1、風濕免疫病能否治癒呢？
類風濕關節炎、強直性脊柱炎、系統性紅斑狼瘡等風濕免疫病的致病因素復雜、臨床表現多種多樣、病情容易反復，它們的治療一直以來都是醫學界的難題。很多患者因為長期治療效果不佳而失去信心，甚至認為風濕免疫病是不治之症，承受著巨大心理壓力。究竟這類疾病應該如何治療，近年來醫學界在這方面有哪些新的進展，能否將其治癒呢？以下讓我來一一解釋。
風濕免疫性疾病是一類與自身免疫功能異常激活相關的疾病，它的特點是可以累及多個器官，臨床表現多樣而復雜，並且可以檢測到多種異常的自身抗體。人體中的免疫系統精密而復雜，它像一張無形的網，保護著人體的每一個器官、每一個細胞免受各種有害物質的侵襲。但是如果免疫系統的調控出現問題，大量異常的抗體錯將自身正常的組織器官當作「有害物質」並對其進行攻擊，就會造成機體的損傷。正因為免疫系統作用廣泛，調控機制復雜，大大增加了治療的難度。
以前因為各種檢查技術比較落後，很多風濕免疫病不能得到很好的診斷和評估，加上非風濕免疫科專科醫生對風濕免疫性疾病不夠了解，所以治療上常常是無從下手，
或者只能對症處理，緩解症狀，並不能從根本上治療病因。例如對於類風濕關節腫痛的患者，若我們僅僅給予消炎止痛葯物，雖然可以在一定時間內緩解疼痛，但是並不能阻止關節的破壞，最終還是會出現關節畸形。有的醫生甚至直接對病人說風濕免疫病是治不好的，大大打擊了病人對治療的信心，導致病人消極的放棄治療。而對於風濕免疫科專科醫生來說，因為他們了解到該病的本質是免疫系統的異常激活，所以他們經常會用到一類叫「免疫抑制劑」的葯物，將免疫功能調整致正常水平。這類葯物通常是作用於免疫反應的關鍵部位，從而達到減少異常抗體的產生，調節免疫功能，達到治療疾病的目的。
近年來，各種新一代的抗風濕葯物相繼面世，與老一代的葯物相比，它們的作用部位更加精確，效果更加，副作用更少，為風濕免疫病的治療提供了很好的手段，為風濕免疫學科大發展奠定了基礎。特別是各種生物制劑的臨床應用，使到很多原來認為是「不治之症」的風濕免疫病有了臨床治癒的可能。例如以前我們對於強直性脊柱炎的治療手段並不多，主要包括消炎止痛葯物和使用柳氮磺吡啶等一些兼有殺菌和調節免疫的葯物，很多病人的治療效果並不理想，最終仍出現「駝背」和脊柱強直。當生物制劑應用於強直性脊柱炎的治療以後，大部分患者可以得到臨床緩解，並且避免了脊柱、關節的強直變形，大大減少了該病的致殘率。再例如，系統性紅斑狼瘡因為它易致全身多器官損傷，容易反復發作，不易控制，在過去的死亡率一直居高不下。但是近年來，隨著醫學界對其認識逐漸加深，已經摸索出一套規范的診治方案，加上免疫抑制劑的不斷改良，葯物副作用已大大減少，目前系統性紅斑狼瘡的患者生存率已明顯提高，很多人都可以像正常人一樣生活、工作，結婚、生子。
鑒於目前治療方法的改進和各種新葯的推出，過去被認為是「不治之症」的風濕免疫病已經不再可怕。它就像我們熟知的高血壓、糖尿病一樣，可以通過適當的治療干預而得到完全控制，不會出現各種各樣的並發症。絕大部分的風濕免疫病患者經過正規抗風濕治療後，都可以達到臨床緩解，即不再出現關節腫痛、脫發皮疹、皮膚黏膜潰瘍、疲乏無力等症狀，並且不會出現關節變形、脊柱強直和器官的損傷等嚴重後果，可以正常的生活、工作，平時只需服用少量葯物甚至可以完全停葯，而不會出現明顯的葯物不良反應。以上結果就是我們所說的「臨床治癒」。相信隨著醫學的進步，風濕免疫病的治療效果會越來越好，越來越多的患者會因此而受益。
2、我朋友檢查血液有問題，她說可能是風濕免疫病，我只知道她的名字，請問去醫院的哪個科可以知道她的病房
醫院會將此類的病人收進風濕免疫科、風濕科、免疫科、骨科的住院部，按照患者的名字詢問復住院部值班護士就可以查到。
風濕免疫性疾病常見的有自身免疫性結締組織病、系統性血管制炎、骨與關節的病變。是個可能會累及多系統，導致多系統損害的疾病。常見的風濕性免疫疾病有類風濕性關節炎，強直性脊柱炎，硬皮病，皮肌炎，紅斑狼瘡等等，是一個無法徹底根治，且危害性大的疾病。
但是只要及時控制，是可以百控制的非常好的，可以像正常人一樣正常的生活和工作，前提是要規范治療，早治療，以度避免關節畸形和臟器損害。
祝你朋友早日康復，請採納！
3、風濕免疫檢查掛哪個科
風濕病屬於風濕免疫科的診療范疇，建議您應該盡快到當地正規醫院風濕科就醫，查一下血常規、血沉、C反應蛋白、類風濕因子、抗環瓜氨酸多肽抗體，抗核抗體譜等檢查，如果沒有問題最好，確定是風濕病的話要盡早開始在醫生的當面指導下進行積極治療。
4、用什麼方法才能准確檢查風濕病?
風濕病有很多種的，下面是一些常見風濕病的診斷： 一、類風濕性關節炎診斷標准（1987年美國風濕協會（ARA）診斷標准） 1、晨僵至少1小時，持續至少6周。 2、3個或3個以上的關節炎腫脹持續至少6周。 3、腕關節、掌指關節或近側指間關節腫脹6周或以上。 4、對稱性關節腫脹。 5、手的X線照像應具有典型的類風濕關節改變而且必須包括糜爛和骨質脫鈣。 6、類風濕結節。 7、類風濕因子陽性。 具備上述4項即可確診. 分期： A、早期：絕大多數受累關節有腫痛及活動受限，但X線僅顯示軟組織腫脹。 B、中期：部分受累關節功能活動明顯受限，X線片顯示關節間隙變窄及不同程度腐蝕。 C、晚期：多數受累關節出現各種畸形，纖維強直，活動困難，X線片顯示關節嚴懲破壞、脫位或融合。 二、強直性脊柱炎診斷標准（1984年修訂的紐約標准） 1、下背疼痛持續3個月，活動後減輕，休息後無緩解。 2、腰椎側彎和前後活動受限，擴胸度較正常年齡組及性別減少。 3、雙側II——III級骶髂關節炎。 4、單側II——IV級骶髂關節炎。 確診：單側II——IV級或II——III級骶髂關節炎和至少具備3條臨床資料中的1條。 三、系統性紅斑狼瘡診斷標准（美國風濕協會（ARA）1982年修訂的SLE分類標准） 1、頰部紅斑：遍及頰部或高出皮膚的固定性紅斑，常不累及鼻唇溝部位。 2、盤狀紅斑：隆起的紅斑上覆有角質性鱗屑和毛囊栓塞，舊病灶可有萎縮性斑痕。 3、光過敏：日光照射引起皮膚過敏。 4、口腔潰瘍：口腔或鼻咽部無痛性潰瘍。 5、關節炎：非侵蝕性關節炎，累及2個或2個以上周圍關節，關節腫痛或滲液。 6、漿膜炎：（1）胸膜炎：胸痛、胸膜摩擦音或胸膜滲液。 （2）心包炎：心電圖異常，心包摩擦音或心包滲液。 7、腎臟病變：（1）蛋白尿：大於0.5g/L或>+ + + （2）管型：可為紅細胞、血紅蛋白、顆粒管型或混合性管型。 8、神經系統異常：（1）抽搐：非葯物或代謝紊亂，如尿毒症、酮症酸中毒或電解質紊亂所致。 （2）精神病：非葯物或代謝紊亂，如尿毒症、酮症酸中毒或電解質紊亂所致。 9、血液學異常：（1）溶血性貧血伴網織紅細胞增多。 （2）白細胞減少，少於4×109/L。 （3）淋巴細胞少於1.5×109/L。 （4）血小板減少，少於100×109/L（除外葯物影響） 10、免疫學異常：（1）LE細胞陽性。 （2）抗dsDNA抗體陽性。 （3）抗Sm抗體陽性。 （4）梅毒血清實驗假陽性。 11、抗核抗體：棉衣熒光抗核滴度異常，或相當於該法的其他實驗滴度異常，排除了葯物誘導的「狼瘡綜合征」。 上述11項滿足4項或4項以上者可以確診為SLE。 四、系統性硬化症（硬皮病）診斷標准（1980年Masi診斷標准） 具有下列1項主要或2項次要標准，可以確診： 1、主要標准：近端硬皮病，手指和掌指關節以上皮膚對稱性增厚、綳緊和硬化。這類變化可累及整個肢體、面部、頸及軀干（胸和腹部）。 2、次要標准：（1）手指硬皮病：上述皮膚改變僅限於手指。 （2）手指的凹陷性斑痕或指墊組織消失：缺血所致的指尖凹陷或指墊（指肚）組織消失。 （3）雙側肺基底纖維化：標准胸片上顯示雙側網狀的線形或線形結節陰影，以肺的基底部分最為明顯；可呈彌散狀斑點或「蜂窩肺」外觀，這些改變不能歸因於原發性肺部病變。 五、乾燥綜合征診斷標准 （1992年歐洲診斷標准） 1、有3個月以上的眼乾澀感，或眼有沙子感，或每日需用3次以上的人工淚液。凡有其中任一者為陽性。 2、有3個月以上的口乾症，或進干食時須用水送下，或有反復出現或持續不退的腮腺腫大。凡有其中任一者為陽性。 3、濾紙試驗< 或=5mm/min或角膜染色指數>或=4為陽性。 4、下唇黏膜活檢的單核細胞浸潤灶>或=1/4mm2為陽性。 5、腮腺造影、腮腺同位素掃描、唾液流率中有任一項陽性者。 6、血清抗SSA，抗SSB抗體陽性。 凡具備上述6項中的至少4項，並除外另一結蹄組織病，如淋巴瘤、愛滋病、結節病、移植物抗宿主病，則可確診為原發性乾燥綜合征。已有沒，某一肯定結蹄組織病，同時有上述第1或第2，另又有第3、4、5項中的2項陽性，可確診為繼發性乾燥綜合征。 六、皮肌炎和多發性肌炎診斷標准 （1982年Maddin診斷標准） 1、肢帶肌（肩胛帶肌、骨盆帶肌以及四肢近端肌肉）和頸前屈肌呈現對稱性軟弱無力，有時尚伴有吞咽困難或呼吸肌無力。 2、肌肉活檢顯示病變的橫肌紋纖維變性、壞死、被吞噬、再生以及單個核細胞的浸潤等。 3、血清肌酶譜（CK、AST、LDH、ALD等）增高。 4、肌電圖有肌源性損害。 5、皮膚特徵性皮疹，包括上眼瞼紫紅色斑和眶周為中心的水腫性紫紅色斑；掌指關節和指關節伸面的Gottron丘疹；甲根皺襞毛細血管擴張性斑；肘膝關節伸面，上胸「V」字區鱗屑性紅斑皮疹和棉布皮膚異色病樣改變。 判定標准： （1）確診為皮肌炎：符合前3-4項標准以及第5項標准。 （2）確診為多發行肌炎：符合前4項標准，但無第5項標准。 （3）可能為皮肌炎：符合前4項標准中的2項標准以及第5項標准。 （4）可能為多發行肌炎：符合前4項中的3項標准，但無第5項表現。 七、混合性結蹄組織病診斷標准 （1986年Godon Sharp診斷標准） 1、主要標准 (1)、肌炎（重度） (2)、肺部病變： （a）CO彌散功能>70% （b）肺動脈高壓 （c）肺活檢示增殖性血管損傷 (3)、雷諾氏現象。 (4)、手腫脹或手指硬化。 (5)、抗ENA>或=1：10000，抗U1 RNP（+）及抗SM（-）。 2、次要標准： (1)、脫發 (2)、白細胞減少 (3)、貧血 (4)、胸膜炎 (5)、心包炎 (6)、關節炎 (7)、三叉神經病變 (8)、頰部紅斑 (9)、血小板減少 (10)、肌炎（輕度） (11)、有手背腫脹既往史 確定診斷：4項主要標准及抗U1RNP（+）和抗ENA>或=1：4000，除外抗SM抗體（+）。 3、可能診斷： (1)、三項主要標准 (2)、二項主要標准（1-3項標准中的1項或1項以上）和二項次要標准及抗 U1RNP（+）和抗ENA>或 =1:10000 4、可疑診斷： (1)、三項主要標准 (2)、二項主要標准及抗 U1RNP（+）和抗ENA>或=1：10000 (3)、一項主要標准和三項次要標准及抗 U1RNP（+）和抗ENA>或=1：10000 八、重疊綜合征診斷標准 同時或先後出現兩種或兩種以上結蹄組織病，並均可滿足各自診斷條件者。可有SLE與PSS重疊；PSS與PM或DM重疊；SLE與PM重疊；SLE與RA重疊；SLE與結節性多動脈炎重疊等。亦可出現以上六種結蹄組織病與其近緣疾病之間的重疊，如與白塞病、乾燥綜合征、結節性脂膜炎或韋格內肉芽腫病之間的重疊，還可與橋本甲狀腺炎、溶血性貧血等自身免疫疾病之間的重疊。有時可出現上述疾病之間的移行或轉化。 九、指導風濕熱診斷的Jons標准 1、主要表現： (1)、心臟炎 (2)、多關節炎 (3)、舞蹈症 (4)、環行紅斑 (5)、皮下節結 2、次要表現： (1)、已經有風濕熱或現患風濕性心臟病 (2)、關節痛 (3)、發熱 (4)、ESR加速或C發應蛋白陽性或白細胞數增多 (5)、P-R間期延長 凡臨床上有以上2項或1項主要表現加2項次要表現，並有近期鏈球菌感染證據，如ASO增高或咽試子培養陽 性者，可確立風濕熱診斷。 十、幼年類風濕關節炎診斷標准（美國風濕協會1989年修訂的診斷標准） 1、發病年齡在16歲以下。 2、一個或幾個關節炎症，表現為關節腫脹或積液，以及具備以下兩種以上體征如關節活動受限、關節活 動時疼痛或觸痛及關節局部發熱。 3、病程在6周以上 4、根據起病最初6個月的臨床表現確定臨床類型。 （1）多關節型：受累關節5個或5個以上。 （2）少關節 型：受累關節4個或4個以下。 （3）全身型：間歇發熱，類風濕皮疹、關節炎、肝脾腫大及淋巴結腫大。 5、除外其他類型關節炎。 如果只有典型發熱和皮疹而不伴隨關節炎者，應考慮可能為全身型JRA。如果合並關節炎，可確定為全身型JRA。 十一、脊柱關節病診斷標准（1991年Amor診斷標准） 項目 記分 1、夜間腰痛或背痛，或腰或背區晨僵 1 2、不對稱性少關節炎 2 3、臀區痛——如左右交替痛 1或2 4、手指或足趾臘腸樣 2 5、足跟痛或其他明確附著點炎痛 2 6、葡萄膜炎 2 7、非淋菌性尿道炎或子宮頸炎，關節炎起病1月前發生 1 8、急性腹瀉伴有關節炎，或關節炎起病1月前發生腹瀉 1 9、現有或既往史有銀屑病或龜頭炎或炎性腸病（潰瘍性結腸炎、節段性小腸炎） 1 10、骶髂關節炎（雙側>2級，單側》3級，遺傳背景） 3 11、HLA-B27（+）和/或家族史有強直性脊柱炎、REITER綜合征、葡萄膜炎、銀屑病或慢性腸病 3 12、用非甾體抗炎葯後症狀明顯改善或停葯後症狀復發。 1 註：以上12項積分至少達6分者可考慮為脊柱關節病 十二、白塞綜合征診斷標准（日本1987年修訂的診斷標准） 1、主要症狀： (1)、反復口腔潰瘍 (2)、皮膚病變：結節紅斑、皮下栓塞性靜脈炎、毛囊炎樣皮疹、痤瘡樣皮疹 (3)、眼病變：虹膜睫狀體炎、視網膜炎 (4)、外陰潰瘍 2、次要症狀 (1)、無畸形關節炎 (2)、附睾炎 (3)、回盲部潰瘍為主的消化系統病變 (4)、血管病變 (5)、中度以上的中樞神經病變 3、診斷標准 (1)、完全型：病程中有4個主要症狀出現。 (2)、不完全型：（a）病程中有3個主要伴2個次要症狀；（b）病程中有典型眼病變及另1個主要症狀或2個次要症狀。 (3)、可疑者：有主要症狀出現，但尚不夠診斷標准，或是反復出現次要症狀並有惡化傾向。 4、特殊類型：腸白塞病、血管白塞病、神經白塞病。 有助於診斷的方法 (1)、皮膚針刺反應 (2)、炎症反應跡象：血沉上升，血清CRP陽性，外周血白細胞增多。 (3)、HLA-B15（B5）陽性。 十三、痛風診斷標准（Holmes1985) 1、在滑囊積液的白細胞內有尿酸鹽結晶。 2、痛風結節針吸或活檢中有尿酸鹽結晶。 3、未查出有特殊的尿酸鹽結晶，但有高尿酸血症，典型的急性關節炎發作和無症狀間歇期，及對秋水仙鹼治療有特效者。 具備上述3條中任何1項者可確診。 （來自http://hi.baidu.com/beebase/blog/item/0b857ddb9566a664d0164e88.html）
5、風濕病常用檢查方法有哪些？
風濕病常見的有自身免疫性結締組織病(系統性紅斑狼瘡、類風濕性關節炎、乾燥綜合征、硬皮病、皮肌炎/多肌炎、混合性結締組織病、白塞病等)、系統性血管炎（多發性大動脈炎、結節性動脈炎、韋格氏肉芽腫、顯微鏡下血管炎、巨細胞動脈炎/風濕性多肌痛、過敏性紫癜、川崎病等）、骨與關節（強直性脊柱炎、Reiter綜合征、反應性關節炎、銀屑病關節炎、腸病性關節炎、痛風性關節炎、骨關節炎等）的病變，病因往往與自身免疫及遺傳有關，臨床表現常有發熱、關節疼痛及腫脹、皮疹、肌肉疼痛、雷諾氏現象等，病情往往比較復雜。因此，在臨床診斷過程中，除了詳細了解病史，做些常規的檢查外，需要通過一些風濕病的專科檢查，如臨床免疫學檢查、骨與關節的影像學檢查、遺傳基因、病理活檢、關節鏡等，才可明確診斷。常用的專科檢查方法：1.臨床免疫學檢查包括抗核抗體譜、抗ds-DNA抗體、抗ENA抗體、抗中性粒細胞胞漿抗體、抗血小板抗體、抗心磷脂抗體、類風濕因子、抗核周因子、抗角蛋白抗體、抗線粒體抗體、抗平滑肌抗體、補體、T淋巴細胞亞群等；2.骨與關節的音像學檢查包括關節MRI、血管MRI、關節CT檢查、血管造影、骨掃描等；3.遺傳方面：主要組織相容抗原MCH（HLA）如HLA－B27、HAL－DR4等；4.病理檢查：腎活檢（免疫組織化學）、皮膚狼瘡帶、唇腺活檢、血管活檢、淋巴結活檢等；5.關節鏡檢查；6.
6、風濕免疫病如何正規治療
您好一般風濕疾病復發率是比較高的最好是能從飲食上進行調理在輔助配合葯物治療才是最佳的
可以採取阿司匹林治療此葯對風濕疾病有迅速而神奇的療效風濕性疾病病人不宜多吃海產品少吃過酸或過鹹的食物多食清熱解毒的食物
7、應該怎麼治療？【風濕免疫病？】
你好。從你的檢查來看，不能給予明確診斷。因未抄見到病人，不好提出具體建議。結節性紅斑可能是存在的。因未見襲到紅斑狀態，不好判定目前的病情。該病容易復發，可能與咽炎扁桃體炎百有關，也可能與結核有關。度還是在風濕免疫科或皮科就診。堅持治療，定期復查。
（北大人民醫院楊鐵生大夫鄭重提醒：因不能面診患者，無法全知面了解病情，以上道建議僅供參考，具體診療請一定到醫院在醫生指導下進行！）
8、風濕免疫性疾病是怎麼回事？
在大自然和人體內有許多很小很小的生物，它們小到我們的肉眼看不見，往往要在放大幾千倍的顯微鏡下才能夠發現它們，因此這些細小的生物在醫學上被稱為微生物，像細菌、病毒等均屬於微生物。而細胞是人體內最小的功能單位，它分工很復雜，不同的細胞的樣子和作用都不相同，人體幾乎所有重要的器官都是由不同的細胞組成的。細胞也很小，需要顯微鏡才能觀察到，但一般來說比細菌、病毒要大得多。有些微生物，一有機會就侵入人的身體，把人體內的細胞當成它們的家，把細胞內的蛋白質等物質作為它們的食物。但是在他們飽餐的時候就會損害這些細胞，使細胞受到破壞、死亡，醫學上稱為「細胞壞死」，細胞壞死達到一定的數量就會使人發燒、生病，嚴重時還會使人死亡。 如何對付這些很小很小、令人生畏的微生物呢？通過長期的進化作用，人體內產生了一個非常復雜的系統叫做免疫系統，來專門對付這些微生物。免疫系統主要由一群非常專業的細胞叫做免疫細胞所組成的，這些細胞常常喜歡聚集在一起，形成所謂的淋巴結、胸腺、脾臟等免疫器官，而這些免疫器官又通過一些專門的管子即淋巴管連接起來。免疫細胞只有在這些免疫器官中，功能才能充分發揮出來。由於細菌和病毒也是千差萬別，有些辦法可能對一類細菌非常有效，但是對另外一類細菌可能一點作用也沒有。因此，免疫細胞的分工也非常細致，有一些細胞平時專門埋伏在有害微生物經常出沒的地方，負責「抓壞蛋」。他們會分析不同「壞蛋」的特徵，然後通過淋巴管迅速轉移到淋巴結或者脾臟內，將分析結果提交給另外一群細胞，由後者製造出專門殺傷細菌或病毒的細胞和分子。最後，這些有很強殺傷力的細胞和分子會專門跑到「壞蛋」出沒的部位，將這些有害的微生物殺死，人就恢復了健康。 免疫系統的功能是非常非常強大的，他有效地保護了我們的健康，同時他具有很強的記憶功能，一旦感染過某種細菌，免疫系統就會將其特徵記下來，並保存好。下次感染同一細菌時，免疫系統就不需要再通過「捕捉」、「分析」這些過程，而是啟動其記憶庫內的細胞，直接產生殺傷細胞和殺傷分子，這樣大大提高了速度和效率。現代醫學的研究不但使人們了解了這一過程，而且能夠有效地加以利用，比如疫苗的生產就是一大奇跡。科學家們先將細菌或病毒殺死，或者將它們的毒力去掉，然後通過人為的方法讓它們侵入人體，免疫細胞就會記住這些細菌或者病毒的特徵，當真正的細菌或病毒感染時，身體的免疫系統這時就有了充分的准備，可以快速殺滅這些細菌和病毒，而不使人體生病。如果接種過麻疹、百日咳、破傷風等疫苗，就可以防止這類細菌的感染了。也正是我們有了甲流疫苗，使得人們對這種可怕的傳染病不再那麼害怕了。 雖然免疫系統的功能強大，但身體也付出了高昂的代價。因為有害微生物侵入人體細胞後會使得健康的細胞壞死，細胞內的一些物質會釋放出來，免疫細胞在捕捉「壞蛋」同時，將自己健康細胞內有用的東西也一起捕捉了，免疫系統就會「不分青紅皂白」地將自己的細胞和有害的微生物一起殺死。有些細菌的身體內會長出一些和我們正常的細胞一樣或類似的東西，這時免疫系統也不能細致地將兩者區分。這樣免疫系統時不時地就會產生一些細胞，它們會殺死人體健康的細胞，而使人們生病，在醫學上叫做風濕免疫性疾病。 風濕免疫性疾病是人體內的一大類疾病，它會損害全身各個組織和系統，表現也各種各樣，有發燒、關節腫痛、口腔潰瘍、皮膚疹子或潰瘍、肚子痛、貧血、出血、血尿、蛋白尿，甚至胸悶、氣憋、頭痛等，因此患者往往會到醫院骨科、消化科、腎科、血液科或呼吸科等就診。實際上，現代醫學的對這類疾病已經有了很深刻的認識，即它們是由於人體的免疫系統異常激活，產生了針對自己健康細胞的免疫細胞和免疫分子。科學家們發現，只要能夠控制免疫系統殺傷細胞和分子的產生，就可以減輕甚至治癒風濕免疫性疾病，因此全世界很多醫生和科學家都在專門研究如何人為地控制免疫系統，從而防止或治療風濕免疫性疾病。現在很多檢查方法和葯物都已經開發出來了，並且很多醫院都成立了或正在成立專門的科室治療風濕免疫性疾病，這些科室一般稱為風濕免疫科，對風濕免疫性疾病的診斷和治療的成功率都在90%以上。實際上，風濕免疫性疾病的發病率很高，所涉及的疾病種類達100多種，人群中大約10%患有各種各樣的風濕免疫性疾病，但遺憾的是由於患者對這些疾病尚不了解，而往往首先就診於骨科、血液科、腎內科等科室，尤其在一些條件比較差的醫院，則更就可能耽誤病情、延誤治療，因此建議患者出現上述症狀時，及早到風濕免疫科就診，看看有沒有風濕免疫性疾病。
9、去醫院做什麼檢查才能判斷是否有風濕病?
可以查一下血沉、血常規、風濕三項、抗核抗體、抗CCP抗體、免疫球蛋白及補體檢查看看有沒有問題，查一下關節超聲檢查看看有沒有滑膜炎等