醫葯保健執照

1、保健食品要單獨列入《營業執照》經營范圍嗎？

題目所述的保健食品是不包含在「預包裝食品」里的，區局的提法是正確的。

在增項前，還需要將您的衛生許可證上增加「XX保健食品」項，而後才能評增項後的衛生許可證，到當地工商部門辦理新的營業執照，含保健食品經營范圍的營業執照應註明「定型包裝的保健食品、食品」字樣。

食品、保健食品、葯、化妝品、醫療器械等是在一個范圍內的，都是食品葯品監督管理局頒發的。

(1)醫葯保健執照擴展資料

辦理餐飲業營業執照所需材料：

（1）衛生許可申請書； 

（2）名稱預先核准通知書復印件； 

（3）法定代表人或負責人身份證明及其它證明材料復印件（包括董事會決議、章程或任命文件、身份證復印件）； 

（4）食品生產經營場所使用證明（房屋產權證明或租賃協議），承包合同或協議； 

（5）生產經營場所周圍30米內環境平面圖（註明是否有污染源）、平面布局圖（包括標明方位、各功能間、輔助用房的名稱、面積，牆壁、地面和天花板表面建築材料，各種設備、衛生設施及擺放或安裝位置。盡可能標明衛生許可審查涉及的全部內容，一頁不夠，可另加附頁）； 

（6）新建、改建、擴建單位的《建設項目竣工衛生驗收認可書》（500m2以下餐飲業不要求提供）； 

（7）加工過程中的污染控制措施； 

（8）申請單位衛生管理組織、各項衛生管理制度（學校食堂須提供學校食物中毒應急處理工作預案）； 

（9）從業人員健康檢查證明登記表（加蓋體檢機構公章）和企業負責人、從業人員衛生知識培訓合格證明登記表（加蓋培訓機構公章）； 

（10）其他應提供的資料。 

2、開葯店需要什麼證件

葯品經營許可證、醫療器械經營許可證、營業執照、稅務登記證、衛生許可證、健康證、GSP認證，如果所經營的葯店內包含保健食品，還需要向葯監申請《保健食品經營許可證》。

開葯店需要滿足最基本的場地條件，營業場地不少於40平方米，倉庫不少於20平方米；至少要有一個駐店葯師、一個營業員(要高中以上或與葯學相關畢業的或經過葯監部門考核獲得上崗證的人員。

葯品零售業的質量負責人應是葯師(中葯師)職稱以上的葯學技術人員。

(2)醫葯保健執照擴展資料：

GSP是英文Good Supply Practice縮寫，在中國稱為《葯品經營質量管理規范》。1998年，在1992版GSP的基礎上重新修訂了《葯品經營質量管理規范》，並於2000年4月30日以國家葯品監督管理局令第20號頒布，2000年7月1日起正式施行。

2013版《葯品經營質量管理規范》已於2012年11月6日經衛生部部務會審議通過，自2013年6月1日起施行。

《葯品經營質量管理規范》（國家食品葯品監督管理總局令第13號）已於2015年5月18日經國家食品葯品監督管理總局局務會議審議通過，現予公布，自公布之日2015-07-01起施行。

《國家食品葯品監督管理總局關於修改〈葯品經營質量管理規范〉的決定》（國家食品葯品監督管理總局令第28號）已於2016年6月30日經國家食品葯品監督管理總局局務會議審議通過，現予公布，自公布之日起施行。

參考資料：GSP-網路

3、辦理保健品專賣店營業執照需要什麼

保健品屬於特殊食品，
需要先到當地縣區級的食品葯品監督管理局申請《保健品經營許可證》，
然後才能辦營業執照，最後辦《稅務登記證》

首先你自己去決定是辦個體戶還是公司企業。
個人建議，你沒必要辦公司，還是辦個體戶營業執照比較好，
辦個體戶營業執照的手續就簡單方便很多，費用低廉，只需要23塊，專

具體手續大致如下：
1、到當地工商部門申請《名稱預先核准通知書》，也就是確定你的店名

2、到當地縣區級的食品葯品監督管理局申請《保健品經營許可證》

3、取得《保健品經營許可證》之後繼續在工商部門辦理《個體工商戶營業執照》（辦個體戶營業執照只需要23塊，這個費用是全國統一的。）

需要的材料是：身份證原件和復印件，店鋪的房產證明文件（房產證復印件或者土地證屬復印件等東西），租賃合同原件和復印件，證件相片一張， 《保健品經營許可證》原件和復印件。

4、取得營業執照30天內到當地的地稅、國稅部門申請《稅務登記證》 （15塊/證）

4、保健營業執照可以經營葯品嗎

不可以的，保健品屬於食品范疇，葯屬於葯品范疇。
　去行政服務大廳！先工商服務窗口核准企業名字 ！銷售保健品需要前置許可！需要辦理食品流通許可證！
應當提交下列材料：
（一）《食品流通許可申請書》；
（二）《名稱預先核准通知書》復印件；
（三）與食品經營相適應的經營場所的使用證明；
（四）負責人及食品安全管理人員的身份證明；
（五）與食品經營相適應的經營設備、工具清單；
（六）與食品經營相適應的經營設施空間布局和操作流程的文件；
（七）食品安全管理制度文本；
（八）省、自治區、直轄市工商行政管理局規定的其他材料。
申請人委託他人提出許可申請的，委託代理人應當提交委託書以及委託代理人或者指定代表的身份證明。
已經具有合法主體資格的經營者在經營范圍中申請增加食品經營項目的，還需提交營業執照等主體資格證明材料，不需提交《名稱預先核准通知書》復印件。
新設食品經營企業申請食品流通許可，該企業的投資人為許可申請人；已經具有主體資格的企業申請食品流通許可，該企業為許可申請人；企業分支機構申請食品流通許可，設立該分支機構的企業為許可申請人；個人新設申請或者個體工商戶申請食品流通許可，業主為許可申請人。申請人應當在申請書等材料上簽字蓋章。

下一步是驗資（完成公司注冊資金驗資手續）→簽字（客戶前往工商所核實簽字）→申請營業執照→申請組織機構代碼證→申請稅務登記證→辦理基本帳戶和納稅賬戶→辦理稅種登記→辦理稅種核定→辦理印花稅業務→辦理納稅人認定→辦理辦稅員認定→辦理發票認購手續。

5、醫療機構需要辦理哪些證件才可以開

需要《醫療機構執業許可證》。

依據《醫療機構管理條例》第二十四百條

任何單位或者個人，未取得《醫療機構執業許可證》，不得開展診療活動。

第二十五條

醫療機構執業，必須遵守有關法律、法規和醫療技術規范。

第二十六條

醫療機構必須將《醫療機構執業許可證》、診度療科目、診療時間和收費標准懸掛於明顯處所。

第二十七條知

醫療機構必須按照核准登記的診療科目開展診療活動。

第二十八條

醫療機構不得使用非衛生技術人員從事醫療衛生技術工道作。

(5)醫葯保健執照擴展資料

依據《醫療機構管理條例》第二十九條

醫療機構應當加強對醫務人員的醫德教育。

第三十條

醫療機構工作人員上崗工作，必須佩帶載有本人姓名、職務或者內職稱的標牌。

第三十一條

醫療機構對危重病人應當立即搶救。對限於設備或者技術條件不能診治的病人，應當及時轉診。

第三十二條

未經醫師（士）親自診查病人，醫容療機構不得出具疾病診斷書、健康證明書或者死亡證明文件；未經醫師（士）、助產人員親自接產，醫療機構不得出具出生證明書或者死產報告書。

6、如何申請葯店的營業執照

申請流程：
1、首先到你所在地的工商部門進行名稱預先核准（給你的葯店起名稱並確定好企業類型）取得核准通知書並領取設立登記申請書等相關表格；
2、到葯監局辦理「葯品零售許可證」『如果還經營預包裝食品還應到工商部門取得「食品流通許可證」
3、將填寫好的設立登記申請書等相關表格和「葯品零售許可證」「食品流通許可證」交回工商部門；
4、經審查合格領取營業執照；
5、到公安部門備案刻制公章；
6、到質量技術監督局辦理「代碼證書」；
7、到稅務部門辦理「稅務登記證」；
8、到你自己方便的銀行開立賬戶。

7、營業執照上經營范圍要增加醫療保健,需要先辦理許可證嗎？

需要辦理保健品經營許可證，醫療的看是做醫療器械還是賣葯；醫療器械的話是醫百療器械經營許度可證；葯的話是葯品經營許可證。這個都是需要審批的，而且地址必須是實際地址，這些也是需要核查的。
營業執照是企業或組織合法經營權的憑證。《問營業執照》的登答記事項為：名稱、地址、負責人、資金數額、經濟成分、經營范圍、經營方式、從業人數、經營期限等。營業執照分正本和副本，二者具有相同的法律效力版。正本應當置於公權司住所或營業場所的醒目位置，營業執照不得偽造、塗改、出租、出借、轉讓。

8、在淘寶網開醫葯保健的店需要營業執照嗎

要的，還要有醫師證書

9、開葯店需要什麼證書？

開辦葯店，首先要取得工商部門注冊登記的《營業執照》，其次是食品葯品監管部門對開辦葯店的人員、制度等方面的要求，比如房屋產權證明或者房屋租賃合同、企業法人（負責人）的學歷證明等資料。開辦葯品零售連鎖企業必須具備以下條件：

具有保證所經營葯品質量的規章制度；

企業、企業法定代表人、企業負責人、質量管理負責人、質量管理部門負責人無《葯品管理法》第75條、第82條規定的情形；

具有與經營規模相適應的一定數量的執業葯師。質量負責人具有大學以上學歷、質量管理部門負責人具有大專以上學歷，執業葯師，且有一定葯品經營質量管理經驗；

具有能夠保證葯品儲存質量要求的、與其經營品種和規模相適應的常溫庫、陰涼庫、冷庫。（葯品委託葯品批發企業配送除外）；

具有與各門店聯網的計算機管理信息系統，能覆蓋企業內葯品的購進、儲存、銷售以及經營和質量控制的全過程；能全面記錄企業經營管理及實施《葯品經營質量管理規范》方面的信息；符合《葯品經營質量管理規范》對葯品經營各環節的要求，並具有可以實現接受當地(食品)葯品監管部門(機構)監管的條件；

具有符合《葯品經營質量管理規范》對葯品營業場所及輔助、辦公用房以及倉庫管理、倉庫內葯品質量安全保障和進出庫、在庫儲存與養護方面的條件。

(9)醫葯保健執照擴展資料：

一、葯品監督管理是指葯品監督管理行政機關依照法律法規的授權，依據相關法律法規的規定，對葯品的研製、生產、流通和使用環節進行管理的過程。

二、第九屆全國人大常委會於2001年2月28日審議通過了新修訂的《中華人民共和國葯品管理法》，首次明確了葯品監督管理部門的執法主體地位。

三、國家食品葯品監督管理局是國務院綜合監督食品、保健品、化妝品安全管理和主管葯品監管的直屬機構， 負責對葯品（包括中葯材、中葯飲片、中成葯、化學原料葯及其制劑、抗生素、生化葯品、生物製品、診斷葯品、放射性葯品、麻醉葯品、毒性葯品、精神葯品、醫療器械、衛生材料、醫葯包裝材料等）的研究、生產、流通、使用進行行政監督和技術監督；負責食品、保健食品、化妝品安全管理的綜合監督、組織協調和依法組織開展對重大事故查處；負責保健食品的審批。其主要職責是：

（一）組織有關部門起草食品、保健食品、化妝品安全管理方面的法律、行政法規；組織有關部門制定食品 、保健食品、化妝品安全管理的綜合監督政策、工作規劃並監督實施。

（二）依法行使食品、保健食品、化妝品安全管理的綜合監督職責，組織協調有關部門承擔的食品、保健食品 、化妝品安全監督工作。

（三）依法組織開展對食品、保健食品、化妝品重大安全事故的查處；根據國務院授權，組織協調開展全國食品、保健食品、化妝品安全的專項執法監督活動；組織協調和配合有關部門開展食品、保健食品、化妝品安全重大事故應急救援工作。

（四）綜合協調食品、保健食品、化妝品安全的檢測和評價工作；會同有關部門制定食品、保健食品、化妝品安全監管信息發布辦法並監督實施，綜合有關部門的食品、保健食品、化妝品安全信息並定期向社會發布。

（五）起草葯品管理的法律、行政法規並監督實施；依法實施中葯品種保護制度和葯品行政保護制度。

（六）起草醫療器械管理的法律、行政法規並監督實施；負責醫療器械產品注冊和監督管理；起草有關國 家標准，擬訂和修訂醫療器械產品行業標准、生產質量管理規范並監督實施。

（七）注冊葯品，擬訂、修訂和頒布國家葯品標准；擬訂保健品市場准入標准，負責保健食品的審批工作； 制定處方葯和非處方葯分類管理制度，建立和完善葯品不良反應監測制度，負責葯品再評價、淘汰葯品的審核和制定國家基本葯物目錄的工作 。

（八）擬訂和修訂葯品研究、生產、流通、使用方面的質量管理規范並監督實施。

（九）監督生產、經營企業和醫療機構的葯品、醫療器械質量，定期發布國家葯品、醫療器械質量公報； 依法查處制售假劣葯品、醫療器械等違法行為。

（十）依法監管放射性葯品、麻醉葯品、毒性葯品、精神葯品及特種葯械。

（十一）擬訂和完善執業葯師資格准入制度，監督和指導執業葯師注冊工作。

（十二）指導全國葯品監督管理和食品、保健食品、化妝品安全管理的綜合監督工作。

（十三）開展葯品監督管理和食品、保健食品、化妝品安全管理有關的政府間、國際組織間的交流與合作。

（十四）承辦國務院交辦的其他事項。

參考資料來源：網路：葯品監督管理