癌症加類風濕

1、我不是說類風濕會轉成癌症 ，而是會再得癌症這個病嗎

會的，類風濕疾病並不能免疫癌症。這2種疾病不存在沖突，確實有同時患有2種疾病的患者的。不能說得了類風濕疾病就不會再得癌症。
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2、我最近發現我手腳關節疼痛(有時候隱痛有時是刺痛)有時候身體的某個部位疼痛及隱痛,請問這是癌症嗎?謝謝各

關節疼痛是一種症狀
也會因為長期疲勞導致
會因為缺鈣引起的估摸摩擦過嚴重引起
還有就是因為運動量國大
或者體重過大
引起
骨質增生里的估摸曾侯也會阿
建議您如果像放心去看一下顧客看有沒有是關節估摸演的問題

3、癌症患者能吃治累風濕的葯物嗎?

癌症分好幾種，還要看是在康復期，還是保守治療期，或者是放化療期，治療類風濕的葯物一般都含有激素。而腫瘤最忌諱的也是激素，有排斥反應，或者有其他副作用，所以要謹慎，遵從醫囑最好！

4、獲得性免疫缺陷綜合症的簡稱是（）A．癌症B．類風濕病C．艾滋病D．白血

艾滋病病毒主要存在於感染者和病人的血液、精液、陰道分泌物、乳汁中；因此艾滋病的傳播途徑主要有：性傳播、靜脈注射吸毒、母嬰傳播、血液及血製品傳播等．
故選：C

5、遊走性刺痛是什麼癌症 全身遊走性疼痛是什麼原因

應該是風濕病或類風濕病。　 風濕病是現在最常見的而且不管多大年齡的人都會發生。但是對於引起風濕的因素卻很少有人明白。 1．免疫因素：免疫異常在風濕病的發病中佔有重要地位，許多風濕病至少有部分原因是由免疫異常引起的。如類風濕關節炎屬於自身免疫性疾病。 2．泌因素：雌激素可刺激類風濕關節炎的發病。 3．因素：很多風濕病與感染有關。如風濕病的發病與A型溶血性鏈球菌的感染有關，強直性脊柱炎與肺炎克雷伯氏菌感染有關，類風濕關節炎與微生物感染有關。 4．遺傳因素：越來越多的資料顯示風濕病與遺傳因素有關。類風濕關節炎、強直性脊柱炎均有遺傳傾向，痛風、風濕熱與遺傳因素也有密切關系。 5．其他因素：物理因素、化學因素、環境因素、機體素質等也均是重要的誘發因素 風濕、類風濕是一種臨床常見病、多發病，祖國傳統中醫稱之為「痹症」，是由於風、寒、濕、熱等外邪侵襲人體閉阻經絡，氣血運行不暢所致。以筋骨、肌肉、關節發生酸痛、麻木、屈伸不利或關節 腫大等主要表現的病症。 上海仁濟醫院 研究機構：國家重點學科、上海風濕病研究所、上海市衛生局領先學科 病床數： 1200張（總數） 擅長治療：風濕病、紅斑狼瘡、骨關節炎、類風濕關節炎、痛風 知名專家：陳順樂、劉偉、陸廣華、任穎、徐新民仁濟西院： 地址：上海市山東中路145號 交通： 14、17、20、37、49、66、71、123、127、隧道三線、四線、五線、六線、九線、地鐵1號線、地鐵2號線仁濟東院： 地址：上海市東方路1630號 交通： 01、119、583、772、819、隧道五線、隧道九線、大橋二線等公交車 北京地區可以考慮北京協和醫院,治療類風濕也很好! 北京協和醫院風濕免疫科， 北京協和醫院 東院： 地址： 北京市東單王府井帥府園1號 交通： 1、4、52、57、108、110、111、106、116路公交車 北京協和醫院風濕免疫科 專家:張奉春，男，現任北京協和醫院風濕免疫科主任，主任醫師，教授，博士生導師，中華醫學會風濕病學分會主任委員。 1982年畢業於北京醫科大學醫療系，後一直在北京協和醫院工作。1987年從事風濕專科臨床和基礎研究，有豐富的診斷和治療風濕病的經驗，尤其對系統性紅斑狼瘡，乾燥綜合征，多發肌炎/皮肌炎，系統性硬化症，類風濕關節炎，血清陰性脊柱關節痛和系統性血管炎等自身免疫性疾病有很深的認識。先後在國內外醫學刊物上發表論文50餘篇。其中《ctx治療sle的臨床觀察》一文獲1991年北京醫學會優秀論文獎，《人60kd ssa/ro抗原不同表位的免疫特性》一文獲1999年中華醫學會風濕病分會優秀論文獎。並於1993年、1998年先後二次赴美做博士後及訪問學者的有關科學研究和教學研究，曾先後獲得多次國家及省部級科研課題。 1)血液檢查 ①血紅蛋白和紅細胞 類風濕關節炎病人，鐵貯存正常，但其利用有缺陷，因此病人常見貧血;若服用抗類風濕關節炎葯物引起胃腸道出血，則更會引起貧血。②白細胞 疾病活動期稍增多，少數病人有嗜酸性細胞的升高。③血小板 在疾病活動期略有增高。④血沉活動期增快。⑤C反應蛋白 在類風濕關節炎活動期升高，在緩解期下降，有助於判斷疾病的變化和治療效果。⑥免疫方面 早期出現免疫球蛋白M(IgM)增加，以後免疫球蛋白C、A(IgC、IgA)均升高，但免疫球蛋白水平的升高與該病的病程或階段，以及類風濕因子滴度無關。總補體、補體C3在嚴重病例可下降。⑦類風濕因子 80%左右類風濕關節炎病人血液中呈陽性。類風濕因子滴度越高，診斷為類風濕關節炎的可能性越大。類風濕因子滴度越高，出現越早，病變有逐漸加重的趨勢，可作為判斷預後的一個指標。⑧抗核抗體 在10%—20%類風濕關節炎病人中，有與系統性紅斑狼瘡相似的抗核抗體。與系統性紅斑狼瘡不同的是，這些抗核抗體屬於免疫球蛋白M型，而在系統性紅斑狼瘡中，其部分抗核抗體屬免疫球蛋白G。此外，類風濕關節炎病人的抗核抗體滴度一般低於系統性紅斑狼瘡病人。(2)滑液檢查呈混濁草黃色漿液，白細胞計數(2～ 7.5)X109/升，約50%—70%為中性粒細胞。補體水平常有降低，類風濕因子一般陽性，黏蛋白凝固試驗塊鬆散。(3)活組織檢查 各地區收費標准都不一樣，大概在200-500之間。以上希望對你有所幫助！

6、我是類風濕患者八年了，今年檢查類風濕因子為陰性，但又檢查出ssA皮膚乾燥綜合症，請問是癌症嗎相當於...

這個病並不是類風濕引起的。這個病和類風濕，紅斑狼瘡都是由於自體免疫功能紊亂而導致的一大類自體免疫疾病，目前雖然治療比較棘手，但是絕不是癌症。基本的原因就是身體產生了針對自體組織的抗體，導致自體細胞，組織被破壞。治療上主要是延緩過度的免疫反應，控制症狀和繼發感染，乾燥綜合症容易發生眼部，呼吸道，泌尿道的感染

7、類風濕關節炎為什麼被評價為不死的癌症，沒有辦法治嗎？

類風濕關節炎並不是不死的癌症，是可以治療的。類風濕性關節炎（RA）是一個累及周圍關節為主的系統性炎症性自身免疫疾病，主要表現為小關節受累為主、對稱性、持續性、進行性關節炎。多見於女性，在我國患病率為0.32%～0.36%。

基本病理改變：滑膜炎

臨床表現

要點：

近端指間、掌指、腕、膝和足趾關節受累最為多見可有頸椎、顳頜關節、胸鎖和肩鎖關節受累，髖關節受累少見關節呈對稱性腫脹、壓痛伴晨僵常見關節畸形是腕關節強直、掌指關節的半脫位、手指向尺側偏斜和呈“天鵝頸”樣表現除關節症狀外，還可出現關節周圍或內臟的類風濕結節，並可有心、肺、眼、腎、周圍神經等病變類風濕結節：是類風濕關節炎較特異的皮膚表現，出現在20%~30%的病人。淺表結節多位於肘鷹嘴附近、枕、跟腱等關節隆突部及受壓部位的皮下。結節呈對稱分布，質硬無壓痛，大小不一，直徑數毫米至數厘米不等，其出現提示病情活動。深部結節可出現在肺部。通常侵犯的關節

診斷要點

根據關節功能分類，幫助醫師進行臨床診斷。

1、1987年美國風濕病協會類風濕關節炎診斷要點

2 、最新的RA分類標准

實驗檢查：

活動期有輕至中度正細胞低色素性貧血，白細胞數大多正常，有時可見嗜酸性粒細胞和血小板增多IgG、IgM、IgA可升高補體多數正常或輕度升高60%～80%患者有高水平RF其他自身抗體，如抗角蛋白抗體（AKA）、抗核周因子抗體（APF）、抗環瓜氨酸多肽抗體（抗CCP)、等對RA的診斷有較高的特異性

3、X線檢查

Ⅰ期：關節周圍軟組織腫脹影，關節端骨質疏鬆；

Ⅱ期：軟骨下囊樣破壞，骨侵蝕改變；

Ⅲ期：關節間隙狹窄，關節脫位；

IV期：關節半脫位和關節破壞後的纖維性和骨性強直；

疾病初應攝包括腕關節的雙手相，雙足相，胸片或其他受累關節的X線相X線早期表現為關節周圍軟組織腫脹，關節附近輕度骨質疏鬆，繼之出現關節間隙狹窄，關節破壞，關節脫位或融合根據關節破壞程度將X線改變分為Ⅳ期 

4、我國早期RA分類標准

標准誕生至今，已被證實有良好的敏感性和特異性，但在患者病程＜3個月的時候，有16.1%的患者可能被誤診。為了解決這個問題，我國風濕病專家們提出了自己的早期RA分類標准，如下表所示，對RA的早期診斷有較好的臨床意義。

5、活動性判斷

疲勞的嚴重性晨僵持續的時間關節疼痛和腫脹的程度關節壓痛和腫脹的關節數關節功能限製程度急性炎症指標血沉或C反應蛋白

6、緩解標准

符合五條或五條以上並至少連續2個月者為臨床緩解：

晨僵時間低於15分鍾無疲勞感無關節痛活動時無關節痛或關節無壓痛無關節或腱鞘腫脹血沉（魏氏法）女性小於30mm／小時，男性小於20mm／小時。常規葯物治療

1、非甾體抗炎葯（NSAIDs）

通過抑制環氧酶的作用，減少前列腺素合成，產生抗炎止痛作用，不能更改病程和預防關節破壞。具有抗炎、止痛、退熱、消腫作用。選擇性COX-2抑制劑（如昔布類）與傳統的NSAIDs比，能明顯減少胃腸道不良反應其他不良反應：腎臟、外周血細胞減少、凝血障礙、再生障礙性貧血、肝損害等劑型、劑量個體化避免兩種或兩種以上NSAIDs同時服用， 只有在一種NSAIDs足量使用1～2周後無效才更改為另一種不能更改病程和預防關節破壞

注意事項：劑量個體化，只有在一種NSAIDs足量使用1～2周後無效才更改為另一種，不宜同時服用兩種NSAIDs。老年人宜選用半衰期短的NSAIDs。

2、改變病情抗風濕葯（NMARDs）

具有改善和延緩病情進展的作用，較NSAIDs發揮作用慢，明顯改善需1～6個月，為慢性葯。首選葯為甲氨蝶呤，如患者不能耐受，可改為氟米特或其它DMARDs。

3、糖皮質激素（GC）

適用於有關節外症狀或關節炎明顯或急性發作者。強的松30～40mg每日，症狀控制後遞減，以每日10mg維持，以後逐漸停用，同時注意補充維生素D及鈣劑。治療原則：不需要大劑量時用小劑量，能短期使用時不長期使用

4、植物制劑

雷公藤青藤鹼白芍總甙

5、其他治療

生物制劑TNF-α單克隆抗體（infliximb）/人可溶性TNF受體融合蛋白（Etanercept）幹細胞移植基因治療