李小峰風濕

1、山西醫科大學第二醫院 風濕科的李小峰大夫沒有出診了嗎?

聽人說好像不出診了 具體原因我也不清楚

2、江蘇先聲葯業有限公司的先聲發展

突破葯品營銷舊模式：
——1995年，首創中國醫葯營銷企業的「總經銷」模式。
——全國第一家為葯品生產廠家提供產品包裝設計、廣告策劃、終端推廣等全方位服務。
——全國第一家「總經銷」葯品單品種年銷售額超過3億元。
揚棄舊的葯品銷售模式，率先採用新的「總經銷」模式並取得驕人成績，為先聲葯業的發展奠定基礎，並完成企業原始積累。 先聲葯業先後購並控股了：
——江蘇漢合制葯有限公司
——海南海富制葯有限公司
——上海哈慈一醫葯業有限公司
——南京東元制葯有限公司
——煙台麥得津生物工程股份有限公司
——吉林省博大制葯有限責任公司
——南京東捷葯業有限公司
——蕪湖中人葯業有限責任公司
專注於醫葯生產企業的並購擴張，使先聲葯業超越了葯品營銷的單一業務范疇，自主生產能力確保了企業的獨立性，極大的提升了企業的抗風險能力。 在整合江蘇先聲葯業新葯研究中心、海南省化學葯物工程技術研究中心、江蘇省醫葯工業研究所有限公司的研發資產和隊伍基礎上，先聲葯業於2004年組建了江蘇先聲葯物研究有限公司。2003年12月，經國家人事部批准，先聲葯業設立企業博士後科研工作站，2006年與清華大學聯合組建了「創新葯物聯合實驗室」，2006年底位於南京紫金山東麓，5000平方米的葯物研發基地已投入使用。
建立葯品研發隊伍，獨立研發能力構成先聲的核心競爭力。佔領技術制高點，不斷推出優勢新品，確保了先聲的持續性發展，為企業注入長盛不衰的活力。 美國新澤西州白宮站2011年7月21日與中國江蘇南京 2011年7月22日消息 ― 默克公司（NYSE:MRK，在美國與加拿大以外稱為默沙東）與中國先聲葯業集團(（NYSE:SCR, Simcere）於今日正式簽署框架合作協議，雙方將在中國成立合資企業，在重要治療領域更廣泛地提供優質葯品，以滿足中國市場迅速增長的醫療需求。
合作雙方在位於美國新澤西州羅偉（Rahway）的默克研究院舉行的簽字儀式上共同宣布這一消息的。默克公司董事會主席柯瑞嘉、默克公司全球人類健康部總裁石亞敦、默沙東中國總裁馮納璽、先聲葯業集團董事會主席兼首席執行官任晉生、先聲葯業總裁張業泓博士等雙方高層領導出席了簽字儀式。
中共江蘇省委書記、江蘇省人大常委會主任羅志軍也蒞臨了本次簽字儀式。這一新穎、富有創意的合作方式，將匯聚一家跨國醫葯公司與一家領先的中國制葯公司的豐富研發、銷售經驗和資源，以達成雙方建立戰略性合作夥伴關系的目標。該合作將包含雙方的產品研發、注冊、製造和銷售等多方面內容。此外，在合作初期將以心血管與代謝性疾病領域的領先品牌葯為重點。
根據雙方合作協議，兩家公司將在心血管疾病領域為合資公司提供雙方的精選品牌與非專利葯品組合，包括默克/默沙東的舒降之® (辛伐他汀)、科素亞® (氯沙坦)與RENITEC® (依那普利)以及先聲葯業的欣他 (左旋苯磺酸氨氯地平)和舒夫坦 (瑞舒伐他汀)。同時，雙方還將積極合作，共同提高中國糖尿病患者對西格列汀的可及性。西格列汀是一種創新的DPP-4抑制劑，用於治療二類糖尿病。在中國，二類糖尿病所帶來的顯著公共衛生威脅正日益加劇。
「能夠與先聲葯業合作，默克深以為豪，先聲是中國領先的制葯公司，默克與先聲有著共同的使命，即推動中國醫療衛生事業的發展。」 石亞敦表示，「同時，合作也是默克在中國擴大業務戰略的重要一步，這與中國政府致力於提高優質葯品可及性的目標不謀而合。」 「今天的合作是先聲通過提供創新葯物改善患者生活質量這個不懈追求的另一個重要里程碑。 」任晉生說，「這一創新性的合作，目的是要應對中國醫療體系的巨大挑戰及中國患者和其他醫療相關方的需求。」「先聲與默克的合作，不僅對雙方公司有重要的戰略意義，而且也是江蘇省生物制葯行業的標志性事件。」中共江蘇省委書記、江蘇省人大常委會主任羅志軍指出，「生物制葯產業是江蘇省重點發展的戰略性新興產業，默克與先聲合作將為整個產業的發展注入新鮮動力，有助於江蘇為中國、為世界提供更多的優質葯品。」
該合資企業的成立將取決於雙方對合作條款的最終確定。
默沙東中國總裁馮納璽三個月前的設想瞬間變成了現實。
7月22日，全球第二大葯企美國默克公司（美國與加拿大以外稱為默沙東）與中國先聲葯業集團簽署框架合作協議，決定在中國成立合資企業，雙方將拿出各自的精選品牌和非專利葯組合交由合資企業經營，力求在心血管和糖尿病用葯市場實現較大突破。按照其三年戰略規劃，默沙東將開展一系列合作、收購、兼並舉措，改善其原有市場銷售渠道不暢的窘境。
2009年9月，剛剛接管中國市場9個月的馮納璽接受媒體采訪時稱，對於研發公司而言，中國市場比其他任何地方的發展速度都快，在全球最具價值的市場中，中國將在三年內成為第三，到2020年將成為全球最大的疫苗市場。
盡管對中國市場給予如此高的評價，但已經進入中國20年的默沙東發展步伐並不引人矚目，這一方面緣於其渠道推廣不夠理想，另一方面還在於其葯品價格較高。
為改變這種狀況，默沙東主動在2010年把一款治療心血管疾病的葯物「舒降之」降價52%，使之成為首個進入國家基本葯物目錄的外資原研葯。馮納璽坦陳，這樣做會使利潤大幅下降，但換來的是在更多的醫療機構、尤其是初級社區衛生中心的覆蓋。此次醞釀成立的合資企業，經營重點是價格相對較低的非專利葯，無疑將有助於默沙東實現更大范圍的覆蓋。
默沙東公司2010年的課件顯示，其業務重點是結合政府導向，擴大產品在基層醫療機構中的使用，特別是需要長期服用的慢性病用葯；確保產品在每個省市的市場准入，繼續加快市場開拓及多渠道市場教育，使產品能夠有效配送到廣闊市場；同時探索建立商業夥伴合作模式，提高產品覆蓋率。
馮納璽稱，未來三年，默沙東將繼續深耕中國市場，通過三種渠道拓展新的業務能力，一是加強自身業務，二是尋找戰略合作夥伴，三是並購。
與先聲葯業的合作正是默沙東強化自身業務的同時，實施的第二種開拓方案。
資料顯示，先聲葯業在中國擁有800多人的銷售團隊，100多家戰略合作夥伴，以及1500多家經銷商，其產品營銷到4000多家醫院以及70000家葯店。而這些，正是默沙東欠缺的。
在馮納璽未來三年的發展戰略中，還包括基於中國東西部發展不平衡進行的安排。「我們根據中國各個地區的城市集群建立了十個大區，分別設立區域總經理負責制，應該說我們是第一個布局全國的跨國葯企。」
要使這十個大區發揮出默沙東期望的效果，馮納璽恐怕還不能單單指望一家先聲葯業，在未來的市場突破中，他將更多地使用並購手段，在規模上實現快速擴張，以期把握住中國醫改創造出的巨大商機。
「中國要建立一個全面覆蓋的醫療健康保障體系，這在全球其他國家是沒有的。發展中國家的醫改通常是建立初期的醫療體系，而中國已經開始建立基本覆蓋全國的醫療體制，尤其是建立國家基本葯物制度，其目的就是要解決葯品的可及性、提高醫保的覆蓋面，以及縮小東、西部醫療環境的差異。」馮納璽說。
與默沙東一樣，許多跨國醫葯巨頭都看中了中國醫改的商機，可以想見，未來的競爭將更加激烈，默沙東能否改變一直以來不瘟不火的局面，還需要看它有多大的魄力突破自己。
默沙東不是第一家與國內葯企組建合資公司的跨國葯企，今年6月，全球最大制葯企業輝瑞與海正葯業簽署意向書，雙方將共同組建合資企業，通過全球的營銷平台實現有關葯物更廣泛的商業化。在輝瑞之前，另一大醫葯巨頭諾華，也宣布完成與中國疫苗企業浙江天元生物葯業股份有限公司的合資程序。
究竟為何國內葯企會吸引跨國醫葯巨頭合資？醫葯專家戴浩森告訴記者，跨國葯企與中國公司合作，其最重要的目的還是要在中國市場上占據更大的份額。因為跨國葯企在技術、產品上處於領先地位，但在國內的市場拓展、對中國政策的了解等方面卻不如國內企業。而且，與國內企業合作生產、銷售可以降低跨國葯企的成本，而對於國內企業來說，也可以學到國外先進的技術、管理經驗等。
同時，一位業內人士表示，以往跨國葯企要想不斷發展擴大，大多都會通過並購的方式，但市場上值得收購的好公司並不多，而且也不一定能收購得到。所以，大型跨國葯企已經開始逐漸用「投資」來取代「收購」。
此前備受關注的默克(在美國和加拿大以外稱「默沙東」)與先聲合作事宜正迅速進入實操層面。 　「我們希望在9月1日就開始在銷售方面進行合作，把我們的互補性展現出來，快速見效也是我們合作的一個創新點。」在8月16日舉辦的默沙東與先聲葯業合作媒體見面會上，先聲葯業集團董事會主席兼首席執行官任晉生興奮地表示。在此次會議上，雙方透露了合作內容以及在中國成立合資企業的更多細節。 為進一步加強疾病的分類管理與風濕病診療質量評估工作，提高我國風濕病診療水平，國家風濕病診療數據中心（簡稱CRIS中心）於2011年11月27日在北京成立。衛生部醫管司領導、中華醫學會風濕病分會成員以及來自全國的142家風濕科的專業醫生共同出席了本次CRIS中心啟動大會。先聲葯業在CRIS中心啟動會上召開了治療類風濕的國家一類新葯艾得辛的衛星會。衛星會由中華風濕分會候任主委曾小峰教授主持。會上，山西醫科大學附二院李小峰教授對艾得辛的上市時間、產品信息和優勢進行了充分的論述。通過本次衛星會，來自全國142家重點醫院風濕科的專家們明確而詳細地了解了艾得辛即將上市的消息以及核心產品信息。同時先聲葯業利用這次機會，與全國的風濕科醫生建立了良好的溝通、合作機制，為即將到來的艾得辛在全國全面上市做了非常重要的鋪墊。
艾得辛是全球第一個上市的艾拉莫德制劑，也是一個全新結構類型的DMARDS（Disease Modifying Anti-rheumatic Drugs）葯物，其主要適應症為活動性類風濕性關節炎，可顯著改善類風濕性關節炎患者的疾病症狀和炎症指標，減輕患者的痛苦。先聲葯業於2011年8月24日宣布艾得辛(艾拉莫德片)正式獲得中國國家食品葯品監督管理局（SFDA）國家一類新葯證書及葯品注冊批件。艾得辛將於2012年1月全國上市。
2012年1月8日，先聲葯業在北京舉行了「重大新葯創制」科技重大專項支持項目艾拉莫德產業化成果發布會，正式宣布全球首發小分子治療類風濕性關節炎葯物艾得辛®上市。 發布會特邀央視名嘴芮成鋼擔任主持。中華醫學會風濕病學分會主任委員栗占國教授、中華醫學會風濕病學分會副主任委員鮑春德教授、中國工程院院士，天津葯物研究院研究員劉昌孝教授、默沙東中國區研發總裁李正卿等嘉賓蒞臨現場，並分別為發布會致辭。栗占國教授向與會的全國各地風濕免疫科專業醫生和來自全國四十餘家著名大眾或醫葯、財經媒體的記者們介紹了類風濕疾病治療用葯現狀和局限，鮑春德教授則介紹了艾得辛®的作用機制和臨床研究成果。隨後，栗占國教授、鮑春德教授還與先聲葯業董事長任晉生、高級副總裁殷曉進共同出席了新聞發布會，回答了記者提問。數十家全國媒體的記者就艾得辛®的研發歷程、用葯方案、臨床價值、未來可能的適應症拓展、海外拓展計劃等踴躍提問，得到了兩位權威專家及先聲葯業高管的詳細解答。 先聲葯業集團董事長任晉生表示：艾得辛®為中國臨床醫生提供了新的更有效的治療手段。先聲葯業一直以來把通過持續創新為患者尋求更有效的葯物作為使命，因此一類新葯艾得辛®的上市也是先聲葯業葯物創新之路的一次重大突破。 栗占國教授表示：先聲葯業研發的艾得辛®是全球第一個艾拉莫德制劑，是我國第一個具有自主知識產權的抗類風濕新葯。艾得辛®的成功研製上市對於治療和控制風濕性疾病具有極其重要的意義，是我國防治風濕性疾病科技攻關工作的重要里程碑，標志著我國在抗風濕葯物研製領域已處於世界領先地位。 類風濕性關節炎是全球最大的疾病之一，目前國際上的主要產品都是用於治療症狀，還缺乏較理想的小分子的自身免疫性疾病的治療葯物。2011年8月，艾得辛®正式獲得中國國家食品葯品監督管理局（SFDA）國家一類新葯證書及葯品注冊批文，真正實現填補此項空白，針對類風濕性關節炎的發病機理進行治療，將為億萬患者帶來健康呵護。
能看到創新帶來的巨大的價值，不一定能理解創新所要付出的沉重代價。在葯物創新這條路上，付出和收獲，並不完全成正比。好在這一次，先聲可以開慶功宴了。19個科學技術專業領域的研發團隊，150位基礎和臨床研究專家，12年，1.5億元人民幣，先聲葯業用這些數字，最終打造出了全球首個小分子治療類風濕性關節炎葯物—「艾得辛」（艾拉莫德）。2012年1月8日，先聲葯業集團董事局主席任晉生在北京宣布：「艾得辛」正式上市用於臨床。艾得辛是具有我國完全自主知識產權的小分子類抗類風濕性關節炎的葯物，這也是17年來，類風濕性關節炎治療領域里的首個小分子類葯物。
研發龜兔賽跑
2011年8月，新聞聯播播出先聲葯業研發的艾得辛正式獲得SFDA國家一類新葯證書及葯品注冊批文的新聞。這條只有幾秒鍾的消息，卻引得幾百萬人通過央視打電話到先聲詢問這個葯何時能在市場上買得到。市場上的需求如此迫切，在中華醫學會中華風濕病學分會主任委員、北京大學人民醫院風濕免疫科主任栗占國看來，這確實是臨床上真實的反應。2006年，賈占國在國內做調查時就發現，造成肢體致殘的疾病中，致殘率最高的一個是腦血管病，另外一個就是關節病。但這類患者中只有44%得到了規范治療，將近56%的患者沒有很好的治療，或者壓根就沒有經過抗風濕病的治療，最終造成殘廢。 而造成這個局面的主要原因是，一直以來，很多人包括醫生在內，都認為類風濕性關節炎無葯可治。臨床上治療類風濕性關節炎的一線用葯甲氨喋呤，其實有些「名不正，言不順」，因為它實際上是抗腫瘤葯物。艾拉莫德最初進入先聲葯業的視野是在2004年，當時已經先期進行了5年探索的先聲葯業合成工藝室丁磊在搜索國家食品葯品監督管理局審評中心關於另一個首仿葯的注冊情況時，順便輸入了艾拉莫德的英文名稱iguratimod，查詢中國申報情況，忽然發現天津葯物研究院已經按照1.1類新葯申報審評。一周後，先聲葯業研發副總裁殷曉進就出現在天津葯物研究院院長辦公室里，很快，一項技術轉讓協議簽訂了，先聲葯業開始與天津葯物研究院聯合開發艾拉莫德。彼時，日本是在這個領域的領先者之一。只是與先聲團隊相比較，雙方的研究方向略有差異，當時也無法判定誰的方向就是對的。在進行了一系列深入地研究和比較之後，先聲葯業研發團隊有了一種與國際領先者「賽跑」的豪情。「那可是與遠遠比我們做得好的水平競爭，是一個很刺激且又充滿風險的較量。」先聲葯業艾得辛項目總監李小敏說。此後，類似龜兔賽跑式的研發競賽中，先聲做的就是利用不懈地堅持一點點地縮短著與國際同行的差距。在葯學研究的同時，臨床團隊也在篩選著臨床研究醫院。2004年10月，艾拉莫德開始了二期臨床研究，上海仁濟醫院為組長單位。一開始，上海第二醫科大學附屬仁濟醫院風濕科主任鮑春德為先聲設計的臨床研究方案是與安慰劑做比較。這個設計從一開始還是引起了一些爭議。但鮑春德堅持認為，根據國外的經驗，一個全新的葯物上市首先要跟安慰劑比較，而用一般的陽性葯物來做對照，有可能做不出一個有效的結果。艾拉莫德是一個國際上從未上市過的一類新葯，做為研究者，他要先說服自己，這個葯物對類風濕病倒底有效無效。讓鮑春德感到欣慰的是，先聲的管理層和研究者同樣有著科學的眼光，甘冒風險。最終有6家醫院參與了艾拉莫德的二期臨床研究，共入組288例患者。最後的結果證實，艾拉莫德對於治療類風濕性關節炎確有療效。根據日本發表的臨床研究報告，其三期臨床採用的對照葯是柳氮磺胺嘧啶片。鮑春德決定，根據美國風濕病學會推出的2002版類風濕性關節炎治療指南，採用類風濕關節炎治療的「金標准」甲氨蝶呤片作為對照葯。此時，先聲葯業團隊認為已經找到了超越日本同行的方向。
創新是存在的理由
三期臨床研究結果讓大家興奮。研究表明，艾拉莫德最快4～6周即可起效，可以抑制多種細胞因子和類風濕因子的表達，可以明顯改善類風濕性關節炎患者的症狀和體征，提高患者的生活質量，並且與甲氨喋呤傳統細胞毒葯物相比安全性更好。更為重要的是，作為惟一可以促進成骨細胞分化的葯物，艾拉莫德可以有效阻止骨質破壞，減少患者的致殘率和致畸率。此外，艾拉莫德和甲氨蝶呤同時使用的動物實驗更進一步表明，二者具有某種協同效應。鮑春德認為以上結論無疑提示艾拉莫德將是一個新型的類風濕性關節炎治療葯物。據悉，在國家科技重大專項的支持下，先聲在完成艾得辛的上市准備後，也開始啟動了艾得辛的四期臨床研究。「我們要觀察超過2000例的患者臨床的安全性和有效性，並設計了一年觀察期的長周期臨床實驗，要入組900例患者，對艾拉莫德的新適應證進行深入探索，對與其他抗風濕病葯物的協同作用機制進行深入地研究。」殷曉進表示。先聲葯業董事長任晉生為艾拉莫德起了一個商品名：艾得辛。本來，有人建議用創新的「新」，也有人建議用欣欣向榮的「欣」，但任晉生選擇了「辛」字。「描述12年漫長研發路，用辛苦的「辛」，辛辣的「辛」，辛勤的「辛」，是比較朴實，比較生動准確的。」任晉生表示。「

3、小度小度為什麼山西醫大二院有兩個院區看病應該去哪個？是去主院嗎

去五一路那個，新院主要科室還沒有移過去。但是要去看病盡量早點，要不停車也停不下。還有做好心理准備，山大二院醫生素質很低，絕大部分沒有醫德。比如風濕科李小峰等。不過中國的醫院都一樣。

4、三大二院骨科李小峰我得風濕關節5,6年了想找李主任給看看，不知道李主任哪天坐診

問題分析:你好。看到你的咨詢信息，因未見到病人，意見僅供參考。您提供的資料不太完整，目前提供信息過於簡單，無法了解具體病情，也無法給出具體建議。請提供病史以及必要的檢查、治療以及應用葯物情況！最好還是先到當地大醫院風濕免疫科就診。

5、請問誰知道太原山大二院的風濕免疫科的李小峰醫生目前還出診嗎？如出診，星期幾？

不知道，但我知道青島青醫附院風濕免疫科王吉波醫生周一和周四齣診。效果還不錯，我姥姥的紅斑狼瘡就是在那看的。

6、我今年考的299分，英語50政治59西綜190.報地山西醫科大學二院風濕免疫李小峰主任的研究生。

今年的分普遍高但是也不會高太多，你這個分能上是絕對的，不低，至於自費公費你查看一下往年的線，山西醫科大隻要過了他要求的公費線就一定能上， 可以到 淘寶 搜索下 山西醫科大學 復試 我同學在那裡找到了一些需要的，希望能幫上你

7、山西省太原市山大二院風濕免疫科主任李小峰哪天出門診？請寫詳細些

印象中是2、3、5上午，在二院三樓。
掛號需要盡早排隊，最好凌晨5點前，甚至更早就過去，或者有熟人，可以幫忙加號，否則是絕對掛不到的。要知道，二院有兩個大夫的號最難掛，一個是他，另一個是中醫科的秦建黎。
我有兩年沒找李主任看了，所以出診時間有所變更也說不定，不過二院有網站，您可以查一下。
李主任比較忙，有時候可能會不出診，所以去之前最好打個電話問問看。
順便說下，李主任為人比較嚴肅，也有些恃才而傲，態度一般不會太溫和，甚至可以說有些嚴厲，這點您要注意。
ps：之所以這么稱呼他，是因為大家都這么叫。
祝您，或您的親人早日康復。

8、打開晉醫通能不能掛上山大二院風濕免疫科李小峰主任的號

您好，我是
上海市虹橋醫院程柏鈞
風濕關節炎對人的身體有著很嚴重的影響，建議您早日去醫院治療。