保健酒廠房

1、自泡葯酒需要具備什麼條件才能辦理生產許可證

必要的廠房設備，很有可能需要備案企業標准。廠房不能小於450平，設備先保證您把您的產品生產出來，其他的具體要看細則要求了。有營業執照

2、我想辦一個葯酒生產企業，需要辦哪些手續？

手續不難辦，關鍵是產品及後續的發展，如果產品定位適合大眾和市場，再從營銷方面走走與眾不同的思路，這一行是大有前景的！

3、生產保健酒的酒廠需要辦哪些手續？

需要辦理《保健食品批准證書》。

依據《保健食品管理辦法》第十條規定：《保健食品批准證書》持有者可憑此證書轉讓技術或與他方共同合作生產。轉讓時，應與受讓方共同向衛生部申領《保健食品批准證書》副本。申領時，應持《保健食品批准證書》，並提供有效的技術轉讓合同書。

《保健食品批准證書》副本發放給受讓方，受讓方無權再進行技術轉讓。進口保健食品時，進口商或代理人必須向衛生部提出申請。申請時，除提供第六條所需的材料外，還要提供出產國（地區）或國際組織的有關標准，以及生產、銷售國（地區）有關衛生機構出具的允許生產或銷售的證明。

(3)保健酒廠房擴展資料：

申請《保健食品批准證書》時，必須提交下列資料：

（一）保健食品申請表；

（二）保健食品的配方、生產工藝及質量標准；

（三）毒理學安全性評價報告；

（四）保健功能評價報告；

（五）保健食品的功效成分名單，以及功效成分的定性和/或定量檢驗方法、 穩定性試驗報告。因在現有技術條件下，不能明確功效成分的，則須提交食品中與保健功能相關的主要原料名單；

（六）產品的樣品及其衛生學檢驗報告；

（七）標簽及說明書（送審樣）；

（八）國內外有關資料；

（九）根據有關規定或產品特性應提交的其它材料。

4、變更生產地點要重新辦理保健酒生產許可證嗎?

第三十二條　食品生產許可證有效期內，現有工藝設備布局和工藝流程、主要生產設備設施、食品類別等事項發生變化，需要變更食品生產許可證載明的許可事項的，食品生產者應當在變化後10個工作日內向原發證的食品葯品監督管理部門提出變更申請。
生產場所遷出原發證的食品葯品監督管理部門管轄范圍的，應當重新申請食品生產許可。
食品生產許可證副本載明的同一食品類別內的事項、外設倉庫地址發生變化的，食品生產者應當在變化後10個工作日內向原發證的食品葯品監督管理部門報告。
第三十三條　申請變更食品生產許可的，應當提交下列申請材料：
（一）食品生產許可變更申請書；
（二）食品生產許可證正本、副本；
（三）與變更食品生產許可事項有關的其他材料。

5、保健酒生產企業一定要通過GMP嗎

GMP是必須要通過的，不然你不能銷售。
但是並不是你所想的要花巨資去修建那些廠房和設備。關鍵的問題是什麼，不只有設備和廠房達到要求就可以了，你們最好去找一些做葯品制劑專的QA人才，或者認證咨詢機構，這樣的人在你們公司實地考察之後可以給你們直接有效的建議，針對你們公司的特點來做這個GMP，不屬僅硬體可以達標，軟體也可以達標，同時可以提高企業抵抗質量風險的能力。

6、請問建個葯酒廠需要多少資金！

廠房在1樓合適。應為涉及到一些裝置，例如工藝中如果有滲漉，就必須有高度差。設備和你做的葯來酒工藝有關的。工藝有滲漉，浸提，等。

專業技術人員，根據的市場定位來定。如果是想學鴻毛葯酒，人家可是葯源准字，那個投入大了去了，先辦葯品生產許可，再申報品種，再GMP，一套程序下來，知時間至少1年，費用一條GMP線（連基建）可能就要近千萬了。人員肯定全部葯學技術人員了

如果是保健品類的，成本就低了。食品衛生許可，隨便找幾個人就行了，但是葯學專業人員（中葯提取類的）至少要有1個，否則你不道知道怎麼搞

7、開葯酒廠需要什麼設備

先弄清楚用什麼方式（冷浸泡、熱浸泡、萃取等）提取有效成分，自然知道用什麼設備了。
後面的設備與白酒差不多，刷瓶、灌裝、檢驗、包裝...
但是，葯，要有批號，需要省衛版生廳或衛生部審批。廠房要通過驗收。技術人員權要醫葯專業的。...甚至，水都要無菌的。
還是找個葯廠的專家咨詢一下，很難很難的。