保健食品生產許可證號

1、食品生產許可證編號是幾位數？

《食品生產許可證》編號由英文字母QS加12位阿拉伯數字組成。QS為英文"Qi ye Sheng chan xu ke"(企業生產許可)的縮寫，編號前4位為受理機關編號，中間4位為產品類別編號，後4位為獲證企業序號. 

2、如何查詢保健食品生產許可證

下面推薦幾種較為常用的方法

1 許可證查詢網-全國工業產品許可證公示網；
2 中國QS查詢網
3 進入中國特種設備檢測研究院copy：http://www.csei.org.cn/
4 通過「國家質量監督檢驗檢疫總局」網站查詢 http://www.aqsiq.gov.cn
以上網址均能准確查出產品zd的生產許可證，進入頁面按提示輸入產品名即可。

3、食品生產許可證編號幾位數

食品生產許可證（QS）編號規則

（1）《食品生產許可證》編號由英文字母QS加12位阿拉伯數字組成。QS為英文"Qi ye Sheng chan xu ke"(企業生產許可)的縮寫，編號前4位為受理機關編號，中間4位為產品類別編號，後4位為獲證企業序號. 

（2） 受理機關編號。參照GB/T 2260-1999《中華人民共和國行政區劃代碼》的有關部門規定，受理機關編號由阿拉伯數字組成，前2位代表省、自治區、直轄市，由國家質檢總局統一確定；後2位代表各市（地）由省級質量技術監督部門確定，並上報國家質檢總局產品質量監督司備案。 前2位編號規定： 北京11   天津12  河北13  山西14 內蒙古15 遼寧21  吉林22  黑龍江23 上海31   江蘇32  浙江33  安徽34 福建35   江西36  山東37  河南41 湖北42   湖南43  廣東44  廣西45 海南46   重慶50  四川51  貴州52 雲南53   西藏54  陝西61  甘肅62 青海63   寧夏64  新疆65 

（3） 產品類別編號：產品類別編號由阿拉伯數字組成，位於QS代碼第5位至第8位，編號由國家質檢總局統一確定。 具體類別編號規定：糧食加工品：小麥粉0101 大米0102 掛面0103 其他糧食加工品0104食用油、油脂及其製品：食用植物油0201 食用油脂製品0202 食用動物油脂0203調味品：醬油0301 食醋0302 味精0304 雞精調味料0305 醬類0306 其他調味品0307肉製品：肉製品0401 乳製品：乳製品0501 嬰幼兒配方乳粉0502飲料：飲料0601 方便食品：方便麵0701 餅干：餅干0801 罐頭：罐頭0901 冷凍飲品：冷凍飲品1001 速凍食品：速凍面米食品1101 薯類和膨化食品：膨化食品1201 薯類食品1202糖果製品(含巧克力及製品)：糖果、巧克力及巧克力製品1301 果凍1302 茶葉及相關製品：茶葉1401 含茶製品和代用茶1402酒類：白酒1501 葡萄酒及果酒1502 啤酒1503 黃酒1504 其他酒1505蔬菜製品：醬腌菜1601 水果製品：蜜餞1701 水果製品1702炒貨食品及堅果製品：炒貨食品1801 蛋製品：蛋製品1901 可可及焙烤咖啡產品：可可製品2001 焙炒咖啡2101 食糖：糖0303 澱粉糖2302水產製品：水產加工品2201 其他水產加工品2202澱粉及澱粉製品：澱粉及澱粉製品2301 糕點：糕點食品2401 豆製品：豆製品2501 蜂產品：蜂產品2601特殊膳食食品：嬰幼兒及其他配方谷粉產品2701其他食品

4、如何辦理保健食品生產許可證

以河南省為例說明如下：
（一） 保健食品生產許可證核發
一、項目名稱
《保健食品生產許可證》核發。
二、法律依據
（一）《中華人民共和國行政許可法》；
（二）《中華人民共和國食品安全法》；
（三）《中華人民共和國食品安全法實施條例》；
（四）《保健食品管理辦法》。
三、收費標准
不收費。
四、受理范圍
（一）河南省行政區域內新建、改建、擴建的保健食品生產企業；
（二）保健食品生產企業改變生產工藝和主要設備的。
五、申請資料
（一）河南省保健食品生產許可證核發申請書（下載列印） ；
（二）工商行政部門出具的企業名稱預先核准通知書或企業營業執照、法定代表人（企業負責人）身份證明等復印件；
（三）符合保健食品良好生產規范要求的證明文件復印件；
（四）技術人員登記表，生產管理和質量管理負責人的簡歷、學歷或者職稱證書、身份證復印件；
（五）擬生產保健食品產品目錄，注冊批件（含附件）、產品工藝規程文件、質量標准復印件、生產過程關鍵控制點和控制措施（按自主生產與受託生產分類准備）；
（六）產品最小銷售包裝的標簽、說明書樣稿；
（七）申請生產的產品，需分別提供連續3個批次的自檢報告復印件；
（八）具備資質的檢驗機構出具的近1年內工藝用水合格檢測報告；
（九）主要檢測儀器及可檢測項目一覽表（必須具備產品出廠檢驗項目檢測能力；其它型式檢測項目若有檢驗委託關系，需提供委託合同）；
（十）屬於受委託生產的，提交委託生產合同、委託方的資質及營業執照等證明文件復印件（合同內容除規定的內容外，合同中的委託時間最長不超過生產許可證和產品注冊證有效期）；
（十一）原料前處理、提取等工序需要委託其他企業完成的，應當提交該部分工藝說明、中間產品質量標准及儲存運輸要求、受託方合法生產的證明文件和委託合同；
（十二）從業人員健康檢查證明一覽表；
（十三）從業人員保健食品知識培訓材料一覽表；
（十四）經辦人非法定代表人或負責人本人的，應當提交省局規范的《企業授權委託書》和經辦人身份證復印件；
（十五）申報資料真實性的保證書，包括企業對資料做出如有虛假承擔法律責任及不得用於生產可能影響保健食品質量安全的其他產品的承諾；
（十六）其它有助於許可審查的資料，如環評、設備、工藝驗證材料。
六、資料要求
（一）申請資料按上述順序裝訂，且各部分之間應有帶標簽的隔頁紙分隔。隔頁上寫明項目內容，標簽上標明項目編號，整套資料裝訂成冊。
（二）使用A4規格紙張列印（各項目標題小二號字，內容中文宋體小四號字，英文12號字，行間距25磅），左邊距3cm，頁腳居中標示頁碼。
（三）申請資料要逐頁加蓋企業公章（檢驗報告、公證文書、官方證明文件及第三方證明文件原件除外）和騎縫章。提交的復印件必須與原件一致，並且申請人須在復印件上註明「與原件一致」字樣和復印日期，並加蓋企業公章。（申請人為受託加工企業，資料中由委託方提供的資料必須同時加蓋委託方的公章）。在遞交申請和/或現場核查時驗證原件。
（四）申報資料所附圖片、圖紙必須清晰易辨，圖紙需標明真實的面積及尺寸。
（五）資料真實性的保證書應由法定代表人簽字並加蓋企業公章。
（六）申報資料原件一份。另備申報資料復印件5-7份，現場審查用。
（七）實施動態驗收。1.現場隨機從每個試制的3批產品中抽取1批，封樣後由企業送至省局指定的保健食品檢測機構檢驗；2.企業准備3批產品試制過程錄像（加配音解釋），現場核查時隨機抽取1批試制錄像觀看；3.現場查看動態生產工藝。4.原料前處理、提取等工序委託其他企業完成的，其現場一並核查。
（八）本事項不得與其他行政許可事項同時申請。
七、許可程序
（一）受理。對申請資料齊全、符合形式審查要求的，填寫《受理通知書》，將《受理通知書》交與申請人作為受理憑證。對申請人提交的申請資料不齊全或者不符合形式審查要求的，受理人員當場或者在5個工作日內一次告知申請人需要補正的全部內容；逾期不告知的，自收到申請資料之日起即為受理。
（二）審批。自受理之日起，對申請資料審查和現場核查。現場抽取樣品，送指定檢驗機構復檢。審查合格的發放《保健食品生產許可證》正副本。不合格的，製作《不予行政許可決定書》，說明理由並告知其享有依法申請行政復議或者提起行政訴訟的權利。
（三）送達：由政務服務廳送達。
八、承諾時限
審批時限20個工作日（不包括樣品復檢時間），發證時限10個工作日。
九、實施機關
實施機關：河南省食品葯品監督管理局。
十、許可證件有效期及延續
保健食品生產許可證有效期為三年，每年復核一次。《保健食品生產許可證》有效期屆滿30日前向原發證機關提出延續申請，逾期提出延續申請的，按新申請《保健食品生產許可證》辦理。
十一、受理咨詢與投訴機構
咨詢：政務服務廳、食品安全監察處。
投訴：河南省食品葯品監督管理局紀檢監察室。

5、保健品生產許可證號在哪裡查詢

你查錯了。產品是否正規真假，生產許可證號並不能說明問題。需要查的是產品的批准問號。可以到國家食品葯品監督管理局網站查詢。

6、食品生產許可證號：sc12742130300028

生產者名稱 湖北海德潤制葯有限公司
社會信用代碼(身份證號碼) 914213005683261266
法定代表人(負責人) 葉全元
住所 隨州市交通大道1128號
生產地址 湖北省隨州市交通大道1128號
食品類別 保健食品;飲料;乳製品;糖果製品
許可證編號 SC12742130300028
日常監督管理機構 隨州市食品葯品監督管理局
日常監督管理人員 聶偉;李玲
發證機關 湖北省食品葯品監督管理局
簽發人 劉文斌
發證日期 2016-8-29 0:00:00
有效期至 2019-6-5 0:00:00
許可明細 食品、食品添加劑類別：保健食品
類別編號：2701
類別名稱：保健食品
品種明細：、海德潤牌乳酸鈣口服液(國食健字G20141241)2、美鹿牌奘奧膠囊(國食健字G20140882);3、海德潤牌多種維生素鈣鋅顆粒(國食健字G20140526);4、華夏先葆牌維生素C咀嚼片(國食健字G20140666);以上四個品種僅用於產品技術轉讓,委託加工:路老牌盈實膠囊(國食健字G20050537)委託加工截止日期:2018年8月31日、伊甸樂牌天一膠囊(國食健字G20130592)委託加工截止日

7、《食品生產許可證》編號是怎麼構成的？

食品生產許可證編號由SC（「生產」的漢語拼音字母縮寫）和14位阿拉伯數字組成。數字從左至右依次為：3位食品類別編碼、2位省（自治區、直轄市）代碼、2位市（地）代碼、2位縣（區）代碼、4位順序碼、1位校驗碼。

原發證的食品葯品監督管理部門決定準予變更的，應當向申請人頒發新的食品生產許可證。食品生產許可證編號不變，發證日期為食品葯品監督管理部門作出變更許可決定的日期，有效期與原證書一致。但是，對因遷址等原因而進行全面現場核查的，其換發的食品生產許可證有效期自發證之日起計算。

(7)保健食品生產許可證號擴展資料：

"QS"隱退"SC"登場 ：

從2015年10月起，我國開始啟用新版食品生產許可證。對公眾來說最直觀的變化是，食品包裝袋上印製的「QS」標識（全國工業產品生產許可證），將被「SC」（食品生產許可證）代。

「QS」體現的是由政府部門擔保的食品安全，「SC」則體現了食品生產企業在保證食品安全方面的主體地位，而監管部門則從單純發證，變成了事前事中事後的持續監管。

10月1日起正式生效的《食品生產許可管理辦法》規定，食品生產許可證編號應由「SC」（「生產」的漢語拼音字母縮寫）和14位阿拉伯數字組成，有效期從3年延長至5年。許可證載明的事項增多，包括日常監管機構、日常監管人員、投訴舉報電話、簽發人、二維碼等信息，副本還要載明外設倉庫。

8、食品生產許可證號QS 和 SC的區別

簡單說都是指的食品生產許可。SC是QS的進化版。
以前的食品生產許可是用QS表示，也就是「QiyeshipinShengchanxuke」的拼音縮寫，獲證企業會在包裝標簽上印刷那個藍色QS標志。
15年10月，新的食品生產許可管理辦法開始實施，就用SC替代了QS，SC許可沒有任何標志，只是會在包裝上印刷一串以SC開頭的生產許可證號。
另外，新的食品生產許可管理辦法還規定，QS可以用到18年9月30日，再往後，必須換SC
一、為什麼要取消QS
之前食品包裝標注「QS」標志的法律依據是《工業產品生產許可證管理條例》，隨著食品監督管理機構的調整和新的《食品安全法》的實施，《工業產品生產許可證管理條例》已不再作為食品生產許可的依據。因此取消食品「QS」，原因有：
1. 是嚴格執行法律法規的要求；
2. 是新的食品生產許可證編號完全可以達到識別、查詢的目的；
3. 是取消「QS」標志有利於增強食品生產者食品安全主體責任意識。
需要注意的是，2018年10月1日以後，帶有「QS」標志的食品不會從市場上立刻消失，而是會隨著時間的推移慢慢退出市場，這期間市場上帶有「QS」標志老包裝的食品和標有新的食品生產許可證編號的食品會同時存在。
二、SC是什麼？
SC是「生產」的漢語拼音字母縮寫，與QS一樣是食品生產許可證。根據2015年10月1日開始施行的《食品生產許可管理辦法》明確規定，新獲證食品生產者不再使用QS標志，而是在食品包裝或者標簽上標注新的食品生產許可證編號「SC」加14位阿拉伯數字，從左至右依次為：3位食品類別編碼、2位省(自治區、直轄市)代碼、2位市(地)代碼、2位縣(區)代碼、4位順序碼、1位校驗碼。
三、SC編號規則
sc編號由SC（「生產」的漢語拼音字母縮寫）和14位阿拉伯數字組成。前3位數字為食品類別編碼，具體為：第1位數字代表食品、食品添加劑生產許可識別碼，阿拉伯數字「1」代表食品、阿拉伯數字「2」代表食品添加劑。第2、3位數字代表食品、食品添加劑類別編號。
其中食品類別編號按照《食品生產許可管理辦法》第十一條所列食品類別順序依次標志，即：「01」代表糧食加工品，「02」代表食用油、油脂及其製品，「03」代表調味品，以此類推……，「27」代表保健食品，「28」代表特殊醫學用途配方食品，「29」代表嬰幼兒配方食品，「30」代表特殊膳食食品，「31」代表其他食品。食品添加劑類別編號標志為：「01」代表食品添加劑，「02」代表食品用香精，「03」代表復配食品添加劑。

9、保健食品生產許可證

以河南省為例說明如下：
（一） 保健食品生產許可證核發
一、項目名稱
《保健食品生產許可證》核發。
二、法律依據
（一）《中華人民共和國行政許可法》；
（二）《中華人民共和國食品安全法》；
（三）《中華人民共和國食品安全法實施條例》；
（四）《保健食品管理辦法》。
三、收費標准
不收費。
四、受理范圍
（一）河南省行政區域內新建、改建、擴建的保健食品生產企業；
（二）保健食品生產企業改變生產工藝和主要設備的。
五、申請資料
（一）河南省保健食品生產許可證核發申請書（下載列印） ；
（二）工商行政部門出具的企業名稱預先核准通知書或企業營業執照、法定代表人（企業負責人）身份證明等復印件；
（三）符合保健食品良好生產規范要求的證明文件復印件；
（四）技術人員登記表，生產管理和質量管理負責人的簡歷、學歷或者職稱證書、身份證復印件；
（五）擬生產保健食品產品目錄，注冊批件（含附件）、產品工藝規程文件、質量標准復印件、生產過程關鍵控制點和控制措施（按自主生產與受託生產分類准備）；
（六）產品最小銷售包裝的標簽、說明書樣稿；
（七）申請生產的產品，需分別提供連續3個批次的自檢報告復印件；
（八）具備資質的檢驗機構出具的近1年內工藝用水合格檢測報告；
（九）主要檢測儀器及可檢測項目一覽表（必須具備產品出廠檢驗項目檢測能力；其它型式檢測項目若有檢驗委託關系，需提供委託合同）；
（十）屬於受委託生產的，提交委託生產合同、委託方的資質及營業執照等證明文件復印件（合同內容除規定的內容外，合同中的委託時間最長不超過生產許可證和產品注冊證有效期）；
（十一）原料前處理、提取等工序需要委託其他企業完成的，應當提交該部分工藝說明、中間產品質量標准及儲存運輸要求、受託方合法生產的證明文件和委託合同；
（十二）從業人員健康檢查證明一覽表；
（十三）從業人員保健食品知識培訓材料一覽表；
（十四）經辦人非法定代表人或負責人本人的，應當提交省局規范的《企業授權委託書》和經辦人身份證復印件；
（十五）申報資料真實性的保證書，包括企業對資料做出如有虛假承擔法律責任及不得用於生產可能影響保健食品質量安全的其他產品的承諾；
（十六）其它有助於許可審查的資料，如環評、設備、工藝驗證材料。
六、資料要求
（一）申請資料按上述順序裝訂，且各部分之間應有帶標簽的隔頁紙分隔。隔頁上寫明項目內容，標簽上標明項目編號，整套資料裝訂成冊。
（二）使用A4規格紙張列印（各項目標題小二號字，內容中文宋體小四號字，英文12號字，行間距25磅），左邊距3cm，頁腳居中標示頁碼。
（三）申請資料要逐頁加蓋企業公章（檢驗報告、公證文書、官方證明文件及第三方證明文件原件除外）和騎縫章。提交的復印件必須與原件一致，並且申請人須在復印件上註明「與原件一致」字樣和復印日期，並加蓋企業公章。（申請人為受託加工企業，資料中由委託方提供的資料必須同時加蓋委託方的公章）。在遞交申請和/或現場核查時驗證原件。
（四）申報資料所附圖片、圖紙必須清晰易辨，圖紙需標明真實的面積及尺寸。
（五）資料真實性的保證書應由法定代表人簽字並加蓋企業公章。
（六）申報資料原件一份。另備申報資料復印件5-7份，現場審查用。
（七）實施動態驗收。1.現場隨機從每個試制的3批產品中抽取1批，封樣後由企業送至省局指定的保健食品檢測機構檢驗；2.企業准備3批產品試制過程錄像（加配音解釋），現場核查時隨機抽取1批試制錄像觀看；3.現場查看動態生產工藝。4.原料前處理、提取等工序委託其他企業完成的，其現場一並核查。
（八）本事項不得與其他行政許可事項同時申請。
七、許可程序
（一）受理。對申請資料齊全、符合形式審查要求的，填寫《受理通知書》，將《受理通知書》交與申請人作為受理憑證。對申請人提交的申請資料不齊全或者不符合形式審查要求的，受理人員當場或者在5個工作日內一次告知申請人需要補正的全部內容；逾期不告知的，自收到申請資料之日起即為受理。
（二）審批。自受理之日起，對申請資料審查和現場核查。現場抽取樣品，送指定檢驗機構復檢。審查合格的發放《保健食品生產許可證》正副本。不合格的，製作《不予行政許可決定書》，說明理由並告知其享有依法申請行政復議或者提起行政訴訟的權利。
（三）送達：由政務服務廳送達。
八、承諾時限
審批時限20個工作日（不包括樣品復檢時間），發證時限10個工作日。
九、實施機關
實施機關：河南省食品葯品監督管理局。
十、許可證件有效期及延續
保健食品生產許可證有效期為三年，每年復核一次。《保健食品生產許可證》有效期屆滿30日前向原發證機關提出延續申請，逾期提出延續申請的，按新申請《保健食品生產許可證》辦理。
十一、受理咨詢與投訴機構
咨詢：政務服務廳、食品安全監察處。
投訴：河南省食品葯品監督管理局紀檢監察室。