基因脊柱病

1、基因病隔代會不會越重

代代嚴重的可能性還是比較低的
首先，要看你是哪種基因病，大概可分為下面五種
一，常染色體顯性遺傳病
這類是常染色體遺傳病，常表現為多指(趾)、並指(趾)、軟骨發育不全、成骨不全、球形紅細胞增多症、地中海貧血等，遺傳方式特點為：
1.患者的雙親之一必定有此病。 2.連續幾代都有此病，即代代傳。
3.如果雙親無病，子女一般不發病。遺傳風險預測：這類患者多為雜合子，如果夫妻一方患病，子女的發病概率為1/2；如果雙方都是雜合子患者，子女的發病概率為3/4；如果夫妻雙方都是純合子患者，子女全都發病。
二，常染色體隱性遺傳病
這類是常染色體遺傳病，常表現為白化病、苯丙酮尿症、半乳糖血症、黑朦性痴呆病、糖原代謝病Ι型、粘多糖病Ι型、肝豆狀核變性等，遺傳方式特點為：
1.患者的雙親往往無病，但都是致病基因攜帶者。
2.不是連續傳代，即不代代傳，是散發的。
3.如果是近親婚配，子女中隱性遺傳病的發病率比非近親高出許多。遺傳風險預測：如果患者是純合子，其父母往往表面正常，但再生一個孩子可能有25%的復發風險；如果夫妻一方患病而另一方完全正常，子女雖不會發病但卻是致病基因攜帶者；如果夫妻一方患病而另一方是致病基因攜帶者，子女中有1/2發病，有1/2是致病基因攜帶者。
三，X連鎖顯性遺傳病
這類是性染色體遺傳病，較為少見，表現為抗維生素D佝僂病、遺傳性腎炎、紅細胞葡萄糖-6-磷酸脫氫酶等，遺傳方式特點為：
1.患者雙親中必有一方為患者。
2.女性患者往往多於男性患者。
3.可以代代連續傳遞。遺傳風險預測：如果患者是父親而母親是正常人，所生的女兒全部患病，所生的兒子全部正常；如果父親是正常人而母親是患者，所生的孩子不管是兒子還是女兒，患病概率都是1/2。
四，X連鎖隱性遺傳病
這類是性染色體遺傳病，較為多見，常表現為紅綠色盲、血友病、進行性肌營養不良、尿崩症等，遺傳方式特點為：
1.往往只見到男性患者，女性患者少。
2.表現為交叉遺傳，即男性患者的致病基因來自於母親，將來只能傳給女兒；女性患者的兒子都是患者。
3.由於交叉遺傳，患者的兄弟、外祖父、舅父、姨表兄弟、外甥、外孫等都可能發病。
4.女性患者的父親肯定是患者。遺傳風險預測：如果父母無病，所生的兒子可能發病，女兒均不發病；如果父親患病而母親正常，子女都不發病，但女兒是致病基因攜帶者；如果母親患病而父親正常，兒子均為患者，女兒不患病；如果母親是雜合子而父親正常，兒子有1/2患病，女兒有1/2是致病基因攜帶者；如果母親是雜合子而父親患病，兒子有1/2患病，女兒有1/2患病，另外的1/2女兒為致病基因攜帶者。
五，多基因遺傳病
這類遺傳病是指多個致病基因決定的遺傳病，發病率遠低於以上提到的4種單基因遺傳病(由單個基因發生突變所引起)。發病除了與遺傳因素有關外，環境因素在這類疾病中起到非常重要的作用，如精神分裂、高血壓、糖尿病以及唇裂、齶裂、脊柱裂等先天畸形，都屬於多基因遺傳病，遺傳方式特點為：
1.遺傳因素和環境因素的共同作用，決定一個人是否患病。
2.一群人中的大部分人患病可能性接近於平均水平，但當某個人的患病可能性接近或高於發病所需的最低致病基因的數量，這個人就會患病。遺傳風險預測：一個人是否容易患病，受遺傳基因和環境因素的共同作用。其中，遺傳因素所起到的作用大小程度稱為遺傳率，一般用百分率(%)來表示。各種多基因遺傳病的遺傳率是有差別的，如果遺傳率是70%-80%，則遺傳基因在患病的可能性上起決定作用，環境因素較少；如果剛好相反，則環境因素對患病可能性有重要作用，遺傳作用較小，只有30%-40%。
1.去做遺傳咨詢
遺傳咨詢有婚前咨詢、產前咨詢及一般遺傳咨詢，由從事遺傳學的醫生對育齡男女及患有遺傳病的患者或親屬提出的問題進行解答，包括詳細詢問病史、做好完整的家系調查，特別是對發病者的直系親屬(至少兩代)要查清楚，然後進行必要的實驗室檢測，確認是否有遺傳病，並做出正確診斷。同時，醫生幫助推算復發風險率，並對生育提出指導性對策或切實建議。比如，據不同情況進行產前診斷或終止妊娠，防止遺傳病兒出生，或出生後及早進行特殊治療。需要去做咨詢的對象：
近親婚配者；
家族有人有遺傳病或本人有遺傳病，或先天性智力低下者；
反復自然流產及閉經不孕的育齡女性；
生育過先天缺陷兒或遺傳病兒，以及有生過染色體畸變患兒的病史；
性器官發育異常，必須確定性別，以決定能否結婚生育；
懷孕早期(10周內)有高熱、服葯、接受過X線、患風疹及恐對胎兒不利者；
發生不明原因死胎、死產的育齡女性；
高齡孕婦(大於35歲)；
羊水多、胎兒發育遲緩者。
在人群中有這樣一些人，他們體內帶有致病的遺傳物質。但從表面上看與正常人一樣，這種人被稱為致病基因攜帶者。他們可把致病的遺傳物質傳遞給下一代，造成致病遺傳物質擴散，並在一定的環境因素下導致後代發病，如血友病、苯丙酮尿症等。慶幸的是，這些攜帶者如能被及早篩檢出來，就可阻止攜帶者把致病基因擴散。因此，在某種意義上來說及時檢出攜帶者比發現遺傳病更有意義，有利於預防遺傳病。目前，檢查攜帶者的方法有臨床檢測、細胞學檢測、酶和蛋白質檢測及基因檢測：
臨床檢測可以提供線索；
細胞檢測包括染色體檢查等；
酶和蛋白質檢測可直接測定酶和蛋白質的量和活性，攜帶者通常低於正常；
基因檢測可直接測出致病基因，結果准確可靠，目前是檢測攜帶者的一大突破。
3.去做婚前檢查和產前診斷
婚前檢查和產前診斷是預防遺傳病的重要方法。因為，婚前檢查不僅可篩選出不宜結婚或需治療痊癒後才能結婚的人群，還可初步篩選出可能患有遺傳病的人或致病基因攜帶者。同樣，產前診斷可在胎兒出生前就可了解到是否存在遺傳缺陷或先天畸形，如無腦兒、腦積水、脊柱裂等，還能較早發現一些遺傳代謝性病，如酶缺乏等。需做產前診斷的情況為：
夫妻一方有染色體病或基因病，或是多基因攜帶者；
以往曾經生育過遺傳病的夫妻；
曾有不明原因的流產史、畸胎史、死胎的孕婦；
曾發生新生兒死亡或生育過先天畸形兒的孕婦；
有明顯致畸因素及接觸史，如孕早期被病毒感染、接觸過有害化學物品或受到過輻射； 35歲以上的孕婦；
羊水過多或過少的孕婦。

2、脊椎病會遺傳嗎？

不會的，遺傳病一般都和基因有關，一般的脊椎病是不會遺傳的

3、強直性脊柱炎跟基因有什麼關系嗎？

根據現代的基因研究表明，強直性脊柱炎有一定的遺傳性，他的遺傳與HLA-B27有明顯的相關性，但是在HLA-B27陽性的人群中，本病的發病率也大概只有20%，通俗的講就是即便有HLA-B27陽性的情況，也大概有20%的人有強直性脊柱炎，剩餘的80%並不會患有此病。因此只能說有一定的遺傳性，但是它的發病考慮和其他致病因素關系更為密切。
在人群中調查此病的患病性別比例，男女比例為10:1，因此，如果生育的是女性，那麼患強直性脊柱炎的可能性就很小。如果生育的是男性，被遺傳的概率可能會偏高。
再者就是病人性別不同，遺傳給後代的概率也有所差距。有些數據顯示，強直性脊柱炎女性患者，遺傳給兒子的概率是20%，遺傳給女兒的概率是15%；強直性脊柱炎男性患者遺傳給兒子的概率是12%，遺傳給女兒的概率是5%

4、因父母基因造成的脊柱炎能治癒嗎?哪裡有這方面最好的專家

問題分析：
這個強直性脊柱炎還沒有太好的辦法根治,需要堅持進行功能鍛煉.但不提倡進行較為劇烈的運動,再就是針灸和推拿有助於恢復。

意見建議：
臨床常用的方法是耐力鍛煉，主要是要持久不停的進行功能鍛煉，持之以恆，而且要加強功能鍛煉的力度及耐力，此種鍛煉如散步、游泳、慢跑等，要循序漸進的增加鍛煉的時間，加大運動的量及運動的速度。

5、父母一方的遺傳基因造成脊柱裂嗎

父母一方的遺傳基因造成脊柱裂
遺傳基因(Gene,Mendelianfactor)，也稱為遺傳因子，是指攜帶有遺傳信息的DNA或RNA序列，是控制性狀的基本遺傳單位。基因通過指導蛋白質的合成來表達自己所攜帶的遺傳信息，從而控制生物個體的性狀表現。

現代醫學研究證明，除外傷外，幾乎所有的疾病都和基因有關系。像血液分不同血型一樣，人體中正常基因也分為不同的基因型，即基因多態型。不同的基因型對環境因素的敏感性不同，敏感基因型在環境因素的作用下可引起疾病。另外，異常基因可以直接引起疾病，這種情況下發生的疾病為遺傳病。
可以說，引發疾病的根本原因有三種：
（1）基因的後天突變；
（2）正常基因與環境之間的相互作用；
（3）遺傳的基因缺陷。

6、基因疾病有哪些？所有的基因疾病都會遺傳嗎？

人類的遺傳病當然不一定都能遺傳給後代啊，而且遺傳病也不一定都是家族式的，所以遺傳病人的後代也就不一定都會代代遺傳了。

如果後代在婚配的時候，主動選擇和與自己沒有血緣關系而且都沒有共同的遺傳病的，後代是會隨著代代進化的，最終他們也都會回歸本源，變成正常人的，而遺傳病也通常會具有終身性的特點。那麼，遺傳疾病一般會分為單基因遺傳病，多基因遺傳病，還有染色體病這三種了。

單基因遺傳病其實不太嚴重，它是一種相對輕微的遺傳病，而且它也不存在致愚，致殘，或者是致死性，單基因遺傳病這也不是由三代近親直接造成的，而是由三代以外的婚配或者是重性遺傳病在經過好幾代而進化來的，這種病就是由一對等位基因的缺失或者改變而造成的。

那麼多基因遺傳病就和多對基因的缺失或者改變有關了，而它就具有一定的遺傳性了，雖然多基因遺傳病的病種不多，但是隨便哪一種病，每一種病卻對人的危害相對較重了，例如說精神病、癲癇病、精神分裂症、抑鬱症、恐懼症，脊柱裂、多發畸形等等，都是很嚴重的遺傳病。

而染色體病就是由於我們的染色體異常所導致的遺傳，這種病有上百種，例如先天愚型克氏綜合征、貓叫綜合征、兩性畸形等等，這種病都是有致死、致愚、致殘性的。

遺傳病，除了我們常常說的先天性的，其實它也可以是後天發病的。例如先天愚型、多指（趾）、先天性聾啞、血友病等等，這些遺傳病完全是由遺傳因素來決定發病的，而且是出生了一定時間之後才發病的，有的可能要經過幾年、十幾年甚至幾十年後才能出現明顯症狀。

7、可是我查過遺傳的書籍，上面說脊柱裂屬於多基因遺傳病。請問這不是和您的回答矛盾了嗎？

呵呵，遺傳的書上說現代醫學中的哪種疾病跟基因沒關系呢？
不要說外傷什麼的，即便是外傷可能也跟基因有關系，因為基因決定了每個人的身體，有的人骨密度高，有的人骨密度低，經過同樣的外力撞擊，可能後者就發生了骨折。這能說跟基因無關嗎？
看你提的「多基因病」你要好好查查什麼叫多基因病！通俗點就是尚未明確對這種病的准確基因靶點。你又怕什麼呢？

話又說回來，如果要孩子，的確要慎重，多咨詢正規醫療機構、合格醫生會有好處的。
百度知道裡面有很多人說話不怎麼靠譜，你別看一個就信一個

8、因父母基因造成的脊柱炎能治癒嗎?哪裡有這方面最好的專家平

問題分析：
你好，強直性脊柱炎是不是遺傳病還沒有定論，但是90%強直性脊柱炎患者是有遺傳因素的。所以強直性脊柱炎是一種與遺傳有密切關系的疾病，況且經過大量的研究觀察發現，AS的病因目前尚未完全闡明，大多認為遺傳、感染、免疫環境因素等有關。治療的目的的在於控制炎症，減輕或緩解症狀，維持正常姿勢和最佳功能位置，防止畸形。

意見建議：
要想達到上述目的，關鍵在於早期診斷早期治療，採取綜合措施進行治療，包括教育病人和家屬、體療、理療、葯物和外科治療等。

9、一種嚴重的脊椎病是一個隱性基因引起的

夫婦正常 生了一個有病的女兒和一個正常的兒子，由此可知該病為常染色體上的隱性遺傳病，則夫婦是Aa×Aa
正常兒子的基因型為1/3AA或2/3Aa，故該兒子攜帶致病基因的可能性為2/3.