蚌），早白堊世的Plicatunio（褶珠蚌）、Nippononaia（富飾蚌）；晚白堊世的Pseudohyria（假嬉神蚌）等。
圖9-2 中生代爬行動物概貌
（據傅英祺等，1987）
介形蟲在中生代的湖沼中十分繁盛。我國侏羅紀陸相地層中發現較多，中侏羅世常見者有Darminula（達爾文介）等，晚侏羅世常見者有Lycopterocypris（狼星介）等。白堊紀常見的有Cypridea（女星介）、Candona（玻璃介）以及Harbinia（哈爾濱介）等。
牙形石在中生代三疊紀地層中仍顯得重要，但它較古生代的形態而言，一般都非常小，並以短高而具有細長伸展的鋸齒的個體占優勢，侏羅紀牙形石出現一個大空白。白堊紀目前僅在非洲喀麥隆的上白堊統中有所發現（很可能不是「原生」的牙形石，而是次生再沉積的產物）。
圖9-3 中生代無脊椎動物化石
1—Ophiceras（蛇菊石，T1）；2—Hongkongites（香港菊石，J1）；3—Nipponites（日本菊石，K2）；4—Pseudoclaraia（假克氏蛤，T1）；5—Myophoria（褶脊蛤T3）；6—Burmesia（緬甸蛤，T3）；7—Trigonia（三角蛤，J）；8—Inoceramus（疊瓦蛤，K2）；9—Ephemeropsis（類蜉蝣，J3）；10—Eosestheria（東方葉肢介，J3）；11—Lycoptera（狼鰭魚，J3）；12—Trigonioides（類三角蚌，K1）；13—Plicatounio（褶珠蚌，K1）；14—Nippononaiua（富飾蚌，
）；15—Pseudohyria（假嬉蚌，K2）；16—Hakeiecllia（貝莢蛤，P—K）
此外，海生無脊椎動物中，腕足動物中的石燕類、穿孔貝類和小嘴貝類仍有不少代表，四射珊瑚絕滅，六射珊瑚代之興起，並可形成珊瑚礁。陸生無脊椎動物中重要的還有葉肢介和昆蟲等，如侏羅紀的Bairdestheria（柏氏葉肢介）和晚侏羅世的Ephemeropsis（類蜉蝣）等。
3、海生無脊椎動物的演化
海生無脊椎動物和早古生代比較有顯然不同，筆石類幾乎完全絕滅，三葉蟲和鸚鵡螺類大大地減少；珊瑚、腕足類的組成成分和數量都有了巨大的變化。頭足類中無棱菊石類、腹足類等也較常見，牙形石在晚古生代也十分重要。作為晚古生代地層劃分、對比依據的主要生物門類有：腕足類、珊瑚、
、無棱菊石和棱菊石類，以及牙形石，竹節石（圖8-1）。
圖8-1 晚古生代化石圖
（轉引自全秋琦、王治平，1993）
1—Euryspirifer（闊石燕，D1）；2—Calceola sandalina（草履拖鞋珊瑚，D1-2）；3—Bothrolepis（溝鱗魚D2-3）；4—Disphyllum（分珊瑚，D）；5—Stringocephalus（鴞頭貝，D2）；6—Manticoceras（尖棱菊石，D3）；7—Cyrtospirifer（弓石燕，D3）；8—Glossopteris（舌羊齒，C3—T1）；9—Cystophrentis（泡沫內溝珊瑚，C2）；10—Neuropteris giganua（大脈羊齒，C2）11—Fusulinella（小紡錘
，C2）；12—Pseudoschwagerina（假希瓦格
，C2）；13—Gigantoproctus（大長身貝，C1）；14—Gigantopteris（大羽羊齒，P2）；15—Hayasakaia（早坂珊瑚，P1）；16—Wentzellophyllum（似文采爾珊瑚，P1）；17—Neoschwagerina（新希瓦格
，P1）；18—Leptos（蕉葉貝，P2）；19—Pseudotirolites（假提羅菊石，P2）
1.腕足類
腕足類在泥盆紀以石燕貝類特別發育，早、中泥盆世以具有展翼狀外表和完好的中隆和中槽為特徵，如Euryspirifer paradoxus（奇異闊石燕），晚泥盆世則兩翼較短，中槽和中隆內有放射線如Cyrtospirifer（弓石燕），除石燕類外，中泥盆世後期的穿孔貝類Stringocephalus（鴞頭貝），晚泥盆世的小嘴貝類Yunnanellina（小雲南貝）都很重要。扭月貝類及無洞貝類在泥盆紀仍相當繁盛，如Atrypa（無洞貝）。
石炭紀，長身貝類興起，在淺海殼相地層中極為豐富，成為重要的標准化石。早石炭世後期有Kansuella kansuensis（甘肅甘肅貝），Stratifera striata（細線細線貝），Gigantoproctus giganteus（巨型大長身貝），晚石炭世有Linoproctus（線紋長身貝），Dictyoclostus taiyuanfuensis（太原府網格長身貝）等。
腕足動物在二疊紀時，仍占重要位置，與石炭紀相似，以長身貝類、石燕貝類及扭月貝類為主。其中尤以長身貝類最為繁盛，屬種最多。主要代表有：Plicatifera minor（小型輪皺貝），Dictyoclostus gratiosus（優美網格長身貝），Dictyoclostus yangtzeensis（揚子網格長身貝），屬於石燕類的有Cryptospirifer（隱石燕）等。此時扭月貝類出現了一些特化類型，如Leptos（蕉葉貝，）、Oldhamina（俄哈姆貝，）等。
2.珊瑚
珊瑚在晚古生代期間極度繁盛，尤其是四射珊瑚出現了3期發展高潮。泥盆紀是四射珊瑚發展的第一高潮期，表現在屬種繁多，構造多樣，以泡沫型和雙帶型四射珊瑚為主，特別是中泥盆世晚期和晚泥盆世早期更為繁盛，常形成珊瑚礁，主要代表有Calceola（拖鞋珊瑚）、Phillipsastraea（費氏星珊瑚，）和Hexagonaria（六方珊瑚）。
四射珊瑚一進入石炭紀，即大量分化為各種繁雜的類型，特別是在早石炭世四射珊瑚的繁盛達到頂點，可稱為三帶型階段。早石炭世雙帶型的單體有Cystophrentis（泡沫內溝珊瑚）、Pseudouralinia（假烏拉珊瑚）、Kueichouphyllum（貴州珊瑚）。而最突出的是在早石炭世後期出現具有中軸或中軸的三帶型四射珊瑚，其中單體的如Yuanophyllum（袁氏珊瑚），復體有Thysanophyllum（泡沫柱珊瑚）、Lonsdaleia（朗士德珊瑚）等。床板珊瑚中有Syringopora（笛管珊瑚），Michelinia（米氏珊瑚）以及Chaetetes（刺毛珊瑚）等。
珊瑚在早二疊世再度繁盛，形成古生代最後一次造礁期，構成礁體的主要為復體三帶型四射珊瑚，主要代表有 Wentzellophyllum（似文采爾珊瑚）、Polythecalis（多壁珊瑚）、Waagenophyllum（瓦崗珊瑚）、Wentzelella（文采爾珊瑚）；至晚二疊世，四射珊瑚和床板珊瑚大量減少。常見的有 Liangshanophyllum（梁山珊瑚）、Lophophyllidium（頂柱珊瑚）等。
3.
類
類在早石炭世晚期已開始出現，而獲得很大發展是始於早石炭世末期，至二疊紀，經歷了明顯而迅速的演化，且遍布於世界各地，因而
類化石是海相石炭系和二疊系很好的分帶化石和對比的主要依據。
早石炭世後期出現的原始
類可以Eostaffella（始史塔夫
）為代表。
一般都是比較小。旋壁三層式（內、外疏鬆層十緻密層）或四層式（內、外疏鬆層十緻密層十透明層）、旋脊發育，隔壁平直或輕微褶皺。如Pseudostaffella（假史塔夫
），Fusulinella（小紡錘
）。晚石炭世則出現形體較大的
，旋壁開始出現蜂巢層，隔壁褶皺趨於強烈、旋脊漸形退縮，如Triticites（麥粒
）等。
早二疊世
類演化迅速、種屬也多，一般為蜂巢層式旋壁，且個體較大，並出現具副隔壁、擬旋脊的類型。如Verbeekina（費伯克
），Neoschwagerina（新希瓦格
）等。至晚二疊世
類減少，面臨絕滅，這—時期的
類有 Codonofusiella（喇叭
），Palaeofusulina（紡錘
）等少量屬種。
4.頭足類
菊石類在晚古生代也相當繁盛，其中以具棱菊石型縫合線的棱菊石類尤為重要，形成泥盆紀至早二疊世世界性標准化石和地層的分階化石。早泥盆世的 Anetoceras（松旋菊石），晚泥盆世的Manticoceras（尖棱菊石）。
石炭紀的棱菊石類在我國常見的有Gastrioceras（腹稜角石）。二疊紀的頭足類以棱菊石類與齒菊石類共生為特徵，如Pseudohalorites（假海樂菊石，P1）等。