1、風濕病時結締組織發生的損傷叫什麼？
結締組織病是風濕性疾病的一種，所謂結締組織病，從很大的程度上來講，很多時候都屬於風濕病的范疇，結締組織受累的疾病就稱為結締組織病。
結締組織遍布身體的各個組織，器官及系統，具有連接，支持，保護等多種功能。很多患有疾病的患者在出現多功能衰竭時，身體的結締組織就會受到影響。結締組織病是指結締組織受累的疾病，包括紅斑狼瘡，類風濕，關節炎等。對於風濕病，從中醫方面來說就是風寒風濕所導致的關節肌肉的疼痛，最主要的症狀就是害怕風寒。
2、風濕怎麼回事？
根據症狀患者應該是風濕性關節炎，為過度勞累，久病或者先天稟賦不足導致感受風濕之邪所致，濕性凝滯，氣血瘀滯不通，血液循環差，不通則痛，關節肌肉失去營養，不通則痛，因此關節疼痛，天氣變化時候，疼痛明顯，活動受限建議給予祛風除濕，補肝腎，活血止痛葯物尪痹膠囊，活血止痛膠囊治療。
3、哪一項檢查對風濕性疾病尤其是彌散性結締組織病（C
自身免疫性疾病14項
針對各種自身免疫性疾病的臨床實驗室常用檢測項目包括三類：1、自身抗體，2、常規檢查，包括一般免疫功能、三大常規， 3、組織器官特異性功能指標。其中最主要的是各種自身抗體：
一、抗細胞核抗體
抗核抗體（ANA）：是一種非常敏感的檢測指標，對於各種自身免疫性結締組織病的敏感性幾乎為100%。但其特異性差，因此，主要用於自身免疫性疾病的篩查。ANA的檢測方法主要是以HEP-2細胞和鼠的肝組織為基質的間接免疫熒光法，其最大優勢就是除了能夠判斷血清中是否存在自身抗體及其滴度，而且能夠對自身抗體進行初步分類，這對於區分疾病有一定意義。如均質型可能是SLE或物性狼瘡等；核仁型可能是硬皮病；核膜型和多核點型可能是PBC；著絲點型可能是硬皮病的局限型，也可能是PBC；顆粒型則可能是各種自身免疫性結締組織病。當然，這只是根據經驗作出的初步判斷，尚不能做出定論。ANA只能作為篩選實驗，陽性時，一定要進行下一步的實驗檢測。
臨床實驗室
抗dsDNA抗體：該抗體可能是ANA中的均質型或是ANA陰性。最近研究發現，也可能是顆粒型或核仁型。其靶抗原為dsDNA，是SLE的特異性指標，特異性可達95%以上，已被列入SLE的診斷標准之一。而且，該抗體會在SLE出現明顯症狀之前幾年就呈現陽性，因此，可以作為SLE的早期預測指標。但該抗體診斷的敏感性較低，多見於活動期的SLE，陽性率為70%-90%，因此，陰性時並不能排除SLE。目前已經明確，該抗體參與SLE的發病。
抗Sm抗體：該抗體是ANA中的粗顆粒型，通常伴隨抗U1RNP抗體而出現，基本不單獨出現。靶抗原為snRNP，亦是SLE的特異性指標，特異性可達99%，而且能夠反映疾病的活動度，另外，也可以作為SLE的早期預測指標。該抗體敏感性更低，陽性率約為20%。陰性時也不能排除SLE。
抗U1RNP抗體：該抗體是ANA中的粗顆粒型，靶抗原為核糖核蛋白。是混合結締組織病（即SHARP綜合征）較為特異的抗體，是該病的診斷指標之一。但該抗體也可出現於SLE、乾燥綜合症等類風濕性結締組織病。
抗SSA（Ro）抗體和抗SSB（La）抗體：此兩種抗體是ANA中的細顆粒型，但在IIF檢測中也常為陰性。靶抗原分別是60和58KD的SSA蛋白和48KD的SSB蛋白。此兩種抗體是乾燥綜合征的診斷指標之一。在原發性乾燥綜合征的陽性率可達到88%-96%和71%-87%。此外，亦可以出現於RA、SLE、新生兒狼瘡伴先天性心臟傳導阻滯、PBC等。 臨床實驗室
抗核點抗體：分少核點型（1-5）和多核點型（5-20），前者靶抗原是p80盤曲蛋白，後者靶抗原是Sp100和PML。少核點型多見於進行性系統性硬化症、乾燥綜合征，也可見於SLE和PBC等。多核點型常與AMA並存，多見於PBC，特別是對於AMA陰性的PBC患者更有臨床意義。
抗核膜抗體：又稱抗核周因子抗體，靶抗原是核孔復合物（包括gp210和核孔蛋白p62）和板層素B受體。該抗體在PBC中亦具有較高的陽性率，此外抗板層素B受體抗體也可見於自身免疫性肝炎、抗磷脂綜合征及SLE等。抗gp210抗體和核孔蛋白p62抗體對於判斷PBC預後具有重要意義，前者陽性常提示PBC有向肝衰竭發展的危險性。
抗著絲點抗體：其靶抗原是著絲點蛋白CENP-A、CENP-B和CENP-C。該抗體與硬皮病局限型密切相關，患者常表現為CREST綜合征，即鈣化症、雷諾現象、食管運動障礙、硬指（趾）症及毛細血管擴張。該抗體在PBC中亦較為常見，可以為PBC提供預後信息。此外，該抗體還見於SLE等疾病。
抗SCL-70抗體：該抗體是ANA中的核仁型，其靶抗原是拓撲異構酶Ⅰ。該抗體是硬皮病彌漫型較為特異的抗體，並常預示著預後不良。此外該抗體也可出現與多發性肌炎、IgA腎病等患者。
抗原纖維蛋白抗體、抗PM-SCL抗體和抗RNA多聚酶抗體：此三者抗體均多為ANA中的核仁型。抗原纖維蛋白抗體的靶抗原是U3nRNP，抗PM-SCL抗體的靶抗原是核仁中的顆粒成分，抗RNA多聚酶抗體是RNA多聚酶Ⅰ和Ⅲ。此三種抗體在硬皮病中亦較為常見，亦可見於多發性肌炎等疾病。
臨床實驗室
抗增殖細胞核抗原抗體：其靶抗原是參與DNA復制的一種輔助蛋白。是SLE的特異性抗體，但敏感性很低，在平時檢測中很少見，也很少見於其他疾病。
此外還有抗中心粒抗體、抗紡錘體抗體、抗核仁形成中心抗體、抗Ku抗體、抗Mi1及Mi2抗體、抗分離帶抗體等等，但這些抗體的臨床意義尚不清楚或尚缺乏特異性。
二、抗細胞漿
4、類風濕的結締組織病引起的便秘怎樣治療
蜂蜜因蜂種,花源,環境的不同其化學組成差異很大。蜂蜜中最重要的成分是轉化糖（果糖和葡萄糖的等量混合物）約佔70%-80%，含有多種維生素和礦物質等營養成分。蜂蜜有強壯身體，調節體內酸鹼平衡，延緩衰老的作用。 蜂蜜性甘，性平，無毒。功用為補中，潤燥，止痛，解毒。主治肺燥咳嗽，腸燥便秘，胃脘脹痛，鼻淵，口瘡，湯火燙傷，解烏頭毒。 蜂蜜能改善血液成分，促進心臟和血管功能，常服對心血管病人有益。蜂蜜對肝臟有保護作用，能促使肝細胞的再生，抑制脂肪肝的形成。食用蜂蜜能迅速補充體力，解除疲勞，增強對疾病的抵抗力。蜂蜜有殺菌作用。經常食用不僅對牙齒無防礙，還能在口腔殺菌消毒；蜂蜜做皮膚傷口敷料，細菌無法生長，能治療中度皮膚傷害，特別是燙傷。 總之，蜂蜜的營養與食療作用非常廣泛，從內科到外科，從婦科到小兒科，蜂蜜都有好處。中醫的炮製更少不了用蜂蜜作蜜灸和蜜丸。蜂蜜用於肝炎，肝硬化，神經衰弱，高血壓，肺結核，心臟病，貧血，胃炎，胃及十二指腸潰瘍，失眠，便秘，氣管炎和膽囊炎病的食療。蜂蜜中含有天然抗生素，有殺菌和防腐作用，並有吸濕，收斂，消炎，止痛，生肌，加速傷口癒合和保護皮膚等多種功能。
5、類風濕性關節炎，結締組織病有好的 治療辦法嗎
亮麗多彩的人性美。
文章在開篇寫我們一家人去散步。母親本不願出來，文中這樣寫道「她老了，身體不好，走遠了就覺得很累。」可作為兒子的「我」卻極力動員，文中是這樣寫的：「正因為如此，才應該多走走。於是母親信服地點點頭。」。 「她現在很聽我的話，就像我小時候很聽她的話一樣。」一個「慈母」，一個「孝子」，一個真誠的理解，一個絕對的信任，這種良好的家庭氛圍反映了古樸的倫理道德之美。
在散步中出現了母親要走大路，兒子要走小路的分歧，一切取決於「我」，「我」頓時感到了責任的重大。兩全其美的辦法找不出，拆散一家人又於心不忍。最終決定順從母親委屈兒子。這種選擇正體現了我愛幼更尊老的情感。
當「我」作出走大路的決定後，母親卻摸摸孫兒的頭，決定走小路。母親這種不合情理的改變，恰恰又凸現出愛的偉大和神聖。
在不好走的地方，「我」和妻子分別背起母親和兒子。這一「背」實際上是背起生活的重擔，從而含蓄地表現出中年人對生活的一種使命感
6、我媽今年54歲，去年檢查出來是結締組織病，有口乾，低燒，還有經常出汗，關節疼痛，沒有風濕，我想知道
👍🏻👍🏻👍日本特效風濕葯！風濕病是一組侵犯關節、骨骼、肌肉、血管及有關軟組織或結締組織為主的疾病，其中多數為自身免疫性疾病。類風濕是風濕病的一種。葯效：主治類風濕，內風濕，類風濕性關節炎，變形性關節炎，肩周炎，腰腿疼、一日一次，一次一顆！
7、→ 結帝組織病有哪些症狀
結締組織病（ connectivetissuedisease,CTD）是一組與免疫反應有關的人體多器官多系統結締組織的炎症性疾病，其主要病變為粘液性水腫、纖維蛋白樣變性及壞死性血管炎。 傳統的結締組織病包括紅斑狼瘡、皮肌炎、硬皮病、結節性多動脈炎及類風濕性關節炎、風濕熱 等。 風濕一詞起源於古希臘。公元前4世紀，《希波克拉底全集》有關人體解剖一文中認為：人體的體液由於濕冷而下注於四肢、內臟引起疾病，即為風濕。我國《黃帝內經》(公元前5世紀)也把風寒濕三氣雜合為痹。因為風濕病大多累及關節而引起疼痛，所以風濕這一詞一直沿用至今。 隨著醫學的發展，人類的認識也越來越多，其實風濕病是一種全身性疾病，主要累及結締組織，大多數病人有關節、肌肉的病變。與機體的免疫學異常有關，是屬於自身免疫性疾病(風濕免疫系統病)。它包含了許多疾病，如紅斑狼瘡、類風濕關節炎、皮肌炎、乾燥綜合征、硬皮病、混合性結締組織病等。 混合結締組織病（mixedconnectivetissuedisease，MCTD）是自身免疫性疾病，MCTD是指臨床上有類似系統性紅斑狼瘡（SLE）、系統性硬化症、多發性肌炎、皮肌炎和類風濕性關節炎的混合表現，而不能確定其為哪一種疾病，並伴有血清學上高滴度的抗RNP抗體。經多年觀察大量病例，症狀不變，故人們普遍認為MCTD是一種獨立的疾病。風濕免疫病學 是一門年輕的臨床醫學學科，由於起步較晚，人們對風濕免疫性疾病的認識尚淺，易引起漏診、誤診。風濕免疫性疾病指主要侵犯關節、肌肉、骨骼及關節周圍的軟組織、結締組織，如肌腱、韌帶、滑囊、筋膜等部位的病 。常見的有自身免疫性結締組織病、紅斑狼瘡、類風濕關節炎、皮肌炎、乾燥綜合征、硬皮病、混合性結締組織、系統性血管炎、骨與關節的病變，因此常見的症狀有 ：1.發熱 是風濕免疫病的常見症狀，可為低熱、中等度發熱、也可為高熱，往往可表現為不規則的發熱，一般無寒顫，抗生素無效，同時血沉快，如系統性紅斑狼瘡、成人斯帝爾病、急性嗜中性發熱性皮病、脂膜炎等均可以發熱為首發症狀。2.疼痛 是風濕免疫病的主要症狀，也是導致功能障礙的重要原因。風濕免疫病的疼痛中，起源於關節及其附屬結構的疼痛最為常見，然而肢體和軀幹部位的疼痛也可見於內臟和神經系統病變。關節痛、頸肩痛、腰背痛、足跟痛往往是風濕病的主要表現，有時還伴有關節的腫脹。類風濕性關節炎常有對稱性的關節腫痛，手指關節、腕關節尤為明顯；強直性脊柱炎有腰背痛，休息時加重，可伴有足跟痛、紅眼；風濕性多肌痛有頸肩痛、肢帶肌的疼痛及肌無力。關節疼痛，腫，查了血沉很高，類風關因子陽性是風濕病的表現。風濕免疫病常常會引起焦慮症。3.皮膚黏膜症狀 ：系統性紅斑狼瘡、皮肌炎/多肌炎、白塞病、脂膜炎、乾燥綜合症可有皮疹、光敏感、口腔潰瘍、外陰潰瘍、眼部症狀、網狀青紫、皮膚潰瘍等。4.雷諾氏征: 指（趾）端遇冷或情緒激動時出現發白，然後發紫、發紅或伴有指（趾）端的麻木、疼痛，嚴重的可有皮膚潰破，可見於硬皮病、類風濕性關節炎、混合性結締組織病、系統性紅斑狼瘡。5.肌肉可有肌肉疼痛、肌無力，肌酶升高、肌電圖表現為肌原性損害等 ，如皮肌炎/多肌炎、混合性結締組織病、系統性紅斑狼瘡等。6.系統損害： 有些風濕免疫病特別是自身免疫性結締組織病如系統性紅斑狼瘡、類風濕性關節炎等可有多個器官的損害，如表現為心臟炎（心包炎、心肌炎、心內膜炎）、腎臟損害（蛋白尿、血尿、浮腫、高血壓、腎功能衰竭）、血液系統（白細胞減少、紅細胞減少、血小板減少、容血等）、呼吸系統（間質性肺炎、肺動脈高壓、胸腔積液）、消化系統（肝功能損害、黃疸）等。7.常有自身抗體 ：抗核抗體、抗ds-DNA抗體、抗ENA抗體、抗血小板抗體、抗心磷脂抗體、類風濕因子等。8．系統性血管炎 是以血管炎症反應為主要病理改變的一類炎性疾病，包括大動脈炎、巨細胞動脈炎、結節性多動脈炎、韋格氏肉牙腫等。症狀比較復雜，往往會有血沉快、發熱、系統損害等症狀，需要有經驗的專業醫生來診斷。9．混合結締組織病 病人在臨床上往往同時有多種症狀，如腫脹指，有雷諾現象，手指尖有血管炎的表現，可有肌肉疼痛、關節腫痛，吃東西時有梗噎感，還可有肺、心甚至腎臟損害的表現，類似系統性紅斑狼瘡、硬皮病、肌炎和類風濕關節炎，但不能明確診斷為其中任何一種疾病，同時病人血中可檢查出高滴度抗核糖核蛋白抗體，這種病人常被診為混合性結締組織病。MCTD（混合結締組織病）的病人，有些分病人，混合性結締組織病表現為-種獨立的疾病，有些病人可逐漸演變為典型的硬皮病或系統性紅斑狼瘡，而混合性結締組織病只是硬皮病或系統性紅斑狼瘡的前期表現。因此，有人認為混合結締組織病不是一種獨立的疾病。混合性結締組織病的治療主要根據某一時期的突出臨床表現採用不同葯物。
8、混合性結締組織病 結締組織病 結締組織病復查血常規，白細胞偏低，2.6，如何改善
結締組織的特點 結締組織是人體的支架，具有保護重要臟器和機體行動的功能。其包括皮膚，骨骼，肌腱，筋膜，血管和所有臟器的間質，均屬於結締組織，由於結締組織分布廣，所以結締組織病大多是一種多系統多器官的病變。黑龍江綏化市第一醫院風濕科王平 風濕病的共同特點 (一)大多有發熱和疼痛為主的臨床表現：關節，肌肉，皮膚或內臟疼痛。（二）病程大多呈慢性，甚至終身不愈，常可導致肢體殘疾或臟器功能障礙，病情往往有發作—緩解—發作的特點。少數呈急性或暴發性過程。（三）同一種結締組織病表現可有很大差異，而不同的結締組織病又有相似的表現。病變累及多個系統，以血管和結締組織慢性炎症為病理基礎。 (四）都是自身免疫性疾病，在內在和外來的因素 作用下，機體喪失了正常的免疫 耐受性，以致淋巴細胞不能正確的識別其自身組織，從而引起自身免疫性疾病。 查看原帖>>