保健酒辦證

1、制售葯酒需要辦哪些手續或證件？

需要食品生產許可證、食品流通許可證、營業執照等資格證明和許可證件
辦事依據
《中華人民共和國食品衛生法》、《保健食品管理辦法》

受理范圍
已獲衛生部《保健食品批准證書》，在本地生產保健食品的企業。

受理條件
1、 產品獲衛生部《保健食品批准證書》。
2、 生產加工企業符合《保健食品良好生產規范》（GB 17405－1998）的規定。
3、 提交的申報材料齊全、合法、有效。

申報材料（一式三份）：
1、保健食品衛生許可證申請表；
2、衛生部《保健食品批准證書》；
3、產品質量標准（企業標准）；
4、生產企業衛生規范及制定說明；
5、產品配方及依據；
6．生產工藝及簡圖；
7、委託加工應提交《保健食品批准證書》持有者與受委託加工企業簽定的委託加工有效合同；
8、生產條件、生產技術人員、質量保證體系的情況介紹；
9、產品設計包裝及產品說明書樣稿；
10、產品的衛生監測資料。
11、其它資料，營業執照、當地的衛生許可證、商標注冊證明等。

2、保健酒需要辦理保健食品生產許可證嗎

親，保健食品是不需要辦理食品生產許可證（即QS）的，只需要辦理保健食品衛生許可證，就是藍帽子的標志的，還必須有保健食品批准證書！

3、保健酒銷售需要哪些證件？

賣酒須要辦酒類商品零售許可證。
二、許可條件：
有與經營規模或經營技術條件相適應的經營場所；
經營場所須符合衛生、消防要求；
配備熟悉酒類專業知識和身體健康的經營人員；
符合國家法律、法規、規章規定的其他條件。
三、相關業務:
（一）申辦新證
1、填寫《上海市酒類商品零售許可告知承諾書》和《申請報告》。
2、提供有效的工商營業執照（復印件加蓋公章）（營業范圍需有餐飲、酒的銷售）。
3、提供《食品衛生許可證》、《餐飲服務許可證》、《食品流通許可證》（復印件加蓋公章）、
4、提供法定代表人（業主）證件（復印件加蓋公章）
5、提供經營場所證明(產權證及租賃協議原件/復印件加蓋公章）
6、如非法定代表人辦理，需提交《委託書》、被委託人身份證及復印件（均需加蓋公章）
（一）原證變更
1、填寫完整的《酒類商品經營許可證變更、補辦、注銷登記表》。
2、已變更工商營業執照、食品流通（衛生）許可證原件（復印件加蓋公章）。
3、填寫完整的《XX市酒類商品零售許可告知承諾書》
4、原酒類商品經營許可證正、副本原件
5、變更後法定代表人（負責人）身份證（復印件加蓋公章）
[僅限變更此事項]
6、變更後場地使用證明、產權證明原件（復印件加蓋公章）
[僅限變更此事項]
（二）遺失補辦
1、酒類商品經營許可證正、副本全部遺失，提交材料等同新辦。
2、酒類商品經營許可證副本遺失，提交《承諾書》、《酒類商品經營許可證》原本、法定代表人（業主）證件（復印件加蓋公章）。
（三）歇業注銷
1、收回原酒類商品經營許可證正、副本原件
2、准予注銷登記證明復印件（僅限企業法人被注銷）

4、申請保健酒要辦理什麼手續？

申請成為有保健功能的,現在得向食品和葯品監督管理局申請,取得批准文件(即國食健字(2008)第XXX號)後即可宣傳是保健酒.取得該抄批准文號後,然後相關做從業人員先到衛生局指定的醫院進行體檢,取得健康證,由全體股東指定的代表或者共同委託的代理人襲向公司登記機關申請名稱預先核准；憑名稱預先核准通知向衛生部門申請取得衛生許可證,憑名稱預先核准通知到銀行開戶百，然後到會計師事務所進度行驗資，由會計師事務所出具驗資報告後，帶上全體股東指定代表或者共同委託代理人的證明、企業名稱預先核准通知書、驗資報告問、股東會決議（選舉法寶代表人的決議）、股東身份證、公司章程、衛生許可證、營業場所證明材料、房屋租賃協議到工商局辦理注冊登記。然後到稅務局辦理稅務登記證，到質監局答辦理機構代碼證和工業產品生產許可證。

5、生產保健酒的酒廠需要辦哪些手續？

需要辦理《保健食品批准證書》。

依據《保健食品管理辦法》第十條規定：《保健食品批准證書》持有者可憑此證書轉讓技術或與他方共同合作生產。轉讓時，應與受讓方共同向衛生部申領《保健食品批准證書》副本。申領時，應持《保健食品批准證書》，並提供有效的技術轉讓合同書。

《保健食品批准證書》副本發放給受讓方，受讓方無權再進行技術轉讓。進口保健食品時，進口商或代理人必須向衛生部提出申請。申請時，除提供第六條所需的材料外，還要提供出產國（地區）或國際組織的有關標准，以及生產、銷售國（地區）有關衛生機構出具的允許生產或銷售的證明。

(5)保健酒辦證擴展資料：

申請《保健食品批准證書》時，必須提交下列資料：

（一）保健食品申請表；

（二）保健食品的配方、生產工藝及質量標准；

（三）毒理學安全性評價報告；

（四）保健功能評價報告；

（五）保健食品的功效成分名單，以及功效成分的定性和/或定量檢驗方法、 穩定性試驗報告。因在現有技術條件下，不能明確功效成分的，則須提交食品中與保健功能相關的主要原料名單；

（六）產品的樣品及其衛生學檢驗報告；

（七）標簽及說明書（送審樣）；

（八）國內外有關資料；

（九）根據有關規定或產品特性應提交的其它材料。

6、保健酒生產和銷售需要辦理哪些證件？辦理證件所需費用大概是多少？

我也正為此事煩。但我的是葯酒。保健酒我自己會做。不需要秘方。

7、保健酒辦理，要些什麼證件到食品葯監督辦理保健酒手續，要帶些什麼證件

2004年底，國家食品葯品監督管理局頒布的《保健食品注冊管理辦法》，要求保健酒生產企業必須通過GMP認證後才能生產和銷售。該《辦法》自2005年7月1日起正式實施，需符合GB10344-2005《預包裝飲料酒標簽通則》;GB/T 17204-1998《飲料酒分類》;GB2757-81《蒸餾酒及配製酒衛生標准》;GB 2758-2005《發酵酒衛生標准》
先去CDC做理化指標化驗，然後到中醫葯管理局去申報，通過專家鑒定評審，再去申請許可證和QS

8、我想生產保健酒，請問都的需要辦哪些手續、證書之類的？

對不起，這個還不熟悉、不太清楚啊