國家保健辦

1、開保健推拿店需要辦理什麼證件

需要辦理《衛生許可證》。

1、根據《公共場所衛生管理條例》第八條：除公園、體育場（館）、公共交通工具外的公共場所，經營單位應當及時向衛生行政部門申請辦理衛生許可證。衛生許可證兩年復核一次。國家對公共場所實行衛生許可證制度。衛生許可證由縣以上衛生行政部門簽發。

2、《公共場所衛生管理條例》適用於下列公共場所：

（一）賓館、飯館、旅店、招待所、車馬店、咖啡館、酒吧、茶座；

（二）公共浴室、理發店、美容店；

（三）影劇院、錄像廳（室）、游藝廳（室）、舞廳、音樂廳；

（四）體育場（館）、游泳場（館）、公園；

（五）展覽館、博物館、美術館、圖書館；

3、根據《公共場所衛生管理條例》第三條：公共場所的下列項目應符合國家衛生標准和要求：

（一）空氣、微小氣候（濕度、溫度、風速）；

（二）水質；

（三）採光、照明；

（四）噪音；

（五）顧客用具和衛生設施。

(1)國家保健辦擴展資料：

凡有下列行為之一的單位或者個人，衛生防疫機構以根據情節輕重，給予警告、罰款、停業整頓、吊銷"衛生許可證"的行政處罰：

（一）衛生質量不符合國家衛生標准和要求，而繼續營業的；

（二）未獲得"健康合格證"，而從事直接為顧客服務的；

（三）拒絕衛生監督的；

（四）未取得"衛生許可證"，擅自營業的。

2、我想進口一些外國的保健葯品, 需要辦理些什麼手續才可進口呢?

要按照規定辦理注冊事宜，才可以進口：這是國家食品葯品監督管理局的網站，你可以查到下面申請及申批手續: http://www.sda.gov.cn/WS01/CL0053/24516.html 保健食品注冊管理辦法（試行）》（局令第19號） 2005年04月30日 發布 　國家食品葯品監督管理局令
　第19號《保健食品注冊管理辦法（試行）》經國家食品葯品監督管理局局務會審議通過，現予公布，自2005年7月1日起施行。
二○○五年四月三十日
　保健食品注冊管理辦法（試行）第一章　總則第一條　為規范保健食品的注冊行為，保證保健食品的質量，保障人體食用安全，根據《中華人民共和國食品衛生法》、《中華人民共和國行政許可法》，制定本辦法。第二條　本辦法所稱保健食品，是指聲稱具有特定保健功能或者以補充維生素、礦物質為目的的食品。即適宜於特定人群食用，具有調節機體功能，不以治療疾病為目的，並且對人體不產生任何急性、亞急性或者慢性危害的食品。第三條　在中華人民共和國境內申請國產和進口保健食品注冊，適用本辦法。第四條　保健食品注冊，是指國家食品葯品監督管理局根據申請人的申請，依照法定程序、條件和要求，對申請注冊的保健食品的安全性、有效性、質量可控性以及標簽說明書內容等進行系統評價和審查，並決定是否准予其注冊的審批過程；包括對產品注冊申請、變更申請和技術轉讓產品注冊申請的審批。第五條　國家食品葯品監督管理局主管全國保健食品注冊管理工作，負責對保健食品的審批。
省、自治區、直轄市（食品）葯品監督管理部門受國家食品葯品監督管理局委託，負責對國產保健食品注冊申請資料的受理和形式審查，對申請注冊的保健食品試驗和樣品試制的現場進行核查，組織對樣品進行檢驗。
國家食品葯品監督管理局確定的檢驗機構負責申請注冊的保健食品的安全性毒理學試驗、功能學試驗（包括動物試驗和/或人體試食試驗）、功效成分或標志性成分檢測、衛生學試驗、穩定性試驗等；承擔樣品檢驗和復核檢驗等具體工作。第六條　保健食品的注冊管理，應當遵循科學、公開、公平、公正、高效和便民的原則。
　 第二章　申請與審批第一節　一般規定第七條　保健食品注冊申請人，是指提出保健食品注冊申請，承擔相應法律責任，並在該申請獲得批准後持有保健食品批准證書者。
境內申請人應當是在中國境內合法登記的公民、法人或者其他組織。
境外申請人應當是境外合法的保健食品生產廠商。境外申請人辦理進口保健食品注冊，應當由其駐中國境內的辦事機構或者由其委託的中國境內的代理機構辦理。第八條　保健食品的注冊申請包括產品注冊申請、變更申請、技術轉讓產品注冊申請。第九條　國家食品葯品監督管理局和省、自治區、直轄市（食品）葯品監督管理部門應當在保健食品注冊受理場所公示保健食品注冊申報資料的項目和有關的注冊申請表示範文本。第十條　申請人申請保健食品注冊應當按照規定如實提交規范完整的材料和反映真實情況，並對其申報資料實質內容的真實性負責。第十一條　申請人提交的申請材料存在可以當場更正的錯誤的，應當允許申請人當場更正。第十二條　申請人申報的資料不齊全、不符合法定形式的，省、自治區、直轄市（食品）葯品監督管理部門和國家食品葯品監督管理局應當當場或者在5日內一次告知申請人需要補正的全部內容，逾期不告知的，自收到申報資料之日起即為受理。不予受理的，應當書面說明理由。第十三條　在審查過程中，需要補充資料的，國家食品葯品監督管理局應當一次性提出。申請人應當在收到補充資料通知書後的5個月內提交符合要求的補充資料，未按規定時限提交補充資料的予以退審。特殊情況，不能在規定時限內提交補充資料的，必須向國家食品葯品監督管理局提出書面申請，並說明理由。國家食品葯品監督管理局應當在20日內提出處理意見。第十四條　需要補充資料的注冊申請，其審查時限在原審查時限的基礎上延長30日，變更申請延長10日。第十五條　經依法審查，准予注冊的，國家食品葯品監督管理局應當在規定的時限內向注冊申請人頒發保健食品批准證明文件，並在10日內送達；不予注冊的，應當在規定的時限內書面告知申請人，說明理由，並告知申請人享有依法申請復審、行政復議或者提起行政訴訟的權利。.................................

3、國家規定對辦保健酒廠需要那些執照和手續

具有保健或治療功能的酒類產品，首先要申百請產品注冊。有三種途徑： 1、作為保健食品，度要按《保健食品注冊管理辦法》向國家葯品監督管理局申請，獲得批准後才能生產和銷售。2、作為保健葯品；問 3、作為葯品。 2、3項要按《葯品注冊管理辦法》向國家葯監局申請，獲得《答葯品注冊批件》、取得批准文號才版能生產、銷售。如果作為一般實用酒生產、經營，就不能宣傳產品的保健或治療作用，否則會受到權工商行政管理部門的查處。

4、保健品需要辦理全國工業產品生產許可證嗎？

不需要，國家對生產下列重要工業產品的企業實行生產許可制度;
(一）、乳製品、肉製品、飲料、米、面、食用油、酒類等直接關系人體健康的加工食品；
（二）、電熱毯、壓力鍋、燃氣熱水器等可能危及人身、財產安全的產品；
（三）、稅控收款機、防偽驗鈔機、衛星電視廣播地面接收設備、無線廣播電視發射設備等關系金融安全和通信量安全的產品；
（四）、安全網、安全帽、建築扣件等保障勞動安全的產品；

（五）、電力鐵塔、橋梁支架、鐵路工業產品、水工金屬結構、危險化學品及其包裝物、容器等影響生產安全、公共安全的產品；
（六）、法律、行政法規要求依照本條例的規定實行生產許可證管理的其他產品。
中華人民共和國工業產品生產許可證管理條例實施辦法
第十條 企業取得生產許可證，應當符合下列條件：
（一）有與擬從事的生產活動相適應的營業執照；
（二）有與所生產產品相適應的專業技術人員；
（三）有與所生產產品相適應的生產條件和檢驗檢疫手段；
（四）有與所生產產品相適應的技術文件和工藝文件；
（五）有健全有效的質量管理制度和責任制度；
（六）產品符合有關國家標准、行業標准以及保障人體健康和人身、財產安全的要求；
（七）符合國家產業政策的規定，不存在國家明令淘汰和禁止投資建設的落後工藝、高耗能、污染環境、浪費資源的情況。
法律、行政法規有其他規定的，還應當符合其規定。

5、進口保健品沒有國家食品監督局的批准文號怎麼辦？

您好！進口保健品現在國家管控很嚴，沒有批文的話一般是進口不可以的，現在膠囊不可以進口，可以按食品進口的

6、高級芳香保健師國家職業資格證書可以開店辦營業執照嗎

申報營業執照時是必須要國家勞動部門的資格證書的，包括上崗的技師也必須要勞動部門頒發的芳香保健師資格證書才行

7、保健品批件丟了，如何辦理，在國家食品葯品監督局具體哪個部門

1.什麼情況下可以申請補發保健食品批文？
保健食品批文遺失或損zd毀，可申請補發。
2.補辦批件的程序是怎樣的？
直接向國家食品葯品監督管理局提出申請。
因遺失申請補發的，須先在全國回公開發行的報刊上刊登遺失聲明，20日後向國家食品葯品監督管理局提出申請；
3.補辦批件需要提交什麼資料？
（1）要求補發保健食品批准證書的，申請人應當向國家食品葯品監督管理局提出書面申請並說明理由。
（2）因遺失申請補發的，應當提交在全國公開發行的報刊上刊登的遺失聲明的原件；因損毀申請補發的，應當交回保健食品批答准證書原件。
4.補發的批件與原批件有什麼不同？
經審查，符合要求的，補發保健食品批准證書，並繼續使用原批准文號，有效期不變。補發的保健食品批准證書上應當標注原批准日期，並註明「補發」字樣。

8、保健品上沒有批准文號，國家監督管理上查不到他的產品名，他有營業執照和衛生需可證怎麼辦

保健品上沒有批准文號，網上也查不到產品名，說明該保健品肯定是有問題的，起碼是沒有經過國家批准就生產的，是違法行為，不管是否有營業執照和衛生許可證。