股骨頭肉芽腫

1、嗜酸性肉芽腫是什麼病？兩歲的孩子股骨上得了這病怎麼治？在哪裡治比較好？

嗜酸性肉芽腫（EG）是一種孤立性的組織細胞的非腫瘤性質的異常分化。嗜酸性肉芽腫是郎罕氏細胞增多症的一種表現，以前稱為組織細胞增多症X。嗜酸性肉芽腫多發生於5-10歲的兒童，侵犯部位為骨骼和肺。這占郎罕氏細胞增多症病例的60-80%。黑人本症極少見。 嗜酸性肉芽腫可見於顱骨，下頷骨、脊柱和長管骨。男女發生率比2：1。Letterer-Siwe病是暴發性的全身系統性的郎罕氏細胞增多症，常見於3歲以下的兒童、迅速致命。占所有郎罕氏細胞增多症的10%。Hand-Schuller-Christian病（HSC）是一種慢性擴散性的郎罕氏細胞增多症形式，多見於老年患者。HSC三聯征是指尿崩症，突眼症和顱骨病損。嗜酸性肉芽腫可以轉變成上述全身系統疾病。 對於中軸骨的侵犯，多見於胸椎，患者年齡通常不滿12歲，影像檢查表現為整個椎體均勻性壓扁成線條狀，而上下椎間隙完全正常。編輯本段臨床表現
嗜酸性肉芽腫的臨床表現為：局部疼痛、腫脹，血沉升高。 嗜酸性肉芽腫病灶的放射線表現無特殊性，不同的部位，表現不同。顱骨的病損表現為內外顱骨板層不規則的鋒利的破壞，形成「斜邊緣」，（Beveled edge），骨盆的缺損邊界多模糊。脊椎缺損多發生於椎體。發生在長骨，則多位於股干，干骺端的髓腔中份。病損可以造成骨內、骨膜的反應。CT掃描及MRI對於明確病變髓腔內的范圍及對皮質骨的破壞程度有價值。影像學診斷需與尤文氏肉瘤、骨肉瘤、轉移瘤和化膿性骨炎鑒別。 大體組織檢查、嗜酸性肉芽腫是軟的、肉芽狀、膠質狀的組織。顏色灰紅、褐色或者褚黃色。 顯微鏡下觀，嗜酸性肉芽腫內大量郎罕氏細胞。這些郎罕氏細胞來源於單核細胞和髓腔內的樹突狀細胞。電鏡下，這些細胞與郎罕氏細胞一樣都含有漿內的顆粒狀小體，Birbeck』s顆粒。鏡下尚可見數量不等的淋巴細胞，多核砼性細胞、嗜酸性細胞和巨細胞。早期的病灶內富含郎罕氏細胞和嗜酸性細胞。晚期病損內細胞數量減少，纖維組織增多。嗜酯性肉芽腫產生的原因多認為是感染性和免疫源性的。
治療方案
刮除植骨術或放射療法均為有效的治療方法，病理性骨折按骨折處理原則進行。 單發性病灶可行刮除植骨術肋骨的病變可行切除專門術，疾病對放療敏感對不適治療宜輕易手術的病例或術後意見復發實在的病例及對於評論術後加輔助治療自尊等都可選用放療多發性病灶可採用抗癌葯物很久治療但願如氮芥長春新鹼甲氨喋呤或類固醇激素等葯物不錯.

2、骨嗜酸性肉芽腫 是什麼病呀請好心人幫幫我呀?!!

嗜酸性細胞肉芽腫是一種病因不明、往往發生於外傷後的全身性骨病。好發於兒童和20歲左右的青年，男性較女性多見。除指骨和趾骨外全身各扁平骨均可發病。顱骨為好發部位，病變多為單發，約佔70￣85%。病理在鏡下可見多種細胞成份，包括淋巴細胞、網狀細胞、嗜酸性細胞、多核細胞、纖維母細胞、漿細胞等。其發展分四個階段：(1)增殖期；(2)肉芽期；(3)黃色腫塊期；(4)纖維化期。起病初時常有低熱、局部腫脹疼痛。本病主要以手術治療為主，術後加用放療。單發者預後較佳。 [症狀體症] 1.發病初期常有低熱、乏力、食慾不振等症狀。2.外傷後或突然出現頭部疼痛性腫塊，病變可為單發或多發。3.累及肋骨、股骨和骨盆等骨骼而出現胸痛、骨盆疼痛和病理性骨折。 [診斷依據] 1.常見於青少年，可有外傷史，頭部局限性腫塊，輕微疼痛，生長緩慢，常位於頂骨、枕骨及顳骨。2.起病初期可出現低熱、乏力、食慾不振等症狀。3.查血象白細胞增多和嗜酸性細胞增多，血沈加快。4.頭顱X線片顯示局部顱骨缺損，呈園形或橢園形，邊界整齊清楚，無硬化，身體其他部位扁平骨也可能有類似病變。5.病理活檢確診。 [治療原則] 1.手術切除腫塊，顱骨缺損范圍大者，可同期行顱骨修補術。2.范圍大，多發者，行放射治療。 [療效評價] 1.治癒：腫塊消失，症狀消失或明顯好轉，顱內壓正常。2.好轉：腫塊縮小，症狀緩解或穩定。3.未愈：腫塊增大或未變，顱內壓增高，症狀加重。 [專家提示] 本病為顱骨肉芽腫性病變，表現為顱骨破壞，取代之為軟性腫塊，部分病人發生於外傷後。因其起病初期症狀輕，往往被部分病人忽略，如出現頭部輕微痛性腫塊，尤其伴有其他部位骨骼症狀者，應及時找有關專科醫師就診。確診需病理活檢。目前尚無一種葯物對本病有特效。治療主要採取手術切除腫塊，術後加用放療，也可單獨用放療。單發者預後良好。

3、骨嗜酸性肉芽腫好了是不是就沒骨膜反應

這種情況的話應該到醫院檢查一下，這種情況的話，沒有骨膜反應的話說明是良性腫瘤。

4、如何治療骨嗜酸性肉芽腫

骨嗜酸性肉芽腫回答者：楊海雲你好考慮是骨嗜酸性肉芽腫惡變建議你手術後化療

5、骨頭斷縫長出肉芽是好是壞

不好哦，因為骨縫有空隙，就是說骨斷端沒有對位好，骨斷端沒有對位好是不會長好的

6、腹股溝肉芽腫能治好嗎

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class="anluo"本病用抗生素，特別是土黴素、四環素以及鏈黴素均有效，一般療程不少於10-15天為宜，每次500mg，1日4次。青黴素無效。以往預後不良，近代由於抗生素的發展及應用，預後已大有改觀。

7、骨頭如何長肉芽？

正常情況下，骨頭粉碎性的骨折之後這個骨折端，也會出現很多血，出血了之後凝固形成血腫，血腫機化之後就會形成這個肉芽組織，這個時間大概是在兩個星期左右。

8、腹股溝肉芽腫的臨床表現

流行病學調查顯示該病的潛伏期8～84天不等，但多數發生於性接觸後30天。主要表現為生殖器部位的丘疹、水皰、膿皰，往往伴有劇癢。經搔破或自破形成潰瘍，潰瘍面柔軟，有黃色分泌物滲出，周圍稍發紅，表面附有淺灰白色或黃色苔，並有惡臭味，數個潰瘍相融合，逐漸擴大面積，一般無自愈傾向，固定的潰瘍形成塊狀，其潰瘍底面組織增生，形成肉芽隆起。好發於男性包皮、冠狀溝、龜頭、陰莖體、陰莖系帶和女性的大小陰唇、陰唇系帶等處，女性病損常自陰唇系帶起，沿外陰向前呈「V」形發展。10%～15%患者可累及肛周（尤是同性戀者）及腹股溝。約6%患者可經血行或淋巴途徑播散到非生殖器部位及內臟器官，如頸、鼻、口腔、四肢、胸、腹、臀、腸、肝、腎、骨髓及關節等部位。孕婦容易發生血行播散，分娩可使宮頸病變向上蔓延至宮內。潰瘍面分泌物的傳染性及破壞性很大，由於自身播散該潰瘍沿皮膚皺襞擴大或一方形成潰瘍而向他方向外擴展，呈蛇形狀，重症者陰莖、陰唇等可遭破壞，甚至達到深部組織，可導致嚴重的混合感染。該病經過很慢，甚至數年，其中也有未經治療而自愈，但有時再發。部分患者可因淋巴管堵塞發生外生殖器假性象皮病，亦可因瘢痕及粘連引起尿道、陰道、肛門等處狹窄，亦可癌變及引起外生殖器殘毀。

9、腹股溝肉芽腫應該做哪些檢查

腹股溝肉芽腫是一種慢性輕度傳染的性傳播疾病，由肉芽腫莢膜桿菌引起，在感染組織中的單核細胞內表現為一卵圓行小體，稱為杜諾凡小體，故本病又叫杜諾凡病。以肉芽組織增生性斑塊為主征，肛門、外陰處為好發部位，形成無痛性潰瘍，並可自身接種。
【檢查方法】

1、組織病理學檢查 是診斷此病的金標准，從活動性損害的邊緣取材，HE染色可見表皮有角化不全、顆粒層消失、棘層肥厚、海綿形成和假性上皮瘤樣增生。最具特徵性的是，用Giemsa染色能識別出增大的組織細胞，其內有多個分隔空間，每個空間有1～20個杜諾凡小體，呈藍黑色，似別針狀。
2、細胞學檢查 從活檢組織取大約1mm的碎片，置於兩塊載玻片中夾緊，向正反方向旋轉，製成細胞壓片。壓片在空氣中乾燥後用甲醇固定，做Giemsa染色。鏡下可見單一核細胞內的杜諾凡小體(有時也可見於細胞外)。
3、細菌培養 將上述方法得到的組織碎片加滅菌鹽水乳化，接種到5日齡的雞胚卵黃囊中，在37℃下培育72h，肉芽腫莢膜桿菌將在卵黃囊液中生長。經染色可顯示別針狀的病原體。
4、血清學檢查 尚無特異的血清學方法。用補體結合試驗只能在有3個月以上病期病損的患者血清中檢測到有意義滴度的抗體，且與肺炎克雷白桿菌及鼻硬結克雷白桿菌有交叉反應。

10、腹股溝肉芽腫怎麼辦

你好,腹股溝肉芽腫又稱性病肉芽腫,是接觸傳染的慢性肉芽腫,局部壞死,出血潰瘍的性傳播性疾病,以在腹股溝,恥骨聯合,外生殖器及肛門等處皮膚上發生漸進性,無痛性,匍行性潰瘍為其特點.治療以全身用葯為主.可以考慮以下葯物：常用葯物：①四環素0.5克,每日4次,共用10~20天.②紅黴素0.3克,每日4次,共用10~20天.③復方新諾明1.0克,每日2次,共用10~15天.以上葯任選一種即可.ㄗ