1、什麼叫做先天性脊柱開放
先天性脊柱裂包括一組疾病，是小兒椎管發育過程中產生的各種異常表現，定義為軀干中線間質、骨、神經結構融合不全或不融合。其表現形式多種多樣。由於MRI的產生以及對該病認識的不斷加深，已弄清很多種類型。目前國內分類方法很多，各家說法不一，給診斷、治療以及交流帶來困難。為此，我們復習國外有關文獻，將國外先天性脊柱裂近期分類及手術治療現狀作一介紹。先天性脊柱裂：又叫「脊柱裂」、「隱性脊柱裂」，為脊椎軸線上的先天畸形。最常見的形式為棘突及椎板缺如，椎管向背側開放，以骶尾部多見，頸段次之，其他部位較少。病變可涉及一個或多個椎骨，有的同時發生脊柱 彎曲和足部畸形。脊柱裂常與脊髓和脊神經發育異常或其他畸形伴發，少數伴發顱裂。少數病人到成年後可產生遺尿、尿失禁等症狀。有的剛出生的嬰兒，在腰部有一膨出的囊包，壁很薄可透光，嬰兒啼哭時，囊包的張力增加，如潰破則很易感染，引起腦膜炎。此型乃因脊股由脊柱裂口處膨出所致，稱「脊膜膨出」，或「囊性脊柱裂」。如果椎管內的脊髓，神經組織也同時膨出，則稱「脊髓脊膜膨出」，可產生兩下肢無力，肌肉萎縮，小孩較晚才會走路，但步態跛行，臀部及大腿後側皮膚感覺遲鈍或麻木，足底及臀部可發生潰瘍，大小便不能控制，成人則有陽痿等症狀。少數病人可有一段脊髓完全暴露在裂口處，有些在表面可有薄層纖維膜蓋覆。此型稱「脊髓外露」，症狀更為嚴重，且容易感染，預後極差。患有脊柱裂的病人，常伴有身體其他部位的先天性發育異常；如足內翻，足外翻，弓形足，先天性腦積水，脊柱側彎等。 隱性脊柱裂不產生臨床症狀者不需治療。有臨床症狀的隱性脊柱裂，脊膜膨出及脊髓脊膜膨出症等均需手術治療，手術時間愈早，療效愈好。術前應保護膨出部以防止破潰，如不慎破潰則應立即送醫院緊急處理，以免感染引起腦膜炎。 先天性脊柱裂根據病變的程度不同，大體上將有椎管內容物膨出者稱顯性脊柱裂，反之則稱隱性脊柱裂。 1. 顯性脊柱裂，根據病理形態又可分為： (1) 脊髓脊膜膨出(myelomening-ocele)：指脊膜膨出通過較大的椎管缺損，向後突出。膨出脊膜囊內含神經組織、軟脊膜、蛛網膜和腦脊液。該神經組織包括脊髓、馬尾神經及畸形神經分支。膨出脊膜囊處的脊髓很象原始的神經板，有時分裂成兩根，一根在膨出脊膜囊底部的椎管腔內，一根向背側疝入到膨出脊膜囊內。該發育不良的脊髓又稱基板(placode)。脊髓低位，被牽拉栓系。 此型外觀上有一背部腫塊，腫塊表面為一菲薄囊壁，無皮膚覆蓋。有的腫塊表面有不正常皮膚，該皮膚色青，無皮下組織，真皮層呈瘢痕樣變性，直接與囊壁相粘連。若囊腫不高出皮面，表面呈現一紫紅色的肉芽面，又稱脊髓外翻(myelocele)。如果合並有脊髓縱裂Ⅱ型，分裂的一根或兩根脊髓都可以發生脊髓脊膜膨出，此時稱半脊髓脊膜膨出(hemimyelomeningocele）。 此型好發於腰、腰骶段，神經損害症狀最嚴重，往往同時伴有雙下肢功能障礙、足畸形、膀胱肛門括約肌功能障礙、脊柱畸形等，Chiari Ⅱ畸形及腦積水發生率很高(99%)，其次為脊髓積水(40%～80%)、脊髓縱裂(30%～40%)及蛛網膜囊腫(20%)等。椎體畸形以及神經肌肉發育不平衡造成的脊柱彎曲也很多見。 此型發病率很高，北美統計1 000個新生兒中約有2名患有此病。由於該病易於診斷，為了預防感染，國外主張應在患兒出生24～48小時內進行手術。 (2) 脂肪脊髓脊膜膨出(lipomye-lomeningocele)：此型表現形式多樣，因此，又可將其分為2種亞型。 Ⅰ型：為椎管腔局部膨大，通過椎管缺損向背側突出，形成一高出皮面的腫塊。腫塊表麵皮膚完整，內含腦脊液，脊髓(又稱基板)、馬尾神經及畸形神經分支也可突出到囊腫內，與囊壁發生粘連，脊髓因此被牽拉、栓系。此型特徵為腫塊表面含有皮下脂肪或脂肪瘤，但可以不進入囊腫內。 Ⅱ型：此型外觀與Ⅰ型相象，但背側局部膨出硬脊膜被皮下脂肪瘤完全侵蝕。失去正常結構，大量脂肪通過椎管缺損湧入椎管腔內，與脊髓粘連、混合生長，該脊髓發育畸形，失去正常圓椎結構，變得細長，位於椎管腔內，其末端位於腰骶部甚至骶尾部，並且背側裂開，脂肪瘤或脂肪組織長入到裂開的脊髓內。由於長入脊髓內的脂肪與皮下脂肪相互連接，脊髓因而受到牽拉。 上述兩型脂肪脊髓脊膜膨出外觀上均為背部一腫塊，表面覆蓋著正常皮膚，有的最初體積較小，以後隨著年齡增大或在短期內迅速增大。其體積小者通常呈圓形，較大者多不規則，有的有一細頸樣蒂，有的基底寬闊。膨出物的表面，有的皮膚上有疏密不一的長毛或/和異常色素沉著，有的表現為毛細血管瘤，有的在膨出物上或其附近有深淺不一的皮膚凹陷。脂肪脊髓脊膜膨出可發生在脊柱任何節段，多見於腰骶、腰部或胸腰段。臨床上可有不同程度的下肢癱瘓、足畸形、步態異常及膀胱肛門括約肌功能障礙。有的合並Chiari Ⅰ畸形(10%)、脊髓積水(10%)、椎體畸形等。 (3) 脊髓囊狀突出(myelocystocele)：指脊髓囊性擴大，通過椎管缺損向背側膨出。膨出囊腫實質上為囊性擴大的中央管，並且由硬脊膜、腦脊液以及發育不良的脊髓組成，脊髓因此被牽拉。脊髓囊狀突出好發於腰骶部，若表面無皮膚覆蓋，稱脊髓囊狀突出(myelocystocele)，若有皮膚及脂肪覆蓋，稱脂肪脊髓囊狀突出(lipomyelocyst ocele)。該脂肪組織僅位於皮下，不進入囊腫內，與囊腫壁有一明顯分界。臨床表現有下肢感覺運動障礙，括約肌功能障礙，可同時合並有消化道系統、泌尿生殖系統、脊柱椎體畸形及Chiari Ⅱ畸形。 (4) 脊膜膨出(meningocele)：特點是脊膜自骨缺損處向外膨出，囊內含腦脊液，無脊髓及馬尾神經。根據脊膜膨出方向不同，又可分為以下5種類型，其中除背部單純脊膜膨出外，其餘4型均可歸結到隱性脊柱裂裡面。 ① 背部單純脊膜膨出(simple posterior meningocele)：膨出脊膜向背部突出，表面有皮膚覆蓋。多位於腰骶部，有時也會發生在頸部或胸部。 ② 骶內脊膜膨出(intrasacral meningocele)：骶管內硬脊膜和蛛網膜向硬脊膜外突出，形成一個小的憩室，該憩室通過頸口與硬膜下腔相通。有時囊內壓力高，可壓迫神經根，產生症狀。 ③ 骶前脊膜膨出(anterior sacral meningocele)：膨出的硬脊膜和蛛網膜通過骶骨腹側缺損，向骶前膨出，稱骶前脊膜膨出。囊內一般無神經組織，有時神經根也會疝入到囊腔內，產生臨床症狀。 ④ 脊柱旁脊膜膨出(lateral spinal meningocele)：為硬脊膜和蛛網膜通過神經孔突出，在脊柱旁形成一囊性軟組織腫塊。病變在脊柱一側或兩側都可發生，可單發也可多發。85%病變發生在胸部，可並發多發性神經纖維瘤。 ⑤ 末端骶骨脊膜膨出(terminal sacral meningocele): 指膨出脊膜囊位於尾骨區域。這種類型很少見，有時很容易與囊性畸胎瘤相混淆。 2. 隱性脊柱裂 脊柱裂常累及第5腰椎和第1骶椎。病變區域皮膚可正常，也可有色素沉著、毛細血管瘤、皮膚凹陷、局部多毛等現象。在嬰幼兒多不出現明顯症狀。如果椎管腔內合並有先天性畸形，多在兒童期逐漸成長過程中，脊髓受到異常牽拉才產生出脊髓栓系綜合征表現。有報道，很多患兒可以到成年期才出現症狀。隱性脊柱裂，根據病理類型可分為： (1) 脊髓縱裂(diastematomyelia)，又可分為兩種類型： Ⅰ：雙硬脊膜囊雙脊髓，即脊髓在縱裂處一分為二，有各自的硬脊膜和蛛網膜，兩者之間有纖維、軟骨或骨嵴分開，脊髓因此受牽拉。產生臨床症狀。此型約佔50%。 Ⅱ型：脊髓在縱裂處一分為二，但共享一個硬脊膜及蛛網膜，脊髓內無異物牽拉，不產生臨床症狀。 好發部位在胸、腰段，可同時伴有脊髓積水、終絲牽拉征、硬脊膜內脂肪瘤等。 (2) 終絲牽拉征(tight filum terminale syndrome)。正常終絲由室管膜、膠質細胞組成。從脊髓末端發出，向下行走，穿過硬脊膜囊底部。固定在骶骨上，通常我們將在硬脊膜內的終絲稱為內終絲。穿出硬脊膜的部分稱為外終絲。成人終絲直徑＜2 mm。當終絲受到脂肪纖維組織浸潤而變性甚至增粗時(直徑可大於2 mm)，將牽拉脊髓，引起神經症狀。此時脊髓可低位，也可在正常位置。 (3) 硬脊膜內脂肪瘤(intraral lipoma)：硬脊膜下腔內局限性的脂肪堆積，與背部皮下脂肪組織不相連。脂肪瘤通常在脊髓表面生長，也可浸潤到脊髓內，對脊髓造成牽拉和壓迫。 (4) 背部皮下竇道(dorsal dermal sinus)：可發生在腦脊髓軸背側，由枕部到骶尾部之間的任何部位，其中以骶尾多見。位於骶尾部竇道很少進入椎管腔內，若位於骶尾水平以上，竇道可穿過硬脊膜進入椎管腔內或沿脊髓表面行走。50%的竇道終端為一皮樣囊腫，可位 於椎管腔末端或脊髓表面，脊髓因此被牽拉或壓迫。 皮膚外觀竇道口周圍往往有異常的毛發、色素沉著或毛細血管瘤樣改變。竇道所經處，在相應部位可有顱骨或椎管缺損。60%的患兒可繼發囊腫感染、腦脊膜炎等。 (5) 皮樣囊腫或表皮樣囊腫(dermoid or epidermoid tumors)：好發於腰骶，約25%的囊腫伴有背部皮膚竇道。囊壁為鱗狀上皮，含許多皮脂腺和毛囊，囊內積聚油狀液體，為汗腺、皮脂腺和毛囊的分泌物或分解產物。40%的囊腫在髓內，其餘在髓外硬脊膜下。囊腫多在出生時即有，由於增長緩慢，一般到兒童期才有症狀表現出來。如果囊腫破裂，油狀液體可順著蛛網膜下腔擴散，導致化學性蛛網膜炎。 (6) 脊索裂隙綜合征(split notochord syndrome)：指胚胎期中腸與背部皮膚有一管道連接，此連接可以從食管、胃、小腸及大腸背側發生，向不同方向經過腹腔或胸腔、後縱隔，穿過脊髓到達背部皮膚。此管道可中斷於任何位置，形成囊腫、憩室、瘺管或纖維束帶。根據病變所在部位而有相應名稱，如腹腔腸源性囊腫、腸憩室及縱隔腸源性囊腫等，若囊腫在椎管腔內，則稱椎管內腸源性囊腫。該病變多發生在上胸段或頸段，可位於椎體後、椎體旁或椎管腔內。囊壁一般具有無肌層的單層或假復層上皮，囊腫的形態、囊壁的厚度和囊液的粘稠度及顏色很不一致。 (7) 脊髓積水(hydromyelia)：脊髓積水為脊髓中央管擴大，可局限性地單獨存在，也可多發，或與脊髓脊膜膨出、脊髓縱裂以及Chiari畸形相伴發生。 (8) 尾部退化綜合征(caudal regression syndrome)：指脊柱末端發育障礙，可同時伴有神經性膀胱、腎發育不良、外生殖器畸形、肛腸畸形、無足並肢畸形及足畸形等。末端骨缺損一般在胸9段以下。根據缺損節段的高低不同可以有不同程度的臨床症狀，缺損節段越低臨床症狀越輕，末端尾骨缺損可無臨床症狀。另外，本病還可同時合並脊髓脊膜膨出、脊髓縱裂、終絲牽拉征、潛毛竇道及硬脊膜內脂肪瘤等。 主要是在胚胎期發育發生障礙所致，關鍵在於椎管閉合不全。支撐人體的脊柱是由26塊脊椎骨連接組成的，脊柱中央的管腔稱為椎管。該管內包有脊膜、神經及脊髓等組織，如椎管先天性發有異常，則可椎管閉合不全，稱為脊柱裂。此症多見於腰骶部，偶見於胸段，裂開處多在脊柱後面，少數可位於前方，正常人有20～25％有脊拄裂，有的病人腰背部皮膚上有一撮長毛、血管痣或酒窩樣凹陷，並可在該處摸到凹陷。脊柱裂病人大多無臨床症狀，偶在體檢時才發現，此型稱為「隱性脊柱裂」。 囊性脊柱裂的病兒於出生後即見在脊椎後縱軸線上有囊性包塊突起，呈圓形或橢圓形，大小不等，有的有細頸或蒂，有的基底部較大無頸。包塊常隨年齡增大，表麵皮膚或正常，或菲薄易破，有的菲薄呈半透明膜狀，如囊內為腦脊液，用手電筒照之透光，如囊內有脊髓、神經組織等，用手電筒照之不透光或可見到囊內組織陰影。患兒啼哭時包塊張力增高、較硬，安靜時背部包塊軟且張力不高，於包塊根部能觸摸到骨缺損的邊緣，說明囊腫與椎管內溝通。如患兒安靜狀態時，包塊張力高，前囟隆起，可能同時伴發腦積水征。脊髓脊膜膨出均有不同程度神經系統症狀和體征，仔細檢查可發現患兒下肢無力或足畸形，用針刺患兒下肢或足，無反應或反應微弱，患兒稍大些即可發現大小便失禁，重者雙下肢呈完全弛緩性癱瘓。脊髓外露生後即可看到，局部無包塊，有腦脊液漏出，常並有嚴重神經功能障礙，不能存活。隱裂在背部雖沒有包塊，但病區皮膚上常有片狀多毛區或細軟毫毛，或有片狀血管痣等。有的病區皮膚顏色甚濃，或棕色，或黑色，或紅色，有時在脊椎軸上可見潛毛孔，有的實為一竇道口，壓之有粘液或豆渣樣分泌物擠出來，椎管內多存在著皮樣或上皮樣腫瘤。隱裂可引起腰痛、遺尿、下肢無力或下肢神經痛，但是大多數無任何症狀。·X線,CT,MRI,照片顯示椎管畸形，棘突及椎板缺損。·治療編輯本段 1. 手術指征及手術時機的選擇：現在認為先天性脊柱裂當脊髓受到異常牽拉，局部缺血、缺氧，可造成神經機能障礙而產生一系列臨床症狀，稱脊髓栓系綜合征。臨床可有各種不同的表現，如下肢感覺運動障礙、步態異常、足畸形、大小便功能障礙及背部或下肢疼痛等。脊髓栓系綜合征的病因可分為原發性及繼發性，原發性為脊髓胚胎發育畸形造成對脊髓的牽拉壓迫，如脊髓縱裂、終絲牽拉、硬脊膜內脂肪瘤及脊髓脊膜膨出等；繼發性為脊柱手術後椎管腔瘢痕或束帶粘連、蛛網膜炎症後粘連等。 Reigel認為脊髓栓系綜合征患者每天的站、坐、彎腰等各種運動都有加重脊髓損傷的潛在危險。Tani\,Schneider等學者通過動物實驗及手術探查，發現脊髓循環障礙是本病發病機理，手術行栓系松解後，遠端脊髓血流量顯著提高。因此，多數學者認為脊髓栓系綜合征應該手術治療，並且手術越早越好。Satar等認為此病是呈進行性發展。他通過兒童組與成人組手術效果的比較，得出兒童組比成人組手術效果好的結論。Vesna等認為對於無臨床症狀的脊髓栓系患者也應該手術，以阻止神經進一步變性。 然而，有些學者通過臨床觀察，發現許多未手術患者長期隨訪，症狀並無加重，而手術的患者，有的術後症狀有改善，有的無變化，而有的症狀反而加重。因此，他們認為手術指征的掌握應嚴格，脊髓栓系不能視為手術唯一指征。只有對神經症狀進行性加重的患者考慮手術才較為妥當。對無症狀的患者更不宜手術。 2. 手術方法：脊髓栓系的手術方法因病因不同而不同，原則上是切除病灶，解除脊髓的牽拉，栓系。如終絲牽拉征手術時只需將變性的終絲切斷1 cm即可解除脊髓的牽拉。脊髓縱裂的手術方法是切除異物，松解異物對脊髓的牽拉。脊髓積水手術仍採取分流術，尚未看到新的治療方法。有關脊髓脊膜膨出，目前流行的做法仍是將 粘連牽拉的脊髓從膨出的硬脊膜囊上分離下來，放入椎管腔內，徹底游離脊髓，解除牽拉，修剪多餘硬脊膜，用硬脊膜或補片擴大縫合硬脊膜囊。Ois等提出脊髓脊膜膨出治療時還應考慮以下幾點：缺損的范圍和平面、有否嚴重的腦積水、有否感染以及是否伴有其他臟器畸形。囊性脊柱裂幾乎均須手術治療。如囊壁極薄或已破，須緊急或提前手術，其他病例以生後1～3個月內手術較好，以防止囊壁破裂，病變加重。如果囊壁厚，為減少手術死亡率，患兒也可年長後（1歲半後）手術。手術目的是切除膨出囊壁，松解脊髓和神經根粘連，將膨出神經組織回納入椎管，修補軟組織缺損，避免神經組織遭到持性牽扯而加重症狀。對脊膜開口不能直接縫合時，則應翻轉背筋膜進行修補。包紮力求嚴密，並在術後及拆除縫線後2～3日內採用俯卧或側卧位，以防大小便浸濕，污染切口。對於長期排尿失常或夜間遺尿或持續神經系統症狀加重的隱性脊柱裂，仔細檢查後，應予以相應的手術治療。手術的目的是切除壓迫神經根的纖維和脂肪組織。對於出生時雙下肢已完全癱瘓及大小便失禁，或尚伴有明顯腦積水的脊髓脊膜膨出，手術後通常難以恢復正常。甚至加重症狀或發生其他並發症。早期認識此病和早期治療是治癒該病的關鍵。脊柱裂合並脊髓拴系的患兒，小兒時一般沒有症狀，但是隨著身體的發育，拴系的脊髓受到牽拉，從而出現相應的症狀。研究表明，一旦出現運動功能的障礙，如肢體的無力和麻木等，只有約45％的患者恢復正常；一旦發生尿失禁，只有12％的患者恢復正常。因此一旦發現脊髓拴系，無論有無症狀都要手術治療。我們正在加大普及和宣傳相關方面的臨床知識，使患者家屬在患兒剛剛出生時就認識到後背部的包塊、血管痣、皮膚凹陷和多毛等並不是現象表面，可能存在椎管內的脊柱和脊髓先天畸形。應該早作檢查，近早手術，切勿在出現明顯症狀後再匆忙手術，可能會後悔終生。隨著現代麻醉和神經重症監護的重大進步，目前患者年齡並不是制約手術的問題。
2、先天性脊椎
你好!可能會發展成強直性脊柱炎。
3、脊椎變直
脊椎變直的原因多是由於脊椎的退行性改變引起的。要緩解，就要加強腰背部肌肉的鍛煉，減輕活動量，應用止痛葯物，平時建議睡硬板床，注意平時糾正不良姿勢等。
4、先天脊柱側彎
做手術吧，這個已經到到了手術標准了，如果保守治療、要帶支架的，長痛不如短痛，何況還是先天的捏、發展速度更快 。
我也是一個先天脊柱側彎病人，側彎40幾度，12歲，去年暑假才發現，醫生就說必須要手術，現在身體也差不多好了，脊柱也直了，我真的很感謝那次手術。
做手術吧，不要錯過時機，到大幾十度時可不是一刀就解決問題的~
5、先天性脊椎畸形是什麼意思
一種病，小孩一生下來脊柱的形狀就是不正常的，正常形狀是直的，沒有彎曲