保健食品驗收

1、保健食品驗收注意事項

驗收保健食品首先當然是要檢查包裝上的批准文號啦，看是不是「國食健字」，看有沒有「藍帽子」圖形的標志。如果以上沒有就不是國家批準的保健食品！

2、葯店購進保健食品的驗收記錄格式

可以一樣，排頭改了就行了（如葯品驗收記錄改成保健品驗收記錄）。內容改個批准文號就行，保健品不叫批准文號，可以分開做啊，你們肯定是用軟體管理撒，葯品和保健品分開入賬，這樣記錄就分開啦，檔案的話，就建驗收，銷售，售後的檔案就行了

3、保健食品國家規范標准

1、GMP：即工廠質量環境認證。要求工廠方圓300公里以內沒有任何的污染源才能接受認證。加拿大素有「地球北肺」之稱（「南肺」是巴西），蓋爾瑪產品全都出廠於加拿大，從根本上保證了蓋爾瑪產品的生產工廠環境的優越。

2、FDA：是美國國家食品葯品管理局的英文縮寫，FDA的認證是世界上所有的保健品、葯品還有營養食品通往歐洲和北美市場銷售的一個通行證（最低門檻），FDA的認證需要2-3萬歐洲人次，3-7年的臨床檢驗，花費約3.5億美元的成本，通過143項關鍵檢測點程序才能獲得認證，蓋爾瑪的所有產品全部都超越了FDA的認證標准。同時也全部超過加拿大聯邦健康和福利部185項關鍵檢控點的標准。

3、DIN是世界醫葯組織認證的葯物識別代碼，它相當於葯品身份證，有了它，就表明企業所生產的產品具有葯品的功效卻沒有葯品的毒副作用。蓋爾瑪每一款產品包裝上都標有DIN的代碼。

4、OTC是非處方用葯的認證，就是無需醫生開處方的葯品。這就確認了蓋爾瑪的產品是非處方的，但又安全、功效好的保健品。

5、GLP是無需臨床檢驗認證。一般健康生活用品從宣傳到上市要通過很多包括FDA在內的各項認證，而且要花費很長時間，有可能上市就已經落後了，而蓋爾瑪的產品是無須臨床檢驗的，直接可以上市，大大超越了同類企業。

(3)保健食品驗收擴展資料：

保健食品標準是監督與控制保健食品質量的技術依據，是保健食品檢驗必須遵循的法定技術寶典，是檢驗單位進行保健食品檢驗工作的基石。它執行得正確與否，直接關繫到檢驗結果的嚴肅性、權威性、公正性和可靠性。

准規定了保健食品的定義、產品分類、基本原則、技術要求、試驗方法和標簽要求。沒有一份准確的保健食品標准，檢驗單位就不可能出具具有法律效力的檢驗報告書。

4、怎樣進行保健食品檢測？

重金屬、農葯殘留、有機溶劑抄殘留、樹脂殘留、違法添加化學品、違禁品等安全性有關的檢測。

5、保健食品如何檢驗正品?

我們直接在網上搜索「國家食品葯品監督管理總局」，點擊進入官網

在官網的右上方有一個「數據查詢」知，我們點擊進入

根據我們要查詢保健品的不同，選擇查詢國產保健品和進口保健品

進入後，我們直接輸入產品名稱就可以查詢，如果查不到該產品說明，說明該保健品沒道有通過國家的審核，不要購買

如果能查到某種保險品，我們可以看到它的保健功能，如下圖，是否和推銷專該產品的人說的一樣，是否符合自己的需要

希望這個查詢保健食品真偽的方法可以幫到大家。其實大家如有正品保健食品需求，我推薦大家可以看一下中國保健食品商場這個平台，裡面的保健食品都是進過嚴格檢驗過的屬，可以讓人很放心。

6、申請保健食品注冊檢驗時需提交哪些資料

從2012年開始注冊檢驗程序和2012年以前不一樣了，首先看你們公司有沒有百已經通過GMP認真的生產這個保健食品劑型的生產車間，如果有通過GMP認證該申報劑型的生產車間，那直接填寫「保健食品注冊檢驗抽樣申請表」和度「保健食品注冊檢驗抽樣單」，蓋章交到省葯監局，等葯監局到企業對保健食品進行封樣（有時會委託市葯監局到企業進行封樣），封樣後就可以把封樣產品和「保健食品注冊檢驗抽樣單」交到聯系好知的檢驗機構進行注冊檢驗了。
如果有該申報道劑型生產車間，但是沒有通過GMP認證，則需要先向省葯監局保化處打報告，申請對生產車間進行報批生產現場核查，同時填寫「保健食品注冊檢驗抽內樣申請表」和「保健食品注冊檢驗抽樣單」，三份東西蓋章交到省葯監局，核查通過了就可以封樣了，然後可以送封樣產品和抽樣單進行注冊檢驗。
如果沒有生產車間，那要先聯系有通過GMP認證的生產車間的企容業，簽訂委託生產協議，並進行公證，然後同第一個步驟。

7、申報保健食品需要完成哪些檢驗項目？

所有產品必須完成安全性毒理學試驗、功能學試驗（營養素補充抄劑除外）、穩定性試驗、衛生學檢驗、功效成份鑒定試驗。根據產品的功能和原料特百性，還有可能要求申報的產品進行激素、興奮劑檢測、菌株鑒定試驗度、原料品種鑒定等。