1、對於脊椎動物的運動的產生，下述不正確的是（）A．需要神經系統的控制和調節B．需要消化、呼吸、循環
運動系統由骨、骨連接、骨骼肌組成，關節是骨連接的主要形式，骨骼肌由肌腱和肌腹兩部分組成，同一塊骨骼肌的兩端跨過關節分別固定在兩塊不同的骨上．骨骼肌有受刺激收縮的特性，骨骼肌收縮，牽動著它所附著的骨，繞著關節活動，於是軀體就產生了運動．骨骼肌只能收縮牽拉骨而不能將骨推開，因此一個動作的完成總是由兩組肌肉相互配合活動，共同完成的．在運動中，神經系統起調節作用，骨起杠桿的作用，關節起支點作用，骨骼肌起動力作用．可見，人體完成一個運動都要有神經系統的調節，有骨、骨骼肌、關節的共同參與，多組肌肉的協調作用，才能完成．運動並不是僅靠運動系統來完成．它需要神經系統的控制和調節．它需要能量的供應，因此還需要消化系統、呼吸系統、循環系統等系統的配合．因此，對於脊椎動物的運動的產生，不正確的是僅靠運動系統即可完成．
故選C
2、1.總結脊柱,胸廓,足弓適應人直立行走的特徵 2.消化管與功能相適應的主要結構特徵
1、脊柱彎曲、胸廓上窄下寬、足弓呈拱形，以保證直立時足底支撐的穩固性。
2 有豐富的褶皺，吸收面積大
腺體豐富
運動以蠕動為主，既可以是消化液與食物充分混合，也起到物理消化的作用
答案貌似不完整，僅供參考
3、原生生物到脊椎動物消化系統的演變
原生動物只有胞內消化，有胞口、胞咽、食物泡，所剩食物殘渣由體表或胞肛排出體外，另外還可植食和腐食性； 海綿動物仍然是胞內消化，最大的特徵是具水溝系；水流中的食物顆粒（微藻，細菌及有機碎屑）附在領上，落入細胞質中形成食物泡，在領細胞內消化或將食物傳給變形細胞消化。不能消化的食物殘渣由變形細胞排到水流中；進行胞內和胞外消化。 腔腸動物開始有了最原始的消化循環腔，這是一個由內外胚層所圍成的腔，不僅具有消化功能，行細胞內外消化，還具有循環作用，有口，無肛門，因此口有攝食和排渣的功能，進行胞內和胞外消化； 扁形動物為胞外消化，有一體外開孔，既是口又是肛門，但除了內胚層形成的盲管——腸以外沒有擴大的體腔，咽發達，進行胞內和胞外消化； 線形動物有原體腔，有發育完善的消化管，即有口，有肛門； 消化管分前、中、後腸。前、後腸由外胚層內陷形成。前腸又分化為口，口腔。口腔內有齒，口針等。咽外有單細胞腺分泌消化酶行細胞外消化。後腸分直腸和肛門。而由內胚層發育來的中腸為消化吸收的主要部位。食物由口攝入在中腸內進行細胞外消化。不能消化的殘渣由肛門排出。但寄生性線蟲消化管較簡單；環節動物以後出現真體腔（出現次體腔），消化管更加復雜和分化，同時有了消化腺，食道後有砂囔或嗉囊，咽有消化作用，較發達；軟體動物有特有的齒舌，可輔助捕食，消化管發達，有唾液腺和肝胰臟，食物殘渣經直腸由出水管/肛門排出；節肢動物口外有大、小顎等各種口器，咀嚼食物，有些有舌，中腸為胃，分賁門胃和幽門胃（砂囔和嗉囊），有肝管，有盲腸，腸壁具幾丁質，有馬氏管；棘皮動物的胚孔發育為肛門，在胚孔的相對側內外胚層相貼形成口，稱為後口動物，有獨特的水管系統，某些種類肛門退化。半索動物口腔背側向前方吻部突出一個小盲管，有些學者稱口索，以腸體腔法形成體腔，具「U」 形消化管，咽有外鰓裂；尾索動物頂端有2個開口，頂部開口是入水管孔，側面的開口是出水管孔，咽部腹側是內柱，它聚集了碘元素，是脊椎動物甲狀腺的同源器官，咽腔極其寬大，多鰓裂，頭索動物消化道由口、咽、腸組成，咽部側壁被大量的鰓裂所洞穿，咽部腹側有內柱，內柱中有腺細胞和纖毛細胞，內柱有富集碘的功能，與脊椎動物的甲狀腺有同源關系，腸為一直管，肛門開口於身體左側，無舌無齒；脊椎動物圓口綱無頜，有舌，適應於半寄生生活，魚類有舌，無尾兩棲類以上，舌有舌內肌，能自由伸縮。爬行類中有鱗類的舌活動性更大，如蛇和一些蜥蜴的舌可以伸出很遠。鳥類的舌硬，表面被覆角化的上皮。哺乳動物有發達的肌肉質的舌，比其他各織動物的舌更能自由活動，與攝食、咀嚼時攪拌食物及吞咽等物理性消化動作有密切關系，且舌上還具有味覺感受器，稱味蕾。無頜類只有表皮的角質齒。脊椎動物的牙齒與軟骨魚類的盾鱗同源，全是外胚層和中胚層共同形成。軟骨魚類如鯊魚的牙齒在進化上是頜邊的盾鱗加大彎向口內線而成，硬骨魚類一般是同型多出的端生齒，直接著生在硬骨上。無頜類有特殊的口腔腺，其分泌物可以使寄主血流不止。魚類還沒有口腔腺。兩棲類開始有口腔腺，即頜間腺。爬行類的口腔腺發達，包括唇腺、齶腺、舌腺和舌下腺，其分泌物幫助濕潤食物，也作粘捕食物之用；毒蛇的毒腺是變態的口腔腺。食谷的鳥類口腔腺發達，分泌粘液性但不含消化酶的唾液，僅起滑潤食物的作用。哺乳類的口腔腺發達，包括耳下腺、頜下腺及舌下腺（兔另有眶下腺），其分泌的唾液內有消化酶，在口腔中已經開始了化學性消化。無頜類沒有獨立的胰臟，軟骨魚類已開始有獨立的胰臟。胰臟分泌的胰液中含有許多消化酶，參與食物的化學性消化。文昌魚的肝盲囊相當於脊椎動物胚胎的肝芽。自無頜類已有獨立的肝臟，硬骨魚中的某些種類肝和胰合成肝胰臟，呈彌散狀分布，其他各綱脊椎動物皆有肝臟，缺少變化。肝臟保證脊椎動物對食物進行化學性消化的基本需求。在魚類，水與食物共同入口，到咽部水由鰓裂流出，同時在鰓部進行氣體交換，食物則入食道。自兩棲類內鼻孔出現，於是空氣由鼻孔經口腔入肺，食物由口經口腔入食道，彼此在口腔交叉後前行。兩棲類的口腔和咽無分界，稱之為口咽腔。爬行類口腔和咽有明顯的分界。哺乳類的內鼻孔後移，硬腹之後延伸出軟腰，由鼻孔吸入的空氣不經口腔而直接經咽部入喉門。空氣通路和食物通路在咽部形成咽交叉，這樣當口腔內充滿食物時也能進行正常呼吸，呼吸和進食的效率都得到了提高。文昌魚和無頜類尚無食道和胃的分化。魚類開始出現胃，這與其出現了上下頜，能攝取大型食物相關。自爬行類以上，隨著頸部的延長，相應的有很長的食道。某些鳥類的食道在中部擴大形成嗉囊，為臨時儲存和軟化食物之用。低等脊椎動物的胃常為一直管，多數脊椎動物的胃呈「J」或「U」字形的明顯膨大，以賁門與食道相連，以幽門和十二指腸相連。鳥類的胃有腺胃和砂囊（肌胃）的分化，腺胃壁較厚，含有大量的能分泌消化液的腺體，肌胃有很厚的肌肉壁，內壁有一角質膜，是研磨食物的地方。大多數哺乳動物的胃屬於單室胃，食草動物中的反芻類具有多室胃。文昌魚、無頜類、魚類的腸尚無明顯分化，兩棲類有小腸和大腸的分化，但大腸很短。爬行類在小腸和大腸間第一次出現了盲腸。鳥類有一對盲腸，在草食性和某些雜食性的鳥類身上，盲腸非常發達。哺乳類的小腸分化為十二指腸、空腸和回腸，大腸分化為盲腸、結腸和直腸。草食性獸類的盲腸發達，在其中進行著微生物消化。
4、脊椎動物各類群消化系統的演化
消化系統：消化管道兩端（口前端和直腸末端）為外胚層內陷形成，消化管道的最內層即
粘膜為內胚層形成，管道的其餘部分為中胚層形成。
1， 牙齒：與盾鱗同源，由外、中胚層形成
軟骨魚類：牙
硬骨魚類：牙、鯉形目的咽喉齒
兩棲類：牙，有鋤骨齒， 蟾蜍無齒
爬行類：牙，有翼骨齒和齶骨齒，鱷類具大小不同的槽生齒，在上下頜
鳥類：無齒
哺乳類：僅上下頜具齒，異型（門齒、犬齒、前臼齒、臼齒）、槽生齒
再出齒， 哺乳類齒式， 食肉目的裂齒
進化趨勢：多出—再出，量多—少而恆定，同型—異型，廣泛著生—上下頜
側生、端生—槽生
2，舌：兩棲類、爬行類、哺乳類的舌為肌肉質，可動
鳥類的蜂鳥和啄木鳥的舌可伸出
3, 唾液腺：水生動物無唾液腺
哺乳類唾液腺含澱粉酶
其他動物的唾液僅濕潤食物
4，咽：陸生動物的內鼻孔出現，食物和空氣的通道及相互關系
兩棲類—口咽腔交叉
鱷類和哺乳類—出現次生齶（硬齶），內鼻孔後移，咽交叉
哺乳類—出現肌肉質軟齶，內鼻孔進一步後移，會厭軟骨
5，食道：爬行類開始食道與胃分化明顯，食道延長
鳥類的食道中部有嗉囊
6，胃：從爬行類的胃分化明顯
鳥類：腺胃和肌胃
哺乳類：偶蹄目的反芻類，瘤胃、網胃、瓣胃、皺胃（分泌胃液）
7，腸：進化趨勢：增加分化程度，增加消化吸收面積，與食性的結合
食道—胃，小腸—十二指腸、空腸（鳥類）、回腸，大腸—盲腸（爬行類）、結
腸（哺乳類）、直腸
七鰓鰻的盲溝，軟骨魚的螺旋瓣腸，硬骨魚的幽門盲囊
高等動物的小腸皺襞和小腸絨毛
根據牙齒的形狀、腸的長短判斷其食性
8，泄殖腔與泄殖竇、泄殖孔、肛門
具有泄殖腔：軟骨魚類、兩棲類、爬行類、鳥類、單孔類
具有泄殖竇、泄殖孔、肛門：圓口類、硬骨魚類、哺乳類
（哺乳類的靈長類和一些嚙齒類具有陰道）
5、總結歸納無脊椎動物消化系統的進化過程
無脊椎動物消化系統的進化主線：
原生動物只有胞內消化，可用偽足或胞口攝食，另外還可植食和腐食性；
海綿動物仍然是胞內消化；
腔腸動物開始有了消化管；胞內和胞外消化；
扁形動物為胞外消化，但消化管是不完全的；
線形動物出現了完全的消化管，並且有了分化；
環節動物以後由於真體腔的出現，消化管更加復雜和分化，同時有了消化腺。
6、脊椎動物的心臟在消化道的腹面還是背面?
脊椎動物的心臟位於消化管的腹面，循環系統為閉管式。
7、有脊椎動物的消化系統是怎樣的？
脊椎動物消化系統的比較
食物為動物體提供了組織構建的材料，同時也提供了活動的能量。消化系統的主要機能是獲取食物並從中攝取營養物質。脊椎動物在由水上陸的過程中，環境刺激因子大量增加，為了適應陸上的復雜環境，動物體的運動總量、速度、范圍、方式以及新陳代謝率都有了大幅度的提高，因而對食物的需求量也相應增加，促進了消化系統的進化。消化系統的結構包括消化道和消化腺兩部分，皆是由胚胎期原腸（archenteron）及其突出分化形成。其進化方式表現在以下4個方面：
1．由被動取食變為主動取食
水生種類如文昌魚以及圓四類幼體為過濾取食，食物顆粒順水流進入口腔而到達咽部，屬於被動取食；隨著上下頜的出現以及體壁運動肌肉的加強，出現了主動捕食。一些種類如鯊魚採用了咬一撕一吞的取食方式，硬骨魚如金魚等則採取在接近食物後，張開上下頜吸進食物的方式；至於在陸上，兩棲類、某些有鱗爬行類、某些鳥類運用長而有粘性的舌來取食；大多數鳥類運用喙部主動取食；哺乳類的上下頜靈活而堅固，牙齒分化程度高，它們的取食方式一般為咬住一撕裂一咀嚼。
2．消化機制的進化
2.1物理性消化的出現
2.1.1舌的進化文昌魚無舌。無頜類有舌，適應於半寄生生活，它的舌象唧筒中的活塞，以舌端的角質齒銼破魚的皮膚而吸食其肉。魚類有舌，可以稍作前後挪動用以幫助吞食，但沒有舌內肌，不能做局部動作。無尾兩棲類以上，舌有舌內肌，能自由伸縮。爬行類中有鱗類的舌活動性更大，如蛇和一些蜥蜴的舌可以伸出很遠。鳥類的舌硬，表面被覆角化的上皮。哺乳動物有發達的肌肉質的舌，比其他各織動物的舌更能自由活動，與攝食、咀嚼時攪拌食物及吞咽等物理性消化動作有密切關系，且舌上還具有味覺感受器，稱味蕾。
2.1.2牙齒的進化牙齒是伴隨著頜的出現而產生的。牙齒最初的機能只是捕捉及咬住食物，進化至哺乳類，才具有切割、刺穿、撕裂和研磨等多種機能。文昌魚沒有牙齒，無頜類只有表皮的角質齒。脊椎動物的牙齒與軟骨魚類的盾鱗同源，全是外胚層和中胚層共同形成。牙齒依形狀的相同或相異可分為同型齒和異型齒。
軟骨魚類如鯊魚的牙齒在進化上是頜邊的盾鱗加大彎向口內線而成。軟骨魚的牙齒不是直接著生在頜軟骨上，而是通過結締組織相連。一般是同型多出齒。
硬骨魚類一般是同型多出的端生齒，直接著生在硬骨上。著生部位廣泛，除上下頜骨可能著生外，在腰骨、犁骨、翼骨甚至鰓弓上也可能生有齒，如鯉形目魚類在第5對鰓弓上有咽齒1～3列。咽齒和基枕骨腹面的角質墊相研磨，可以壓碎食物。
兩棲類和硬骨魚一樣，牙齒是同型多出的端生齒，著生部位除上下頜骨外，常著生於犁骨、跨骨，甚至到蝶骨上。蟾蜍口腔內無牙齒，青蛙上頜具有一排細齒，另有犁骨齒。
爬行類牙齒依著生位置的不同分為3種類型：
1）端生齒著生在頜骨的項面，如蛇；
2）側生齒著生在頜骨邊緣的內側，如蜥蜴；
3）槽生齒著生在頜骨的齒槽內，如鱷。其中，以槽生齒最為牢固，對食物的咬捕能力加強。絕大多數爬行類的牙齒均呈一致的圓錐形，屬於同型齒，這類牙齒的機能只是咬捕食物；而鱷類的牙齒已出現了大小不同的差別。
現存的鳥類團適應空中飛翔生活而牙齒退化。
哺乳類的牙齒與其動物體的機能和結構密切相關。其特點如下：
1）是再生齒，即一生僅換1次齒，乳齒脫換後生出恆齒；
2）是糟生齒，每一齒皆著生在單獨齒槽內；
3）是異型齒，哺乳類的牙齒由於在切咬、咀嚼上的分工，牙齒分化為門齒、犬齒、前臼齒和臼齒。門齒為切斷食物之用，犬齒為刺穿食物之用，前臼齒和臼齒研磨食物之用，於是加強了口腔的物理性消化。
2.1.3嚼肌的進化陸生脊脊椎動物管理頜弓的肌肉進一步進化，除張口、閉口等功能外，還有咀嚼的功能。如咬肌、翼肌和領肌等。哺乳類頭部的咀嚼肌更為強大，與其異型齒相配合，共同完成對食物的切斷、刺穿和研磨作用。
2.2化學性消化的出現
2.2.1口腔腺無頜類有特殊的口腔腺，其分泌物可以使寄主血流不止。魚類還沒有口腔腺。兩棲類開始有口腔腺，即頜間腺。爬行類的口腔腺發達，包括唇腺、齶腺、舌腺和舌下腺，其分泌物幫助濕潤食物，也作粘捕食物之用；毒蛇的毒腺是變態的口腔腺。食谷的鳥類口腔腺發達，分泌粘液性但不含消化酶的唾液，僅起滑潤食物的作用。哺乳類的口腔腺發達，包括耳下腺、頜下腺及舌下腺（兔另有眶下腺），其分泌的唾液內有消化酶，在口腔中已經開始了化學性消化。
2.2.2胰臟的進化文昌魚和無頜類沒有獨立的胰臟，但文昌魚腸管前部在通入肛盲囊處的壁上有些細胞顯示出胰細胞的特徵；七鰓鰻也有胰細胞集聚成為極小的腺體包圍膽管開口處腸壁的周圍。軟骨魚類已開始有獨立的胰臟。胰臟分泌的胰液中含有許多消化酶，參與食物的化學性消化。
2.2.3肝臟的進化消化腺中最大的腺體是肝。文昌魚的肝盲囊相當於脊椎動物胚胎的肝芽。自無頜類已有獨立的肝臟，硬骨魚中的某些種類肝和胰合成肝胰臟，呈彌散狀分布，其他各綱脊椎動物皆有肝臟，缺少變化。肝臟保證脊椎動物對食物進行化學性消化的基本需求。
3．消化道的分化
3.1咽咽是原腸前面的部分，成體咽部是食物入道與呼吸介質入鰓或肺的共同通路。在魚類，水與食物共同入口，到咽部水由鰓裂流出，同時在鰓部進行氣體交換，食物則入食道。自兩棲類內鼻孔出現，於是空氣由鼻孔經口腔入肺，食物由口經口腔入食道，彼此在口腔交叉後前行。兩棲類的口腔和咽無分界，稱之為口咽腔。爬行類口腔和咽有明顯的分界。哺乳類的內鼻孔後移，硬腹之後延伸出軟腰，由鼻孔吸入的空氣不經口腔而直接經咽部入喉門。空氣通路和食物通路在咽部形成咽交叉，這樣當口腔內充滿食物時也能進行正常呼吸，呼吸和進食的效率都得到了提高。
3.2食道與胃文昌魚和無頜類尚無食道和胃的分化。魚類開始出現胃，這與其出現了上下頜，能攝取大型食物相關。自爬行類以上，隨著頸部的延長，相應的有很長的食道。某些鳥類的食道在中部擴大形成嗉囊，為臨時儲存和軟化食物之用。
低等脊椎動物的胃常為一直管，多數脊椎動物的胃呈「J」或「U」字形的明顯膨大，以賁門與食道相連，以幽門和十二指腸相連。鳥類的胃有腺胃和砂囊（肌胃）的分化，腺胃壁較厚，含有大量的能分泌消化液的腺體，肌胃有很厚的肌肉壁，內壁有一角質膜，是研磨食物的地方。大多數哺乳動物的胃屬於單室胃，食草動物中的反芻類具有多室胃。
3.3腸腸在進化過程中一方面是增加分化程度，一方面是增加消化吸收面積。腸的分化程度與動物的進化水平有關，也與食性密切聯系。文昌魚、無頜類、魚類的腸尚無明顯分化，兩棲類有小腸和大腸的分化，但大腸很短。爬行類在小腸和大腸間第一次出現了盲腸。鳥類有一對盲腸，在草食性和某些雜食性的鳥類身上，盲腸非常發達。哺乳類的小腸分化為十二指腸、空腸和回腸，大腸分化為盲腸、結腸和直腸。草食性獸類的盲腸發達，在其中進行著微生物消化。
為適應運動量的增加以及新陳代謝率的提高，在增加腸的消化吸收面積方面進化出多種方式：
l）七鰓鰻沿腸管有螺旋狀的初膜精伸入腸腔內，稱盲道。
2）依靠螺旋瓣來增加腸的面積是較古老的一種方式，如鯊魚、銀鮫、非洲肺魚、鱘魚等。
3）硬骨魚的某些種類（如護魚）具有幽門盲囊。
4）多數脊椎動物尤其是植食性種類靠增加腸的長度來增加面積，此外，小腸粘膜向管腔突起形成皺褶和絨毛，可使吸收面積增加600倍。
8、在無脊椎動物中,代謝產物藉助消化道排出的排泄器官是 三個
軟體動物的排泄器官基本上是後腎管，其數目一般與鰓的數目一致，只有少數種類的幼體為原腎管。後腎管由腺質部分和管狀部分組成，腺質部分富血管，腎口具纖毛，開口於圍心腔；管狀部分為薄壁的管子，內壁具纖毛，腎孔開口於外套腔。後腎管不僅可排除因心臟中的代謝產物，也可排除血液中的代謝產物。另外圍心臟內壁上的圍心臟腺，微血管密布，可排除代謝產物於圍心臟內，由後腎管排出體外。