合性肽保健品

1、小分子活性肽是葯品還是保健品？效果是真實的么

國家葯監局早就發聲說是騙局，就是一種固體飲料

2、含肽高的食物有哪些

含肽高主要存在於乳清蛋白中，於鮮奶、蛋白中可攝取，還有魚皮，雞皮等皮類以及豬腳，雞腳等。

統獲得肽的方法有很多。傳統法主要有：微生物發酵法、酸法、鹼法、電法、人工嫁接法、基因表達法、酶解法等。

(2)合性肽保健品擴展資料

·微生物發酵法：微生物發酵法的生產工藝技術主要是通過現代微生物發酵技術將大分子球蛋白轉化為小分子肽，通過控制微生物的代謝和發酵條件可生產不同氨基酸排序和分子量不同的肽。在發酵過程中，產生的游離氨基酸被微生物再次吸收利用，對微生物的代謝不會產生反饋抑制。通過微生物的代謝作用，對氨基酸和小肽進行移接和重排，對某些肽基團進行修飾和重組。

例如以大豆豆粕為原料經過微生物發酵法生產的大豆肽，改變了大豆蛋白質固有的氨基酸序列，修飾了肽的疏水性氨基酸末端，使大豆肽沒有苦味，活性更高，並賦予大豆肽一些生物活性功能，屬於生物工程的高新技術范圍、科技含量高、在食品行業、發酵工業、飼料行業、制葯行業、化妝品行業和植物營養促進劑等行業中都能應用。具有十分廣泛的用途和非常廣闊的開發應用前景。

·酸法：用化學強酸催化蛋白質獲得肽的方法叫酸法，此法投資大、佔地多、工藝復雜、污染大、分子量難以控制，產品有化學殘留，難以形成功能，很難實現工業化生產，至今仍停留在實驗室。

·鹼法：用化學強鹼催化蛋白質的方法叫做鹼法，這種方法與酸法殊途同歸，結果是一樣的。

·電法：電解蛋白質的方法叫做電法，此法有明顯優勢，成產成本低，與酶解法相比，口感好。

·人工嫁接法：就是精細化工生產出的氨基酸，有選擇的進行定向嫁接，這種方法基本上用機器來操作，生產量大，產出的肽無活性，生理功能不明顯。

·基因表達法：從動物的血液或組織分離提取的方法等統稱基因表達法，此方法重要用於研究生產「肽類葯物」其代表產品有：胸腺肽、胸腺五肽、干擾素、白細胞介素1、白細胞介素11、白細胞介素111、人血清白蛋白、免疫球蛋白、丙種球蛋白、腫瘤細胞壞死因子等。

·酶法：用生物酶催化蛋白質的方法稱為酶法。酶法在傳統法的基礎上有所突破和創新，適應了低碳經濟和綠色環保的要求。酶法就是用生物酶催化蛋白質獲得多肽，就是蛋白質降解，人工合成的肽。

·水解法

肽可由膳食蛋白質（Dietary protein）通過化學方法水解出來，也可以人工方法取得。系由兩個或以上的氨基酸（Amino acids）聚合所構成，在細胞生理及代謝功能的調節上甚為重要

3、MHC與抗原肽的結合具有特異性嗎？

不具有特異性。

MHC分子對抗原肽的識別並非呈現嚴格的一對一關系，而是一種類型的MHC分子可以識別一群帶有特定共同基序的肽段，由此構成MHC分子與抗原肽相互作用的包容性。

滿意請採納，謝謝^_^

4、海參活性肽作用價錢是多少

海參膠原肽具有抗氧化、美白護膚作用
這種功效是女性食用其中很重要的一個因素，您說的海參活性肽，不會是保健品吧？不建議食用這種產品，還不如花點錢購買野生海參，才能夠真正達到滋補的效果。畢竟這種才是真真實實的參，裡面含有豐富的海參素、海參皂甙和粘多糖、膠原蛋白和精氨酸和豐富的蛋白質以及微量元素，比單純吃加工過的保健品強百倍。

5、急性胰腺炎恢復期能喝初元復合肽嗎

胰腺炎是麻煩的疾病，需要積極的進行治療，是不能喝這種保健品的。

6、在apc細胞內抗原肽與mhc2類分子結合的主要部位是

外源性抗原被APC細胞（抗原呈遞細胞）降解為肽段，與MHCⅡ類分子結合，形成MHCⅡ－抗原肽復合物，分布在細胞表面後，由TCR識別和同CD4分子結合（CD4+T細胞）。
從上看出，呈遞抗原的是APC細胞而非T細胞，MHCⅡ是屬於APC細胞表達的 而非T細胞。活化的CD4+T細胞能增殖和分化，形成Th1、Th2、調節性T、Tm等細胞。

7、mhc分子與抗原肽結合部位在什麼區

沒辦法列表，我就一個個打出來吧。

MHC-I類分子：
分子結構：α鏈45kD，β2-m 12kD。
肽結合結構域：α1+α2。
表達特點：共顯性。
組織分布：所有有核細胞表面。
功能：識別和提呈內源性抗原，與輔助受體CD8結合，對CTL識別起限製作用。

MHC-II類分子：
分子結構：α鏈35kD，β鏈28kD.
肽結合結構域：α1+β1.
表達特點：共顯性。
組織分布：APC，活化的T細胞。
功能：識別和提呈外源性抗原，與輔助受體CD4結合，對Th的識別起限製作用。

8、何謂分泌性蛋白合成的信號肽學說，涉及的主要組分如何協同作用

主要結構或因子：信號肽，信號識別顆粒（SRP），信號識別顆粒受體（SRP受體）、移位子、信號肽酶 合成過程： 1) 編碼分泌蛋白的mRNA與核糖體結合，首先合成一段特殊密碼子序列編碼的短肽，即信號肽； 2) 信號肽與信號識別顆粒結合，導致肽鏈延伸暫時停止，以防止新生肽N端損傷或在成熟前折疊； 3) 信號識別顆粒與內質網上的信號識別顆粒受體結合，新生肽/核糖體與內質網上的移位子結合； 4) 信號識別顆粒脫離信號肽和核糖體，返回細胞基質重復使用，肽鏈又開始延伸； 5) 以環化現象存在的信號肽與移位子的結合使孔道打開，信號肽穿入內質網並引導肽鏈以袢環的形式進入內質網腔中，這是一個耗能的過程； 6) 同時，腔面上的信號肽酶切除信號肽並快速使之降解，肽鏈繼續延伸，直至完成整個多肽鏈的合成，蛋白質進入腔內並折疊，核糖體釋放，移位子關閉。

9、已知下丘腦促垂體區神經細胞合成和分泌的調節性多肽共有幾種

已知下丘腦促垂體區神經細胞合成和分泌的調節性多肽共有幾種
下丘腦-垂體-外周內分泌腺軸系的激素分泌是層層控制、相互制約，組合成一個嚴密的反饋系統，以此調節動物的生長和發育、性成熟和繁殖，以及新陳代謝等生命過程。已闡明結構並人工合成的下丘腦激素有：促甲狀腺激素釋放激素，促性腺激素釋放激素或促黃體生成激素釋放激素，生長激素釋放抑制素，促腎上腺皮質激素釋放激素，生長激素釋放激素，以及促黑激素釋放因子和促黑激素釋放抑制因子、生乳素釋放因子及生乳素抑制因子等。