勞動保健用品

1、保健食品的三證一書是什麼?

三證為：生產許可證、產品合格證、安全鑒定證。一書：安全標志書。

其對特殊安全防護用品的規定如下：特種防護用品安全標志由特種勞動防護用品安全標志證書和特種防護用品安全標志標示兩部分組成。安全標志證書由歸家安全生產監督管理總局制定，加蓋特種勞動防護用品安全標志管理中心印章。

不同尺寸的圖形用於不同類型的特種防護用品。安全標志證書的有效期為4年，每年要接受一次審核。有效期內產品名稱、型號變更的，須按程序申請換證。

(1)勞動保健用品擴展資料

相關規定

2018年12月20日，國家市場監管總局關於進一步加強保健食品 生產經營企業電話營銷行為管理的公告發布，明確規定，保健食品經營者以電話形式進行保健食品營銷和宣傳時，應當真實、合法，不得作虛假或者誤導性宣傳；不得明示或暗示保健食品具有疾病預防或治療功能。

不得利用國家機關、醫療單位、學術機構、行業組織的名義，或者以專家、醫務人員和消費者的名義為產品功效作證明；不得虛構保健食品監制、出品、推薦單位信息。

2016年，國家市場監督管理總局下發《保健食品注冊與備案管理辦法》（簡稱《辦法》），並於7月1日實施。同時，新修訂食品安全法明確規定對特殊食品實行嚴格監督管理。

為貫徹落實法律對保健食品市場准入監管工作提出的要求，規范統一保健食品注冊備案管理工作，國家市場監督管理總局在公開徵求和廣泛聽取食品生產經營企業、地方食品葯品監管部門、相關專家及行業組織等多方面意見的基礎上，經多次研討論證，於2019年7月2日發布《辦法》解讀。

2、苗靈草保健用品都有些什麼？

苗靈草產品涵蓋保健用品類皮膚消毒護理產品、醫療器械類護膚產品，主要用於皮膚抑菌、修復、護理，產品大都是溫和脫敏類型，適用范圍廣闊。

3、要生產銷售醫療器械、保健用品需要哪些相關證件？

國內銷售的話知需要以下證件：
1. 企業組織代碼
2. 醫療器械企業生道產許可證
3. 醫療器械產品注冊證

出口的話根據出口地專區的不同，要求也不一樣，比如出口歐盟需要做CE的MDD指令，出口美國需要在FDA進行注冊等等屬。

4、保健用品上的小藍帽是什麼意思

保健百用品上的小藍帽代表該產品為藍帽產品

藍帽產品是由國家食品葯品監督管理局批準的保健食品標志！我國保健食品專用標志，為度天藍色，呈帽形，業界俗稱「藍帽子」,也叫「小藍帽」。

(4)勞動保健用品擴展資料

保健品分兩類：

一種是強化補充類，歸屬於食品范圍，需要QS認證知，如果具備活性成分具有功能性的保健作用，處於葯物與食物之間，需要通過國家政策審核，還道需要保健食品的批文或者藍帽子認證。專

由於藍帽子認證正在規范中，也許部分保健食品未能得到認證，但不歸屬食品領域，只要各項指標合格屬，仍然可以在市場流通著，日後再認證。

國家2008年開始所有關於食品類是都需要有QS標識，所謂的保健食品批號已在2008年就分為食品批號和葯品批號。就算有這個批號無QS認證還是沒用的，沒有QS標志不能進超市！

參考資料網路-藍帽子標志

5、保健品和保健用品的區別

一、性質不同

1、保健用品性質：供人們生活中使用，具有調節人體機能和促進健康等特定功能的用品。

2、保健品性質：食品的一個種類。

二、特點不同

1、保健用品特點：按照人體所需要的營養物質成份，從天然植物、蔬菜、水果及奶製品等物質成份提取製作而成，對人體的使用來說可以按清、調、補三個方面分類配製。可以分為保健食品、保健化妝品、理療產品等。

2、保健品特點：適宜於特定人群食用，具有調節機體功能，不以治療疾病為目的的食品。

(5)勞動保健用品擴展資料：

保健品和保健用品的注意事項：

1、宣傳上，嚴禁使用醫療用語，或者易與葯品相混淆的用語，禁止宣傳療效。

2、嚴禁宣傳改善和增強性功能的作用。

3、廣告上須附有明顯統一的天藍色保健食品標志，其中報刊印刷品廣告中的保健食品標志，其直徑不得小於1厘米。

4、縣級以上衛生行政部門抽檢後不合格的保健食品，將暫停其在轄區內發布廣告，經原抽檢部門或其上級部門再次抽查合格後，方可繼續發布。

5、印刷品廣告必須要以工商部門審批的內容發布，不得擅自修改、增加廣告內容，必須註明印刷品審批號。

6、保健食品產品上必須標注「保健食品」標識和保健食品批准文號 [衛食健字(年份)第xxx號] 或 [國食健字G(年份)XXXXX]。

6、保健用品的定義

保健食品還是用品呀?
保健用品是指具有特定保健功能的用品,是近年來隨著我國人民生活水平的不斷提高,保健需求日益增長應運而生的新生事物.

7、關於保健用品的注冊

保健品是保健食品的一種,保健品也分很多,有性保健,或著是外用保健品等,具體的流程我也不清楚,要在衛生局辦理.

8、經營保健用品是否要前置審批

保健「用」品一般是指「用」，將「食」和「葯」歸入其中不是很妥。但在目前對保健用品沒有很確切解釋的情況下，還是要求申請人明確具體范圍，根據具體的范圍來確定是否要前置。