強脊柱灰質炎

1、明星也有煩惱，周董和張嘉譯都有脊髓灰質炎，這到底是一種什麼病呢？

具體來說，脊髓灰質炎的一個分支病種叫強直性脊膜炎（周董和張嘉譯得的病）。這是一種包含全身症狀的神經性疾病，表現在外就是身體略顯駝背，像張嘉譯那樣。這種病是遺傳性的，換句話說，是生下來就有的。強直性脊膜炎是無法治癒的，只要得上那恐怕要被陪伴一生了。

而網上有人稱翻看周傑倫的微博時，發現周董有一個階段竟需要自己的母親幫他穿襪子……看到這段話當場就把我驚住了。都知道周傑倫有這種病，但很少有人真正關心他吧……而更令人扼腕嘆息的是，周傑倫的愛子竟然也得了和爸爸一樣的病，上帝，你要不要再殘忍一點？

筆鋒轉動，我們再來看看張嘉譯。張嘉譯怕是男星中走路姿勢最拽酷帥的一位了，走路彎著腰，左搖右晃，松鬆散散，自成一體的走路方式使他看起來男人味十足。以前我也不知道，但家裡有一個張大叔的迷妹——我媽媽，是她告訴我的。說來真是造化弄人啊。不過張大哥這幾年在娛樂圈風風火火，也是難過之餘，叫人感到些許欣慰吧。

所以呢，我們在這個社會上就不要那麼多的抱怨了，想想自己，再想想傑倫哥和張大叔，我們健健康康的，趁著大好的年華，閃亮的青春，一定要奮斗，一定要努力。周董和張嘉譯沒有抱怨，他們或是頂著病痛（據說有時候周傑倫他在演出時經常疼痛難忍），或是駝背惹爭議，還能這么拼……所以，是到我們雄起的時候了，向上吧，少年。

2、強柱性脊椎炎是什麼概念

您好，強直性脊柱炎是有遺傳性的疾病，主要原因是由免疫系統紊亂而導致的無菌性侵犯關節及腎臟的慢性病，其病因復雜，病程長；會給患者帶來身體上的疼痛，到了晚期如果不及時治療，可能影響正常的生活。

3、強直性脊髓炎和強直性脊柱炎又什麼區別

兩種不同病

1.強直性脊柱炎（Anky losing spondy litis,簡稱AS）是一種血清反應陰性，常見的骨關節疾病，多見於青年男性，16～32歲發病較多，多數患者呈隱匿發病，病變早期呈轉移性、上行性腰背疼痛，以下腰痛最多見，伴有睏倦乏力，消瘦氣短、貧血狀，少數可伴有低燒，以及晨僵，夜間翻身困難，起床費力或活動受限，一種姿勢保持長久症狀明顯，此時常被忽視為腰肌勞損等其他疾病，常常不能引起人們的重視，本病發展緩慢，可遷延10～20年，發展到後期，病情發展往往較快，很短時間內形成駝背畸形，關節強直，X線片中發現脊柱已形成竹節樣改變，並出現全身症狀及內臟受累，有少數病人卧床癱瘓，甚至死亡。
2.強直性脊髓炎
這是一種綜合征,不是一種疾病,脊髓出現累及灰質與白質的急性炎症,可波及胸段脊髓一個或多個鄰近的節段.
病因往往不明,但有些病例發生在非特異性病毒感染或免疫接種之後,提示與免疫相關的病因；另一些病例則與血管炎,靜脈注射苯丙胺或海洛因,萊姆病,梅毒,結核或寄生蟲,或真菌感染有關.
症狀和體征
通常,從足部與腿部開始的上升性無力與麻木以及排尿困難在數天之內發展出來；再經過數天可以進展到嚴重的地步,通常出現在病變水平以下感覺與運動功能完全喪失的截癱,伴尿瀦留與排便功能失控.偶爾,後柱內傳導束的功能有保存,至少在初期是如此.可有下腰背痛,頭痛與頸項強直.本綜合征偶爾可有復發.
診斷和治療
急性橫貫性脊髓炎必須與吉蘭-巴雷綜合征,脊髓前動脈閉塞以及特別是由硬脊膜外膿腫,血腫或腫瘤引起的急性脊髓壓迫症相鑒別.應該考慮到的急性橫貫性脊髓炎可以有治療措施的病因有急性腦膜血管型梅毒,支原體感染和多發性硬化.
腦脊液檢查可發現單核細胞,蛋白定量略有增高.MRI可排除擴展性的髓外病變.MRI或脊腔造影術可能顯示脊髓有腫脹,偶爾在病變水平引起蛛網膜下腔的阻塞.如進行脊腔造影術,應作病人仰卧位與俯卧位雙重檢查以排除血管畸形.在少見的結締組織血管性疾病伴發的病例中有血清學方面異常的發現.
如未能找到明確的病因,治療限於對症或非特異性處理.如有伴發的情況,例如血管炎,應予治療.腎上腺皮質激素的療效未能得到證實,除了在繼發於多發性硬化的脊髓炎病例中ACTH或皮質激素可能導致症狀的逆轉.不過,由於在特發性病例中也可能存在免疫系統的致病機制,往往都給予強的松治療.除了病毒性腦膜腦炎之外,大多數病例都後遺有嚴重的神經障礙.一般說來,病程演進愈急則預後愈好.
3.目前北京301醫院治療這兩種疾病效果比較顯著.

4、脊椎灰質炎是什麼啊

這是書面專業的說法,通俗講就是小兒麻痹症.
急性傳染病，由病毒侵入血液循環系統引起，部分病毒可侵入神經系統。患者多為一至六歲兒童，主要症狀是發熱，全身不適，嚴重時肢體疼痛，發生癱瘓。俗稱小兒麻痹症。
脊髓灰質炎是一種急性病毒性傳染病，其臨床表現多種多樣，包括程度很輕的非特異性病變，無菌性腦膜炎(非癱瘓性脊髓灰質炎)和各種肌群的弛緩性無力(癱瘓性脊髓灰質炎)。
脊髓灰質炎病毒是一種體積小(22~30nm)，單鏈RNA基因組，缺少外膜的腸道病毒。按免疫性可分為三種血清型，其中Ⅰ型最容易導致癱瘓，也最容易引起流行。
人是脊髓灰質炎病毒唯一的自然宿主，本病通過直接接觸傳染，是一種傳染性很強的接觸性傳染病。隱性感染(最主要的傳染源)在無免疫力的人群中常見，而明顯發病者少見；即使在流行時，隱性感染與臨床病例的比例仍然超過100:1。一般認為，癱瘓性病變在發展中國家(主要是熱帶)少見，但近來對跛行殘疾的調查發現這些地區的發病率達到美國接種疫苗以前的高峰發病年份。這些地區環境衛生和個人衛生都很差，病毒傳播廣泛，終年發病，因而小兒在生後幾年內就獲得感染和免疫，而不發生大流行。癱瘓病例中，90%以上發生於5歲以前。相比之下，環境衛生和個人衛生好的經濟發達國家，感染的年齡往往推遲，許多年長兒和青年人仍然是易感者，夏季流行在年長小兒中越來越多。在工業化國家，由於疫苗的廣泛使用，脊髓灰質炎目前已基本消滅。在全世界范圍內，消滅脊髓灰質炎已經為時不遠。
臨床表型差異很大，有兩種基本類型：輕型(頓挫型)和重型(癱瘓型或非癱瘓型)。
輕型脊髓灰質炎占臨床感染的80%~90%，主要發生於小兒。臨床表現輕，中樞神經系統不受侵犯。在接觸病原後3~5天出現輕度發熱，不適，頭痛，咽喉痛及嘔吐等症狀，一般在24~72小時之內恢復。
重型常在輕型的過程後平穩幾天，然後突然發病，更常見的是發病無前驅症狀，特別在年長兒和成人。潛伏期一般為7~14日，偶爾可較長。發病後發熱，嚴重的頭痛，頸背僵硬，深部肌肉疼痛，有時有感覺過敏和感覺異常，在急性期出現尿瀦留和肌肉痙攣深腱反射消失，可不再進一步進展，但也可能出現深腱反射消失，不對稱性肌群無力或癱瘓，這主要取決於脊髓或延髓損害的部位。呼吸衰弱可能由於脊髓受累使呼吸肌麻痹，也可能是由於呼吸中樞本身受病毒損傷所致。吞咽困難，鼻反流，發聲時帶鼻音是延髓受侵犯的早期體征。腦病體征偶爾比較突出。腦脊液糖正常，蛋白輕度升高，細胞計數10~300個/μl(淋巴細胞占優勢)。外周血白細胞計數正常或輕度升高。
治療是對症性的。頓挫型或輕型非癱瘓型脊髓灰質炎僅需卧床幾日，用解熱鎮痛葯對症處理。
當急性脊髓灰質炎時，可睡在硬板床上(用足填板，有助於防止足下垂)。如果發生感染應給予適當抗生素治療，並大量飲水以防在泌尿道內形成磷酸鈣結石。在癱瘓型脊髓灰質炎恢復期，理療是最重要的治療手段。
脊髓病變引起呼吸肌麻痹，或者病毒直接損害延髓的呼吸中樞引起顱神經所支配的肌肉麻痹時，都可能導致呼吸衰竭。此時需要進行人工呼吸。對咽部肌肉無力，吞咽困難，不能咳嗽，氣管支氣管分泌物積聚的病人，應進行體位引流和吸引。常需要氣管切開或插管，以保證氣道通暢。在呼吸衰竭時常發生肺不張，故常需作支氣管鏡檢查及吸引。有關呼吸重症監護的進一步細節可參見第66節。若無感染不主張用抗菌葯。

5、強直性脊椎炎和脊髓灰質炎是一樣的嗎

這是不一樣的，前者是自身免疫性疾病，後者是傳染病。

強直性脊柱炎（AS）是以骶髂關節和脊柱附著點炎症為主要症狀的疾病。與HLA-B27呈強關聯。某些微生物（如克雷白桿菌）與易感者自身組織具有共同抗原，可引發異常免疫應答。是四肢大關節，以及椎間盤纖維環及其附近結締組織纖維化和骨化，以及關節強直為病變特點的慢性炎性疾病。強直性脊柱炎屬風濕病范疇，是血清陰性脊柱關節病的一種。該病病因尚不明確，是以脊柱為主要病變部位的慢性病，累及骶髂關節，引起脊柱強直和纖維化，造成不同程度眼、肺、肌肉、骨骼病變，屬自身免疫性疾病。

脊髓灰質炎是由脊髓灰質炎病毒引起的嚴重危害兒童健康的急性傳染病，脊髓灰質炎病毒為嗜神經病毒，主要侵犯中樞神經系統的運動神經細胞，以脊髓前角運動神經元損害為主。患者多為1～6歲兒童，主要症狀是發熱，全身不適，嚴重時肢體疼痛，發生分布不規則和輕重不等的遲緩性癱瘓，俗稱小兒麻痹症。脊髓灰質炎臨床表現多種多樣，包括程度很輕的非特異性病變，無菌性腦膜炎（非癱瘓性脊髓灰質炎）和各種肌群的弛緩性無力（癱瘓性脊髓灰質炎）。脊髓灰質炎患者，由於脊髓前角運動神經元受損，與之有關的肌肉失去了神經的調節作用而發生萎縮，同時皮下脂肪，肌腱及骨骼也萎縮，使整個機體變細。

6、強直性脊椎灰子炎是甚麼病啊

強直性脊柱炎的病因尚未完全明確外科目前認為與下列因素有一定關系：
()基因分會因素：本病發病與遺傳因素有密切關系強直性脊柱炎的HLAB陽性率高達%～%家族遺傳陽性率達%類風濕者其家族的發病率為正常人的～倍而強直性脊柱炎家族的發病率為正常人的倍
()感染因素：泌尿生殖系感染是引起本病的重要因素介入之一盆腔感染經淋巴途徑播散到骶髂關節再到脊柱還可擴散到大循環而產生全身症狀及周圍關節肌腱和眼色素膜的病變
()內分泌失調或代謝障礙：由於類風濕多見於女性而強直性脊柱炎多見於男性故被認為內分泌失調與本病有關但利用激素治療每天類風濕並未取得明顯效果激素失調與本症的關系也沒有肯定腎上腺皮質機能亢進的病人交流患類風濕或強直性脊柱炎的比率無明顯增加或減少
()其他因素：年齡體質營養不良氣候水土潮濕和寒冷其它包括外傷甲狀旁腺地區疾病上呼吸道感染局部化膿感染等可能與本病有一定關系但證據不足。

強直性脊柱炎患者開始完成發病時多有全身無力低熱食慾不振貧血及出汗心悸等植物神經系統引錄症狀病變最初常累及骶髂關節患者有下腰痛晨起腰部僵硬彎腰受限隨病程發展疼痛逐漸加劇患者卧位時身體蜷曲病變亦逐漸由腰骶部向上朝胸頸段脊柱發展活動越發困難終至發展為駝背畸形或同時同時伴有脊柱側彎嚴重者甚至頸部亦呈屈曲性強直患者不能抬頭視線朝下胸壁與恥骨間距離明顯縮短這必然引起一系列呼吸循環及消化系統高尚的症狀給生活帶來很大不便這類患者盡管有脊柱強直卻很少引起脊髓或馬尾神經壓迫神經根性疼痛亦不多見但一旦遭受外傷由於脊柱失去退讓能力可出現骨折脫位引起截癱。

治療方法：
除一般支持療法外此外重點在於緩解疼痛防止畸形常用水楊酸類及非激素類抗炎葯物如消炎痛滅酸類保泰松布洛芬等疼痛不能控制時可應用應用小劑量腎上腺皮質類固醇葯物但不宜久用患者在坐位或卧位時應注意保持正確姿勢不使發生駝背屈頸屈髖及屈膝畸形與此國外同時還可進行理論按摩和理療
對已有嚴重駝背畸形者若檢查系統發現病情已停止或基本停止發展體溫血沉正常或接近正常同時課題心肺功能又均良好則可施行截骨術即在腰～部位將椎骨後部附件包括椎板棘突及關節突之一進行楔形切除然後主任進行復位及內固定還可以在多個平面施行截骨髖膝關節已融合有屈曲畸形者根據患者情況可施行人工關節置換術或截骨術

7、強直性脊髓炎和強直性脊柱炎又什麼區別求大神幫助

兩種不同病 1.強直性脊柱炎（Anky losing spondy litis,簡稱AS）是一種血清反應陰性，常見的骨關節疾病，多見於青年男性，16～32歲發病較多，多數患者呈隱匿發病，病變早期呈轉移性、上行性腰背疼痛，以下腰痛最多見，伴有睏倦乏力，消瘦氣短、貧血狀，少數可伴有低燒，以及晨僵，夜間翻身困難，起床費力或活動受限，一種姿勢保持長久症狀明顯，此時常被忽視為腰肌勞損等其他疾病，常常不能引起人們的重視，本病發展緩慢，可遷延10～20年，發展到後期，病情發展往往較快，很短時間內形成駝背畸形，關節強直，X線片中發現脊柱已形成竹節樣改變，並出現全身症狀及內臟受累，有少數病人卧床癱瘓，甚至死亡。 2.強直性脊髓炎 這是一種綜合征,不是一種疾病,脊髓出現累及灰質與白質的急性炎症,可波及胸段脊髓一個或多個鄰近的節段. 病因往往不明,但有些病例發生在非特異性病毒感染或免疫接種之後,提示與免疫相關的病因；另一些病例則與血管炎,靜脈注射苯丙胺或海洛因,萊姆病,梅毒,結核或寄生蟲,或真菌感染有關. 症狀和體征 通常,從足部與腿部開始的上升性無力與麻木以及排尿困難在數天之內發展出來；再經過數天可以進展到嚴重的地步,通常出現在病變水平以下感覺與運動功能完全喪失的截癱,伴尿瀦留與排便功能失控.偶爾,後柱內傳導束的功能有保存,至少在初期是如此.可有下腰背痛,頭痛與頸項強直.本綜合征偶爾可有復發. 診斷和治療 急性橫貫性脊髓炎必須與吉蘭-巴雷綜合征,脊髓前動脈閉塞以及特別是由硬脊膜外膿腫,血腫或腫瘤引起的急性脊髓壓迫症相鑒別.應該考慮到的急性橫貫性脊髓炎可以有治療措施的病因有急性腦膜血管型梅毒,支原體感染和多發性硬化. 腦脊液檢查可發現單核細胞,蛋白定量略有增高.MRI可排除擴展性的髓外病變.MRI或脊腔造影術可能顯示脊髓有腫脹,偶爾在病變水平引起蛛網膜下腔的阻塞.如進行脊腔造影術,應作病人仰卧位與俯卧位雙重檢查以排除血管畸形.在少見的結締組織血管性疾病伴發的病例中有血清學方面異常的發現. 如未能找到明確的病因,治療限於對症或非特異性處理.如有伴發的情況,例如血管炎,應予治療.腎上腺皮質激素的療效未能得到證實,除了在繼發於多發性硬化的脊髓炎病例中ACTH或皮質激素可能導致症狀的逆轉.不過,由於在特發性病例中也可能存在免疫系統的致病機制,往往都給予強的松治療.除了病毒性腦膜腦炎之外,大多數病例都後遺有嚴重的神經障礙.一般說來,病程演進愈急則預後愈好. 3.目前北京301醫院治療這兩種疾病效果比較顯著.
記得採納啊