1、進口保健葯品需要什麼手續
進口保健食品申報流程說明
一：進口保健食品項目論證
根據中國保健食品相關規定對產品配方、生產工藝、質量標准、標簽說明書、資質文件等進行技術審核。確定委託方提供的產品信息符合中國相關規定後，進行下一階段。期間根據需要，召開專家咨詢論證會和/或進行實驗驗證。
二：進口保健食品注冊檢驗
按照確定的技術要求，申報單位提供合格的樣品。根據需要進行復核檢測確保產品合格後，送到國家認定的檢驗機構進行相關檢驗。
1、理化類檢驗：包括衛生學、功效（標志性）成分、穩定性試驗。穩定性試驗分加速穩定性試驗和長期穩定性試驗。
2、毒理試驗：五項，急性毒性試驗、小鼠精子畸形試驗、小鼠骨髓微核試驗、Ames試驗、30喂養試驗。
3、功能試驗：進行欲申報功能的相關試驗，根據功能不同，需要做動物功能試驗和（或）人體試食試驗。
三：申報材料整理
按照《進口保健食品注冊申請申報資料具體要求》整理申報材料。由申報企業提供所需要的證明性文件。
四：受理及復檢
國家食品葯品監督管理總局受理。注冊檢驗單位提供復檢用樣品給復檢機構，復檢機構出具復檢報告。
五：技術審評
保健食品審評中心組織保健食品審評專家對申報資料進行技術審評，根據審評意見，提供補充資料及相關說明。
六：行政審批
國家食品葯品監督管理總局對產品進行行政審批，通過後發放進口保健食品批准證書。
2、我吃了三個月的美羅產品，第一個月體檢轉氨酶偏高，今天復檢轉氨酶是一個月前的2倍，我想知道美羅產品說
信你就上當了，保健品身體沒病吃了沒事，有病的話吃了只會加重，因為那是保健品不是葯
3、北京檢驗檢疫個人送檢：保健品，怕不保險，不敢吃
保健品
身體健康的人吃保健品，應當有好處，可以補百補身子。不健康的人吃保健品，沒有好處，因為保健品有一定的輔助治療作用，度正是這種作用掩蓋病情，一旦發現有病了，已經錯過了最內佳治療時機。所以亞健康人群，一點要記住：有病容治病，千萬不要用保健品忽悠自己！
4、個人拿保健品可以到葯品檢驗所檢驗么?急尋業內人士！！
1、直接咨詢檢驗所。
2、這里是一個概念性的錯誤，違禁成分非常多，你要化驗什麼，這要你自己確定，比如重金屬啊，比如三聚氰胺、蘇丹紅啊。違禁成分成千上萬種，如果都要做，估計一是人家做不完，二是你也沒那麼多錢。檢驗不是萬能的，如果是萬能的，每年怎麼會不是蘇丹紅就是三聚氰胺，不然就是豬肉精，孔雀石綠。因為這些東西本來就是不能加的，但又不是常規檢驗項目，後來出了問題，查到廠家才知道他們加了這個，才叫檢驗所也要檢驗這個項目。所以你要查違禁成分，首先你要明確你到底要查具體哪些。
3、費用看你做的項目情況，國家認證的檢驗機構是具備法律效益的。具體咨詢檢驗機構。
4、生產保健食品，產品首先需要批文，是國家食品葯品監督管理局批的（2003年前是衛生部），同時需要去當地衛生部門（省級）辦理保健食品衛生許可證，要達到GMP的相關要求（上述幾位說的GMP資格，其實就是頒發保健食品衛生許可證後，衛生行政部門給廠家開的證明），相關企業標准必須在質監局備案。
5、衛生許可證是必備的，而且是省級頒發的保健食品衛生許可證。產品檢驗報告單一般是廠家自己檢驗，按它自己的企業標准。4年一換衛生許可證時，需要去衛生部認可的機構進行三批次產品的檢驗。有些省份有年審制度的，每年還要送檢一批次產品。質監局的相關檢測不太清楚。
6、沒有衛生許可證，屬違法生產。
7、無法回答你。我是管保健食品衛生審批的，葯物的請他人回答。
5、健康相關產品復檢可以跨地區選擇檢驗機構嗎
可以的哈，只要是政府許可的機構
6、湖北省食品葯品監督檢驗研究院怎麼樣？
簡介：湖北省葯品監督檢驗研究院（簡稱「湖北省葯檢院」）成立於1972年，是湖北省食品葯品監督管理局直屬公益一類事業單位，擁有多項資質和行政授權。具備食品、葯品、生物製品、保健食品、化妝品、葯用包裝材料、潔凈度、消毒產品等產品檢驗檢測資質。是國家總局授權的生物製品批簽發機構、保健食品注冊檢驗機構和香港中成葯注冊檢測服務機構。是國家認監委、衛計委、農業部認定的食品復檢機構。是國家工信部認定的食品企業質量安全檢測技術示範中心。
注冊資本：1803.48萬人民幣
7、我們食品單位每年辦理一次健康證，今年檢查說我有戊肝不給發證，但是...
這就要看你的意願了，你想要他們負責任，那就要態度堅決一點，不然會很麻煩的
8、辦食品健康證時，告訴我需要復查，要重新抽血，這是什麼啊
錢先交血要抽以後你就等待。 查看原帖>>
9、我公務員體檢谷丙轉氨酶62，40以內合格，請問是什麼原因，怎麼快速降下來？我一周之內要復檢，謝謝啦
什麼食物能讓谷丙轉氨酶降低呢？
1、多吃一些新鮮的蔬菜和水果。
2、吃一些菌類的食品，蘑菇、木耳等。可以增強免疫力。
3、吃一些豆製品和奶製品。
谷丙轉氨酶高的患者朋友還應該注意不要吃一些油炸的和腌制的食物，一定要堅持清淡飲食的原則。
最關鍵的是找出谷丙轉氨酶高的原因，只有知道了原因才能知道日常生活中如何保健。>>>>谷氨醯轉肽酶偏高的原因
谷丙轉氨酶高可能與肝臟本身有問題，其中病毒性肝炎是最常見的原因，另外大量經常飲酒和休息不好等也有可能引起谷丙轉氨酶高。由此可見，找到原因針對原因治療才是最佳的選擇。檢查轉氨酶應到正規的醫院。
10、《食品安全法》處於尷尬境地，究竟是誰的錯
為保證食品安全，保障公眾身體健康和生命安全，制定本法。在我國，國家高度重視食品安全，早在1995年就頒布了《中華人民共和國食品衛生法》。在此基礎上，2009年2月28日，十一屆全國人大常委會第七次會議通過了《中華人民共和國食品安全法》。食品安全法是適應新形勢發展的需要，為了從制度上解決現實生活中存在的食品安全問題，更好地保證食品安全而制定的，其中確立了以食品安全風險監測和評估為基礎的科學管理制度，明確食品安全風險評估結果作為制定、修訂食品安全標准和對食品安全實施監督管理的科學依據。
2015年4月24日 第十二屆全國人民代表大會常務委員會第十四次會議修訂，新修訂的食品安全法對保健食品、網路食品交易、食品添加劑等當前食品監管中存在的難點問題都有涉及，讓損害消費者利益的商家承擔連帶責任，新安法修訂呈現很多的亮點：
1、突出「嚴」字，讓制度「帶電長牙」
新的法律修改力度非常大，原來104條，現在足足增加了50條，變成154條。主要從八個方面強化了制度構建。第一，完善統一權威的食品安全監管機構，由分段監管變成食葯監部門統一監管。第二，建立最嚴格的全過程的監管制度，對食品生產、流通、餐飲服務和食用農產品銷售等各個環節，都進行了細化和完善。第三，更加突出預防為主、風險防範，對食品安全風險監測、風險評估這些食品安全中最基礎的制度進行了進一步的完善。第四，實行食品安全社會共治，充分發揮各個方面，包括媒體、廣大消費者在食品安全治理中的作用。第五，突出對特殊食品的嚴格監管，明確規定對保健食品、特殊醫學用途配方食品、嬰幼兒配方食品實行注冊制度。第六，加強對農葯的管理，禁止劇毒農葯用於果蔬茶葉，鼓勵使用高效低毒低殘留的農葯。第七，加強對食用農產品的管理，將食用農產品的市場銷售納入食品安全法的調整范圍。第八，建立最嚴格的法律責任制度，進一步加大違法者的違法成本。
2、突出「罰」字，新增行拘處罰，最高罰貨值30倍
第一，強化了食品安全刑事責任的追究。對違法行為的查處，新食品安全法首先要求執法部門對違法行為進行判斷，如果構成犯罪，直接由公安部門進行偵查，追究刑事責任。如果不構成犯罪，才是由行政執法部門進行行政處罰。同時新法還規定，因食品安全犯罪被判處有期徒刑以上刑罰的，終身不得從事食品生產經營的管理工作。
第二，大幅度提高了行政罰款的額度。比如對生產經營添加葯品的食品，生產經營營養成分不符合國家標準的嬰幼兒配方乳粉等違法行為，現行食品安全法規定，最高可以處罰貨值金額10倍的罰款，但是新食品安全法就規定最高可以處罰貨值30倍，處罰的幅度有大幅度的提高。
第三，對重復的違法行為增設了處罰的規定。針對多次、重復被罰而不改正的問題，新食品安全法要求食品葯品監管部門對在一年內累計三次因違法受到罰款、警告等行政處罰的食品生產經營者，給予責令停產停業直至吊銷許可證的處罰。
第四，對非法提供場所的行為增設了處罰。為了加強源頭監管、全程監管，對明知從事無證生產經營或者從事非法添加非食用物質等違法行為，仍然為其提供生產經營場所的行為，食品葯品監管部門也要進行處罰。
第五，強化消費者對轉基因食品的知情權，規定生產經營轉基因食品應當在顯著標示，未按規定進行標示、情況嚴重的責令停產停業，直至吊銷許可證。
第五，強化民事法律責任的追究。實行首負責任制，要求接到消費者賠償請求的生產經營者應當先行賠付，不得推諉，消費者在法定情況下可以要求十倍價款或者三倍損失的懲罰性賠償金。
3、突出「管」字，讓監管亮出「利齒」
第一，實行風險分級管理，監管部門根據食品安全風險監測、評估結果等確定監管重點、方式和頻次，實施風險分級管理。
第二，完善復檢制度，對檢驗結論有異議的，食品生產經營者可以自收到檢驗結論之日起7個工作日提出申請復檢。
第三，增設臨時限量和臨時檢驗方法制度，對有證據證明食品存在安全隱患但食品安全標准未作相應規定的，相關部門可規定食品中有害物質的臨時限量值和臨時檢驗方法。
第四，增設生產經營者自查制度，食品生產經營企業應定期自查食品安全狀況，發現有發生食品安全事故潛在風險的，立即停止生產經營並向監管部門報告。
第五，增設責任約談制度，食品生產者未及時採取措施消除安全隱患的，監管部門可對其負責人進行責任約談，監管部門未及時消除的，本級政府可對其主要負責人進行責任約談，地方政府未履行食品安全職責的，未及時消除地域性重大食品安全隱患的，上級政府可以對其主要負責人進行責任約談。
4、突出「治」字，讓社會共治護佑「舌尖」安全
「要管好食品安全，不僅需要依靠監管部門的執法。更需要社會各界的一致關注，協同共管。」
在新修訂的食品安全法中，充分體現出了全社會協同共治的大思路。除了強調經營者和行政部門的責任、職權，也非常重視社會組織、新聞媒體乃至消費者個人的作用。
在新法中，提到食品行業協會應當加強行業自律，按照章程建立健全行業規范和獎懲機制，提供食品安全信息、技術等服務，引導和督促食品生產經營者依法生產經營，推動行業誠信建設，宣傳、普及食品安全知識。消費者協會和其他消費者組織對違反本法規定，損害消費者合法權益的行為，依法進行社會監督。此外，新聞媒體應當開展食品安全法律、法規以及食品安全標准和知識的公益宣傳，並對食品安全違法行為進行輿論監督。有關食品安全的宣傳報道應當真實、公正。
同時，新法明確指出縣級以上人民政府監督管理部門應當公布本部門的電子郵件地址或者電話，接受咨詢、投訴、舉報。接到咨詢、投訴、舉報，對屬於本部門職責的，應當受理並在法定期限內及時答復、核實、處理；對不屬於本部門職責的，應當移交有權處理的部門並書面通知咨詢、投訴、舉報人。有權處理的部門應當在法定期限內及時處理，不得推諉。對查證屬實的舉報，給予舉報人獎勵。
5、「食品添加劑」不允許隨便生產
談到食品添加劑，很多消費者基本的認識就是「飄香劑」、「一滴香」、「牛肉膏」等違法違規添加物。提到食品添加劑，我們必須正確認識。可以說，沒有食品添加劑，就沒有現代食品工業。正確添加使用食品添加劑，並不會對人體造成危害，也更有利於食品的存儲和加工。而當前，讓普通民眾較為擔心的問題是，一些不法商家往往違法使用工業原料、化工用品進行食品加工，或是在使用食品添加劑時，超量添加。這些行為，都會對人體造成不同程度的傷害。
在新修訂的食品安全法第三十九條中，明確提出要對食品添加劑生產實行許可制度。從當前來看，我國只針對食品生產、經營設立了許可制度，沒有為食品添加劑生產設立專門的許可制度，這一新增制度很有必要。目前生產食品添加劑的企業，既有按照標准生產的合法企業，也有一些企業乃至小作坊，完全不按照相關標准生產，市場上的食品添加劑也良莠不齊，因此新法從食品添加劑的生產環節進行控制。
6、網上食品交易更加規范
新修訂的食品安全法第六十二條中，明確指出網路食品交易第三方平台提供者應當對入網食品經營者進行實名登記。
目前，打開一些團購網站、微信朋友圈，裡面銷售食品的商家比比皆是。細心的消費者或許會關注到，其中一些商家並未取得生產經營許可手續。特別是微信朋友圈，很多私家菜館多是在居民家裡，基本上都沒有餐飲服務許可證、營業執照。如何才能確保在網上購買食品、餐飲消費時，確保飲食健康安全？
此前的《食品安全法》中，對食品網上交易並未有所涉及。發生糾紛時，由於責任主體確定困難，多數參照地方政府部門制定的一些條例來處置。而新《食品安全法》的規定有了明確的說法。它強調了第三方平台的責任，不僅要審查許可證，對違法商戶還要及時制止、報告、停止服務，這會促使第三方平台加強審核。第三方平台主動監管是個途徑，消費者的舉報也是個途徑，消費者向第三方平台舉報入網經營者有違法行為並有確切證據，也應該視為第三方平台已經「發現」，第三方平台應該進行調查，並承擔起法律規定的義務。
新法實施後，網購各方的法律責任將更明確，消費者維權難度降低，可避免被「踢皮球」的尷尬。比如，今後消費者網購的食品有問題，在無法找到經營者的情況下，可以要求第三方交易平台先賠償，不但可以要求賠償食品本身的價錢，還可以要求賠償受到的損失等費用。
7、加大對保健食品監管力度，要求標簽要寫明成分含量
在新修訂的食品安全法第七十八條指出：保健食品的標簽、說明書不得涉及疾病預防、治療功能，內容應當真實，與注冊或者備案的內容相一致，載明適宜人群、不適宜人群、功效成分或者標志性成分及其含量等，並聲明「本品不能代替葯物」。保健食品的功能和成分應當與標簽、說明書相一致。
長期以來，在保健食品銷售市場上，一些誇大宣傳，欺騙消費者的現象並不少見。個別不法商家利用普通消費者專業知識欠缺，又極度關注身體健康的心理，大肆售賣保健食品，甚至有人聲稱保健食品具有「療效」。
此前，保健食品的標簽、說明書也需要注冊或備案，也要求載明適宜人群、不適宜人群、功效成分或者標志性成分，但並沒有要求載明「含量」，所以出現了一隻甲魚生產幾噸「龜鱉營養液」，一克蟲草生產幾噸「蟲草粉」的保健食品，這實際上也是欺騙消費者。針對此類現象，食品安全法修訂中給予了及時關注。現在以法律的形式要求標明含量，能有效保障保健食品消費者的知情權。同時，這一條款要求保健食品的說明書、標簽聲明「本品不能代替葯物」，對於一些不具備足夠知識的消費者，也能防止他們被欺騙。
8、嬰幼兒奶粉實行與葯品等同的管理制度
面對公眾所關心的國內嬰幼兒食品安全等問題，新版《食安法》中第八十一條規定，嬰幼兒配方食品生產企業應當實施從原料進廠到成品出廠的全過程質量控制，對出廠的嬰幼兒配方食品實施逐批檢驗，保證食品安全。
生產嬰幼兒配方食品使用的生鮮乳、輔料等食品原料、食品添加劑等，應當符合法律、行政法規的規定和食品安全國家標准，保證嬰幼兒生長發育所需的營養成分。
嬰幼兒配方食品生產企業應當將食品原料、食品添加劑、產品配方及標簽等事項向省、自治區、直轄市人民政府食品葯品監督管理部門備案。
嬰幼兒配方乳粉的產品配方應當經國務院食品葯品監督管理部門注冊。注冊時，應當提交配方研發報告和其他表明配方科學性、安全性的材料。
不得以分裝方式生產嬰幼兒配方乳粉，同一企業不得用同一配方生產不同品牌的嬰幼兒配方乳粉。
嬰幼兒配方乳粉 「備案」變成「注冊」，一字之差表明嚴管決心。在新法出台之前，針對嬰幼兒奶粉配方，只需要提交資料簡單作個備案就可以了，而新法修改出台後，要求嬰幼兒配方乳粉的產品配方應當到國務院食品葯品監督管理部門注冊，由備案變成注冊，一字之差，表明相關執法部門嚴格管理嬰幼兒乳製品的決心。
9、果蔬茶葯，禁止使用劇毒、高毒農葯
在農葯管理上，新版《食安法》中第四十九條明確規定，食用農產品生產者應當按照食品安全標准和國家有關規定使用農葯、肥料、獸葯、飼料和飼料添加劑等農業投入品，嚴格執行農業投入品使用安全間隔期或者休葯期的規定，不得使用國家明令禁止的農業投入品。禁止將劇毒、高毒農葯用於蔬菜、瓜果、茶葉和中草葯材等國家規定的農作物。
此項規定為劇毒、高毒農葯使用加了一道「緊箍咒」
當前，如何解決農殘超標的問題，保障餐桌上的安全，是很多消費者最關心的事。修改後的《食品安全法》，明確提出在蔬菜、瓜果等的生產中禁止使用劇毒農葯，無疑為其添加了一道「緊箍咒」，同時，體現了我國對劇毒、高毒農葯嚴厲監管的決心。
不過，單靠立法禁止使用劇毒、高毒農葯並不能徹底地解決問題，解決農殘超標還得從源頭抓起，真正落實劇毒、高毒農葯購買實名化、全流程追溯。
10、轉基因產品應按規定標示
目前，轉基因食品存在著標識字體小，消費者難以辨識、極易混淆的情況，有些廠家生產轉基因食品還故意不標識。針對轉基因食品標注規范等問題，新版《食安法》中第六十九條規定，生產經營轉基因食品應當按照規定顯著標示。第一百二十五條的規定，若生產經營轉基因食品未按規定進行顯著標示，相關部門可以沒收違法所得和違法生產經營的食品、食品添加劑，並可以沒收用於違法生產經營的工具、設備、原料等物品，最高可處貨值金額五倍以上十倍以下罰款；情節嚴重的，責令停產停業，直至吊銷許可證。