保健食品流程

1、保健食品進口流程

中國企業要從事進口食品的經營業務，除了一般企業所必需的工商、稅務注冊等手續外，還需在注冊的營業范圍內增加進口食品批發或零售經營資格，辦理食品流通衛生許可證等。如需自營進口，還需要到相關部門辦理下列手續：

一：到當地外經貿主管部門領取《對外貿易經營者備案登記表》，經過備案登記後才具備對外貿易資格。對外貿易經營者應憑加蓋備案登記印章《登記表》在30日內到當地海關、檢驗檢疫、外匯、稅務等部門辦理開展對外貿易業務所需要的手續。

二：清關前資料准備：
(一) 中文標簽備案中國進口食品、飲料經銷商根據中國《食品標簽通用標准》和有關規定準備下列申報文件後,到當地商品檢驗檢疫局領取表格後申辦：（可委託進出口代理申辦）備案中文標簽所需的資料：
1、標簽檢驗監管備案表（申請書）；
2、原外文標簽樣圖片(前和後的標簽資料)；
3、原外文標簽翻譯件(前和後的標簽資料)；
4、中文商標設計樣張(前和後的標簽資料)；
5、食品、飲料的原產地證明；
6、中國經銷商營業執照、電話號碼；
7、外國生產商公司名稱；
8、食品、飲料的樣品(一般各3~5包/瓶；有時按需要會多抽取幾包/瓶)；
9、國家商檢局辦證部門需要的其它資料。
（二）進口食品、飲料報關報檢所需資料如下：
1， 代理合同、銷售合同、發票、裝箱單各一式三份；
2， 中文標簽及原標簽電子版。原標簽翻譯件。(或中文標簽預備案證明書)；
3， 出口國官方衛生證（或者自由銷售證明或者健康證）；
4, 出口國官方產地證；
5, 廠家成分分析說明；
6, 熏蒸證/無木質包裝聲明；
7， 海運/空運提單；
8, 其它各口岸管理機構要求提供的單證。

2、保健食品注冊流程？

你好：

保健食品注冊整個流程：配方論證、百小試研究、方法學論度證、中試生產、省局抽樣、試制現場核問查、試驗現場核查、做試驗拿到合格試驗報告（理化、毒理、功能等）、國家局受理、技術答審評、行政審評等，這是一個大概的流程。內

保健食品申報咨詢（批文轉讓）：：：

謝謝，希望對你的問題有容所幫助~~~

3、保健食品注冊申報流程

遼寧泰陽保健食品申報，有什麼不懂得可以繼續問我，望採納！

4、保健品進口的流程和手續是什麼？

中國企業要從事進口保健品、食品的經營業務，除了一般企業所必需的工商、稅務注冊等手續外，還需在注冊的營業范圍內增加進口食品批發或零售經營資格，辦理食品流通衛生許可證等。如需自營進口，還需要到相關部門辦理下列手續：

一、到當地外經貿主管部門領取《對外貿易經營者備案登記表》，經過備案登記後才具備對外貿易資格。對外貿易經營者應憑加蓋備案登記印章《登記表》在30日內到當地海關、檢驗檢疫、外匯、稅務等部門辦理開展對外貿易業務所需要的手續。

二、清關前資料准備：

(一) 中文標簽備案中國進口食品、飲料經銷商根據中國《食品標簽通用標准》和有關規定準備下列申報文件後,到當地商品檢驗檢疫局領取表格後申辦：（可委託進出口代理申辦）備案中文標簽所需的資料。

(4)保健食品流程擴展資料：

保健品進口基本特徵：

1、按照人體所需要的營養物質成份，從天然植物、蔬菜、水果及奶製品等物質成份提取製作而成，對人體的使用來說可以按清、調、補三個方面分類配製。

2、保健食品無論是哪種類型，它都有出自保健目的，不能在很短時間內改善人的體質，但長時間服用可使人延年益壽。

3、保健食品的原料組成有多種方式，近年來出現了以中草葯為原料的組成方式，而中草葯用於人類保健自古就有。古人將中草葯分為上品葯、中品葯、下品葯。上品葯用於人體保健，加之中、下品葯按君、臣、佐、使配伍，對症下葯以治療疾病。

4、《神農本草》和《本草綱目》中說：「上葯養命以應天，無毒、多服、久服不傷人。欲輕身益氣，不老延年者，本上經。」。南朝名醫陶弘景說：「上品葯性，亦能遣疾。但勢力和厚，不為速效。歲月常服必獲大益。」

5、保健食品報檢過程

中國企業要從事進口保健品、食品的經營業務，除了一般企業所必需的工商、稅務注冊等手續外，還需在注冊的營業范圍內增加進口食品批發或零售經營資格，辦理食品流通衛生許可證等。如需自營進口，還需要到相關部門辦理下列手續：
一、到當地外經貿主管部門領取《對外貿易經營者備案登記表》，經過備案登記後才具備對外貿易資格。對外貿易經營者應憑加蓋備案登記印章《登記表》在30日內到當地海關、檢驗檢疫、外匯、稅務等部門辦理開展對外貿易業務所需要的手續。
二、清關前資料准備：
(一)中文標簽備案中國進口食品、飲料經銷商根據中國《食品標簽通用標准》和有關規定準備下列申報文件後,到當地商品檢驗檢疫局領取表格後申辦：（可委託進出口代理申辦）備案中文標簽所需的資料：
1、標簽檢驗監管備案表（申請書）；
2、原外文標簽樣圖片(前和後的標簽資料)；
3、原外文標簽翻譯件(前和後的標簽資料)；
4、中文商標設計樣張(前和後的標簽資料)；
5、食品、飲料的原產地證明；
6、中國經銷商營業執照、電話號碼；
7、外國生產商公司名稱；
8、食品、飲料的樣品(一般各3~5包/瓶；有時按需要會多抽取幾包/瓶)；
9、國家商檢局辦證部門需要的其它資料。
（二）進口食品、飲料報關報檢所需資料如下：
1、代理合同、銷售合同、發票、裝箱單各一式三份；
2、中文標簽及原標簽電子版。原標簽翻譯件。(或中文標簽預備案證明書)；
3、出口國官方衛生證（或者自由銷售證明或者健康證）；
4、出口國官方產地證；
5、廠家成分分析說明；
6、熏蒸證/無木質包裝聲明；
7、海運/空運提單；
8、其它各口岸管理機構要求提供的單證。

6、保健食品開發流程

一：項目風險規避
1、
項目立項的論證科學性
（1）
產品配方論證
A：配方原料使用是否符合國家的四個法律文件。
B：配方中配伍科學性及文獻支持率。
C：該配方在已上市的葯品、食品及保健食品差異化提煉。
D：產品原料的社會性價比。
（2）
產品工藝論證：
A：產品劑型篩選。
B：產品工藝路線設計。
C：產品制備工藝選擇。
D：產品生產成本控制。
（3）
產品功能選擇論證
A：功能的選擇的科學文獻及行業專家支持。
B：功能選擇的法規風險明晰。
2、
項目技術創新點的開發
（1）
產品配方創新
A：配方新原料的選擇和使用。
B：配方組合新功效、新技術的制定。
（2）
產品制劑論證
A：產品劑型與適用人群消費心理匹配的優化選擇。
B：制備工藝的先進度。
（3）
產品功效差異化
A：原料新功效的差異化。
B：新制備工藝功效促進。
3、
項目市場競爭評估
（1）
同類產品的市場競爭情況。
（2）
產品市場差異化比較。
4、
項目政策風險論證
（1）
配方和工藝審評專家意見分歧。
（2）
檢驗方法、實驗方法和依據法規理解不統一。
（3）
不良反應發生對使用原料的限制。
（4）
突發事件導致審評工作暫停。
（5）
新能源、新功能的法規突破以及探索性研究投入。
二：項目運行控制
1、
項目責任主體明確
（1）
招投標選定項目實施經理。
（2）
確定項目監督人員及職責。
2、
項目進度控制
（1）
項目進度表上牆張示。
（2）
項目實施方案及應急預案報批。
（3）
項目每周有計劃及會議反饋。
3、
項目質量控制
（1）
項目質量實行技術和質量監督雙軌機制。
（2）
制約項目關鍵技術難點匯集，專項專家解決。
（3）
影響風險要素預防機制及責任到人。
（4）
項目監督人員認可及下一環節的啟動並進。
4、
項目預算控制
（1）
實行項目財務預算管理
（2）
項目預算方案上級報批
（3）
項目支出及價值創造經濟分析。
（4）
預算超節責任處罰獎懲。
5、
項目人激勵機制
（1）
項目人須鑒定項目責任狀。
（2）
項目質量、進展、安全與實施團隊、工資獎金互為關聯。
（3）
績效考評中根據甲方反饋評定項目績效。
三：客戶溝通機制
1、
甲乙雙方項目責任人職責明確明示。
2、
乙方項目實施人員及聯系方式送甲方備案。
3、
項目主管每月主動與甲方項目負責人交流溝通一次，雙方聯系方式雙方單位
備案約定。
4、
每半月以公函固定形式向甲方通報項目進展情況，並要求甲方文字回復。
5、
建立特殊情況處理應急機制。
四：項目實施評定
1、
客戶認可度
（1）
本項目不滿意處。
（2）
再次合作的可能性。
（3）
甲方項目外收益。
2、
項目進度評估
（1）
合同執行情況。
（2）
項目管理問題分析。
3、
項目成本控制（略）
4、
項目創新評定
（1）
技術創新。
（2）
管理創新。
（3）
能力提升。

7、保健食品生產手續辦理的先後順序是什麼？（批文已拿到）

先辦理環保批文，在辦理衛生許可證，去質檢部門就人工作人員通知你。不知道下面的可以用上不。1、《〈保健食品經營企業衛生許可證〉申請表》（1份） 2、《深圳市〈保健食品經營企業衛生許可證〉行政許可告知承諾書》 3、申請企業法定代表人和企業負責人的身份證復印件 4、《授權委託書》（點擊下載）及經辦人身份證復印件 5、工商管理部門出具的企業名稱證明文件復印件 6、保健食品衛生和質量管理制度 7、質量管理機構負責人、質量負責人和食品衛生管理人員的聘用文件 8、從業人員的健康證明文件 9、從業人員的保健食品專業知識培訓合格證復印件 10、經營場所和倉庫的產權證明文件復印件 11、經營場所和倉庫（貯貨區或櫃）的總平面圖和設備設施布局平面圖 12、在商場超市以及商品交易市場內開辦保健食品經營企業（批發、零售的），須提交商場超市的《營業執照》或商品交易市場的《市場登記證》等市場開辦證明文件復印件 13、擬經營保健食品的《保健食品批准證書》或《保健食品注冊證書》復印件 14、擬經營保健食品的包裝標簽、說明書復印件 15、擬經營國產保健食品12個月以內的衛生檢驗報告復印件（須加蓋供貨商的公章） ，擬經營進口保健食品12個月以內的《衛生證書》和《標簽審核證書》復印件 16、擬經營保健食品生產企業和供貨商的《衛生許可證》和《營業執照》復印件 17、購銷保健食品的意向書、授權書、或購銷合同等證明文件復印件 18、《葯品經營許可證》復印件。 備註： 1、填表前確知應享有的權利和應承擔的義務。 2、申請表封面的項目為必填項目，請認真如實填寫申請表中的各項內容。 3、申請企業對所提交申請表、文件、證件等申請材料的真實性、有效性和合法性負全部責任。 4、其它需提交的申請材料，請使用A4型紙列印或復印，按順序裝訂成冊，並逐頁加蓋公章，如申請企業未有公章，法定代表人或企業負責人需逐頁簽字。有條件可同時提交電子版一份。 5、提交材料屬復印件的，均需提供原件核對。 6、申請企業提交的材料和表格應當列印，或用黑色、藍黑鋼筆、簽字筆認真填寫。 7、申請企業提交的文件、證件應當整潔，不得塗改。申請表格確需塗改的，必須由法定代表人（或企業負責人）簽字或被授權能夠補正材料的經辦人簽字確認。有公章的企業還應加蓋公章。 8、提交《葯品經營許可證》的葯品經營企業或《營業執照》（經營范圍含食品銷售）的商場超市、連鎖便利店（在商場超市內設立的獨立保健食品經營企業除外），無需提交第13－17項申請材料。

8、保健食品生產衛生許可證的辦理流程

衛生許可證不需要辦理了吧。您說的是生產許可證或者保健品的藍帽子吧。現在對於保健品辦理QS要求比較多，要看您是什麼產品，不一定都能按照QS申報，很多必須按照保健品申報。