1、什麼是兒童隱性脊柱裂 兒童隱性脊柱裂是什麼病
隱形脊柱裂較顯性脊柱裂多見，臨床上少有症狀，一般分為單側型、浮棘型、吻棘型、完全脊椎裂型和混合型等。
隱形脊柱裂只有椎管的缺損而無椎管內容物的膨出，無需特殊治療。
隱形脊柱裂，主要還是因為先天發育所致，是在脊柱的椎體後方存在骨質的缺損，有椎板的闕如，隱性脊柱裂沒有什麼症狀，所以不可能出現一些什麼表現。
主要是在平時，因為其他原因拍片檢查的時候發現的，隱性脊柱裂主要是在胚胎時期神經管的發育過程中，後方沒有完全閉合而引起，這與很多因素有關系，比如懷孕期間服用一些葯物以及接受一些放射性刺激，以及其他的刺激等，都可以引起隱性脊柱裂的，不過也沒有必要擔心，這並不影響身體健康的，不會引起什麼症狀表現，也不影響到脊髓功能，因此並不需要進行治療，平時注意劇烈運動，尤其彎腰抬重物。
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2、隱性脊柱裂的症狀有哪些？
脊柱裂而無椎管內容物膨出者稱為隱性脊柱裂，常見於腰骶部，最常累及者為第五腰椎和第一骶椎。病變區域皮膚大多正常，少數顯示色素沉著、毛細血管擴張、成膚凹陷、局部多毛等較輕微的皮膚異常。但脊柱裂部位椎管內可能存在著各種病理改變，如瘢痕、粘連、栓系，合並脂肪瘤或皮樣、上皮樣腫瘤等，致使脊髓和神經根受壓或牽扯，從而導致一系列神經症狀。
隱性脊柱裂及相關病變在嬰幼兒引起的症狀常不容易發現。因為嬰幼兒的肢體和大小便功能本身就在逐漸發展過程中，還不完善，又不會有主訴，所以容易忽略異常情況。多隻有隨患兒的發育，發現其下肢運動功能和（或）排尿控制的發育明顯落後於同齡小兒，或出現下肢畸形，或到學齡時依然經常遺尿，才考慮到可能為先天性脊柱裂及相關病變導致脊髓和馬尾神經根受到損傷所致。少數家長因患兒骶部皮膚異常早期就診發現先天病變或早期觀察到相關症狀。
隱性脊柱裂相關症狀常出現於成年以前，但並非隱性脊柱裂都表現出症狀，許多患者直到成年，並無症狀，僅在做x線平片或mri等檢查時偶然發現。少數成年病例因有尿失禁、腰腿痛、肌萎縮等表現，或在腰骶部外傷後出現相應症狀，並因之就診而發現此病。
隱性脊柱裂患者有（1）由此引起的大小便和下肢功能障礙者；（2）伴有脊髓栓系、椎管內脂肪瘤或明顯粘連等病變考慮將來可能引起神經症狀者，仔細檢查後，均應積極考慮手術治療。手術的目的是松解栓系、解除對脊髓和神經的粘連和壓迫等，以預防神經症狀的出現和加重。