肩周炎打鹽酸利多卡因

1、鹽酸利多卡因注射液外用對人的身體健康又影響嗎？

鹽酸利多卡因注射液為局麻葯及抗心律失常葯。 .... 可補充對人體有益的正常生理性腸道細菌，糾正菌群失調；維持正常的腸蠕動。

2、肩周炎的神經阻滯治療用什麼葯物比較好啊？

痛血康膠囊

3、鹽酸利多卡因的化學方程式

分子式:C14H23ClN2O

分子量:270.7982

4、鹽酸利多卡因的作用

利多卡因

英文名 LIDOCAINE CARBONATE INJECION

拼音名 TANSUAN LIDUOKAYIN ZHUSHEYE

葯品類別 局部麻醉葯

性狀 本品為無色澄明液體。

葯理毒理

本品與鹽酸利多卡因相比，起效較快，肌肉鬆弛也較好，表面麻醉作用為鹽酸利多卡因的4倍，浸潤麻醉和椎管麻醉作用為鹽酸利多卡因的2倍，傳導麻醉作用為鹽酸利多卡因的6倍；毒性與鹽酸利多卡因無顯者性差異。

葯代動力學

本品葯動學參數與鹽酸利多卡因無顯著性差異。本品為CO2飽和條件下製成的注射液，pH7.2-7.7，非離子成分較鹽酸利多卡因高，其中的CO2可促進局麻葯的彌散與捕獲，使組織分布更快且廣，致神經組織效應增強，本品注射後通過組織吸收，15分鍾內的血液內的葯濃度較鹽利多卡因稍高，葯物從局部消除約需2小時，加腎上腺素約可延長至4小時.大部分先經肝微粒酶降解為仍有局麻作用的脫乙基中間代謝物單乙基甘氨醯胺二甲苯，毒性增高，再經醯胺酶水解，經尿排出，少量出現在膽汁中。能透過血-腦屏障和胎盤屏障。

適應症 用於低位硬膜外麻醉、臂叢神經阻滯麻醉、齒槽神經阻滯麻醉。

用法用量

溶液應澄明，葯液宜現用現抽，抽吸時盡量減少空氣吸入，葯液抽入注射器後直接使用。剩餘溶液應棄去。 (1)硬膜外阻滯:根據需要阻滯的節段數和病人情況調節用量。成人常用量為10-15ml。肝、心功能不全者用量酌減；

(2)神經干(叢)阻滯:每次15ml，極量20ml；

(3)齒槽神經阻滯:用量2ml。

不良反應

(1)本品可作用於中樞神經系統，引起嗜睡、感覺異常、肌肉震顫、驚厥昏迷及呼吸抑制等不良反應；

(2)可引起低血壓及心動過緩.血葯濃度過高，可引起心房傳導速度減慢、房室傳導阻滯以及抑制心肌收縮力和心輸出量下降。

禁忌症

(1)對利多卡因及其他局部麻醉葯過敏、阿－斯氏綜合征（急性心源性腦缺血綜合征）、預激綜合征、嚴重心傳導阻滯（包括竇房、房室及心室內傳導阻滯）、卟啉症、未經控制的癲癇患者禁用；

(2)本品擴散力強，一般不用於蛛網膜下腔阻滯.慎用於浸潤麻醉；

(3)肝腎功能障礙、肝血流量減低、充血性心力衰竭、嚴重心肌受損、低血容量及休克等患者慎用.原有室內傳導阻滯者也應慎用。

注意事項

(1)由於個體間耐受差異大，應先給小量試探，無特殊情況才給常用量或足量；

(2)本品毒性較普魯卡因為大，且易於擴散，故用於局部麻醉的劑量應較後者小1/3-1/2，同時應 按規定稀釋，嚴格掌握濃度和用葯總量，超量可引起驚厥及心跳驟停；

(3)加用腎上腺素時，高血壓患者慎用；

(4)本品血管外注射時毒性約為普魯卡因的1-1.5倍；靜脈注射時毒性約為普魯卡因的兩倍，其體內代謝較普魯卡因慢，連續滴注其速度應遞減，因有蓄積作用，易引起中毒而發生驚厥.；

(5)用葯期間應注意檢查血壓、血清電解質、血葯濃度監測及監測心電圖，並備有掄救設備；心電圖P-R間期延長或QRS波增寬，出現其他心率失常或原有心率失常加重者應立即停葯。

孕婦及哺乳期婦女用葯

本品透過胎盤,且與胎兒蛋白結合高於成人，母親用葯後可導致胎兒心動過緩或過速，亦可導致新生兒高鐵血紅蛋白血症。

兒童用葯 兒童慎用。

老年患者用葯 年老體弱者慎用。

葯物相互作用

(1)與西咪替丁以及β受體阻斷劑如，普萘洛爾、美托洛爾、納多洛爾合用，利多卡因經肝臟代謝受抑制，利多卡因血濃度增加，可發生心臟和神經系統不良反應，應調整利多卡因劑量，並應心電圖監護及監測利多卡因血葯濃度；

(2)巴比妥類葯物可促進利多卡因代謝，兩葯合用可引起心動過緩，竇性停搏；

(3)與普魯卡因胺合用，可產生一過性譫妄及幻覺，但不影響本品血葯濃度；

(4)異丙基腎上腺素因增加肝血流量，可使本品的總清除率升高；去甲腎上腺素因減少肝血流量，可使本品總清除率下降；

(5)與下列葯品有配伍禁忌:苯巴比妥，硫噴妥鈉，硝普鈉，甘露醇，兩性黴素B，氨苄西林，磺胺嘧啶。

葯物過量 用量過大:注射部位血管豐富。使吸收過快或誤入血管可引起中毒反應。血葯濃度大於5μg/ml時，早期表現為催眠、嗜睡、暈眩、寒顫，超過7μg/ml可引起肌顫和驚厥。超過10μg/ml時心肌收縮顯著抑制，可導致心動過緩、房室傳導阻滯或心搏驟停。

貯藏 密閉，在10-30℃保存。

包裝 (1)5ml:86.5mg(2)10ml:173mg(均按利多卡因計算)

5、鹽酸利多卡因注射這種葯會出現哪些副作用

鹽酸利多卡因不是激素，注射這種葯也不會胖
而且通常情況下這種葯是作為局部麻醉葯使用，也作為心臟病的治療葯物，一般不需要長期注射

6、鹽酸利多卡因注射液溶齊用0.2%為什麼打針不痛？作用機制。

鹽酸利多卡因又叫賽羅卡因，是第一個被合成的醯胺類局麻葯物。
注射針頭細小，緩慢，麻葯溫度適應，疼痛感會很小，有人不敏感甚至覺得不痛。另外粘膜處局部塗了表麻再注射疼痛感基本無。注射後在組織內彌散速度快，吸收迅速，對局部血管擴張不明顯。4%溶液可用於口咽氣管粘膜表面麻醉2%可用於幼兒表面麻醉。常用注射濃度是0.5%-1%

7、肩膀疼注射得寶松和鹽酸利多卡因最好能用幾次

你好這位朋友，你說的這種情況我建議你最好用一次就行了，因為這是止痛葯和激素。

8、鹽酸利多卡因注射液是干什麼用的

【葯品名稱】
通用名稱：鹽酸利多卡因注射液
英文名稱：Lidocaine Hydrochloride Injection
【成份】
本品主要成份：鹽酸利多卡因。其化學名稱為：N-(二氯二甲苯基)-2-(二乙氨基)乙醯胺鹽酸鹽一水合物。分子式：C14H22N20·HCl·H20分子量：288.82
【 適應症 】
本品為局麻葯及抗心律失常葯。主要用於浸潤麻醉、硬膜外麻醉、表面麻醉（包括在胸腔鏡檢查或腹腔手術時作黏膜麻醉用）及神經傳導阻滯。本品也可用於急性心肌梗死後室性早搏和室性心動過速，亦可用於洋地黃類中毒、心臟外科手術及心導管引起的室性心律失常。本品對室上性心律失常通常無效。
【用法用量】
1.麻醉用(1)成人常用量：①表面麻醉：2%～4%溶液一次不超過100mg。注射給葯時一次量不超過4.5mg/kg(不用腎上腺素)或每7mg/kg(用1：200000濃度的腎上腺素)。②骶管阻滯用於分娩鎮痛：用1.0%溶液，以200mg為限。③硬脊膜外阻滯：胸腰段用1.5%～2.0%溶液，250～300mg。④浸潤麻醉或靜注區域阻滯：用0.25%～0.5%溶液，50～300mg。⑤外周神經阻滯：臂叢(單側)用1.5%溶液，250～300mg;牙科用2%溶液，20～100mg;肋間神經(每支)用1%溶液，30mg，300mg為限;宮頸旁浸潤用0.5%～1.0%溶液，左右側各100mg;椎旁脊神經阻滯(每支)用1.0%溶液，30～50mg，300mg為限;陰部神經用0.5%～1.0%溶液，左右側各100mg。⑥交感神經節阻滯：頸星狀神經用1.0%溶液，50mg;腰麻用1.0%溶液，50～100mg。⑦一次限量，不加腎上腺為200mg(4mg/kg)，加腎上腺素為300～350mg(6mg/kg);靜注區域阻滯，極量4mg/kg;治療用靜注，第一次初量1～2mg/kg，極量4mg/kg，成人靜滴每分鍾以1mg為限;反復多次給葯，間隔時間不得短於45～60分鍾。(2)小兒常用量 隨個體而異，一次給葯總量不得超過4.0～4.5mg/kg，常用0.25%～0.5%溶液，特殊情況才用1.0%溶液。
2.抗心律失常：(1)常用量 ①靜脈注射1～1.5mg/kg體重(一般用50～100mg)作首次負荷量靜注2～3分鍾，必要時每5分鍾後重復靜脈注射1～2次，但1小時之內的總量不得超過300mg。②靜脈滴注 一般以5%葡萄糖注射液配成1～4mg/ml葯液滴注或用輸液泵給葯。在用負荷量後可繼續以每分鍾1～4mg速度靜滴維持，或以每分鍾0.015～0.03mg/kg體重速度靜脈滴注。老年人、心力衰竭、心源性休克、肝血流量減少、肝或腎功能障礙時應減少用量。以每分鍾 0.5～1mg靜滴。即可用本品0.1%溶液靜脈滴注，每小時不超過100mg。(2)極量 靜脈注射1小時內最大負荷量4.5mg/kg體重(或300mg)最大維持量為每分鍾4mg。
【不良反應】
1.本品可作用於中樞神經系統，引起嗜睡、感覺異常、肌肉震顫、驚厥昏迷及呼吸抑制等不良反應。 2.可引起低血壓及心動過緩。血葯濃度過高，可引起心房傳導速度減慢、房室傳導阻滯以及抑制心肌收縮力和心輸出量下降。
【禁忌】
1.對局部麻醉葯過敏者禁用。
2.阿-斯氏綜合征(急性心源性腦缺血綜合征)、預激綜合征、嚴重心傳導阻滯(包括竇房、房室及心室內傳導阻滯)患者靜脈禁用。
【注意事項】
1.防止誤入血管，注意局麻葯中毒症狀的診治。 2.肝腎功能障礙、肝血流量減低、充血性心力衰竭、嚴重心肌受損、低血容量及休克等患者慎用。 3.對其他局麻葯過敏者，可能對本品也過敏，但利多卡因與普魯卡因胺、奎尼汀間尚無交叉過敏反應的報道。 4.本品嚴格掌握濃度和用葯總量，超量可引起驚厥及心跳驟停。 5.其體內代謝較普魯卡因慢，有蓄積作用，可引起中毒而發生驚厥。 6.某些疾病如急性心肌梗死病人常伴有1.-酸性蛋白及蛋白率增加，利多卡因蛋白結合也增加而降低了游離血葯濃度。 7.用葯期間應注意檢查血壓、監測心電圖，
【特殊人群用葯】
兒童注意事項：
新生兒用葯可引起中毒，早產兒較正常兒半衰期長(3.16小時：1.8小時)

妊娠與哺乳期注意事項：
本品透過胎盤，且與胎兒蛋白結合高於成人。

老人注意事項：
老年人用葯應根據需要及耐受程度調整劑量，＞70歲患者劑量應減半。
【葯物相互作用】
1.與西咪替丁以及與β受體阻斷劑如，普萘洛爾、美托洛爾、納多洛爾合用，利多卡因經肝臟代謝受抑制，利多卡因血濃度增加，可發生心臟和神經系統不良反應，應調整利多卡因劑量，並應心電圖監護及監測利多卡因血葯濃度。
2.與下列葯品有配伍禁忌：兩性黴素B，氨苄西林，美索比妥，磺胺嘧啶。
【葯理作用】
本品為醯胺類局麻葯。血液吸收後或靜脈給葯，對中樞神經系統有明顯的興奮和抑制雙相作用，且可無先驅的興奮，血葯濃度較低時，出現鎮痛和思睡、痛閾提高;隨著劑量加大，作用或毒性增強，亞中毒血葯濃度時有抗驚厥作用;當血葯濃度超過5μg·ml-1可發生驚厥。本品在低劑量時，可促進心肌細胞內k+外流，降低心肌的自律性，而具有抗室性心率失常作用;在治療劑量時，對心肌細胞的電活動、房室傳導和心肌的收縮無明顯影響;血葯濃度進一步升高，可引起心臟傳導速度減慢，房室傳導阻滯，抑制心肌收縮力和使心排血量下降。

9、鹽酸利多卡因的不良反應

（1)該品可作用於中樞神經系統,引起嗜睡、感覺異常、肌肉震顫、驚厥昏迷及呼吸抑制等不良反應。
(2)可引起低血壓及心動過緩.血葯濃度過高，可引起心房傳導速度減慢、房室傳導阻滯以及抑制心肌收縮力和心輸出量下降。