1、血小板和風濕病有沒有關連
血小板與風濕病的發病也密切相關。血小板能分泌血小板衍生生長因子（PDGF)、轉化生長因子（TGF-(3)等多種細胞因子。研究發現，PDGF在體外可刺激成纖維細胞、平滑肌細胞及結締組織細胞的增殖，TGF- P可誘發間充質細胞形成軟骨。這些因子可以單獨或與其他生長因子相互作用，刺激炎症部位的血管形成。此外，血小板溶酶體中的酸性水解酶可消化細胞內基質，來源於α顆粒的5-羥色胺、通透性因子及趨化因子可增強血管通透性及增強趨化作用。這說明血小板活化後的分泌性產物——介質可參與炎症反應。在生理情況下，活化血小板參與創傷的癒合及組織損傷的修復。但在異常情況下，如IL-1、TNF或白細胞活化產物等因子的綜合過量刺激，可導致炎症反應發展，促進風濕病的發病。這些因子中某些可能與風濕病發病直接相關，而另一些則是在炎症反應中產生的。用放射性核素標記的血小板作研究，觀察到它們可定位於活動性RA的炎症病灶中，但不定位於靜止期患者的關節。在RA患者關節滑液和活動性風濕病患者血清中也測到了血小板特異性蛋白，這也提示血小板在風濕病發病中的作用。但血小板在各種風濕病發病中的確切作用尚待進一步研究。
2、內風濕因子是什麼？會影響到血小板造血功能嗎？
中文名稱：阿斯匹林(解熱鎮痛葯)阿司匹林(退熱葯) 中文別名：醋柳酸、乙醯水楊酸、巴米爾、力爽、塞寧、東青等 英文名稱：Aspirin 英文別名：Acenterine、Acetard、Acetophen、Acetylsalicylic Acid、Acim Acetylsalicylicum、Adiro、Albyl、Aluprin、Asadrine、Aspirinetas、Bayaspirina、Bi-Prin、Codral Junior、Ecotri、Ecotrin、Elsprin、Empirin、Enteretas、Novosprin、Rhonal、Salitison、Salicylic Acid Acetate等 拉丁名稱：Aspirin 化學名稱：2-(乙醯氧基)苯甲酸，2-ethanoylhydroxybenzoic acid（簡稱：acetylsalicylic acid) 分子結構式為：C9H8O4 分子相對質量：180.16<B>禁用慎用■綜括12歲以下兒童可能引起雷耶氏綜合症,高尿酸血症,長期使用可引起肝損害。妊娠期婦女避免使用。飲酒者服用治療量阿司匹林，會引起自發性前房出血，所以創傷性前房出血患者不宜用阿司匹林。剖腹產或流產患者禁用阿司匹林；阿司匹林使6-磷酸葡萄糖脫氫酶缺陷的溶血性貧血患者的溶血惡化；新生兒、幼兒和老年人似對阿司匹林影響出血特別敏感。治療劑量能使2歲以下兒童發生代謝性酸中毒、發熱、過度換氣及大腦症狀。■交叉過敏反應。對本品過敏時也可能對另一種水楊酸類葯過敏。但是對本品過敏者不一定對非乙醯化的水楊酸類葯過敏。 ■本品易於通過胎盤。動物試驗在前 3個月應用本品可致畸胎，如脊椎裂、頭顱裂、面部裂、腿部畸形，以及中樞神經系統、內臟和骨骼的發育不全。在人類也有報道應用本品後發生胎兒缺陷者。此外在妊娠後期3個月長期大量應用本品可使妊娠期延長，有增加過期產綜合征及產前出血的危險。在妊娠最後 2周應用，可增加胎兒出血或新生兒出血的危險。在妊娠晚期長期用葯也有可能使胎兒動脈導管收縮或早期閉鎖，導致新生兒持續性肺動脈高壓及心力衰竭。曾有在妊娠晚期過量應用或濫用增加死胎或新生兒死亡的發生率(可能由於動脈導管閉鎖、產前出血或體重過低)的報道，但是應用一般治療劑量尚未發現上述副作用。 ■本品可在乳汁中排泄，哺乳期婦女口服 650mg，5—8小時後乳汁中葯物濃度可達173—483μg/ml，故長期大劑量用葯時嬰兒有可能產生不良反應。 ■老年患者服用本品易出現毒性反應。 ■小兒患者，尤其是有發熱及脫水者，易出現毒性反應。急性發熱性疾病，尤其是流感及水痘患兒應用本品，可能與發生瑞氏綜合征(Reye』s syndrome)有關，中國尚不多見。 ■下列情況應禁用：①有出血症狀的潰瘍病或其他活動性出血時；②血友病或血小板減少症。 ②潰瘍病或腐蝕性胃炎；③葡萄糖6磷酸脫氫酶缺陷者(本品偶見引起溶血性貧血)；④痛風(本品可影響其他排尿酸葯的作用，小劑量時可能引起尿酸滯留)；⑤肝功能減退時可加重肝臟毒性反應，加重出血傾向，肝功能不全和肝硬變患者易出現腎臟不良反應；⑥心功能不全或高血壓，大量用葯時可能引起心力衰竭或肺水腫；⑦腎功能衰竭時可有加重腎臟毒性的危險。■下列情況時應慎用：①有哮喘及其他過敏性反應時 注意事項■服葯說明◆扁桃體摘除或口腔手術後7日內應整片吞服，以免嚼碎後接觸傷口，引起損傷◆外科手術病人，應在術前 5天停用。以免引起凝血障礙◆用於治療關節炎時，劑量應逐漸增加，直到症狀緩解，達有效血葯濃度(其時可出現輕度毒性反應如耳鳴、頭痛等，在小兒、老年人或耳聾患者中，這些症狀不是可靠指標)後開始減量；但用量的調整不宜頻繁，一般不超過每周一次，當然如出現了副作用還應迅速減量；水楊酸類葯血葯濃度達穩態一般需要7天◆有脫水的患者(尤其是小兒)應減少劑量。長期大量用葯時應定期檢查紅細胞壓積、肝功能及血清水楊酸含量測定■與其他葯物的相互作用◆與其他非甾體抗炎鎮痛葯與其他非甾體抗炎鎮痛葯同用時療效並不加強，而胃腸道副作用(包括潰瘍和出血)增加；此外，由於對血小板聚集的抑製作用加強，還可增加其他部位出血的
3、和風濕性疾病引起的頑固型血小板減少能治好嗎
你找厲害的老中醫調理一下，前提是這種老中醫必須醫德高尚，醫術精湛，注意別被騙子忽悠了
4、類風濕時血小板為什麼會增高
你好，當血小板>400時為血小板增多，常見於骨髓增生性疾病，例如原發性血小板增多症、急性溶血、惡性腫瘤、感染、缺氧、創傷、骨折等。
指導意見：
血小板增多的原因很多，需要一一排查的。還需做檢查：1.行骨髓象穿刺檢查：2.腹部B超（看肝、脾）；3.復查血小板。等等
5、風濕會是血小板減少嗎
這兩種是不同的疾病，但也可能同時存在的疾病，都與免疫有關。
6、風濕病人，導致凝血功能差，和血小板低嗎
有可能
7、風濕免疫可能引起血小板低嘛，能引起的話是什麼原因，
血小板減少可有多種原因引起，主要有以下幾個方面：
1.血小板生成減少：
（1）特發性血小板減少性紫癲、慢性再生障礙性貧血(CAA)和骨髓增生異常綜合征(MDS)：部分患者可首先表現為血小板減少，而後出現其他血細胞的減少，骨髓塗片和骨髓活檢具有一定鑒別意義。
（2）感染:見於小兒急性特發性血小板減少性紫癲。
（3）放、化療後引起血小板生成減少。
2.血小板破壞增多：
（1）自身免疫性疾病引起：如系統性紅斑狼瘡(SLE)、類風濕性關節炎、Evans綜合征、甲亢、慢性肝炎等引起血小板生成減少，有些患者可以血小板減少為首發症狀，數月乃至數年後才出現相應的典型症狀。因此，疑診ITP的患者，尤其是年輕女性患者，應常規行抗核抗體、抗雙鏈DNA抗體等篩查試驗。
（2）抗磷脂綜合征：也可先出現血小板減少， 以後才出現抗磷脂抗體和狼瘡抗凝物陽性、血栓栓塞、流產等其他表現。
（3）人類免疫缺陷病毒(HIV)： 相關的血小板減少性紫癜也是由免疫機制介導的。血小板減少可發生於HIV感染後無症狀攜帶者和艾滋病患者的不同階段。
（4）葯物性血小板減少症：可分為直接破壞血小板，骨髓抑制型，免疫性血小板減少。可能造成骨髓抑制化療葯物和其它的葯物，如烷化劑，氯黴素，抗代謝葯，噻嗪類利尿劑，乙醇等。(如阿司匹林、消炎痛、撲熱患痛等解熱鎮痛葯，青黴素、頭孢菌素、磺胺、利福平等抗菌葯物及肝素、卡馬西平、苯妥英鈉、丙戊酸鈉等葯物，可引起免疫性血小板破壞，使血小板減少。通常起病較急，出血較重，但停葯後出血症狀大多很快消失，而且激素治療往往起效較快)。
3. 血栓性血小板減少性紫癜(TTP)：
典型的TTP除血小板減少外，還有微血管病性溶血、神經精神異常、腎功能不全和發熱等表現。
4.血小板分布異常引起血小板生成減少：
如脾亢、骨髓纖維化、肝硬化、等導致脾腫大，可使血小板在肝臟、脾臟滯留，血小板分布異常，引起血小板生成減少。
8、風濕和血小板減少症聯系
您好，了產後疾病不要緊，也不要擔憂和害怕，千萬不要耽誤診斷，耽誤治療，建議，，疾病初期治療起來比較容易，一旦發展成為慢性病就會遷延難治癒，應在專業醫師的指導下，
9、我得了血小板減少症，使用強的松治療幾個月了，激素一停血小板就降了，其他各項都是正常的，骨穿和風濕都
你好！本病由於跟自身免疫有關，故又稱原發性血小板減少症。血小板減少性紫癜的治療：腎上腺皮質激素；急性期用丙種球蛋白；免疫抑制劑治療如長春新鹼、環磷醯胺、CsA等；對危重患者可輸血小板；對於內科各種療法均無效的病人可行脾臟切除術。建議你去專業的醫院，在醫生科學專業系統的指導下進行治療，祝你早日康復
10、你好，我確診為結締組織病和風濕免疫性血小板減少
病史2年，女性，手腳經常發紫，怕冷，脫發，ANA（+++），血小板減少，診斷是自身免疫性疾病是肯定的，在自身免疫性疾病中，系統性紅斑狼瘡不能排除，因為你的症狀不能排除，檢查項目還沒有相對檢查完善。建議到當地的達州市中心醫院找吳建紅醫師就診，雖然她那裡沒有單獨建科，治療疾病還是很好的。如不明白之處，可以再咨詢。 宜賓市第一人民醫院-風濕免疫科-李江濤副主任醫師 查看原帖>>
麻煩採納，謝謝!