風濕細胞6

1、比較心衰細胞.風濕細胞,上皮樣細胞和傷寒細胞

肺泡巨噬細胞又稱為塵細胞（st cell），常呈圓形、卵圓形，直徑10-25μm，細胞邊界清晰，有1至多個大小不一的細胞質突起。胞質豐富，嗜鹼性或嗜酸性，含大量吞噬物質，有灰色、棕色或黑色顆粒。細胞核大小和數量不一，呈圓形、卵圓形或腎形，直徑5-10μm，染色質細顆粒狀，核仁小，常見雙核。多核巨細胞的核數量可達3-10個。

2、風濕性疾病的分類

1.彌漫性結締組織病
（1）類風濕關節炎。
（2）幼年型關節炎。
（3）紅斑狼瘡
1）盤狀；
2）系統性。
（4）硬皮病
1）局部型①線狀；②斑狀。
2）系統性硬化症①彌漫型硬皮病；②CREST綜合征；③化學物（或葯物）所致。
（5）彌漫性筋膜炎
彌漫性筋膜炎伴或不伴嗜酸粒細胞增多症。
（6）多發性肌炎和皮肌炎
①多發性肌炎；②皮肌炎；③與惡性腫瘤相關的多發性肌炎或皮肌炎；④兒童多發性肌炎或皮肌炎與血管病相關。
（7）壞死性血管炎和其他類型的血管病變
1）結節性多動脈炎。
2）變應性嗜酸性肉芽腫血管炎（Churg-Strauss綜合征）。
3）超敏性血管炎①血清病；②過敏性紫癜；③混合性冷球蛋白血症；④惡性腫瘤所致；⑤低補體血症性血管炎。
4）肉芽腫性動脈炎①韋格納肉芽腫；②巨細胞（顳）動脈炎伴或不伴風濕性多肌痛；③大動脈炎。
5）川崎（Kawasaki）病。
6）貝赫切特綜合征。
（8）乾燥綜合征。
（9）重疊綜合征。
（10）其他①風濕性多肌痛；②復發性脂膜炎；③復發性多軟骨炎；④結節紅斑。
2.血清陰性脊柱關節病
（1）強直性脊柱炎。
（2）Reiter綜合征。
（3）銀屑病關節炎。
（4）炎性腸病關節炎。
3.骨性關節炎。
4.感染性關節炎。
5.代謝和內分泌病所致的關節病
（1）晶體誘導的關節炎
①尿酸鈉結晶所致（痛風）；②焦磷酸鈣結晶所致（假性痛風、軟骨鈣化病）；③鹼性磷酸鈣結晶所致（羥基磷灰石）。
（2）其他生化異常
1）澱粉樣變①原發性；②繼發性。
2）血管病。
3）其他先天性疾病①Marfan綜合征；②Ehlers－Danlos綜合征；③成骨不全。
4）內分泌病糖尿病、肢端肥大、甲狀旁腺功能亢進、甲狀腺功能低下。
5）免疫缺陷病①低丙球蛋白血症；②lgA缺乏症；③補體缺乏症。
（3）遺傳性疾病①先天性多關節彎曲；②過動綜合征；③進行性骨化性肌炎。
6.腫瘤性風濕病
（1）原發性①滑膜瘤；②滑膜肉瘤。
（2）繼發性①白血病；②多發性骨髓瘤；③轉移瘤。
7.骨與軟骨病變
（1）全身性、局限性骨質疏鬆。
（2）骨軟化。
（3）肥大性骨關節病。
（4）彌漫性原發性骨肥厚。
（5）骨炎。
（6）缺血性骨壞死。
（7）肋軟骨炎。
（8）其他。
8.非關節性風濕病
（1）關節周圍病變滑囊炎、肌腱病、附著點炎、囊腫。
（2）椎間盤病變。
（3）原發性下背痛。
（4）其他①纖維肌痛、纖維織炎；②精神性風濕病。
9.其他具有關節症狀的疾病
（1）周期性風濕病。
（2）間歇性關節積液。
（3）葯物致風濕綜合征。
（4）其他慢性活動性肝炎、多中心性單核－巨噬細胞增多症、外傷等。
從上述分類可以看出其中一部分是繼發於病因較明確的疾病，如腫瘤、內分泌－代謝性疾病、感染等。在內科工作中最常見的風濕性疾病為彌漫性結締組織病和血清陰性脊柱關節病。

3、風濕細胞he染色胞質是什麼顏色

你好，看你說的孩子這次檢查白細胞較高的，這種情況下也是提示有感染方面的原因引起的那建議可以先對症進行消炎治療看看效果也行的，然後平時飲食上要清淡些，多注意休息，並做好定期復查看看也行的

4、請教，請教風濕病地症狀是哪些？

風濕病的常見症狀 風濕病學是一門年輕的臨床醫學學科,由於起步較晚,人們對風濕病的認識尚淺,易引起漏診,誤診.風濕病指主要侵犯關節,肌肉,骨骼及關節周圍的軟組織,如肌腱,韌帶,滑囊,筋膜等部位的疾病.常見的有自身免疫性結締組織病,系統性血管炎,骨與關節的病變,其常見的症狀有: 1.發熱是風濕病的常見症狀,可為低熱,中等度發熱,也可為高熱,往往可表現為不規則的發熱,一般無寒顫,抗生素無效,同時血沉快,如系統性紅斑狼瘡,成人斯帝爾病,急性嗜中性發熱性皮病,脂膜炎等均可以發熱為首發症狀. 2. 疼痛是風濕病的主要症狀,也是導致功能障礙的重要原因.風濕病的疼痛中,起源於關節及其附屬結構的疼痛最為常見,然而肢體和軀幹部位的疼痛也可見於內臟和神經系統病變.關節痛,頸肩痛,腰背痛,足跟痛往往是風濕病的主要表現,有時還伴有關節的腫脹.類風濕性關節炎常有對稱性的關節腫痛,手指關節,腕關節尤為明顯;強直性脊柱炎有腰背痛,休息時加重,可伴有足跟痛,紅眼;風濕性多肌痛有頸肩痛,肢帶肌的疼痛及肌無力. 3.皮膚黏膜症狀:系統性紅斑狼瘡,皮肌炎/多肌炎,白塞病,脂膜炎,乾燥綜合症可有皮疹,光敏感,口腔潰瘍,外陰潰瘍,眼部症狀,網狀青紫,皮膚潰瘍等. 4.雷諾氏征: 指（趾）端遇冷或情緒激動時出現發白,然後發紫,發紅或伴有指（趾）端的麻木,疼痛,嚴重的可有皮膚潰破,可見於硬皮病,類風濕性關節炎,混合性結締組織病,系統性紅斑狼瘡. 5.肌肉可有肌肉疼痛,肌無力,肌酶升高,肌電圖表現為肌原性損害等,如皮肌炎/多肌炎,混合性結締組織病,系統性紅斑狼瘡等. 6.系統損害:有些風濕病特別是自身免疫性結締組織病如系統性紅斑狼瘡,類風濕性關節炎等可有多個器官的損害,如表現為心臟炎（心包炎,心肌炎,心內膜炎）,腎臟損害（蛋白尿,血尿,浮腫,高血壓,腎功能衰竭）,血液系統（白細胞減少,紅細胞減少,血小板減少,容血等）,呼吸系統（間質性肺炎,肺動脈高壓,胸腔積液）,消化系統（肝功能損害,黃疸）等. 7.常有自身抗體:抗核抗體,抗ds-DNA抗體,抗ENA抗體,抗血小板抗體,抗心磷脂抗體,類風濕因子等.

5、風濕細胞是什麼

應該是風濕因子吧。

6、風濕細胞的來源是

風濕細胞或阿少夫細胞（Aschoff cell）： 風濕性病變增生期或肉芽腫期，在心臟或其他組織間質中，巨噬細胞增生，聚積，吞噬纖維樣壞死物，轉變為Aschoff cell。風濕細胞體積大，圓形、多邊形，胞漿豐富均質，核大，圓或卵圓形，核膜清晰，染色體集中於中央並呈細絲狀向核膜放散，因而核的橫切面似梟眼狀，稱梟眼細胞（Owl-eye cell），其長形核的縱切面象毛蟲，稱其為：毛蟲細胞（caterpillar cell），Aschoff cell也可見雙核或多核者，有人稱其為Aschoff巨細胞。

7、2. 目前認為,風濕細胞來源於哪種細胞?

風濕細胞來源於單核-巨噬細胞系統，巨噬細胞吞噬纖維素樣壞死物後，形成風濕細胞。