1、我自己找酒廠代工保健酒後 想進行銷售 請問銷售保健酒需要辦哪些手續？
你說的保健酒？請問是地方食字型大小的還是國食健字型大小的？
如果是地方食字型大小的，很簡單，你找代工的廠幫你辦即可，標准備個案，再在省質量監督局辦個生產許可證（如代工的廠有就不用了），再弄個QS就行了。
很簡單，代工的酒廠都知道怎麼辦。兩個月辦完所有手續。
至於國食健字型大小的，就麻煩嘍，先找到代工的廠生產部份樣品，編寫工藝，質量標准等料料，如果沒有標准還得做質量研究等。
做完這些工作，送具有國家認證資質的事業單位如某某疾控中心做功效性實驗與穩定性，毒性等。
做完後再將相關資料報當地省局，由省局受理後送往國家葯局，在經過專家評內審完成後，才能批，這個需要兩年左右的時間。
還有一種即是你找找現在批的有沒有轉讓或出租的，這是最快的辦法。
轉讓按法規來，公證合同並辦理相關轉讓手續，然後這個保健酒文號就是你自己的嘍（得花三十萬左右吧）；如果租，就是找個酒廠弄個代工的協議，再去省葯局辦理委託加工事宜讓省葯局發個食品衛生許可證即可。
還有，國食健字型大小的產品，一般要求必需過GMP。
其它沒有嘍
如果了解詳情，你可以通過我的用戶名……
祝你工作快樂，賺大錢哈…容…
2、保健酒怎麼獲得生產許可證
先去衛生防疫站做理化指標化驗在到中醫葯管理局去申報，通過專家鑒定評審後，才發許可正
3、葯酒申請專利和申請國葯准字型大小要走哪些程序～謝謝～
專利申請和葯品生產審批是兩個相互獨立的程序。
專利申請方面，專利類型有三種，分別是發明、實用新型和外觀設計。如果需要保護葯酒配方，只能申請發明專利。如果要保護葯酒包裝瓶，可以申請外觀設計專利。
無論申請哪一種類型，都需要：
您提供專利申請文件，提交至國家知識產權局專利局，繳費，等待審查員審查。
如果是葯酒配方的發明專利，還需要經過實質審查，審查員一般會下發審查意見，需要您進行答復（審查意見可能多次，相應的答復也應該是多次），最終獲得專利授權，或者專利申請被駁回，整個申請流程結束。
如果是外觀設計專利，則只經過初步審查，授權較為容易。
專利申請文件是體現您想要保護的葯酒的法律文件，申請文件一旦提交至專利局，將不允許做任何增加和影響到實質內容的其他修改，所以如果想要有力地保護該葯酒，申請文件撰寫要十分慎重，否則可能既沒有獲得專利保護，還把技術方案公開於社會任其他人隨意無償使用的後果。
另外，本人對申請國葯准字型大小要走哪些程序不太了解，在此就不做回答了，抱歉。
科易專利為您解答，希望能幫助到您！
4、現在保健酒生產企業是否還需要申請《生產許可證》？
親，現在國內保健食品是不需要辦理食品生產許可證（即QS證）的，只要保健食品衛生許可證、保健食品的批文就可以生產加工，再到工商部門辦理食品流通許可證，就可以在市場上銷售了！祝你發財！
5、白酒企業能生產保健酒嗎
據我所知，除了營業執照那些基本資質，還需要保健食品批准證書、保健食品生產許可證、保健食品經營衛生許可證。現在衛生許可已取消了，不知道《保健食品經營衛生許可證》是不是《衛生許可證》的一種？現在還有沒有在實行？
另外參閱 《保健食品管理辦法》
（頒布時間：1996年6月1日 頒布機構：衛生部）
第一章 總則
第一條 為加強保健食品的監督管理，保證保健食品質量，根據《中華人民共和國食品衛生法》（下稱《食品衛生法》）的有關規定，制定本辦法。
第二條 本辦法所稱保健食品系指表明具有特定保健功能的食品。即適宜於特定人群食用，具有調節機體功能，不以治療疾病為目的的食品。
第三條 國務院衛生行政部門（以下簡稱衛生部）對保健食品、保健食品說明書實行審批制度。
第二章 保健食品的審批
第四條 保健食品必須符合下列要求：
（一）經必要的動物和／或人群功能試驗，證明其具有明確、穩定的保健作用；
（二）各種原料及其產品必須符合食品衛生要求，對人體不產生任何急性、亞急性或慢性危害；
（三）配方的組成及用量必須具有科學依據，具有明確的功效成分。如在現有技術條件下不能明確功能成分，應確定與保健功能有關的主要原料名稱；
（四）標簽、說明書及廣告不得宣傳療效作用。
第五條 凡聲稱具有保健功能的食品必須經衛生部審查確認。研製者應向所在地的省級衛生行政部門提出申請。經初審同意後，報衛生部審批。衛生部對審查合格的保健食品發給《保健食品批准證書》，批准文號為"衛食健字（ ）第 號"。獲得《保健食品批准證書》的食品准許使用衛生部規定的保健食品標志（標志圖案見附件）。
第六條 申請《保健食品批准證書》必須提交下列資料：
（一）保健食品申請表；
（二）保健食品的配方、生產工藝及質量標准；
（三）毒理學安全性評價報告；
（四）保健功能評價報告；
（五）保健食品的功效成分名單，以及功效成分的定性和／或定量檢驗方法、穩定性試驗報告。因在現有技術條件下，不能明確功效成分的，則須提交食品中與保健功能相關的主要原料名單；
（六）產品的樣品及其衛生學檢驗報告；
（七）標簽及說明書（送審樣）；
（八）國內外有關資料；
（九）根據有關規定或產品特性應提交的其它材料。
第七條 衛生部和省級衛生行政部門應分別成立評審委員會承擔技術評審工作，委員會應由食品衛生、營養、毒理、醫學及其它相關專業的專家組成。
第八條 衛生部評審委員會每年舉行四次評審會，一般在每季度的最後一個月召開。經初審合格的全部材料必須在每季度第一個月底前寄到衛生部。衛生部根據評審意見，在評審後的30個工作日內，作出是否批準的決定。
衛生部評審委員會對申報的保健食品認為有必要復驗的，由衛生部指定的檢驗機構進行復驗。復驗費用由保健食品申請者承擔。
第九條 由兩個或兩個以上合作者共同申請同一保健食品時，《保健食品批准證書》共同署名，但證書只發給所有合作者共同確定的負責者。申請者除提交本辦法所列各項資料外，還應提交由所有合作者簽章的負責者推薦書。
第十條 《保健食品批准證書》持有者可憑此證書轉讓技術或與他方共同合作生產。轉讓時，應與受讓方共同向衛生部申領《保健食品批准證書》副本。申領時，應持《保健食品批准證書》，並提供有效的技術轉讓合同書。《保健食品批准證書》副本發放給受讓方，受讓方無權再進行技術轉讓。
第十一條 已由國家有關部門批准生產經營的葯品，不得申請《保健食品批准證書》。
第十二條 進口保健食品時，進口商或代理人必須向衛生部提出申請。申請時，除提供第六條所需的材料外，還要提供出產國（地區）或國際組織的有關標准，以及生產、銷售國（地區）有關衛生機構出具的允許生產或銷售的證明。
第十三條 衛生部對審查合格的進口保健食品發放《進口保健食品批准證書》，取得《進口保健食品批准證書》的產品必須在包裝上標注批准文號和衛生部規定的保健食品標志。
口岸進口食品衛生監督檢驗機構憑《進口保健食品批准證書》進行檢驗，合格後放行。
第三章 保健食品的生產經營
第十四條 在生產保健食品前，食品生產企業必須向所在地的省級衛生行政部門提出申請，經省級衛生行政部門審查同意並在申請者的衛生許可證上加註"××保健食品"的許可項目後方可進行生產。
第十五條 申請生產保健食品時，必須提交下列資料：
（一）有直接管轄權的衛生行政部門發放的有效食品生產經營衛生許可證；
（二）《保健食品批准證書》正本或副本；
（三）生產企業制訂的保健食品企業標准、生產企業衛生規范及制訂說明；
（四）技術轉讓或合作生產的，應提交與《保健食品批准證書》的持有者簽定的技術轉讓或合作生產的有效合同書；
（五）生產條件、生產技術人員、質量保證體系的情況介紹；
（六）三批產品的質量與衛生檢驗報告。
第十六條 未經衛生部審查批準的食品，不得以保健食品名義生產經營；未經省級衛生行政部門審查批準的企業，不得生產保健食品。
第十七條 保健食品生產者必須按照批準的內容組織生產，不得改變產品的配方、生產工藝、企業產品質量標准以及產品名稱、標簽、說明書等。
第十八條 保健食品的生產過程、生產條件必須符合相應的食品生產企業衛生規范或其它有關衛生要求。選用的工藝應能保持產品的功效成分的穩定性。加工過程中功效成分不損失，不破壞，不轉化和不產生有害的中間體。
第十九條 應採用定型包裝。直接與保健食品接觸的包裝材料或容器必須符合有關衛生標准或衛生要求。包裝材料或容器及其包裝方式應有利於保持保健食品功效成分的穩定。
第二十條 保健食品經營者采購保健食品時，必須索取衛生部發放的《保健食品批准證書》復印件和產品檢驗合格證。
采購進口保健食品應索取《進口保健食品批准證書》復印件及口岸進口食品衛生監督檢驗機構的檢驗合格證。
第四章 保健食品標簽、說明書及廣告宣傳
第二十一條 保健食品標簽和說明書必須符合國家有關標准和要求，並標明下列內容：
（一）保健作用和適宜人群；
（二）食用方法和適宜的食用量；
（三）貯藏方法；
（四）功效成分的名稱及含量。因在現有技術條件下，不能明確功效成分的，則須標明與保健功能有關的原料名稱；
（五）保健食品批准文號；
（六）保健食品標志；
（七）有關標准或要求所規定的其它標簽內容。
第二十二條 保健食品的名稱應當准確、科學，不得使用人名、地名、代號及誇大容易誤解的名稱，不得使用產品中非主要功效成分的名稱。
第二十三條 保健食品的標簽、說明書和廣告內容必須真實，符合其產品質量要求，不得有暗示可使疾病痊癒的宣傳。
第二十四條 嚴禁利用封建迷信進行保健食品的宣傳。
第二十五條 未經衛生部按本辦法審查批準的食品、不得以保健食品名義進行宣傳。
第五章 保健食品的監督管理
第二十六條 根據《食品衛生法》以及衛生部有關規章和標准，各級衛生行政部門應加強對保健食品的監督、監測及管理。衛生部對已經批准生產的保健食品可以組織監督抽查，並向社會公布抽查結果。
第二十七條 衛生部可根據以下情況確定對已經批準的保健食品進行重新審查：
（一）科學發展後，對原來審批的保健食品的功能有認識上的改變；
（二）產品的配方、生產工藝、以及保健功能受到可能有改變的質疑；
（三）保健食品監督監測工作需要。
經審查不合格或不接受重新審查者，由衛生部撤銷其《保健食品批准證書》。合格者，原證書仍然有效。
第二十八條 保健食品生產經營者的一般衛生監督管理，按照《食品衛生法》及有關規定執行。
第六章 罰則
第二十九條 凡有下列情形之一者，由縣級以上地方人民政府衛生行政部門按《食品衛生法》第四十五條進行處罰。
（一）未經衛生部按本辦法審查批准，而以保健食品名義生產、經營的；
（二）未按保健食品批准進口，而以保健食品名義進行經營的；
（三）保健食品的名稱、標簽、說明書未按照核准內容使用的。
第三十條 保健食品廣告中宣傳療效或利用封建迷信進行保健食品宣傳的，按照國家工商行政管理局和衛生部《食品廣告管理辦法》的有關規定進行處罰。
第三十一條 違反《食品衛生法》或其它有關衛生要求的，依照相應規定進行處罰。
第七章 附則
第三十二條 保健食品標准和功能評價方法由衛生部制訂並批准頒布。
第三十三條 保健食品的功能評價和檢測、安全性毒理學評價由衛生部認定的檢驗機構承擔。
第三十四條 本辦法由衛生部解釋。
第三十五條 本辦法自1996年6月1日起實施，其它衛生管理辦法與本辦法不一致，以本辦法為准。
6、保健酒辦理，要些什麼證件到食品葯監督辦理保健酒手續，要帶些什麼證件
2004年底，國家食品葯品監督管理局頒布的《保健食品注冊管理辦法》，要求保健酒生產企業必須通過GMP認證後才能生產和銷售。該《辦法》自2005年7月1日起正式實施，需符合GB10344-2005《預包裝飲料酒標簽通則》;GB/T 17204-1998《飲料酒分類》;GB2757-81《蒸餾酒及配製酒衛生標准》;GB 2758-2005《發酵酒衛生標准》
先去CDC做理化指標化驗，然後到中醫葯管理局去申報，通過專家鑒定評審，再去申請許可證和QS
7、保健酒是否需要食品生產許可證工作
2004年底，國家食品葯品監督管理局頒布的《保健食品注冊管理辦法》，要求保健酒生產企業必須通過GMP認證後才能生產和銷售。該《辦法》自2005年7月1日起正式實施，需符合GB10344-2005《預包裝飲料酒標簽通則》；GB/T 17204-1998《飲料酒分類》；GB2757-81《蒸餾酒及配製酒衛生標准》；GB 2758-2005《發酵酒衛生標准》
先去CDC做理化指標化驗，然後到中醫葯管理局去申報，通過專家鑒定評審，再去申請許可證和QS
8、保健品批號如何辦理？
需要找FDA評審辦，還要找相關的單位做功能學評價，然後上會，通過就行
9、保健酒怎樣中華老字型大小申請
中華老字型大小是指歷史悠久，擁有世代傳承的產品、技藝或服務，具有鮮明的中華民族傳統文化背景和深厚的文化底蘊，取得社會廣泛認同，形成良好信譽的品牌。
一、中華老字型大小認定條件
1、擁有商標所有權或使用權。
2、品牌創立於1956年（含）以前。
3、傳承獨特的產品、技藝或服務。
4、有傳承中華民族優秀傳統的企業文化。
5、具有中華民族特色和鮮明的地域文化特徵，具有歷史價值和文化價值。
6、具有良好信譽，得到廣泛的社會認同和贊譽。
7、國內資本及港澳台地區資本相對控股，經營狀況良好，且具有較強的可持續發展能力。
二、中華老字型大小認定方式
1、由商務部牽頭設立「中華老字型大小振興發展委員會」（以下簡稱振興委員會），全面負責「中華老字型大小」的認定和相關工作。
2、中華老字型大小振興發展委員會下設秘書處、專家委員會。秘書處設在商務部商業改革發展司，負責振興委員會的組織、協調和日常管理工作。專家委員會由各行業專家、法律專家、商標專家、品牌專家、企業管理專家、質量專家、歷史學家等組成，主要負責「中華老字型大小」的評審，並參與相關工作的論證。
3、原經有關部門認定的「中華老字型大小」要重新參加認定。
三、中華老字型大小認定程序
具備「中華老字型大小」認定條件的單位，向所在地市級商務主管部門申報，並由省級商務主管部門（含計劃單列市商務主管部門，下同）審核後報振興委員會認定。程序包括：提出申請、資料提交、調查鑒別、認定評審、公示、做出決定、復核、注冊存檔、核發證書等。具體步驟：
1、提出申請：有關單位根據自身情況填寫申報表，並報所在地市級商務主管部門。
2、資料提交：所在地市級商務主管部門對提交的申請進行初評，確認申請有效的，指導申報單位按照規定格式提交有關資料，並報所在省級商務主管部門。
3、調查鑒別：省級商務主管部門組織有關機構、專家對申報單位提交的資料進行調查與鑒別，並提出初步評估意見報振興委員會。
4、認定評審：振興委員會組織專家對資料進行分析，必要時對有關內容進行現場調研，提出評審意見，撰寫認定報告。
5、公示：在有關媒體公示擬認定為「中華老字型大小」的企業和品牌名單，任何單位或個人對名單有不同意見的，均可向振興委員會提出異議。
6、做出決定：擬認定為「中華老字型大小」的企業和品牌在公示期間無異議或者異議不成立的，由振興委員會做出決定，認定為「中華老字型大小」。
7、復核：申報單位對認定結果有疑義的，可向振興委員會提出復核，復核結果在接到復核申請後30天內做出。
8、注冊存檔：認定過程涉及的所有資料均由振興委員會存檔保留，並負責管理。
9、核發證書：對通過認定的「中華老字型大小」以商務部的名義頒發牌匾和證書。
10、請教~徐啟旺因子酒的成分、作用和價格？
關東楊森酒是第三軍醫大學生物波研究中心徐啟旺教授潛心研究近二十年，在世界上首創的生物波理論，應用於酒業中而產生的一種生物工程高科技白酒。它的誕生被酒業界的權威人士和專家們稱之為「中國五千年酒文化的一次革命」。
徐啟旺教授在生物波理論奠基性研究工作中發現了生物波調控因子，它可促進人體生物波進入混沌過程，其化學成分為氨基糖類。關東楊森酒就是將這種氨基糖科學地與傳統醇酒技術相結合，再通過高能處理，有機的將現代生物高科技與最古老的傳統工業融合在一起，她既符合國家對白酒業的產業導向政策，更重要的是有效地解決了「飲酒傷身」這一千古難題。
生物波調控因子通過調整人體生物波，主要發揮五個方面的功效。即恢復細胞正常功能，促進組織修復，抗非特異性炎症，維持微生態平衡，抗微生物感染。
關東楊森酒與現已面市的各種白酒、營養型白酒、保健酒及葯酒的本質區別不僅在於理論基礎堅實、科學嚴密、臨床數據完整，更主要的是生產關東楊森酒的技術可應用於各種香型的白酒（包括果酒和啤酒）的釀造生產中，它均不改變原型酒的原汁、原味。
關東楊森酒經長期實驗研究和大量人群使用及新品種酒類評審以後，專家們得出下述結論：
無色、無異味，保持原酒傳統風味。
促進器官組織波動及細胞再分布，維持機體的內穩定
抵抗酒精對肝臟的損害作用。
改善腸道功能，增進食慾。
消除酒後對消化道刺激，乏力等不適症狀，增強機體活力。
提高人體的抗應激能力和生命的耐力。
科學研究史告訴我們，一流的科學成果往往不是在原來的基礎上修補或加以改進，而是創立新的理論，在此基礎上挖掘嶄新的產品。關東楊森就是遵循這一規律所產生的一種新型高科技白酒。這項技術被國家知識產權局批准為發明專利，專利號為：2296117866.3，國際專利分類號為：C12G3/04。
95年7月20日，人民日報（海外版）頭版頭條，及人民日報（國內版）和國內各家大報陸續刊載了新華社的報導「徐啟旺教授創立了生物波理論」這一消息的報導，引起國際、國內科技界的密切關注。專家們預測：這將是中國科技界問鼎諾貝爾醫學生物獎最有力的項目。這一項目，獲總理基金的支持。經國家科技部每月聯機檢索證明，現仍是世界上唯一的。
關東楊森酒以如此堅實的理論為依據，以眾多科學家多年潛心研究為背景，她豐富的科技內涵，勢必迎來熱愛生活、珍惜生命、相信科學的現代文明人的青睞。隨著這項科學技術的普及，「舉杯邀明月」「千里共嬋娟」的美妙意境，將伴著「不傷身體、更重感情」而永存。
中國第一代健康型白酒時風金樽酒
在中華民族傳統的酒禮酒俗中，薄酒一杯，至情至深，白酒成為交朋會友，聯絡感情的必備品。然而「酒逢知己千杯少」，過則傷身，也成為交往中的美中不足，人們一直嚮往一種既保持傳統白酒的風格，又不傷身體的佳釀，在健康快樂中表情達意，使人們工作順利、生活舒暢、家庭幸福。山東時風集團高唐酒業有限公司站在世界高科技的前沿，利用生物波調控因子破解了白酒業歌德巴赫猜想之謎。研製出中國第一代健康型白酒——時風金樽，圓了世人千年夢想，解決了千年難題。
發展中的時風酒業
山東時風（集團）有限責任公司是以農用運輸車為主業的國家特大型企業，現有員工28000人。多年來，時風本著「干就干精品，爭就爭第一」的經營觀念，奮發圖強，銳意進取，創造了一個又一個奇跡。三輪車產銷量連續5年位居全國同行業第一，四輪車產銷量連續兩年位居全國第一，發動機、拖拉機2002年上半年產銷量也位居全國同行業榜首。2001年實現銷售收入50億元，各項經濟指標同比增幅均在50％左右。
山東時風集團高唐酒業有限公司是時風集團的下設子公司，其前身是高唐縣酒廠，已有50多年的歷史。時風兼並這個酒廠兩年來，時風酒業發生了巨大變化，一年一個台階。今年上半年，時風酒業完成銷售收入1960萬元，實現利稅749萬元，躍入高唐縣利稅大戶三強之列，取得了令人矚目的成績，得到了社會的認可。時風酒業不走傳統型酒廠的老路，大膽創新辟蹊徑直接進入世界科技前沿，與中國人民解放軍第三軍醫大學合作，開發了第一代高科技健康型白酒，給人類帶來健康和幸福，開創了飲酒不傷身的新紀元。
生物波理論改變傳統白酒的命運
第三軍醫大學臨床微生物教研室主任徐啟旺教授，歷經十餘年艱苦攻關，在世界上第一個發現了生物波，創立了生物波理論，並應用這一理論研製出了生物波調控因子——促波氨基糖。
徐啟旺的研究成果首次揭示了腸易激綜合症的發病機制是因腸道波的改變所致。他認為，一切微生物都表現出各自的生物波。健康人體內長期容納著多種正常菌群，並表現出協調統一的生物波動，一旦這種波動失調，人體便呈病態。
徐啟旺的發現和他創立的生物波理論，引起國內外生物醫學界的關注。有關專家認為，這是生物學研究的一個突破，為醫學微生物研究的發展開辟了新途徑，對醫學功能性疾病的研究和臨床治療將產生重要影響。
根據徐啟旺教授生物波這一最新理論，發現並研製出的「生物波調控因子」，以生物工程高新技術與傳統釀酒工藝相結合，研製出健康型白酒——時風金樽酒，使白酒從此結束傷肝、傷腦的歷史，進入了「不傷身體、更重感情」的新紀元，給白酒這個傳統產業一個全新的轉折點。
生物波技術在白酒中的應用，就是加速肝細胞及細胞內的物質波動，使整個肝臟細胞膜的表面張力增大，使用來分解酒精的人體內乙醇脫氫酶、乙醛氧化酶實現不損傷細胞的跨膜運動，減少酒精對肝臟的刺激，使肝臟能繼續吸收分解血液內酒精，迅速消退酒後頭暈、口乾、乏力狀態，細胞始終處於一種抗應激過程的狀態，從而達到護肝健腦的積極效果，從根本上改變了傳統白酒對人身體造成的傷害，用現代生物科學手段實現了歷史性的突破。
專家、教授、消費者寄語
趙強（中國人民解放軍第三軍醫大學教授）：
該酒中所含的促波因子隨酒精進入肝臟，實現了不損傷肝細胞跨膜運動，從根本上解決了白酒傷身的難題，不傷肝、不傷腦、不頭痛、不乏力、睡得好、吃得香。
沈怡方（中國白酒協會副會長、專家組組長、白酒界泰斗）：
時風金樽酒品質優良、窖香濃郁、口感醇和、酒體干凈、比較豐滿、香味協調、回味悠長，我本人對這酒很贊賞。並贈言：健康飲酒不傷身，唯有我時風金樽。
健康型白酒時風金樽酒 出廠價是70多元,零售估計過百了