1、請教專家:怎樣辦理保健品的衛生許可證
申報條件 1、在轄區內工商管理部門預登記注冊的從事保健食品經營的企業、單位和個人; 2、申報企業必須符合《中華人民共和國食品衛生法》、《保健食品管理辦法》要求; 3、具有與所經營保健食品相適應的營業場所、設備、倉儲設施以及衛生環境; 4、配備專職或兼職食品衛生管理人員;經營人員經健康檢查合格; 5、具有保證所經營保健食品衛生和質量的規章制度; 6、符合當地開辦保健食品經營企業驗收實施標準的要求。 7、申報資料合法、完整和規范。 申報材料 1、保健食品經營企業衛生許可證申請表(一份); 2、 工商行政管理部門出具的企業名稱證明文件復印件(如:《企業名稱預先核准通知書》、《營業執照》等); 3、法定代表人或企業負責人的身份證復印件; 4、營業場所、倉庫平面布置圖及《房屋租賃合同》復印件(必須是由申辦者簽署),營業場所、倉庫為自有物業的,提交房屋產權證明文件復印件;在超市等其他商業企業內經營保健食品的,必須具有獨立的區域; 5、保健食品質量保證體系的情況(包括衛生管理機構、人員及培訓體檢記錄、質量 管理規章制度等); 6、企業專職或兼職食品衛生管理人員的任命文件; 7、經營人員的健康證明文件復印件(區縣級以上醫療衛生機構的體檢記錄或健康證); 許可程序 衛生許可證申請(申請企業)—→窗口受理(當地市級食品葯品監管局受理處) —→現場驗收(市食品葯品監管局) —→核准發證(市食品葯品監管局)—→ 告知,辦理領證(市食品葯品監管局網站、受理處)
2、保健食品經營衛生許可證應該如何辦理?
首先進行形式審查,對合格的出具受理通知書。受理後,按《中華人民共和國食品衛生法》等的要求進行資料和現場審核,依據審核結果作出准予(或不予)行政許可的審批決定。作出准予決定並應發放衛生許可證的,向申請人發放衛生許可證。
步驟:
1、申請人填寫相應的申請表,到受理窗口遞交食品衛生許可證申請書。
2、提交辦理食品衛生許可證材料,法定代表人(負責人、業主)相關證明、委託代理人資格證明等資料,食品經營活動的場所和設備布局、生產工藝流程、衛生設施等示意圖,新建、改建、擴建工程的預防性衛生審核材料,承諾書,經營場所場地合法使用的有關證明。
3、食品衛生許可證辦理工作人員審批,在收到申請後五個工作日內作出是否受理決定,受理後二十個工作日內作出審批決定。
4、作出准予決定後十個工作日內發放食品衛生許可證。
3、一般保健器材生產銷售,需要辦理許可證嗎?
需要。
1、生產企業必須要有生產許可證才能生產 如果銷售自己的已經注冊的產品,無須辦理經營許可證,銷售其他企業的產品,需要辦理經營許可證。不能銷售無注冊證的產品。
2、生產許可證 《全國工業產品生產許可證申請書》(以下簡稱《申請書》)適用於企業發證、換證、遷址、增項等的生產許可證申請。
集團公司與其所屬單位一起取證的,集團公司與所屬單位分別填寫《申請書》。增項包括增加產品單元、增加規格型號、產品升級、增加集團公司所屬單位等。

(3)保健用品衛生許可證擴展資料:
現場審查
1、生產許可證實施細則規定由省級質量技術監督局負責組織企業生產條件審查和封樣的,省級質量技術監督局應在受理申請後2個月內組織對生產條件進行審查並現場抽封樣品。省許可證辦公室自受理企業申請之日起3個月內完成材料匯總,並將合格企業名單和相關材料報審查部。
審查部自收到省級質量技術監督局報送材料之日起45日內完成企業生產條件抽查和材料匯總,並將合格企業名單和相關材料報送全國許可證辦公室;
2、生產許可證實施細則規定由審查部組織企業生產條件審查和封樣的,省級質量技術監督局應在受理企業申請後15日內將相關材料轉交審查部。審查部自接到省許可證辦公室報送的材料之日起2個月內組織對申請取證企業的生產條件進行審查,並現場抽封樣品。
審查部自收到省許可證辦公室報送的材料之日起3個月內將合格企業名單和相關材料報送全國生產許可證辦公室;
3、申請取證企業的生產條件審查工作由審查組承擔,審查組實行組長責任制,審查組對審查報告負責。
4、衛生保健用品需要衛生用品生產許可證嗎?
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5、做保健品衛生許可證要哪些材料
以北京的辦理流程給你作為參考保健食品經營衛生許可證核發?許可項目名稱:保健食品經營衛生許可證核發 法定實施主體:北京市葯品監督管理局各分局 依據: 1、《中華人民共和國食品衛生法》(中華人民共和國主席令第59號) 2、《保健食品管理辦法》(衛生部令第46號第十四條至十九條) 3、《食品衛生監督程序》(衛生部令第50號) 4、《北京市保健食品衛生許可證管理辦法(暫行)》(第六條至第八條) 收費標准:不收費 時限:自受理之日起20個工作日(不含送達時間) 受理范圍:本市行政區域內保健食品經營企業的開辦由所在區縣的市葯品監督局各分局受理。 許可程序: 一、申請與受理 1、《北京市保健食品衛生許可證申請書》1份; 2、法定代表人或者負責人資格證明(董事會決議或任命文件)、身份證復印件以及工商行政部門出具的預先核准證明;或者營業執照復印件1份; 3、經營場所的使用證明(房屋/土地產權證明或者租賃協議復印件)1份; 4、經營場所場地平面布局圖1份; 5、企業衛生管理組織和制度的資料、質量保證體系及質量控制的相關文件;(產品索證制度或首營制度,以及人員、場地的衛生管理制度)1份; 6、從業人員健康檢查證明復印件1份; 7、從業人員保健食品衛生知識培訓資料1份; 8、葯品監督管理部門認為有必要提供的其他資料; 9、凡申請企業申報材料時,申請人不是法定代表人或負責人本人,企業應當提交《授權委託書》1份; 10、按申請材料順序製作目錄。 標准: 1、申請材料應完整、清晰,簽字並逐頁加蓋企業公章,個人申請的簽字和簽章。使用a4紙列印或復印,按照申請材料目錄順序裝訂成冊; 2、凡申請材料需提交復印件的,需註明日期,加蓋企業公章;個人申請的須簽字和簽章。 崗位責任人:各分局受理人員 崗位職責及許可權: 1、按照標准查驗申請材料。 2、對申請材料齊全、符合形式審查要求的,應及時受理,填寫《受理通知書》,將《受理通知書》交與申請人作為受理憑證。 3、對申請人提交的申請材料不齊全或者不符合形式審查要求的,受理人員應當當場一次告知申請人補正有關材料,填寫《補正材料通知書》,註明已具備和需要補正的內容。受理人員不能當場告知申請人需要補正的內容的,應當填寫《接收材料憑證》交與申請人,在5個工作日內出具《補正材料通知書》,告知申請人補正有關材料。 4、對申請事項不屬於本部門職權范圍或該申請事項不需行政許可,不予受理,填寫《不予受理通知書》。 時限:2個工作日 二、審核 標准:依據《保健食品管理辦法》和食品衛生國家標准、食品企業衛生規范gb14881-94,gb17405-98,《北京市保健食品監督管理辦法(暫行)》,《北京市保健食品衛生許可證管理辦法(暫行)》等對申請材料和企業現場進行審核。 崗位責任人:保健品化妝品監管處審核人員 崗位職責及許可權: 1、按審核標准對申請材料進行審核。 2、符合標準的,提出同意許可的審核意見,將申請材料和審核意見轉復審人員。 3、不符合標準的,提出不予許可的意見和理由,將申請材料和審核意見轉復審人員。 時限:12個工作日 三、復審 標准: 1、程序是否符合規定要求; 2、是否在規定時限內完成; 3、資料審查意見的確認。 崗位責任人:各分局保化科科長 崗位職責及許可權: 1、按照標准對審核人員移交的申請材料、許可文書進行復審。 2、同意審核人員意見的,提出復審意見後轉審定人員。 3、部分同意或不同意審核人員意見的,應與審核人員交換意見後,提出復審意見及理由,與審核人員意見一並轉審定人員。 時限:3個工作日 四、審定 標准:對復審意見的確認,簽發審定意見。 崗位責任人:各分局主管局長 崗位職責及許可權: 1、按照標准對復審人員移交的申請材料、許可文書進行審定。 2、同意復審人員意見的,簽署審定意見,轉保健品化妝品監管處審核人員。 3、部分同意或不同意復審人員意見的,應與復審人員交換意見後,提出審定意見及理由,轉保健品化妝品監管處審核人員。 時限:3個工作日 五、行政許可決定 標准: 1、受理、審核、復審、審定人員在許可文書上的簽字齊全; 2、全套申請材料符合規定要求; 3、許可文書符合公文要求; 4、製作的《衛生許可證》完整、正確、有效,格式、文字無誤; 5、《行政許可決定書》與證件內容一致; 6、留存歸檔的材料齊全、規范; 7、對同意核發許可證的,製作《行政許可決定書》、《衛生許可證》; 8、對不同意核發許可證的,製作《不予行政許可決定書》,說明理由,同時告知申請人依法享有申請行政復議或者提起行政訴訟的權利以及投訴渠道。 崗位責任人:各分局保化科審核人員 崗位職責及許可權: 1、製作《行政許可決定書》、《衛生許可證》或《不予行政許可決定書》。 2、裝訂成冊,立卷歸檔。 六、送達 標准:及時、准確通知申請人許可結果,憑《受理通知書》領取批件,並在《送達回執》上簽字。 崗位責任人:各分局送達人員 時限:10個工作日15天7天左右
6、保健品衛生許可證
GD代表廣東,FDA健是指通過了美國FDA認證的健康食品或保健品(一般保健品是以食品的形式申請認證的)。後邊的是省健字型大小
7、保健品的衛生許可證號是什麼?
你可以去度國家食品葯品監督管理局問網站,去查一答下。他的許可證是不是真的回
給你個葯監局,保健答品驗證查詢的網頁鏈接。
http://app1.sfda.gov.cn/datasearch/face3/base.jsp?tableId=30&tableName=TABLE30&title=國產保健食品&bcId=
8、商貿公司經營范圍有一項是「保健用品」,年審的時候要不要辦衛生許可證?不是「保健食品」
因為醫療器械分為三類,第二類絕大部分百和第三類全部是度需要辦理《醫療器械經營許可證》的。
原則上工商在核發「保健用品」的范圍就應該要知你提供醫療器械許可證道,或他所說的衛生許可證。
建議代賬的再去找工商問清楚,實在不行,內先變更「保健用品」為保健用品(涉證產品除外)「,先年檢後容再說。
9、如何申請辦理保健食品衛生許可證?
您好!一、保健食品衛生許可證申請需提交材料: 1、《保健食品衛生許可證申請書》1份; 2、法定代表人或者負責人資格證明(董事會決議或任命文件)、身份證復印件以及工商行政部門出具的預先核准證明;或者營業執照復印件1份; 3、經營場所的使用證明(房屋/土地產權證明或者租賃協議復印件)1份; 4、經營場所場地平面布局圖1份; 5、企業衛生管理組織和制度的資料、質量保證體系及質量控制的相關文件;(產品索證制度或首營制度,以及人員、場地的衛生管理制度)1份; 6、從業人員健康檢copy查證明復印件1份; 7、從業人員保健食品衛生知識培訓資料1份; 8、葯品監督管理部門認為有必要提供的其他資料; 9、凡申請企業申報材料時,申請人不是法定代表人或負責人本人,企業應當提交《授權委託書》1份; 10、按申請材料順序製作目錄。 標准: 1、申請材料應完整、清晰,簽字並逐頁加蓋企業公章,個人申請的簽字和簽章。使用A4紙列印或復印,按照申請材料目錄順序裝訂成冊; 2、凡申請材料需提交復印件的,需註明日期,加蓋企業公章;個人申請的須簽字和簽章。把以上材料送到營業執照所在地的食品葯品監督管理局辦理即可。