先性脊柱裂

1、先天性脊椎裂能治癒嗎?

脊柱裂分為兩種類型：顯性脊柱裂脊膜膨出症和隱性脊柱裂．
　 １．顯性脊柱裂脊膜膨出症：表現為小兒出生時頸部或腰骶部出現大小不等的囊狀物，內有腦脊液或脊髓液，當平躺時體積減小或回縮，站立時明顯增大，顏色為紅褐色或淡紅色，也有個別的沒有囊壯物，有一個大小不等肉疙瘩或色素明顯沉著的部位等．一般情況下應該在幼兒１０個月前手術修復為好．如果不做治療，１２歲後大部分會出現不同程度的下肢癱瘓．作過手術後大部分會留下下肢走路跛行，神經性膀胱，大小便失禁等情況不盡相同的後遺症．
　 ２．隱性脊柱裂：多表現為椎弓後體有小裂紋，椎間盤排列不整齊，骨盆移位，錯位等．好發與第五腰椎和第１－２骶椎．但大部分外觀表現變化不大，而且輕微裂紋著多見．隱性脊柱裂的病人症狀多在７歲以前明顯，過了７歲以後脊髓從骶椎回到第五腰椎，陰性裂造成的脊髓粘連現象，將不復存在，那麼小孩尿床症狀將明顯減輕，如果７歲後還尿床大多數與隱性裂沒有關系，因為假如說小孩到了60歲，再去檢查拍片，陰性裂現象不同程度還會有的，不會完全康復的，但是，尿床現象不會因陰性脊柱裂而伴隨到25歲以後，在25歲前早就康復了，所以不要認為尿床真的與陰性裂有很大的關系，不能治癒的錯誤認識更是不能要，不然的話後悔的不單是家長，更使孩子陷入了困境而不能自拔，後悔一生。這些家長應該了解． 如果小孩尿床過了7歲還有以下症狀，可以考慮是由於陰性脊柱裂引起，症狀是白天小便次數特別多，一小時一次，憋不住尿，尿頻尿急。中午睡覺也尿床，不論時間長短。晚上次數特別多，一小時一次，不叫4-6次就尿床上。如果是上述情況，可以考慮是由於陰性裂所致，只要針對性治療也是可以完全康復痊癒的。用葯在人，治病在用心，應該相信科學才是。
　 以上情況以顯性脊柱裂脊膜膨出症為病情嚴重，而且手術後遺症治療難度相對較大，只能輔助康復治療，逐漸恢復其功能，並且配以輔助性治療方法方可收到奇效。無論是顯性的或者是隱性的只要科學的用葯均可以得到康復。特別是隱性裂的病人，更應該早治，一般病情都可以徹底康復。這種病情已經在臨床上得到了驗證。康復的佔到96%以上。而不像一些非專業醫生或家長說的：「小孩尿床不是病，不用看，晚上叫醒他就行，等小孩長大了就好了」，這種說法不但不負責任，而且容易耽誤病情，使好多病人不能及時治療，到了15-18歲更有甚者到了24歲 該結婚了還尿床。另外孩子的心理產生了不必要負擔，思想壓力加重，使視邱下部感情中樞對腦垂體分泌抗利尿激素發出錯誤信號，使內分泌功能發生紊亂，更加重了尿床症狀，容易形成惡性循環，應引起家長注意。以免誤了孩子一生幸福。
【【 【河北省石家莊健安中醫院遺尿症、尿失禁治療中心採用「五位一體、穴位感傳療法」，從補腎健腦，調理脾胃，促進膀胱功能恢復，調理內分泌，疏通神經入手，專業治療各類型遺尿症、尿失禁，採用「縮泉寶靈」「健腦素」「小兒尿床貼」系列葯品，用葯後可使患者頭腦靈，尿憋能醒，尿脬變大，尿床自愈，杜絕復發】】】。是現今效果最好的治療方法。不妨一試，相信在我們的共同努力下，患者的病一定能早日康復。

2、查出有點先天性脊柱裂，怎麼辦？【圖】

脊柱裂而無椎管內容物膨出者稱為隱性脊柱裂，常見於腰骶部，最常累及者為第五腰椎和第一骶椎。病變區域皮膚可有不正常，主要表現為顯示色素沉著、毛細血管擴張、成膚凹陷、局部多毛等較輕微的皮膚異常。
你屬於隱性脊柱裂,小兒的時候可能沒有任何症狀,但患者成年後，可以出現腰痛症狀，是周圍肌肉失去了骨性附著,引起椎體不穩所致.你的症狀可能主要是腰痛,不需要特殊的治療,主要是加強腰背肌肉的鍛煉.
建議:1.進入我的個人網站(下面的參考文獻)查詢更多關於脊柱裂的內容.
2.保護腰部不要受傷.

3、先天性脊柱裂 怎麼辦

西醫根本不知道發病的根本原因，只有手術。這在中醫叫先天不足，你可以找中醫針灸督脈治療，再配合點補腎的中葯和食物。絕對OK

4、先天性脊柱裂『『誰懂？～

必須手術治療

5、先天性脊柱裂能治好嗎

您好！首先，脊髓栓系松解不屬於急診手術范疇。如果治療態度保守，那麼就可以等出現症狀後手術。但是有一點必須強調，如果出現了症狀，手術後該症狀也不會消失，最好的結果只能是穩定症狀。所以，就我的行醫經驗，尤其是脊膜膨出伴有的脊髓栓系最好在症狀出現前手術治療。

6、先天性脊柱裂的臨床表現

神經系統症狀與脊髓和脊神經受累程度有關，較常見的為下肢癱瘓、大小便失禁等。如病變部位在腰骶部，出現下肢遲緩性癱瘓和肌肉萎縮，感覺和腱反射消失。下肢多表現馬蹄足畸形，溫度較低、青紫和水腫，易發生營養性潰瘍，甚至壞疽。常有肌肉攣縮，有時有髖關節脫位。有些輕型病例，神經系統症狀可能很輕微。隨著患兒年齡長大，神經系統症狀常有加重現象，這與椎管增長比脊髓快，對脊髓和脊神經的牽扯逐漸加大有關。

7、我是一個先天性脊柱裂40多年患者了，如今做磁共振 脊柱裡面壓迫神經已壞死了，像我這樣還能治療嗎？

組織壞死是不可逆的損傷，這么多年你都堅持過來了，還怕上天把你怎麼樣。

8、先天性脊椎裂能活多久

如果不予治療，關鍵就看嚴重程度了。其實很多先天性脊柱裂和無腦兒沒有出生就流掉了。生下來並且能活著的只是一小部分。如果程度嚴重，也會因為感染等問題，很快離開人世。但如果程度比較輕，可以存活很久，目前的生活條件和醫療條件，部分病人可以活到六七十歲。

9、先天性脊椎分裂到底是什麼病？嚴重嗎？需要注意什麼？拜託各位大神

脊柱裂為脊椎軸線上的先天畸形，主要是在胚胎期的神經管閉合時，中胚葉發育發生障礙所致。關鍵在於椎管閉合不全。最常見的形式為棘突及椎板缺如，椎管向背側開放，以骶尾部多見，頸段次之，其他部位較少。病變可涉及一個或多個椎骨，有的同時發生脊柱彎曲和足部畸形。脊柱裂常與脊髓和脊神經發育異常或其他畸形伴發，少數伴發顱裂。 [病理分類] 根據病變的程度不同，大體上可將有椎管內容物膨出者稱顯性或囊性脊柱裂，反之則稱隱性脊柱裂。 （一）囊性脊柱裂 多發生於脊柱背面中線部位，少數病變偏於一側。根據膨出物與神經、脊髓組織的病理關系分為： 1.脊膜膨出：單純脊膜膨出者的囊腔內壁為硬脊膜及蛛網膜構成，囊內充滿腦脊液，其特點是脊髓及其神經根的形態和位置均正常，囊腔通過椎板缺損處形成較細的頸，有時此頸被粘連封閉。 2.脊髓脊膜膨出：此型較多。特點是有的脊髓本身即具有畸形，脊髓和神經根在骨裂處向背側膨出，並與囊壁及周圍組織發生程度不等的粘連，同時還具備脊膜膨出的特點。 3.脊髓膨出：又稱脊髓外露、開放性或完全性脊柱裂，此型最為嚴重，也較少見。特點是除椎管和脊膜均敞開外，脊髓本身有時也完全裂開成為雙重脊髓畸形。病變表面由於血管外暴而呈紫紅色，酷似一片肉芽組織。因為有的脊髓中央管也隨脊髓裂開，所以病區常有腦脊液從裂隙或脊髓四周漏出。由於脊髓本身發育畸形，所以神經系統症狀極重，多為完全性癱瘓，大小便失禁。患兒出生時局部尚平坦，隨後則隨顱內壓增高而隆起，但不成為囊狀。 （二）隱性脊柱裂 最常見於腰骶部，常累及第五腰椎和第一骶椎。病變區域皮膚大多正常，少數顯示色素沉著、毛細血管擴張、成膚凹陷、局部多毛現象。在嬰幼兒多不出現明顯症狀；在逐漸成長過程中，如果發現排尿有異於同齡小兒那樣正常，或到學齡時夜間依然經常遺尿，則應考慮到可能為脊髓受到終絲牽拉緊張所致。成年人的隱性脊柱裂，多數病例無症狀，僅在X線平片檢查時偶然發現。少數病例有遺尿，腰腿痛病史。但是由於脊柱裂部位椎管內可能存在著各種病理改變，如瘢痕、粘連或合並脂肪瘤等，致使脊髓和神經根受壓或牽扯，伴有神經系統症狀，多表現為不同程度的腰痛、肌萎縮。馬蹄足畸形及大小便功能障礙等。 [臨床表現] 囊性脊柱裂的病兒於出生後即見在脊椎後縱軸線上有囊性包塊突起，呈園形或橢園形，大小不等，有的有細頸或蒂，有的基底部較大無頸。包塊常隨年齡增大，表麵皮膚或正常，或菲薄易破，有的菲薄呈半透明膜狀，如囊內為腦脊液，用手電筒照之透光，如囊內有脊髓、神經組織等，用手電筒照之不透光或可見到囊內組織陰影。患兒啼哭時則包塊張力高，安靜時背部包塊軟且張力不高，於包塊根部能觸摸到骨缺損的邊緣，說明囊腫與椎管內溝通。X線照片顯示椎管擴大，棘突及椎板缺損。如患兒安靜狀態時，包塊張力高，前囪隆起，可能同時伴發腦積水征。 脊髓脊膜膨出均有不同程度神經系統症狀和體征，仔細檢查可發現患兒下肢無力或足畸形，用針刺患兒下肢或足，無反應或反應微弱，患兒稍大些即可發現大小便失禁，重者雙下肢呈完全弛緩性癱瘓。 脊髓外露生後即可看到，局部無包塊，有腦脊液漏出，常並有嚴重神經功能障礙，不能存活。 隱裂在背部雖沒有包塊，但病區皮膚上常有片狀多毛區或細軟毫毛，或有片狀血管痣等。有的病區皮膚顏色甚濃，或棕色，或黑色，或紅色，有時在脊椎軸上可見潛毛孔，有的實為一竇道口，壓之有粘液或豆渣樣分泌物擠出來，椎管內多存在著皮樣或上皮樣腫瘤。隱裂可引起腰痛、遺尿、下肢無力或下肢神經痛，但是大多數無任何症狀。 [治療] 囊性脊柱裂幾乎均須手術治療。如囊壁極薄或已破，須緊急或提前手術，其他病例以生後1～3個月內手術較好，以防止囊壁破裂，病變加重。如果囊壁厚，為減少手術死亡率，患兒也可年長後（1歲半後）手術。手術目的是切除膨出囊壁，松解脊髓和神經根粘連，將膨出神經組織回納入椎管，修補軟組織缺損，避免神經組織遭到持性牽扯而加重症狀。對脊膜開口不能直接縫合時，則應翻轉背筋膜進行修補。包紮力求嚴密，並在術後及折除縫後2～3日內採用俯卧或側卧位，以防大小便浸濕，污染切口。 對於長期排尿失常或夜間遺尿或持續神經系統症狀加重的隱性脊柱裂，仔細檢查後，應予以相應的手術治療。手術的目的是切除壓迫神經根的纖維和脂肪組織。在游離神經根時力求手術細致，或在顯微鏡下手術，可以避免神經損傷。 對於出生時雙下肢已完全癱瘓及大小便失禁，或尚伴有明顯腦積水的脊髓脊膜膨出，手術後通常難以恢復正常。甚至加重症狀或發生其他並發症。脊髓膨出的予後很差，目前尚無理想的手術療法。患兒多於生後不久即死於感染等並發症。

10、先天性脊柱裂縫能當兵，

很堅決地告訴你：不能。這種疾病存在一定的危險性，特別是在外力沖撞的情況下，可能會加重病情，造成終生殘疾。即使在體檢時未能檢查出來，你也不能盲目去當兵，因為部隊的訓練任務和工作性質往往需要劇烈的運動，會導致你再次受傷。還是放棄這個不實際的幻想和理想吧。對你自己和家庭負責。