1、衛生保健品注冊商標屬於哪一類?
衛生保健品屬於商標分類第5類0501群組;
經路標網統計,注冊衛生保健品的商標達5件。
注冊時怎樣選擇其他小項類:
1.選擇注冊(衛生保健品,群組號:0506)類別的商標有1件,注冊佔比率達版20%
2.選擇注冊(醫用制劑,群組號:0501)類別的商標有1件,注冊佔比率達20%
3.選擇注冊(膏葯,群組號:0501)類別的商標有1件,注冊佔比率達20%
4.選擇注冊(膏葯,群組號:0506)類別的商標有1件,注冊佔比率達20%
5.選擇注冊(綳敷材料權及其他衛生保健用耗材(屬本類),群組號:0506)類別的商標有1件,注冊佔比率達20%
2、保健品和葯品的區別是什麼?
保健品和葯品的區別:
1、說明書的區別
葯品都有詳細的說明書。
保健食品沒有詳細說明書,只有簡單介紹。
2、適應症的區別
葯品是有規定的適應症或者功能主治、用法用量的物質。
保健食品只有適用人群,沒有適應症和功能主治。
3、能否治療疾病的區別
葯品是用於預防、治療、診斷人的疾病。
保健食品不以治療疾病為目的,保健食品不能代替葯品治療疾病。
4、副作用的區別
葯品允許有一定的副作用。
保健食品對人體不產生任何急性、亞急性或慢性的危害。
5、給葯方式不同
保健食品經口,以腸道吸收為主。
葯品可肌肉注射、靜脈注射、皮膚給葯、腔道給葯、口服等。
(2)衛生保健品擴展資料:
1、保健品
保健品是保健食品的通俗說法。GB16740-97《保健(功能)食品通用標准》第3.1條將保健食品定義為:「保健(功能)食品是食品的一個種類,具有一般食品的共性,能調節人體的機能,適用於特定人群食用,但不以治療疾病為目的。
2、葯品
根據《中華人民共和國葯品管理法》第一百零二條關於葯品的定義:葯品是指用於預防、治療、診斷人的疾病,有目的地調節人的生理機能並規定有適應症或者功能主治、用法和用量的物質,包括中葯材、中葯飲片、中成葯、化學原料葯及其制劑、抗生素、生化葯品、放射性葯品、血清、疫苗、血液製品和診斷葯品等。
3、保健品都包括什麼?
保健品大體可以分為一般保健食品、保健葯品、保健化妝品、保健用品等。
1.保健品是保健食品的通俗說法。
2.保健食品具有食品性質,如茶、酒、蜂製品、飲品、湯品、鮮汁、葯膳等,具有色、香、形、質要求,一般在劑量上無copy要求;
3.保健葯品具有營養性、食物性天然葯品性質,應配合治療使用,有用法用量要求,目前帶"健"字批號的葯品;保健化妝品具有化妝品的性質,不僅有局部小修飾作用,且有透皮吸收、外用內效作用,如保健香水、霜膏、漱口水等;
4.保健用品具有日常生活用品的性質,如健身器、按摩器、磁水器、健香袋、衣服鞋帽、墊毯等。
(3)衛生保健品擴展資料:
保健品主要是能調節人體的機能,適用於特定人群食用,但不以治療疾病為目的。保健品種類繁多,主要作用有增強免疫力、輔助降血zd脂、輔助降血糖、抗氧化、輔助改善記憶、緩解視疲勞、促進排鉛、清咽、輔助降血壓、改善睡眠、緩解疲勞等等。像腦白金,黃金搭檔等等都屬於保健品。
參考資料:網路:保健品
4、衛生部批準的保健品和國家食品葯品監督管理局批準的保健品有什麼區別?
安利的產品有些是保健食品。
食品安全法出台以前,保健食品是由衛生部來監管,所以批准文號也是由衛生部來批准。食品安全法出台後,保健食品的監管由衛生部劃歸國家回食品葯品監督管理局,所以批准文號也由衛生部變為國家食品葯品監督管理局來批准、
你可以看一下,由衛生部批準的文號都是比較早的,(一般是1997年的居多)答,要早於國家食品葯品監督管理局的批准文號日期。
5、保健品衛生許可證
按照保健食品的相關規定,是要實地檢查的。具體規定請參見北京市食品衛生許可證發放管理辦法(http://www.bjhi.gov.cn/news.do?dispatch=readById&id=9502)也可登錄北京市衛生監督網(http://www.bjhi.gov.cn)查詢相關信息。具體可撥打北京市114咨詢北京市衛生監督所電話,前往他們的受理科受理咨詢。
6、規定保健品有22種功效的是哪個法律文件
是衛生copy部頒發的《保健食品管理辦法》。
原來保健食品可以申報的功能只囿於22種,2003年調整到27種,其中21項需要做人體實驗。功能限制實際成為制約保健食品行業發展的一個重要因素。保健食品生產企業必須通過GMP。
當時衛生部只批准了22種保健功能,這些功能是:免疫調節、調節血脂、調節血糖、延緩衰老、改善記憶、改善視力、促進排鉛、清咽潤喉、調節血壓、改善睡眠、促進泌乳、抗突變、抗疲勞、耐缺氧、抗輻射、減肥、促進生長發育、改善骨質疏鬆、改善營養性貧血、對化學性肝損傷有輔助保護作用、美容、改善腸道功能。
(6)衛生保健品擴展資料
2004年4月20日,國家食品葯品監督管理局(SFDA)公布《保健食品注冊管理辦法》(徵求意見稿),並要求各地葯監部門在5月15日之前將有關意見回復給葯品注冊司。
8月上旬,SFDA傳來消息,新《保健食品注冊管理辦法》已經國務院、國家食品葯品監督管理局批復,將於年底正式頒布實施。也就是說,從今年年底開始,原來保健食品注冊的一些規則將被改變,保健食品審批權從衛生部到SFDA。
7、怎樣辨別一個保健品是否是可靠安全的,需要哪些認證才可以?
辨別一個保健品可靠安全的認證方法:
1、看批准文號
目前市場上保健食品批准文號有兩種,一種是衛生部批準的「衛食健字」,另一種是國家食品葯品監督管理局批準的「國食健字」。
2、看「小藍帽」
正規保健食品在外包裝的左上角標志有「小藍帽」,假冒保健食品的標志多是「小紅帽」或「小黑帽」。
3、看保健功能
法律規定保健食品不得用「治療、治癒、療效、痊癒、醫治」等詞彙描述和介紹產品版的保健作用,也不得以圖形、符號或其他形式暗示前述權意思。凡是以治療疾病為賣點的保健食品大多非法添加了化學葯物。
4、看生產廠家
保健食品製造、分裝、包裝的企業應分別標明,進口保健食品要標示原產國、地區名稱及國內進口商或代理商的名稱。
5、採用兩查的方法
一查國家食品葯品監督管理局網站相關產品信息;二查產品包裝上標示生產企業資質等相關資料。
參考資料來源:人民網-怎麼才能買到放心的保健品?