1、性保健器材都有哪些？
中成葯，原料百葯，西葯，畜用葯，性保健品，保健品，醫療器械，醫葯包裝，你說的這些工業產品現在競爭都很激烈，價格可說不準，但都有下度滑的趨勢。
目前經營狀況比較好的企業，大多都是通過網路營銷在做市場推廣。傳統的展會或專業雜志個人問感覺意義不大。
對於工業產品來說，最適用的網路推廣方式其答實不算太多，應該就是以下幾種：
：在這里做廣告的話較有專機會接觸到外商，因此對於外貿行業有幫助。
：群發你的廣告到一些排名較高的博客和商貿網，關鍵詞覆屬蓋面較廣，內銷外銷都可以用。
：最直接了，馬上競價就馬上能看見排名。
2、女性保健器具?哪有的賣
那方面的呢？
3、性保健品屬於刑法中的醫療器械,醫療衛生用品嗎
經營二類醫療器械的，向市級葯監局備案即可。三類才需要申請。
詳情可以看《醫療器械監督管理條例》（國務院令第650號）
性保健品屬於二類！
4、常用的保健儀器有哪些？
單位大部分是年輕人可以考慮買一些動力器材.如:跑步機,力量器械,啞鈴,杠鈴...肌肉訓練器等,這些在一般俱樂部都會有的.這些相對便宜一點.
大部分版是中老年人可以考慮買一些,超長波,遠紅外線,高電位,靜電..這些對於一些中老年人來說,起到一定的保健作權用和改善效果.這些器材價錢.從幾千到幾萬不等...
當然,貴的器材,必然有它本身的價值在裡面的
5、男性性保健用的性器具
網上買成人性用具使百用，無論男女，只要度注意衛生就好了，產品顯示清潔干凈，密封包裝知的意思也就是說沒被人用過，是有以後也要道注意清洗，只要搞好衛生，沒啥問題。我在相思回棧商城裡買過西比較讓人放答心，你有時間去看看。
6、國家對保健器械有什麼規定
國家食品葯品監督管理局關於規范醫療器械檢測機構比對試驗管理工作的通知
（國食葯監械[2012]92號）
各省、自治區、直轄市食品葯品監督管理局（葯品監督管理局）：
為保證醫療器械檢測數據的科學、可靠，提高醫療器械檢測機構的技術能力和質量管理水平，國家局自2006年起每年委託中檢院，組織開展醫療器械檢測機構實驗室間比對試驗（以下簡稱比對試驗）。為進一步規范醫療器械檢測機構比對試驗管理工作，現將有關事項通知如下：
一、組織領導
國家局組織制定醫療器械檢測機構比對試驗工作規劃、年度計劃，組織指導全國醫療器械檢測機構比對試驗技術交流與培訓。
中檢院根據比對試驗年度計劃，組織制定和實施比對試驗實施方案，組織開展比對試驗結果的評價工作，並向國家局報送比對試驗總結報告。建立並保存比對試驗檔案，包括比對試驗的計劃、方案、參加的醫療器械檢測機構名單、樣品的有關文件、技術報告和結果等相關記錄。組織成立比對試驗專家組，對醫療器械檢測機構技術能力進行綜合評價。
比對試驗專家組成員由醫療器械相關專業專家及統計學專家組成，負責統計分析比對試驗數據，評價醫療器械檢測機構的技術能力，對有爭議的技術問題和醫療器械檢測機構比對試驗工作提出意見及建議。
二、實施方案與樣品
比對試驗實施方案包括比對試驗的樣品、樣品管理要求、比對項目、適用標准、作業指導書、結果反饋報告單、統計分析原則和日程安排等。比對試驗的樣品應當滿足均勻性、穩定性要求，並統一提供。
中檢院選擇有資質、具有相應檢驗經驗的醫療器械檢測機構進行樣品均勻性、穩定性試驗，出具試驗報告。按照比對試驗實施方案的要求，負責樣品的標識、包裝及發放， 確保樣品不受包裝、分發過程的影響。參加比對試驗的醫療器械檢測機構接到樣品後，填寫樣品確認單，確認樣品未受包裝、分發過程的影響。
三、檢驗與報告
醫療器械檢測機構在接到樣品後按照比對試驗實施方案的作業指導書、標准進行相關項目的檢驗，並在規定時間內將檢驗記錄和相關數據報送中檢院。
中檢院組織比對試驗專家組對醫療器械檢測機構報送的檢驗記錄和結果進行技術審核，並對相關數據進行統計分析，形成中期報告，再經醫療器械檢測機構確認。比對試驗專家組對醫療器械檢測機構確認後的相關數據進行分析和評價，編制比對試驗結果的評價報告。評價結果分為：滿意、可疑和不滿意三種。
中檢院根據比對試驗結果評價報告，起草比對試驗總結報告報送國家局。比對試驗總結報告包括計劃的完成情況、比對試驗結果、相關技術能力的評價以及後續處理措施的建議等有關內容。
四、異議和處理
醫療器械檢測機構收到比對試驗中期報告後，如有異議，自收到之日起7個工作日內可向中檢院提出書面申訴材料，說明理由，並提交相關的證明資料。逾期視為認同該結果。中檢院根據實際情況，組織有關單位對申訴進行處理，提出意見和建議，必要時可進行現場核查。
五、監督管理
國家局根據比對試驗總結報告，通報比對試驗的有關情況及結果，採取處理措施。
比對試驗評價結果為「滿意」的，醫療器械檢測機構3年內在進行醫療器械檢測機構現場評審時可直接確認該項目相應的技術能力。
比對試驗結果為「可疑」的，已獲得相應項目檢測資格認可的醫療器械檢測機構應當採取有效的糾正措施，在規定的時間內向中檢院提交相應的說明和整改報告。逾期未整改或未達到整改要求的，國家局暫停該項目的認可資格。在暫停期間，醫療器械檢測機構不得從事相應項目的檢驗工作，直至完成整改並經中檢院審核確認後，國家局恢復該項目的認可資格。
比對試驗結果為「不滿意」的，國家局暫停該項目的認可資格。已獲得相應項目檢測資格認可的醫療器械檢測機構，立即採取有效的糾正措施，在規定的時間內向中檢院提交糾正措施和整改報告。完成整改並經中檢院審核確認後，國家局恢復該項目的認可資格。逾期未整改或未達到整改要求的，國家局撤銷該項目的認可資格。
比對試驗結果為「可疑」的或者「不滿意」的，尚未通過相應項目檢測資格認可的醫療器械檢測機構，可以向中檢院提交糾正措施和整改報告。中檢院應當對糾正措施和整改報告進行審核，並提出指導性意見。
已獲得相應項目檢測資格認可的醫療器械檢測機構，未經批准無故不參加比對試驗的，按比對試驗結果「不滿意」進行處理。
醫療器械檢測機構偽造比對試驗結果或者與其他醫療器械檢測機構串通數據的，撤銷其項目的檢驗資格並通報批評。中檢院、比對試驗專家組在比對試驗工作結束前，均不得泄露有關醫療器械檢測機構的身份以及比對試驗結果。違反規定泄露比對試驗結果的，視情節對有關責任人和單位給予相應處理。
國家食品葯品監督管理局
二○一二年三月三十日