保健食品廣告審查暫行規定

1、保健食品廣告審查暫行規定的介紹

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2、在自己官網發布保健品廣告需要送審嗎?

保健品發布廣告必須先經過審批，並取得廣告批准文號。具體程序如下：

保健品廣告審批程序

一、許可事項：保健品廣告審批。

二、許可依據：
《國務院對確需保留的行政審批項目設定行政許可的決定》（第412號令）

三、申辦條件：
（一）審查范圍：
1、省內企業生產的保健品；
2、省內進口保健品代理機構總代理的保健品。
（二）申辦單位：
1、保健品生產企業、進口葯品代理機構；
2、受保健品生產企業委託代為辦理廣告的經營企業或廣告經營單位。

四、申報資料：
（一）《保健品廣告審查表》一式五份；
（二）與發布內容一致的樣稿（樣片、樣帶）和電子化文件；申辦人通過國家食品葯品監督管理局網站下載「保健食品廣告申請系統」，按要求填報。為避免混淆，在報送廣告申請時，應一個廣告申請對應一個電子版文件，且該電子版文件名稱應體現所對應的廣告申請。
（三）保健食品批准證明文件復印件；
（四）保健食品生產企業的《衛生許可證》復印件；
（五）申請人和廣告代辦人的《營業執照》或主體資格證明文件、身份證明文件復印件；如有委託關系，應提交相關的委託書原件；
（六）保健品的質量標准、說明書、標簽和實際使用的包裝、說明書。
（七）保健品廣告出現商標、專利等內容的，必須提交相關證明文件的復印件；
（八）其他用以確認廣告內容真實性的有關文件；
（九）宣稱材料實質內容真實性的聲明。
（十）所有復印件必須加蓋申請單位公章，申報資料按順序用A4紙准備。

五、審批程序：
1、申請。申請人向省食品葯品監督管理局提交葯品廣告批准文號申請和申報資料。
2、受理。申請及申報資料經審查符合要求的，予以受理；不符合要求的，不予受理，通知申請人並說明理由。
3、審查。按照《廣告法》、《保健食品廣告審查暫行規定》等有關規定，對申報資料的真實性、有效性、合法性進行審核。
4、決定。經審核符合規定的，核發保健品廣告批准文號；不符合規定的，作出不同意核發保健品廣告批准文號的決定。
5、送達。向申請人送達保健品廣告批准文號文書或不予核發保健品廣告批准文號的決定。

六、審批時限：
審批時限：自正式受理至作出是否同意保健品廣告審批決定日止20個工作日。

各省的具體規定略有不同，但大同小異。

3、保健品行業國家有出台哪些政策？

保健品行業國家出台政策有:

1、GB 2760-1996食品添加劑使用衛生標准

2、GB 4789.2-94食品衛生微生物學檢驗 菌落總數測定

3、GB 4789.3-94食品衛生微生物學檢驗 大腸菌群測定

4、GB 4789.4-94食品衛生微生物學檢驗 沙門氏菌檢驗

5、GB 4789.5-94食品衛生微生物學檢驗 志賀氏菌檢驗

6、GB 4789.10-94食品衛生微生物學檢驗 金黃色葡萄球菌檢驗

7、GB 4789.11-94食品衛生微生物學檢驗 溶血性鏈球菌檢驗

8、GB 4789.15-94食品衛生微生物學檢驗 黴菌和酵母計數

9、GB/T 5009.11-1996食品中總砷的測定方法

10、GB/T 5009.12-1996食品中鉛的測定方法

11、GB/T 5009.17─1996食品中總汞的測定方法

12、GB 7718-94食品標簽通用標准

13、GB 13432-92 特殊營養食品標簽

14、GB 14880-94 食品營養強化劑使用衛生標准

15、GB 14881-94 食品企業通用衛生規范

16、GB 14882-94 食品中放射物質限制濃度標准

(3)保健食品廣告審查暫行規定擴展資料：

關於《保健食品廣告審查暫行規定》

第一條 為加強保健食品廣告的審查，規范保健食品廣告審查行為，依據《行政許可法》、《國務院對確需保留的行政審批項目設定行政許可的決定》（第412號令）等法律法規，制定本規定。

第二條 國家食品葯品監督管理局指導和監督保健食品廣告審查工作。省、自治區、直轄市（食品）葯品監督管理部門負責本轄區內保健食品廣告的審查。縣級以上（食品）葯品監督管理部門應當對轄區內審查批準的保健食品廣告發布情況進行監測。

第三條 發布保健食品廣告的申請人必須是保健食品批准證明文件的持有者或者其委託的公民、法人和其他組織。

參考資料來源：網路——保健食品標准

參考資料來源：網路——《保健食品廣告審查暫行規定》

4、食品廣告發布暫行規定有法律效力嗎

【指導類】

·中華人民共和國廣告法
·廣告管理條例
·廣告管理條例施行細則
·廣告基本准則
·廣告宣傳精神文明自律規則
·廣告活動道德規范
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【廣告媒體類】

·廣播電視管理條例
·音像資料管理規定
·外商投資廣告企業管理規定
·進一步加強對大眾傳播媒介廣告宣傳管理的通知
·電影製片、發行、放映經營資格准入暫行規定
·電視廣告播放之審查
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【醫療葯品類】

·葯品廣告准則
·關於加強處方葯廣告審查管理工作的通知
·《中華人民共和國中醫葯條例》（）
·葯品廣告審查管理內部工作提示制度（2003）
·葯品生產監督管理辦法（試行）(2002)
·中華人民共和國葯品管理法(修訂)
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【煙酒食品類】

·酒類廣告管理辦法
·煙草廣告管理暫行辦法
·食品廣告管理辦法
·食品廣告發布暫行規定
·關於限制在公共場所設置煙草廣告的通告（1995）
·關於加強保健食品廣告監督管理的通知
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【印刷品類】

·印刷品廣告管理辦法
·印刷業管理條例
·印刷品承印管理規定
·關於印刷品廣告管理有關問題的答復
·對執行《印刷品廣告管理辦法》有關問題的答復
·關於加強出版管理的暫行規定
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【其 他】

·廣告物管理辦法
·互聯網文化管理暫行規定(2003)
·中國廣告業企業資質認定暫行辦法
·吉林市戶外廣告管理辦法（1998）
·北京市戶外廣告管理規定（1998）
·關於實行《廣告業務員證》制度的規定(1991)

5、根據廣告法的規定，保健食品廣告不得包含哪些內容

保健食品廣告的特殊要求：

6、保健品請媒體打廣告需要什麼手續？

你好，保健品發布廣告必須先經過審批，並取得廣告批准文號。具體程序如下：

保健品廣告審批程序

一、許可事項：保健品廣告審批。

二、許可依據：
《國務院對確需保留的行政審批項目設定行政許可的決定》（第412號令）

三、申辦條件：
（一）審查范圍：
1、省內企業生產的保健品；
2、省內進口保健品代理機構總代理的保健品。
（二）申辦單位：
1、保健品生產企業、進口葯品代理機構；
2、受保健品生產企業委託代為辦理廣告的經營企業或廣告經營單位。

四、申報資料：
（一）《保健品廣告審查表》一式五份；
（二）與發布內容一致的樣稿（樣片、樣帶）和電子化文件；申辦人通過國家食品葯品監督管理局網站下載「保健食品廣告申請系統」，按要求填報。為避免混淆，在報送廣告申請時，應一個廣告申請對應一個電子版文件，且該電子版文件名稱應體現所對應的廣告申請。
（三）保健食品批准證明文件復印件；
（四）保健食品生產企業的《衛生許可證》復印件；
（五）申請人和廣告代辦人的《營業執照》或主體資格證明文件、身份證明文件復印件；如有委託關系，應提交相關的委託書原件；
（六）保健品的質量標准、說明書、標簽和實際使用的包裝、說明書。
（七）保健品廣告出現商標、專利等內容的，必須提交相關證明文件的復印件；
（八）其他用以確認廣告內容真實性的有關文件；
（九）宣稱材料實質內容真實性的聲明。
（十）所有復印件必須加蓋申請單位公章，申報資料按順序用A4紙准備。

五、審批程序：
1、申請。申請人向省食品葯品監督管理局提交葯品廣告批准文號申請和申報資料。
2、受理。申請及申報資料經審查符合要求的，予以受理；不符合要求的，不予受理，通知申請人並說明理由。
3、審查。按照《廣告法》、《保健食品廣告審查暫行規定》等有關規定，對申報資料的真實性、有效性、合法性進行審核。
4、決定。經審核符合規定的，核發保健品廣告批准文號；不符合規定的，作出不同意核發保健品廣告批准文號的決定。
5、送達。向申請人送達保健品廣告批准文號文書或不予核發保健品廣告批准文號的決定。

六、審批時限：
審批時限：自正式受理至作出是否同意保健品廣告審批決定日止20個工作日。

各省的具體規定略有不同，但大同小異。

7、哪個部門指導和監督保健品食品廣告審查工作

1、國家食品葯品監督管理局指導和監督保健品食品廣告審查工作；

2、中華人民共和國國家食品葯品監督管理總局是國務院綜合監督管理葯品、知醫療器械、化妝品、保健食品和餐飲環節食品安全的直屬機構；

3、2018年3月，根據第十三屆全國人民代表大會第一次會議批準的國務院道機構改革方案，將國家食品葯品監督管理總局的職責整合，組建中華人民共和國國家市場監督管理總局；不再保留國家食品葯品監督管理總局。

(7)保健食品廣告審查暫行規定擴展資料：

國家食品葯品監督管理局介紹：

國家食品葯品監督管理局負責制定食品行政許可的實施辦法並監督實施。建立食品安全隱患排查治理機制，制定全國食品安全檢查年度計劃、重大整頓治理方案並專組織落實。

國家食品葯品監督管理局負責建立食品安全信息統一公布制度，公布重大食品安全信息。參與制定食品安全風險監屬測計劃、食品安全標准，根據食品安全風險監測計劃開展食品安全風險監測工作。

參考資料來源：網路-國家食品葯品監督管理局

8、「國家已有相關明文規定，酸奶屬於食品類產品，不能隨便宣傳保健功效，否則屬於違法」，是哪個文件？

我國對保健食品的監管暫時還在執行《保健食品管理辦法》相關規定，但《保健食品管理辦法》是依據《中華人民共和國食品衛生法》制定的，目前該法已廢止，執行《中華人民共和國食品安全法zd》；依據《安全法》制定的《保健食品監督管理條例》正在徵求意見，近期將出台，屆進將廢止《保健食品管理辦法》。其相關規定如下：
保健食品，是指聲稱並經依法批准具有特定版保健功能的食品。保健食品應當適宜於特定人群食用，具有調節機體功能，不以治療疾病為目的，並且對人體不產生急性、亞急性或者慢性危害。
保健食品應當依法經過國家食品葯品監督管理部門審批並取得產品注冊證。取得產品注冊證的保健食品應當使用國家食品監督管理部門規定的保健食品標志。
除取得產品注冊證的保健食品外，其他食品不得聲稱保健功能或者以保健食品名權義進行宣傳、銷售。
未取得保健食品產品注冊證的食品宣稱功能的，假冒保健食品的，由食品葯品監督管理部門依法予以查處。

很明顯您所提到的酸奶類產品並未進行保健食品注冊不屬於保健食品范疇，當然不能宣稱保健功能。