1、查出有點先天性脊柱裂，怎麼辦？【圖】
脊柱裂而無椎管內容物膨出者稱為隱性脊柱裂，常見於腰骶部，最常累及者為第五腰椎和第一骶椎。病變區域皮膚可有不正常，主要表現為顯示色素沉著、毛細血管擴張、成膚凹陷、局部多毛等較輕微的皮膚異常。
你屬於隱性脊柱裂,小兒的時候可能沒有任何症狀,但患者成年後，可以出現腰痛症狀，是周圍肌肉失去了骨性附著,引起椎體不穩所致.你的症狀可能主要是腰痛,不需要特殊的治療,主要是加強腰背肌肉的鍛煉.
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2.保護腰部不要受傷.
2、什麼是先天性脊柱裂？
脊柱脊突和椎板在先天發育中未能發育或發育不完全，造成脊突和椎板的完全缺失或部分缺失叫做脊柱裂。
●●隨著優生知識的普及，防止畸形兒的智力低下的痴呆兒出生，已成為許多夫婦生育時最為關切的問題之一。現代醫學科學的發展，已經能夠對孕婦腹中的胎兒進行檢查，以診斷胎兒是否健康或異常，決定胎兒的去留。羊水檢查就是這樣一種十分有效的產前診斷方法。
●●羊水是胎兒生長和發育的環境。胎兒在母體子宮內，漂浮於羊水中，許多生命代謝活動通過羊水進行，因此，檢查羊水和羊水中胎兒脫落細胞，即能反應胎兒的生理和病理情況。自從1967年世界上第一次成功地應用羊膜穿刺術，從羊水脫落細胞中查出染色體異常疾病以來，羊水檢查技術有了廣泛而深入的發展。
●●羊水檢查多在孕婦妊娠16—20周期間進行，通過羊膜穿刺術，採取羊水進行檢查，檢查項目包括細胞培養、性染色質鑒定、染色體核型分析、羊水甲胎蛋白測定、羊水生化檢查等，以確定胎兒成熟程度和健康狀況，診斷胎兒是否異常或患有某些遺傳病。孕婦在進行羊水檢查前，往往先通過遺傳咨詢，估計胎兒有可能異常時方才進行。
●●羊水檢查是胎兒產前診斷的重要組成部分，主要能診斷下列疾病。先天性畸形：測定羊水中的甲胎蛋白，可知道胎兒是否畸形。甲胎蛋白是胎兒期一種特有的蛋白質，有些先天性畸形，可使羊水中甲胎蛋白含量大大增高；先天性代謝缺陷：先天性代謝缺陷是指遺傳性酶缺陷所導致的疾病。目前已發現各種先天性代謝缺陷有1000多種，這類疾病在新生兒中的發病率為0.8%，其中80多種可以通過產前檢查羊水中的酶而作出診斷；染色體異常疾病：胎兒生活在羊水中，胎兒皮膚的上皮細胞，呼吸道、消化道和泌尿道的細胞會脫落在羊水中，將這些細胞經培養等特殊處理，可進行染色體核型分析，能准確了解胎兒細胞染色體的數目和結構是否正常，診斷出染色體異常疾病。根據調查，在每200個新生兒中,就有一個染色體異常病兒；隱性遺傳病：隱性遺傳病與性別有關，通過對羊水檢查，可測定胎兒性別，並可間接診斷隱性遺傳病，從而防止此類遺傳病患兒出生。如血友病等隱性遺傳病，如果母親家族中患有這種病，男孩患病的機率大大高於女孩，則應保留女胎，流產男胎。如果父親家族中有這種病，則女孩患病的危險大於男孩，應留男胎，流產女胎。
●●羊水檢查能診斷出多種胎兒畸形和疾病，但並不適用於所有可疑有異常胎兒的孕婦，現在一般認為，以下幾類孕婦須做羊水檢查：曾經生育過無腦兒、脊椎裂，或其他神經管畸形兒的孕婦，這類孕婦下一胎出生患兒的可能為5%；已生育過先天性代謝缺陷兒的孕婦，再次生育時，後代患同樣疾病的危險高達25％；生育過染色體異常患兒的孕婦，這些孕婦不論年齡大小，其下一胎出生同樣患兒的危險性較高；有隱性遺傳病家族史的孕婦，通過預測胎兒性別，可防止嚴重的隱性遺傳病患兒出生；年齡在35歲以上的高齡孕婦，隨著孕婦年齡的增加，生育染色體異常患兒，如先天愚型等的相對危險性增加；妊娠三個月之內，有致畸因素接觸史的孕婦，這些因素包括某些葯物、病毒感染、射線、化學制劑和農葯等有害、有毒物質；近新婚配的孕婦以及醫生認為需要進行羊水檢查的孕婦。
回答者： kill_200 - 助理 三級 11-18 09:32
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引言：
」因為顯性脊椎裂 所以在小的時候做過2次手術 一次是在2個月的時候 一次是在8歲的時候 現在我23歲了 做過手術之後沒有影響我的正常生活 部位是最下面的尾椎 現在有8厘米左右的包塊只是很平不是很凸 我想咨詢一下 象我這種情況還用不用進一步治療 會不會影響我以後的生育 我還需要做那些方面的注意 如果需要治療 應該去哪家醫院 謝謝」
http://www.scsurgery.com/board/body.asp?id=804
先天性脊椎裂的治療：
●患者性別：女
●患者年齡：50
●詳細病情及咨詢目的：先天性脊椎裂的治療？
●本次發病及持續的時間：半年余
●目前一般情況：痛
●病史：先天
●以往的診斷和治療經過及效果：脊椎裂未治療
●輔助檢查：無
●其它：
http://iask.fx120.net/Question/4/2005-9-2/181643.shtml
3、先天性脊柱裂能治好嗎
您好！首先，脊髓栓系松解不屬於急診手術范疇。如果治療態度保守，那麼就可以等出現症狀後手術。但是有一點必須強調，如果出現了症狀，手術後該症狀也不會消失，最好的結果只能是穩定症狀。所以，就我的行醫經驗，尤其是脊膜膨出伴有的脊髓栓系最好在症狀出現前手術治療。
4、隱性脊椎裂和顯性脊椎裂有什麼區別
隱性脊柱裂------是隱性椎管閉合不全中最為多見的一種，多見於腰骶部，有一個或數個椎骨的椎板未全閉合，而椎管內容物並無膨出。
絕大多數的隱性脊柱裂終身不產生症狀，亦無任何外部表現。
2.顯性脊柱裂脊膜膨出症-----表現為小兒出生時頸部或腰骶部出現大小不等的囊狀物，內有腦脊液或脊髓液，當平躺時體積減小或回縮，站立時明顯增大，顏色為紅褐色或淡紅色，也有個別的沒有囊壯物，有一個大小不等肉疙瘩或色素明顯沉著的部位等.
一般情況下應該在幼兒10個月前手術修復為好。
如果不做治療，12歲後大部分會出現不同程度的下肢癱瘓．作過手術後大部分會留下下肢走路跛行，神經性膀胱，大小便失禁等情況不盡相同的後遺症．
5、脊柱裂能治好嗎
你的孩子已經十歲了，可以考慮觀察。嚴密觀察下肢及大小便情況，如有惡化跡象，即發現下肢畸形加重或麻木無力或大小便出現異常，考慮脊髓栓系松解術阻止病情加重。症狀穩定的話不建議手術。手術有一定的風險性。根據我們群的了解，以前做的脊柱裂手術，大多出現不好的現象。近年來做的，水平有所提高，惡化幾率降低。根據經經驗，16到20歲左右部分患者出現惡化跡象，即出現小便困難等，留意觀察。如果條件允許，建議定期做下肢肌電圖和定期測量殘余尿量。對比發現惡化，可以考慮手術。就診到正規醫院，不要相信網上宣傳，和一些掛著知名明院校牌子的小醫院。平時注意免受外傷，避免重體力勞動、長時間下蹲、做腰部極限動作等可能造成病情加重的情況。大多患者10以後病情穩定，正確對待，理智治療。該病不遺傳。
6、脊柱裂能治癒嗎？【脊柱裂 】
脊柱裂是屬屬先天畸形性疾病，人群發生率較高，絕大多數一生中可沒任何症狀。
少數發生部位靠上且裂口程度較大者、可出現相應脊髓神經症狀，如病變平面以下感覺、運動或尿便功能不全等，，，
你女兒已二十歲了，現主症是「一直有尿急現象、後尾骨有點外突，現在比小時候高了一些，是硬的」，，，
需明確的是：她的尿急現象發生間隔時間和持續時間、排尿全過程本人能否控制、同時是否伴有尿頻尿痛等，另外用力按壓骶後區的「硬包「時有無尿便感覺、或難以控制的排放，以及下肢有無麻痛不適症狀等
如尿急現象偶有發生、排尿完全能夠控制、按壓無異常反應，估計問題就不會太大了。
（閆洪印大夫鄭重提醒：因不能面診患者，無法全面了解病情，以上建議僅供參考，具體診療請一定到醫院在醫生指導下進行！）
7、先天性脊柱裂 怎麼辦
西醫根本不知道發病的根本原因，只有手術。這在中醫叫先天不足，你可以找中醫針灸督脈治療，再配合點補腎的中葯和食物。絕對OK
8、先天性的脊椎裂
脊柱裂分為兩種類型：顯性脊柱裂脊膜膨出症和隱性脊柱裂．
１．顯性脊柱裂脊膜膨出症：表現為小兒出生時頸部或腰骶部出現大小不等的囊狀物，內有腦脊液或脊髓液，當平躺時體積減小或回縮，站立時明顯增大，顏色為紅褐色或淡紅色，也有個別的沒有囊壯物，有一個大小不等肉疙瘩或色素明顯沉著的部位等．一般情況下應該在幼兒１０個月前手術修復為好．如果不做治療，１２歲後大部分會出現不同程度的下肢癱瘓．作過手術後大部分會留下下肢走路跛行，神經性膀胱，大小便失禁等情況不盡相同的後遺症．
２．隱性脊柱裂：多表現為椎弓後體有小裂紋，椎間盤排列不整齊，骨盆移位，錯位等．好發與第五腰椎和第１－２骶椎．但大部分外觀表現變化不大，而且輕微裂紋著多見．隱性脊柱裂的病人症狀多在７歲以前明顯，過了７歲以後脊髓從骶椎回到第五腰椎，陰性裂造成的脊髓粘連現象，將不復存在，那麼小孩尿床症狀將明顯減輕，如果７歲後還尿床大多數與隱性裂沒有關系，因為假如說小孩到了60歲，再去檢查拍片，陰性裂現象不同程度還會有的，不會完全康復的，但是，尿床現象不會因陰性脊柱裂而伴隨到25歲以後，在25歲前早就康復了，所以不要認為尿床真的與陰性裂有很大的關系，不能治癒的錯誤認識更是不能要，不然的話後悔的不單是家長，更使孩子陷入了困境而不能自拔，後悔一生。這些家長應該了解． 如果小孩尿床過了7歲還有以下症狀，可以考慮是由於陰性脊柱裂引起，症狀是白天小便次數特別多，一小時一次，憋不住尿，尿頻尿急。中午睡覺也尿床，不論時間長短。晚上次數特別多，一小時一次，不叫4-6次就尿床上。如果是上述情況，可以考慮是由於陰性裂所致，只要針對性治療也是可以完全康復痊癒的。用葯在人，治病在用心，應該相信科學才是。
以上情況以顯性脊柱裂脊膜膨出症為病情嚴重，而且手術後遺症治療難度相對較大，只能輔助康復治療，逐漸恢復其功能，並且配以輔助性治療方法方可收到奇效。無論是顯性的或者是隱性的只要科學的用葯均可以得到康復。特別是隱性裂的病人，更應該早治，一般病情都可以徹底康復。這種病情已經在臨床上得到了驗證。康復的佔到96%以上。而不像一些非專業醫生或家長說的：「小孩尿床不是病，不用看，晚上叫醒他就行，等小孩長大了就好了」，這種說法不但不負責任，而且容易耽誤病情，使好多病人不能及時治療，到了15-18歲更有甚者到了24歲 該結婚了還尿床。另外孩子的心理產生了不必要負擔，思想壓力加重，使視邱下部感情中樞對腦垂體分泌抗利尿激素發出錯誤信號，使內分泌功能發生紊亂，更加重了尿床症狀，容易形成惡性循環，應引起家長注意。以免誤了孩子一生幸福。
【【 【河北省石家莊健安中醫院遺尿症、尿失禁治療中心採用「五位一體、穴位感傳療法」，從補腎健腦，調理脾胃，促進膀胱功能恢復，調理內分泌，疏通神經入手，專業治療各類型遺尿症、尿失禁，採用「縮泉寶靈」「健腦素」「小兒尿床貼」系列葯品，用葯後可使患者頭腦靈，尿憋能醒，尿脬變大，尿床自愈，杜絕復發】】】。是現今效果最好的治療方法。不妨一試，相信在我們的共同努力下，患者的病一定能早日康復。
希望對你能有所幫助。
9、先天性椎裂怎麼辦？
先天性隱性脊柱裂的並發症是脊髓拴系，其發病階段是在生長期，成年後的發病與脊椎活動過多或過伸造成拴系處牽拉損傷神經並發神經症狀，如現現症狀不明顯可採用保守治療，因手術會因繼發性水腫導致二便失禁，肌肉萎縮、運動功能障礙等。治療可採用神經營養葯和神經再生之葯興奮麻痹的神經細胞，增強神經細胞的傳導代償不全的功能控制病情的繼發獲功能的改善和恢復。在人們的生活和工作中，腰部的扭傷極為常見。有一部分到醫院就診，經拍X線片後，醫生說「有脊椎裂」，患者誤解為腰扭傷使「脊椎裂了縫」，是不對的。其實，脊椎兩側椎弓在生長發育過程中逐漸靠攏，於後部中央處相互融合，並後伸成棘突。如胚胎發育期軟骨化中心或骨化中心缺乏或兩側椎弓在後部不相癒合，即形成脊椎裂，多好發於骶1、骶2或腰5。X線片上顯示的椎弓缺如，實際上仍有軟骨或纖維組織相連，只是Ｘ線能穿透所致。脊椎裂可以為一窄縫，亦可廣泛敞開，椎板變形，棘突缺如或短小飄浮，形成游離棘突，或隨分離的椎弓偏向一側。如脊椎裂只累及骨結構，沒有椎管內的組織從裂隙中向後膨出，稱為隱性脊椎裂。這是相當多見的先天性脊柱畸形，發病率約為10％。隱性脊椎裂患者自出生後就存在這種缺隱，但約80％以上的患者始終沒有任何症狀，常因體檢或其他疾病拍照腰骶部Ｘ線片時偶然發現。僅有少數患者到成年後可有輕微的腰痛，檢查時可見局部皮膚有一小凹，或有色素沉著，或有叢毛生長，並無外觀異常及功能障礙。產生症狀的原因是正常情況下，硬脊膜囊及馬尾神經根為堅強的椎板所保護。如出現隱性脊椎裂，椎板及棘突缺如，或游離棘突為黃韌帶所支持，可對前方的硬膜囊發生擠壓，在後伸時尤為明顯，並且因該處棘突缺如，或游離棘突使腰背肌及棘上韌帶，棘間韌帶失去附著點或附著不牢固，減弱了腰骶關節的穩定性。該部位負重和活動不平衡，易使韌帶、肌肉、關節囊及關節面發生勞損，使原來較為隱蔽的症狀逐漸顯露出來。一般不需要特殊治療，多按腰肌勞損治療即可。經常適當鍛煉腰背肌肉，增強腰部肌力，以彌補局部脊柱穩定性的不足。另外，對兒童的脊椎裂診斷需慎重，因其椎板的融合缺陷可能是骨化延遲所致，而非真性的隱性脊椎裂。