1、強直性脊椎炎這個病屬於內分泌的病，經過吃葯補充內分泌以後變得不疼痛了， 以後能參加稍微劇烈一點的運
強直性脊柱炎的科普知識
第一部分：強直性脊柱炎的基本概念
一、強直性脊柱炎特徵
強直性脊柱炎(Ankylosing Spondylitis，簡稱AS)，是強直(Ankylos)與脊柱炎(Spondylitis)兩個詞的結合，為免疫異常造成的慢性炎性風濕病，主要侵犯脊椎關節與鄰近肌腱、韌帶、關節囊等組織，並進行性發展為纖維性和骨性強直，使脊椎逐漸失去彎曲和活動度，嚴重時會發展到像竹節一樣，因此被稱為「竹節樣改變」。部分病人因脊椎變形而有嚴重的駝背，還有部分患者出現一側或雙側髖關節、膝關節等周邊關節的病變，嚴重時也可出現疼痛、腫脹、活動受限，甚至關節完全強直。
二、強直性脊柱炎的流行病學
強直性脊柱炎的發病率大約占總人口的0.1-0.4%，好發於12到40歲的年輕人，以男性較多，男與女比例約為10：1，但女性症狀通常較輕微，較不容易診斷，且常因較多的周邊關節症狀而被誤診為血清陰性的類風濕性關節炎。
三、強直性脊椎炎的病理變化
1、接骨點病變(enthesopathy)：這是強直性脊柱炎的主要病理變化，接骨點(enthesis)是肌腱、韌帶、關節囊與筋膜附著於骨頭處，在發炎後修復的過程，會漸漸發生纖維化與鈣化，最常發生的位置是脊椎關節、骶髂關節(sacro-iliac joint)，亦可見於腳跟處的阿基里斯腱炎(Achilles tendinitis)、足底筋膜炎(Plantar f強直性脊柱炎citis)、膝蓋髕骨肌腱炎(Patellar tendinitis)、髂骨脊(iliac crest)、前後上髂棘(anterior and posterior iliac spine)、恥骨聯合(pubis symphysis)、坐骨結節(ischial tuberosity)、股骨大轉子(greater trochanter)、肋椎關節和胸肋關節附近的肌腱、肱骨結節等等。
2、滑膜炎(synovitis)︰這是較次要的病理變化，發生的部位包括骶髂關節、脊椎介面關節(facet joint)、肋椎關節、胸肋關節、髖關節、肩關節、膝關節、踝關節等。
第二部分： 強直性脊柱炎的病因和臨床症狀和診斷標准
一、強直性脊柱炎的病因
強直性脊柱炎的病因還不確定，但目前認為是多因子交互作用而造成，包括遺傳、基因變異、後天的感染或受傷等。
1、遺傳： 1973年，強直性脊柱炎被發現和HLA-B27有強烈的關聯性，B27結構上有一凹槽，是決定B27和哪些抗原結合的關鍵，大約有95%的強直性脊柱炎患者帶有HLA-B27抗原，但所有具HLA-B27陽性的人中，只有2-10%會得到強直性脊柱炎。除此之外，HLA-B7、B22、B40、BW42也被發現和強直性脊柱炎有弱關聯性。強直性脊柱炎與遺傳的關系，如父親為強直性脊柱炎患者，且HLA-B27陽性，則小孩有百分之五十的機會為HLA-B27陽性，若小孩為HLA-B27陽性，大約有百分之二十的機會得到強直性脊柱炎，男孩罹病的機會大於女孩。因此，總體來說，父母之一為強直性脊柱炎患者，小孩大約有百分之十的機會得到強直性脊柱炎。
2、分子相似學說(Molecular mimicry theory)：有些細菌，如Klebsiella、Yersinia、Shigella，有片段結構和HLA-B27上的凹槽有相似之處，當細菌進到人體時，體內的免疫細胞誤認自身的B27為細菌，而攻擊自身的細胞，造成疾病的發生，臨床上確實可以見到，有些病人是在腸道感染或是泌尿道感染後發病，或是已發病者的病情惡化。
3、致關節炎抗原學說(arthritogenic peptide theory)：當細菌進入人體後，在關節處產生一些抗原，這些抗原和B27結合後成為B27-抗原復合體，成為免疫系統攻擊的對象，因而發生疾病。
二、強直性脊柱炎的臨床症狀
1、慢性發炎性下背痛通常是最早的表現，特點為隱匿性發作、疼痛超過三個月、休息後加重、運動後改善，病人常會有晨間僵硬的情況，甚至在半夜因僵硬疼痛而醒來。
2、通常最早發病的位置是在骶髂關節，疼痛可放射到臀部及大腿後側，有時可至大腿外側或前側，通常不會到達膝蓋以下，隨著疾病的進展，發炎漸漸向腰椎、胸椎進行，最後可影響頸椎，脊椎的活動范圍變差，初期為後彎側彎受限，晚期時前彎亦受限。
3、病人常會有胸肋關節或肋椎關節附近的疼痛，主要是肌腱附著處的發炎，感覺類似肋膜的疼痛，吸氣時疼痛增加，局部會有壓痛，需與肋膜炎做鑒別診斷，這種發炎最終可導致胸腔擴張能力下降，使得病人的呼吸主要靠橫隔膜的升降來完成。
4、有部分病人會有周邊關節炎，其中以髖關節最多，其它常見的膝關節等，大約有四分之一的病人有髖關節炎，嚴重時會造成關節活動受限、下蹲困難、跛行和關節完全強直。
5、肌腱、韌帶附著於骨頭處的接骨點病變，常見於足跟的阿基里斯腱炎，跖筋膜炎，會有紅腫熱痛的情況，甚至影響走路，骨盆附近的肌腱附著點也常發炎，有局部的壓痛。
6、16歲以前發病的幼年型強直性脊柱炎，常起始於周邊關節炎，尤其是膝關節、髖關節、踝關節，或是後腳跟的阿基里斯腱炎或足底筋膜炎，幾年後才漸漸出現典型的脊椎關節炎的症狀，且在這些病人的周邊關節炎，通常會有比較嚴重的侵犯。
7、女性的強直性脊柱炎，通常脊柱關節和骶髂關節的症狀較輕微，但會有早期侵犯周邊關節或頸椎，然預後通常良好。
8、大部分病人可以控制良好，病情進展緩慢，病情控制不佳的患者，可以漸漸出現脊椎黏合，造成駝背、變形，在生物力學上不耐沖撞，有時會因為輕微的撞擊就發生骨折，常見的位置是頸胸椎交界處，或胸腰椎交界處，引起四肢癱瘓或下半身癱瘓、大小便功能失常。
9、骨骼關節以外的症狀：
(1) 全身性症狀：微燒、疲勞、體重減輕等。
(2) 葡萄膜炎(uveitis)︰大約有四分之一的病人會合並葡萄膜炎，以前段的虹膜睫狀體發炎為主，症狀包括紅眼、畏光、眼睛痛、流淚、視力模糊等，通常是兩邊交替發生，和脊柱炎的症狀嚴重程度沒有關聯，預後良好，但如沒有好好治療，可能發生青光眼或白內障等後遺症。
(3) 肺臟：胸腔擴張不佳，加上嚴重的脊柱變形，會造成制限性肺疾病(restrictive lung dise強直性脊柱炎e)，在嚴重且病程長的病人，則可能發生上肺葉纖維化。
(4) 腎臟：部分病人會有A型免疫球蛋白腎病變(IgA nephropathy，但通常是沒有症狀的顯微性血尿或蛋白尿，大多不會造成腎臟衰竭的狀況。
(5) 心臟：少數病人會有輕微的主動脈閉鎖不全、心臟傳導阻滯，通常沒有症狀。
(6) 腸道：部分病人會有發炎性大腸疾病，症狀是腹瀉或血便、便秘、腹痛等。
(7) 生殖泌尿道：有些病人會有經常性的生殖道或泌尿道的感染發炎。
(8) 皮膚︰有些病人會有干癬的症狀。
三、強直性脊柱炎的診斷
要診斷強直性脊柱炎，必須要靠醫師仔細地問診，包括病人的症狀、過去病史、家族史、理學檢查、X光檢查，加上必要的實驗室檢查，或其它放射線學與核子醫學檢查，做出正確的判斷，有些早期或症狀不典型的病人必須經過一陣子的追蹤檢查，才能夠診斷。
1、病史：
(1)疼痛性質，包括疼痛發生年齡、疼痛部位、時間、有否晨間僵硬、運動或休息對於疼痛的影響。
(2)有無肌肉骨骼關節外的症狀。
(3)患者的過去病史
(4)強直性脊柱炎或其它血清陰性脊椎關節病變的家族史。
2、物理學檢查：
(1) 骶髂關節：骶髂關節的壓痛或敲擊痛，Gaenslen』s test 、Patrick test(4字測驗)、slump trunk torsion test是否為陽性。
(2)脊椎活動范圍的測量，深呼吸氣時胸腔擴張的測量、站立時頭枕部與牆間的距離。
(3)任何肌腱附著點的腫痛，包括腳跟、腳底、骨盆附近、肱骨結節、胸肋關節、肋椎關節附近的肌腱等。
(4)周邊關節的紅腫熱痛，活動范圍的限制，以及下蹲、行走、站立等動作是否正常。
3、實驗室檢查：
(1)血中的發炎指數在急性發作期的病人常會升高，尤其是ESR，但與病情嚴重度並沒有絕對相關，CRP則在有周邊關節侵犯的病人較常升高，此外，血中免疫球蛋白也常會升高，尤其是A型免疫球蛋白(IgA)。
(2)血液學檢查有時可見輕微貧血，血紅素下降，這是因為慢性疾病而引起的。
(3)HLA-B27在95%的強直性脊柱炎病人是陽性的，在疾病早期診斷不明確的病人可以當作參考。
4、放射線學檢查：
(1) X光攝影：
(i) 骶髂關節X光攝影︰在骨盆X光攝影，可觀察是否有骶髂關節炎，通常分為四度，第一度為可疑病變，可見到骶髂關節有假性變寬，第二度為輕度的骶髂關節炎，可見到骶髂關節的邊緣不清楚，第三度為中度的骶髂關節炎，除了邊緣不清楚外，還可見到關節兩側有硬化，關節腔狹窄，第四度為骶髂關節完全黏連，沒有間隙。
(ii)脊椎X光攝影︰通常發生在骶髂關節炎開始之後，初期可見因接骨點病變造成椎體四方化(vertebral squaring)，反應性硬化造成shiny corner徵象，漸漸地椎體前緣失去正常的凹形，在椎間盤的纖維環漸漸鈣化而形成韌帶聯合(syndesmophyte)(圖三)，最後形成bamboo spine(圖四)，此外，還可能看觀察到脊椎面關節和肋椎關節的侵蝕、融合，及脊椎後面的韌帶鈣化，最後形成trolly track sign。
須注意的是有些受到撞擊的病人，會發生脊柱的骨折，最常發生在胸腰椎和頸胸椎交界處的橫向骨折(transverse fracture)，骨折線為前後延伸，常會發生在鈣化的椎間盤。
(iii) 周邊關節X光攝影：髖關節炎是最常見到的周邊關節侵犯通常為兩側性，可見到骨侵蝕、硬化、關節間隙變窄，甚至完全失去關節間隙；另外，有些病人也會有肩關節、膝關節或踝關節的侵犯，主要變化為關節間隙變小、亦有侵蝕、硬化或骨化。
(iv) 附著點病變：在肌腱或韌帶的附著點可見到骨侵蝕、硬化，繼之以新骨形成，常見到的部位有髂骨脊(iliac crest)、坐骨結節(ischial tuberosity)、股骨大轉子(greater trochanter)、跟骨(calcaneus)、髕骨前緣、肱骨結節(humeral tuberosity)。
(2)計算機斷層掃描(CT)：在早期的強直性脊柱炎，X光還不能見到骶髂關節炎，可以做骨盆的計算機斷層掃描，可以較早看到骶髂關節的變化，包括骨侵蝕、骨硬化等，有助於早期診斷。
(3)核磁共振(MRI)：近年來發展的核磁共振，可以在疾病早期就見到骶髂關節邊緣的骨水腫，也可較早看出骨侵蝕與硬化，因此可以作為早期診斷的工具，但缺點是有較高的偽陽性，因此還沒有廣泛使用。
5、核子醫學檢查：
在疾病早期X光還沒有變化時，全身骨骼掃描(whole body bone scan)可以看到全身各部位的發炎情形，另外還可以做骶髂關節的定量分析(quantitative sacro-ililac scan, QSS)，計算出骶髂關節與骶骨對於放射性同位素的攝取比(SI/S index)，因此可以幫助早期診斷，但缺點是如果不處於活動期，就沒辦法看出發炎的狀況了。
6、診斷標准：
目前最常被採用的診斷標准，是1984年的修正後紐約診斷標准(Modified New York Criteria for Ankylosing Spondylitis)：
(1) 下背疼痛僵硬三個月以上，休息無法改善。
(2) 腰椎的前彎、後仰、側彎等三方向的活動范圍受限。
(3) 胸部擴張受限，最大呼氣與吸氣相差小於2.5公分。
(4) X光見到骶髂關節炎，雙側二級或單側三級以上。
如有第四項加上1-3項之一，可以確定診斷強直性脊柱炎。
以這個診斷標准，常會因為在疾病的早期，X光還沒有出現骶髂關節炎，而延遲了診斷，因此對於有強直性脊柱炎家族史的病人，只要有45歲以前發生的發炎性下背痛、反復無法解釋的胸痛或僵硬、葡萄膜炎、接骨點病變或外圍關節炎，都應該懷疑有強直性脊柱炎的可能性。
7、鑒別診斷：強直性脊柱炎可能與下面多種疾病不易分辨，需賴病人正確報告病史，與醫師的提高警覺，才能做出正確的判斷。
第三部分：治療和預後
一、治療的基本原則
1、葯物治療：基本上，這是一個免疫機能異常引起的疾病，當然主要治療方法就是葯物，包括症狀治療的葯物，與能夠改變病程減緩疾病進行的葯物，在下面的章節會詳細介紹。
2、物理治療：
(1) 急性期：
(i) 如有明顯的紅腫熱痛，應該採用冰敷，並使發炎的部位得到局部休息，同時每日的睡眠時間應有八小時。
(ii)腫脹關節附近的肌肉痙攣則可用熱敷或按摩以減輕不適。
(iii) 經皮神經電刺激(TENS)或干擾波(IFC)透過閘門控制理論(gate control theory)達到減少疼痛的效果。
(2)亞急性期：
(i)熱療可以降低關節與肌肉的僵硬程度，如熱敷墊、熱水療、濕熱電毯或石蠟浴等
(ii)若關節有腫脹情形，冷熱交替式水療最具有消腫的效果冷熱交替式水療，做法為冷水(約10-16℃)泡1分鍾，熱水(約40-43℃)泡5分鍾，交替共30分鍾。
(3) 慢性期：除了上述熱療方法，可以加上深部熱療，如超音波、短波，對於較深層的肌腱與關節僵硬的療效更好。
3、運動治療：包括兩大部分，一為復健的運動治療，一為日常生活中可進行的體適能鍛煉與休閑運動。因為患者的個別差異相當大，發病前的體適能基準不同，喜好的運動不同，受疾病影響的部位不同，且病情嚴重度差異很大，因此每位患者適合的體能鍛煉也就大有不同，患者應該與醫師有良好的溝通，了解自己處於病程的哪個階段，知道應該要做什麼復健運動，日常生活中可以做什麼休閑運動，有關運動的原則會在下面的章節詳細介紹。
4、輔具的使用：
(1) 急性發作期，可以使用一些副木，如護膝、護踝、護腰等，以減少關節與肌腱的活動和負荷，降低發炎程度，但不可長時間使用，以避免僵硬與肌肉萎縮。
(2) 非急性期，但有嚴重的關節變形時，可以使用功能性的輔具，以幫助病人處理日常生活。
(3) 脊椎裝具：如有脊椎骨折或脊椎韌帶損傷造成不穩定脊椎時，通常會有無力和感覺受損等神經學症狀出現，則必須趕快求醫，按醫師指示使用脊椎裝具，以避免或減少神經受壓迫的機會。
5、手術治療：在脊柱方面，如有因駝背造成心肺功能受損，或有神經壓迫時，可考慮手術治療；另如髖關節或膝關節功能嚴重受限，或並發股骨頭壞死，也可考慮手術治療。
二、強直性脊柱炎的預後
強直性脊柱炎病程進展緩慢，雖然是個反復的過程，但大多預後良好，約有百分之九十的病人可以有幾近正常人的生活，因此只要能夠好好了解這個病，與醫師充分合作，接受適當的葯物治療和復健運動，可以和這個疾病和平共處的。
三、強直性脊柱炎的西葯治療
1、非類固醇消炎葯(NSAID, non-steroid anti-inflammatory drug)︰傳統上，這是用來治療強直性脊柱炎的第一線用葯。
(1)作用機制：透過抑制環氧化酶(cyclo-oxygen強直性脊柱炎e, COX)的作用，而抑制前列腺素的合成，降低發炎反應與疼痛，以利患者進行復健運動，但並不能改變疾病的病程，因此患者可根據病情來調整葯物。
(2)分類：
(i)非選擇性非類固醇消炎葯：基本上人體的COX有兩種－COX-1和COX-2，傳統的非類固醇消炎葯對於COX-1和COX-2的抑制效果相當，包括強直性脊柱炎pirin(阿司匹林)、indomethacin(吲哚美辛)、diclofenac(雙氯芬酸)、tiaprofenic acid(噻洛芬酸)、piroxicam(吡羅昔康)、sulindac(舒林酸)、naproxen(萘普生)、ibuprofen(布洛芬)、ketoprofen(酮洛芬)、mefenamic acid(甲芬那酸)、mepirizole等。
(ii)選擇性非類固醇消炎葯：近年來發展出的選擇性抑制COX-2的葯物，，可以減少長期服葯對腸胃造成的副作用如rofecoxib(羅非昔布)、celecoxib(塞來昔布)、meloxicam(美絡昔康)、etodolac(依託度酸)、nimesulide(尼美舒利)、nabumetone(萘丁美酮)等，目前還有正在研發中的新葯。
(3)副作用及注意事項：
(i)腸胃道的副作用：胃痛、惡心、嘔吐、胃或十二指腸潰瘍或出血、腹瀉、便秘、結腸炎。
(ii)過敏：氣喘、皮疹、急性呼吸困難。
(iii)腎功能損害：造成蛋白尿、血尿，血液中尿素氮(BUN)、肌酸酐(Creatinine)上升，肌酸酐廓清率下降(Creatinine clearance)，以老年人、肝腎功能異常、心臟衰竭、使用利尿劑患者較可能出現此副作用。
(iv)心血管：水分滯留、水腫、鬱血性心臟衰竭、高血壓。
(v)肝功能損害：造成黃疸、肝功能指數異常與葯物性肝炎，原本有肝疾患者尤須注意。
(vi)出血傾向：因為非類固醇消炎葯是抑制血小板功能的葯物，長期服用會引起出血傾向，尤以消化道出血最為常見，老年人、高劑量使用、同時並用抗凝血劑患者為高危險群，因此如果有消化道出血的症狀如解黑便、暈厥，或皮膚出現出血性紫斑，必須懷疑有此種副作用出現。
(vii)中樞神經：頭暈、頭痛、嗜睡。
(viii)血液：白血球過低或血小板過低症。
(4)孕婦用葯：屬於B級的有ketoprofen、naproxen、diclofenac、piroxicam、sulindac、indomethacin，可以使用，但在懷孕最後三個月為D級，不應使用，屬於C級的有強直性脊柱炎pirin、mefenamic acid、tiaprofenic acid、rofecoxib、meloxicam、celecoxib、nabumetone，哺乳的母親也不宜使用，因為葯物大多會經過乳汁傳給嬰兒。
2、其它症狀治療葯物
(1)肌肉鬆弛劑︰對於晨僵，肌肉痙攣會有幫助，如chlorzoxazone(氯沙宗)、tolperisone(甲苯哌丙酮)、baclofen(巴克羅芬)、mephenoxalone。
(2)類固醇(steroid, 激素)：
(i)使用時機：
-難以控制的局部周邊關節急性發炎，或肌腱附著點發炎，可作類固醇局部注射。
-非類固醇消炎葯和免疫調節劑難以控制的急性發作，可以暫時使用口服或注射類固醇，再慢慢停掉。
-眼睛虹膜睫狀體炎：局部使用類固醇眼葯水，嚴重時需做類固醇眼內注射，效果良好。
(ii)副作用：中心型肥胖(central obesity)、股骨頭缺血性壞死(femoral av強直性脊柱炎cular necrosis)、骨質疏鬆症、高血壓、青春痘、毛發增生、血糖上升、失眠、感染、皮膚變薄等等，經常性局部注射類固醇可能導致肌腱斷裂。
(3)治療中樞痛(central pain)的葯物：應在免疫調節劑與非類固醇消炎葯治療效果不佳，疼痛嚴重影響日常生活時才加上，如一些抗癲癇葯物，如carbamazepine(卡馬西平)、gabapentin；抗憂郁葯物如imipramine(丙咪嗪)、trazodone(曲唑酮)；嗎啡類葯物，如Tramadol(曲馬多)。
3、免疫調節劑：
傳統上被視為第二線用葯，在非類固醇消炎葯控制不佳，或有嚴重的周邊關節侵犯，肌腱骨頭關節以外(如眼、心、肺)的侵犯，才使用這類葯物，但目前有積極用葯的趨勢，尤其對於有幼年發病患者，更需要使用這類葯物來達到控制病程的目的。
(1)Sulf強直性脊柱炎alazine(Salazopyrin,柳氮磺胺吡啶, S強直性脊柱炎P, SSZ)：起始最常使用葯物。
(i)劑量：第一周每日早晚各服用250mg，第二周早晚各500mg，第三周早中晚各500mg，大約一個星期增加500mg，分兩次或三次服用，值到每日維持劑量大約為體重(公斤數) × 30mg，當超過每日3g時會明顯增加副作用發生的機會。
(ii)副作用:
-過敏：紅斑、搔癢，為最常見副作用，如果症狀輕微，可以減少葯量，並使用抗組織胺，如有改善再慢慢增加葯量，有極少數病人會發生嚴重過敏，如Steven-Johnson癥候群，必須停葯，趕快就醫治療。
-頭痛、頭暈、胃腸不適，通常減少葯量就可改善。
-肝機能受損：尤其原本有肝炎帶原者須注意，需定期檢查(約三個月)肝功能指數(GOT、GPT),這些副作用如有的話通常三個月會慢慢出現。
-白血球數減少：尤其是嗜中性球，其它血液組成包括紅血球，血小板都可能會減少，應三個月做一次血液常規檢查。
腎機能受損：較少出現的副作用，約三個月檢查一次腎功能(BUN、Creatinine)。
-生殖系統：影響男性精蟲量與質，在停葯後約三個月即可恢復。
-葉酸缺乏：可加服葉酸。
(iii)起效時間：約1-3個月。
(iv)對生育的影響︰無論男女性，在欲生育前半年宜停用，且女性懷孕期間不建議服用。
(2)methotrexate(MTX,甲氨蝶呤)：嚴重的外圍關節炎，對sulf強直性脊柱炎alazine反應不佳，可以兩者並用，或是因過敏而無法使用sulf強直性脊柱炎alazine時，可以改用此葯。
(i)劑量：起始劑量約為每周5-10mg,如無不良反應，視病情加量，最大劑量最好不要超過每周15mg，一次服用副作用比較大，可分成二或三次服用。
(ii)副作用：
-過敏。
-血球數減少：各種血球(紅血球、白血球、血小板)都可能減少，剛開始使用時大約一個月就要檢查血常規，之後可減為三個月一次。
-肝腎機能受損：發生的機會大於sulf強直性脊柱炎alazine，應三個月檢查一次肝腎功能。
-葉酸缺乏：使用此葯時應加服葉酸。
-頭暈、頭痛。
-間質性肺炎：
(iii)起效時間：約1-3個月。
(iv)對生育的影響︰無論男女性，在欲生育前半年宜停用，且女性懷孕期間不建議服用。
(3)抗腫瘤壞死因子(anti-tumor necrosis factor, anti-TNF)：
(i)近年來研究出的抗腫瘤壞死因子，有etanercept、infliximab等，對於強直性脊柱炎的治療具有良好的效果，但目前仍處於臨床實驗階段。
(ii)thalidomide(沙利竇邁, 肽胺哌啶酮)在過去是用來治療孕吐的鎮靜劑，但因致畸胎而成為禁葯，最近也被發現有抗腫瘤壞死因子的效果，可以治療強直性脊柱炎，也在臨床試驗階段，欲生育的患者，不可以接受此種治療。
四、強直性脊柱炎的手術治療
1、脊柱：當患者駝背達到影響心肺功能的程度，可以考慮做脊椎手術，手術方法有單節椎板切骨術、多節椎板切骨術及經椎弓椎體切骨矯形術和經椎弓根螺釘固定，醫師因病人病情不同而採用不同的方法。
(ii)髖關節置換可能發生的並發症：
-深靜脈栓塞，可以透過抗凝血劑的使用及足踝的運動來預防。
-感染。
(iii)髖關節置換術後康復：
-足踝運動︰促進血液循環，減少發生腿部深部靜脈栓塞的機會。
-開始負重︰如果是骨水泥固定，在術後一天就可以負重，開始拿輔助器(助行器或拐杖)練習走路，隨著肌力增強，可以逐漸增加負重，不再使用拐杖。但如果是非骨水泥固定，需要拿輔助器部份承重練習值到三個月才能漸漸增加負重，以利骨頭長入人工髖關節的孔中。
-大腿肌力鍛煉與關節活動范圍的訓練，須注意關節活動范圍的限制。
(iv)髖關節置換術後應注意事項：
-關節活動范圍的限制：為了預防髖關節脫位，在術後前三天坐時應使用外展枕(abction pillow)，三個月內應避免髖關節屈曲超過90度，不可內轉或內收過身體中線，術後三個月內應注意不做矮凳，加高馬桶，不可蹲或彎腰撿東西，不做兩腳交叉的動作，
-避免劇烈運動，並且避免體重增加，以延長人工髖關節壽命。
2、強直性脊椎炎能治癒嗎?
強直性脊椎炎
【概述】
強直性脊柱炎（ankylosing spondylitis）是一種慢性全身性炎性疾病，它的病因不明，主要侵犯脊柱，尤以骶髂關節病變最為常見。它的最為顯著的變化為關節的纖維化和骨性強直。
強直性脊柱炎以往稱為類風濕性脊柱炎，目前該名稱已廢用了達20年之久，理由是強直性脊柱炎與類風濕性關節炎是兩種完全不同的疾病，強直性脊柱炎亦絕對不是一種特殊部位的類風濕性關節炎。強直性脊柱炎因缺乏類風濕因子而又曾被命名為"血清陰性脊柱骨關節病"，現在看來亦不確切，因為並不存在有"血清陽性脊柱骨關節病"，同樣屬於此類病的很多，包括Reiter病、牛皮癬關節炎、腸源性關節炎、兒童期慢性關節炎等。
強直性脊柱炎是一種古老的疾病，從公元前2、3千年的古埃及人骨骼標本中曾發現從第4頸椎至尾椎的所有椎體全部融合連接成一塊骨骼。在古希臘與阿拉伯文著作中，都曾發現有類似的記載。在19世紀末時Strumpell和Marie對本病進行了詳細的描述，但直到本世紀30年代才有了詳細的放射學檢查的記錄。至70年代初，Brewerton等發現本病具有強力的HLA-B27抗原。
在發病率方面，白種人的發病率為0．05％，多見於男性，男女的比例大致為10∶1。但最近的研究發現女性病例，無論在臨床表現與X線表現，都進展較慢。由於症狀不夠嚴重，診斷往往遲延，造成女性病例稀少的現象。女性病例往往為輕型或亞型，估計男女之間的比例約為7：3。
根據正常人HLA-B27普查的結果，B27陽性的人有20～25％的X線表示出骶髂關節和脊柱炎表現。假使將這種亞臨床型和輕型的都統計在內，本病的發病率可高達1.5％。但也有報告HLA-B27陽性的人中，有5％患有強直性脊柱炎。產生發生率高低不一致的原因是對骶髂關節炎的診斷標准不一，使發生率有顯著差別。必須指出，不是凡發現有骶髂關節炎且伴有症狀者都可以診斷為強直性脊柱炎。
【病因】
強直性脊柱炎至今病因未明，可能與遺傳性易感因素有關。HLA-B27影響本病發病機理的方式至今不清楚，但必須看到B-27與強直性脊柱炎的發病有著密切的關系。並非所有具有B-27抗原的病人都會使疾病發展，B27的存在還不足以使每個人都發病。看來B27本身並不重要，主要是它與其他基因間的不平衡聯系，改變了免疫反應，使機體易於發病，很可能B27抗原作為病毒或其它外來因素的受體，在本病的發病過程中起作用；也可能B27抗原與外來因素有些相似，使這些因素起著異常免疫反應而致病。外來因素種類很多，長期以來懷疑感染是主要的因素，但未能被證實。目前發現革蘭氏陰性腸道桿菌，如肺炎桿菌對本病的發病可能起著作用。
至於致病因子是B27本身，還是與B27有著密切關系的基因，目前還不了解，B27基因可以影響疾病嚴重程度，但不能肯定它可以影響疾病的發展。
【臨床表現】
（一）全身症狀 絕大多數的強直性脊柱炎發病於青年期，起病往往隱匿；40歲以上發病者少見。女性病變發展緩慢，往往診斷延遲。強直性脊柱炎是一種全身性疾病，可有厭食、低熱、乏力，體重下降和輕度貧血等全身性症狀。
（二）局部表現
1．下腰痛和脊柱僵硬 是最為常見的表現。下腰痛發生緩慢，鈍痛狀，講不清痛在什麼地方，有時牽涉至臀部。也可以疼痛很嚴重，集中在骶髂關節附近，放射至髂嵴、股骨大轉子與股後部，一開始疼痛或為雙側，或為單側，但幾個月後都變為雙側性，並出現下腰部僵硬。晨僵是極常見的症狀，可以持續時間長達數小時之久。長期不活動使僵硬更為明顯，病人往往訴說由於僵硬與疼痛，起床十分困難，只能向側方翻身，滾下床沿才能起立。
有些病人疼痛較輕，只有晨僵與腰部肌肉韌帶壓痛點，往往被診斷為"風濕痛"、"纖維織炎"，甚至被認為有"神經官能症"。向腿部有放射痛的還長期被診斷為"腰腿痛"和"坐骨神經痛"。
早期時體征不多，可有輕度腰椎活動受限，但只在過伸或側屈時才能察覺。骶髂關節處可有壓痛，但一般不嚴重，隨著病變進展，骶髂關節處於強直，此時該部位可以完全無痛，而脊柱強硬成為主要體征之一。病員能保持雙膝伸直位時將指尖觸及地板並不能據此而認為腰部並無活動障礙，因為良好的髖關節完全可以起代償作用。檢查脊柱有無強直應該從脊柱的過伸、側屈與旋轉等方面全面檢查。下列方法（Schober試驗）有所幫助：病員直立位時在第5腰椎棘突上作一記號，再在脊柱中線距該記號10cm處作第二個記號。囑病員最大限度前屈脊柱而膝關節保持完全伸直位，在正常情況下，兩點之間距離可增加5cm以上，即可達15cm以上。增加不足4cm，可視為腰椎活動減少。
病變繼續發展便會出現胸椎後凸與頸椎發病。此時診斷比較容易。病員靠壁站立，他的枕部無法觸及牆壁，嚴重時可有重度駝背畸形，病員雙目無法平視，他只能靠屈曲髖與膝才能得以代償。至於頸部表現，一般發病較遲；也有隻限於發展至胸段便不再向上延伸的。少數病員早期即發生頸部症狀，並迅速強直於屈頸位。
2．胸廓擴張度減弱 隨著病變向胸段脊柱發展，肋脊關節受累，此時出現胸痛，並有放射性肋間神經痛。只有少數病人自己發覺吸氣時胸廓不能充分擴張。因肋脊關節強直，在檢查時可發現吸氣時胸廓不能活動而只能靠膈肌呼吸。在正常情況下，最大限度吸氣與呼氣，於第四肋間處的活動度可達5cm以上。不足5cm者應視為胸廓擴張度減弱。早期很少有肺功能削弱的。至後期時，由於重度脊柱後凸與喪失胸廓擴張能力，使肺通氣功能明顯減退。
3．周圍大關節炎症35％的強直性脊柱炎可有周圍關節炎，以髖關節最為常見。通常為雙側性，起病慢，很快出現屈曲攣縮和強直，為保持直立位，往往膝部有代償性屈曲。肩關節為第二個好發部位。偶有膝關節病變。其它關節少有發病。
4．關節外骨骼壓痛點 主要發生在胸肋交界處、棘突、髂嵴、股骨大轉子、脛骨結節、坐骨結節和足跟，有時這些症狀也可以早期出現。
5．骨骼外病變 主要為眼部病變，可有急性葡萄膜炎，發生率可高達25％。心血管疾患有主動脈炎，主動脈瓣關閉不全，心臟擴大，房室傳導阻滯和心包炎等。肺部病變主要為肺上葉進行性纖維化。神經系統病變常為繼發性，有自發性寰枕關節半脫位和馬尾神經受壓表現。後者表現為大小便障礙與會陰部鞍區狀麻木。
【實驗檢查】
活動期75％病例血沉增快，但也有正常的，往往出現血清C-正反應蛋白明顯增高。血清鹼性磷酸酶值輕度或中度增高，往往提示病變較廣泛，或有骨骼腐蝕，並不足以說明病變處於活動期。血清IgA和IgM可有輕度或中度增高。
90％以上的病員具有HLA-B27基因。正常人也可有HLA-B27，並與地區與種族有關。歐美白種人6～8％可具有HLA-B27，而海地印地安人50％具有B27。沒有中國人的資料，但知日本人與非洲黑人卻很少具有B27。測定HLA-B27可以幫助診斷強直性脊柱炎，但卻不能作為常規試驗。該試驗不能確定本病的診斷，僅提示有本病的可能性；有許多類似疾病也可以具有HLA-B27。
部分本病患者並不存有HLA-B27，這類病例往往缺乏家族史與較少發作急性葡萄膜炎，但卻具有B7或BW16。
【放射學表現】
以骶髂關節炎最為突出。骶髂關節出現x線徵象時往往已較遲，幾乎完全是雙側性。最初出現的是關節附近有斑片狀骨質疏鬆區，特別是骶髂關節的中下段最為明顯。接著便出現了骨腐蝕與軟骨下骨皮質硬化。在骶髂關節的中下段，髂骨面覆蓋著薄層軟骨，因此該處首先出現骨骼變化，且比較明顯。在骶髂關節的上1/3處，有堅強的韌帶連接著骨面，也可以有類似的X線徵象。
軟骨下骨侵蝕的X線表現為關節間隙的假性增寬。接下去便是纖維化、鈣化、骨橋形成與骨化。一般說來，軟骨下骨皮質硬化比骨腐蝕明顯些，最終骶髂關節完全強直，通常需數年之久。
在脊柱方面主要表現在椎間盤、脊椎小關節、肋脊關節，後縱韌帶與寰樞關節。很少有上述關節出現病變而骶髂關節卻不受侵犯。早期階段，椎間盤纖維環淺層有炎症，伴反應性骨硬化與鄰近椎體腐蝕，使椎體變成方形。纖維環逐漸骨化，並有骨橋形成。同時脊椎後關節和鄰近韌帶亦有類似的變化，最終脊柱完全融合，如竹節狀（圖96-10）。
強直性脊柱炎的患者還可以出現椎間盤周圍椎體骨質腐蝕和硬化，竹節狀改變亦在此節段中斷，通常發生在疾病的後期。臨床上常有急性發作，並有局限性疼痛。該區常有上述X線徵象，稱為"椎間盤炎"。這種病變易誤診斷為結核、化膿性骨髓炎，甚至認為是轉移性病灶。
周圍大關節炎症以髖關節最常見。表現為對稱性、均勻性關節間隙狹窄，軟骨下骨板不規則骨硬化，關節外緣骨刺形成，最後骨性強直。肩關節為第二好發部位，病變情況與髖關節相類似，骨腐蝕主要發生在肱骨頭外上方。
【病理說明】
強直性脊柱炎與類風濕性關節炎有所不同，它主要侵犯纖維軟骨關節，如椎間盤、胸骨柄，恥骨聯合與棘間韌帶。骶髂關節100％受累，有軟骨破壞，腐蝕與軟骨下骨皮質硬化，最後纖維化至骨性強直。
在關節囊和韌帶附著於骨骼處也可以出現局灶性炎性病灶。這些病灶以後也會有反應性纖維化與骨質沉著。還可以有其它關節以外的病灶，如葡萄膜和主動脈根部也可有炎性病變。
【治療說明】
本病無特效治療方法。在急性期主要措施是緩解疼痛與防止畸形。阿斯匹林效果不好。鎮痛作用較好的當首推保泰松與消炎痛類非激素抗炎葯物（NSAIDS）。保泰松開始劑量為每日400mg，分4次服用，維持量為每天100～200mg。它的缺點是副反應大。消炎痛的劑量為100mg，分4次服用，最好臨睡時再加服50mg。缺點也是有副反應。其它新型非激素抗炎葯物具有同樣功效。不主張全身使用皮質醇類激素，但局部應用效果卻很好。皮質醇類激素滴眼劑用於急性虹膜炎效果很好，重度病例可作眶內注射。關節腔內注射也很有效。
在急性期預防畸形發生十分重要。如果早期得到診斷，輕度的畸形並不影響病人的生活。要告誡病人正確對待疾病，在行走、坐位時都要保持良好的姿勢，務必使脊柱保持平直，睡覺時改用硬板床與薄枕。在體療醫師指導下進行鍛煉，免除一切可能招致損傷或誘發畸形的體育運動。
早期的畸形較輕，尚未達到骨性融合，因而畸形是可以糾正的。睡硬板床及作骨盆牽引可望改善。
後期的畸形已有骨性融合，非手術治療難以奏效。對嚴重駝背畸形者可施行脊柱截骨術。手術的指征是：①重度駝背畸形，膝關節與髖關節伸直時雙目不能平視；②病變已靜止，血沉正常；③一般情況良好，年齡較輕，肺功能無多大損害者。腰椎側位片腹主動脈有鈣化者禁忌手術。如雙髖亦有強直者應先行髖關節置換術，才考慮施行截骨術。
脊柱截骨術系在腰椎後部切去楔形骨塊，手法折斷前方韌帶，使腰椎前凸增加，畸形改善。常用的脊柱截骨術有下列數種：
（一）單節段脊柱截骨術 一般選在腰2～3或腰3～4之間。以腰2～3節段為例，截骨的范圍為腰2棘突與下關節突的下半部和腰3棘突及上關節突的上半部，楔形截骨的尖角應針對腰2～3椎間盤水平。截骨完成後即應用矯形架或手法進行矯形，使前方的前縱韌帶折斷，腰椎前凸增加而改善駝背畸形。截骨平面應接觸良好，並需用牢固的內固定物，以往都用不銹鋼絲縛扎棘突，目前以Harrington棒或Luque棒較為常用。術後石膏背心固定時間不應少於6個月。
截骨術的並發症有：①截癱：大都因截骨平面選擇不當所致，截骨的尖端沒有針對椎間盤水平，矯形後出現脊椎移位；②脂肪栓塞：因截骨數量少，矯形時後方骨質受到強烈擠壓，使骨內壓力驟增而使脂肪進入循環；③腹主動脈破裂：腹主動脈硬化者無伸展的能力，強行矯形時可因此而死於手術台上；④矯形度數的喪失：手術後矯形度數的喪失主要原因為石膏背心固定時間不足與後方截骨面接觸不良所致。
（二）單節段截骨術加椎體間植骨術 為防止矯形度數喪失與獲得最大限度矯形，可經腹膜外途徑，直視下矯形並在張開的椎間隙前半部植入方形骨塊，可得到最大限度矯形。
（三）多節段脊柱截骨術 嚴重駝背畸形者可適用多節段截骨術，在腰3～4處行截骨術後可在上方2個節段處即腰1～2處作第二個截骨術，可望獲得良好的矯形。
（四）脊柱截骨術加椎體松骨質掏空術 截骨的尖頂針對腰椎椎體後方。截骨完畢前將椎體內松質骨刮空矯形後造成椎體的塌陷。掏空術使脊柱縮短，比較安全，截骨面接觸好，術後矯正角度喪失的可能性明顯減少。對髖關節骨性強直者宜先行髖關節置換術。
【預後說明】
強直性脊柱炎的病程變化很大，它具有自行緩解或加劇的特徵，一般說來比較輕，並能自動緩解。據統計資料，在發病20年以後，還有65～80％的患者能勝任全日工作。
決定預後的因素是周圍大關節炎症、頸椎強直與重度駝背畸形。這些情況一般發生在發病後的最初10年內。輕型病例可以生活得像正常人一樣的好。
http://www.jkw.cn/special/30/1/2004/08/2522414915.html
3、幼年強直性脊柱炎有什麼特點？
要注意預防
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4、我丈夫患強直性脊柱炎已有五年，現在我們的女兒已經1歲多了，我想知道，孩子將來
女孩得病的比較少見,男女比例是9:1.而且強直性脊柱炎雖然有一定的遺傳性,但不是遺傳病,所以即使化驗HLB-27是陽性,只要平時注意觀察她是否有症狀就可以了,強直性脊柱炎關鍵是早發現早治療,三分治療七分保養,一般是不影響生活的.
5、強直性脊柱炎的治療及預後大神們幫幫忙
甘肅省人民醫院免疫風濕科王晉平：強直性脊柱炎，目前強調：正規診治！風濕免疫科系統檢查確診後，需要個體化安排全程系統化治療，遵循復診隨診的診治原則，及時調整用葯與治療方案。復發後的治療更應該及時、積極、主動。正規專科全程隨診治療直至病情臨床痊癒或控制穩定，及時根據病情變化調整治療用葯。風濕免疫疾病中的強直性脊柱炎，屬於疑難病，所用葯物都有一些需要防範的毒副作用，各種相關治療都是只對一部分或大部分患者有效，必需在風濕免疫科醫生隨診指導監護下，全療程隨診安全治療。及時有效控制病情。這些就是久病重症復發性風濕病得到良好控制或治癒的條件。平時注意防治減少或杜絕各種誘發因素（如各種慢性炎症與感染）的影響，以保證病情穩定恢復不復發。如果診斷清楚，對症的話，經濟條件好的話，可考慮採用新的生物制劑葯物全程治療。如選用類克或益賽普治療。能否治癒或根治主要取決於確診後的治療過程是否得當及療程是否足夠，以及治療時機的選擇。療程長短取決於病情的控制情況。就像一個桌子四條腿才能穩穩站著一樣，免疫抑制劑、消炎止痛葯、激素、對症治療葯物綜合性個體化治療十分重要，按真實病情特點安排的治療措施互相支持，缺一不可。堅持正規、合理、有效的全程隨診診治非常重要。手法及手術及關節置換（包括液體刀、小針刀在內））一定程度上可以緩解或減輕局部症狀，矯正體姿，改善形體功能，但是，不能代替系統性葯物治療。治療過程中出現新問題，需要及時復診看看。益賽普、類克是生物制劑，最新的治療方法，目前看來效果還可以，但就是價格太貴。各省級醫院的風濕免疫科都有不錯的診治經驗與條件。中醫或中西醫結合治療也可以選用，關鍵是要找到有治療本病經驗的醫師。由於治療用葯的原因以及年齡原因，新的問題如骨質疏鬆、骨關節炎、骨質增生等也會合並出現，治療中因為葯物不良反應與病情本身影響涉及，出現包括消化道在內的不良反應，經常遇到，診治中應該注意這些問題的及時處理。療程一般需要12月以上。病程較久的患者還要注意同時合理處理骨質疏鬆與病理性骨折等骨病問題。甘肅省人民醫院中西醫結合風濕免疫科王晉平 回復專家:甘肅省人民醫院-中西醫結合風濕免疫科-王晉平主任醫師 查看原帖>>
6、幼年強直性脊柱炎有哪些臨床表現?
幼年強直性脊柱炎的表現。1、肺：可以表現為氣短、呼吸費力，多見於晚期患者。2、心臟：心率過慢(小於60次/分)或過快(大於100次/分)、心律不齊、乏力、氣短是幼年強直性脊柱炎患者較多見的，心臟受累的幼年強直性脊柱炎的表現，多見於晚期患者，但也可見於較早期患者。3、眼：復發性虹膜睫狀體炎是幼年強直性脊柱炎的重要症狀之一，表現為怕光、流淚、眼紅、視物模糊。可為單側、雙側性或雙眼交替發作。眼炎可以發生在關節症狀出現之前或之後，對於青少年男性發生的不明原因的虹膜睫狀體炎，要高度警惕有幼年強直性脊柱炎的可能性，應及早接受專科醫師檢查。4、皮膚粘膜：幼年強直性脊柱炎的表現可有口腔或外生殖器潰瘍，皮膚紅斑及毛囊炎等。5、骨關節：特點是以下肢大關節為主的非對稱性關節炎，也可累及小關節及上肢關節;下腰部疼痛、發僵、彎腰受限，夜間翻身困難。還可以出現足跟痛、跟腱或髕腱腫脹及壓痛等。與成人強直性脊柱炎不同之處是幼年發病者的首發症狀幾乎都在外周關節，如髖關節疼痛或膝關節腫脹，腰骶部不適多在首發症狀後幾月或幾年才出現。6、幼年強直性脊柱炎的表現往往伴有一些非特異性的全身症狀，如低、中度發熱，多汗，乏力及消瘦等。7、神經系統：個別患者可出現肢體無力、麻木，甚至大小便失禁等神經系統幼年強直性脊柱炎的表現，但極少見。以上內容就是專家為大家所介紹的幼年強直性脊柱炎的表現，大家要注意一下，希望以上內容能對您有所幫助，如您對幼年強直性脊柱炎的表現還有其他疑問，請咨詢在線專家，專家將為您作出詳細解答。詳情可登陸強直性脊柱炎專題
7、強直性脊柱炎能根治嗎？
強直性脊柱炎病因未明，目前認為該病的發病與遺傳因素有很大關系,中主要與人類白細胞抗原-
B27有關。90% ~ 95 %的患者HLA- B27為陽性, HL A-B27陽性的個體患強直性脊柱炎的概率為
5%，此類患者的親屬患病概率明顯增高。本病是一種常 見的炎症性風濕病，患者血清中IgA抗體水
平明顯升高。
強直性脊柱炎的病程多樣，有緩解與復發交替出現的傾向。一般經過正規治療,大多數患者預後良
好，可保存較好的功能狀態和工作能力。但診斷延遲、治療不及時和不合理者預後較差,強直性脊
柱炎患者應在專科醫師指導下長期隨診和規范治療。
8、到了三四十歲後是不是強直性脊柱炎就會停止發展了?
40歲照樣會有人得 只是幾率小點，40歲以後可能發展的會慢點！現在放正心態好好治療，鍛煉，事業是肯定是要影響點的，但是如果控制好的話沒事，我也是一名患者，希望你早日擺脫病魔的折磨，好好吃葯鍛煉控制病情，徹底治癒是不可能的！！
9、強直性脊柱炎的預後工作有哪些
你好，在臨床上表現的輕重程度差異較大，有的患者病情反復持續進展，有的長期處於相對靜止狀態，可以正常工作和生活。但是，發病年齡較小，髖關節受累較早，反復發作虹膜睫狀體炎和繼發性澱粉樣變性，診斷延遲，治療不及時和不合理，以及不堅持長期功能鍛煉者預後較差。