1、大家誰知道醫葯保健品廣告影視製作去哪裡找比較專業的人士啊說說吧
其實說實在的!醫葯zd和醫院的片子做起來都累,又賺不到錢......我們現在就幫很多廣東省的葯品.保健食品公司在做廣告回......以前就很多東莞那邊的小葯商答,........
小葯商賣的好還好,給錢很爽,賣的不好的.....汗.跑了兩單沒給錢..
2、醫葯保健品廣告如何生動表達
許多成功產品如嗎丁啉、芬必得、地奧心血康、利菌沙等均是通過大量而有效的廣告攻勢而獲得成功的。保健品與功能食品的促銷手段中，也以廣告手段為最重要，這一點與OTC葯品運營有相似之處。所以，許多醫葯保健品企業都不惜重金大做廣告。這里 處方葯的市場運作不在討論范圍之內。[首類營銷不參與處方葯運作]OTC葯品、保健品（含功能性食品）廣告致勝的十種模式。第一種模式：說理法所謂"說理法"，就是把貴公司的產品針對某種疾病為什麼療效好-全球品牌網-的科學道理（要通俗易懂，簡明扼要，有科學性，不要捏造不存在的東西騙人）告訴消費者，讓他們對貴公司的產品不僅知其然，而且知其所以然，從而從內心深處感覺到選擇貴公司品牌的產-全球品牌網-品更讓他放心。這種方法，在以報紙、雜志、廣播為媒體的醫葯保健品廣告中使用得較多，其對銷售的拉動效果也比較好。（也有些公司在電視廣告里也用這種手法。電視廣告用這種手法的不足之處是電視廣告的時間短，一晃就過去了，不容易把科學道理說的清楚。如果要在電視廣告里把科學的道理說清楚，往往要佔很長的時間，這樣廣告價格就有些偏高了，有點兒得不償失。）對一些中、小型企業來說，如果這一手法掌握運用得好，企業就可以迅速地長大，並獲得超常規的發展，所以，非常重要。第二種模式：類比法所謂"類比法"，就是從大自然中，選擇一個參照物進行類比。比如說西安楊森的達克寧軟膏，就是選擇"野草"作為參照物。用火燒只能把上面的草葉燒掉，春風一吹，野草又重新長了出來；只有連根拔掉，它才能不再生長。腳氣雖說不是什麼大病，但是經常復發病人還是很苦惱。聯想到電視廣告中，把草連根拔掉的鏡頭，病人心裡自然會感到"解恨"，並相信達克寧有可能"根治"自己的疾病。把草連根拔掉的廣告畫面已經深入到病人心裡去了，這個廣告的成功使得達克寧軟膏在同類產品中一支獨秀，並形成絕對的市場壟斷。西安楊森還有一個治療胃病的產品嗎叮啉的廣告手法，也是用的類比法。它用的是一隻自然界中的青蛙作為類比。電視屏幕上青蛙的胃被一個碩大、稜角分明的四方形木塊堵住了，真難受啊！（看到這個電視畫面，胃部有各種不適的病人馬上就會產生共鳴："是啊，我們不正像這只青蛙一樣難受嗎？"）這時，"嗎叮啉"出現了，青蛙胃裡的那個碩大、稜角分明的四方形木頭塊也隨之消失，青蛙又恢復了活力……這樣，胃病患者就獲得了非常好的良性暗示，他們在潛意識里早已接受嗎叮啉了。達克寧、嗎叮啉每年的銷售額都在6個億左右。可以說，這兩個"類比法"廣告的成功，起到了至關重要的作用。再舉一個保健品的例子。某廠家生產了一種利他明泡沫浴液，用這種泡沫浴液洗浴後，皮膚不緊綳。該產品剛面市時，銷路並不暢，因為人們對洗浴後皮膚乾燥的現象並不太在意，認為這並不是什麼必須要馬上解決的問題。但是該公司用類比法推出廣告後，產品的銷售出現了轉機，並迅速獲得了大份額的市場。他們的廣告手法其實也很簡單，就是用一片乾枯的樹葉來類比乾燥的皮膚。病人看了這個廣告就會產生這樣的聯想：如果不用利他明泡沫浴液洗澡，自己的皮膚就會像乾枯的樹葉一樣沒有生命力。這下問題就變得嚴重起來，於是大家就都去買他們的產品來解決這一令人不快的難題。廣告表現的手法代續！歡迎與globrand（全球品牌網）作者探討您的觀點和看法，陳杏藝：首類營銷理論和實踐創立者、沸點網智囊團核心專家。現任中國制高點營銷企劃機構策劃總監、市場總監、企業市場執行培訓老師、同時被十家私營企業特聘為企業發展戰略策劃顧問！）進入陳杏藝專欄
3、為什麼保健品食品廣告不得宣傳醫療功能
保健品屬於食品類，不屬於醫葯類，當然不得宣傳醫療功能了。
保健品廣告法規條例
健品現在宣傳的力度是很大的，保健品只是能夠對身體起到保健作用，起不到治療病情的作用，但是很多的保健品廣告宣傳的功能過大，扭曲了保健品的正常功效。保健品廣告法規出現了，直接管理廣告中保健品的宣傳和方布。下面來先了解一下保健品廣告法規定吧?
第一條 發布食品廣告，應當遵守《中華人民共和國廣告法》(以下簡稱《廣告法》)、《中華人民共和國食品衛生法》(以下簡稱《食品衛生法》)等國家有關廣告監督管理和食品衛生管理的法律、法規。
第二條 本規定所指食品廣告，包括普通食品廣告、保健食品廣告、新資源食品廣告和特殊營養食品廣告。保健食品是指具有特定保健功能，適宜於特定人群，簡訊防偽平台，具有調節機體功能，不以治療疾病為目的的食品。新資源食品是指以在我國新研製、新發現、新引進的無食用習慣或者僅在個別地區有食用習慣的，符合食品基本要求的物品生產的食品。特殊營養食品是指通過改變食品的天然營養素的成分和含量比例，以適應某些特殊人群營養需要的食品。
第三條 食品廣告必須真實、合法、科學、准確，符合社會主義精神文明建設的要求，不得欺騙和誤導消費者。
第四條 《食品衛生法》禁止生產經營的以及違反國家食品衛生有關規定生產經營的食品不得發布廣告。
第五條 廣告主發布食品廣告，應當具有或者提供下列真實、合法、有效的證明文件：
(一)營業執照;
(二)衛生許可證;
(三)保健食品廣告，應當具有或者提供國務院衛生行政部門核發的《保健食品批准證書》、《進口保健食品批准證書》;
(四)新資源食品廣告，應當具有或者提供國務院衛生行政部門的新資源食品試生產衛生審查批准文件或者新資源食品衛生審查批准文件;
(五)特殊營養食品廣告，應當具有或者提供省級衛生行政部門核發的准許生產的批准文件;
(六)進口食品廣告，應當具有或者提供輸出國(地區)批准生產的證明文件，口岸進口食品衛生監督檢驗機構簽發的衛生證書，中文標簽;
(七)保健品廣告法規關於廣告內容真實性的其他證明文件。
第六條 食品廣告不得含有「最新科學」、「最新技術」、「最先進加工工藝」等絕對化的語言或者表示。
第七條 食品廣告不得出現與葯品相混淆的用語，不得直接或者間接地宣傳治療作用，也不得藉助宣傳某些成分的作用明示或者暗示該食品的治療作用。
第八條 食品廣告不得明示或者暗示可以替代母乳，不得使用哺乳婦女和嬰兒 的形象。
第九條 食品廣告中不得使用醫療機構、醫生的名義或者形象。食品廣告中涉及特定功效的，不得利用專家、消費者的名義或者形象做證明。
第十條 保健食品的廣告內容應當與國務院衛生行政部門批準的說明書和標簽為准，不得任意擴大范圍。
第十一條 保健食品不得與其他保健儀器或者葯品進行功效對比。
第十二條 保健食品、新資源食品、特殊營養食品的批准文號應當在其廣告中同時發布。
第十三條 普通食品、新資源食品、特殊營養食品廣告不得宣傳保健功能，也不得藉助宣傳某些成分的作用明示或者暗示其保健作用。
第十四條 普通食品廣告不得宣傳該食品含有新資源食品中的成分或者特殊營養成分。
第十五條 違反本規定發布廣告，依照《廣告法》有關條款處罰。《廣告法》無具體處罰條款的，由廣告監督管理機關責令停止發布，視其情節予以通報批評，處以違法所得額三倍以下的罰款，但最高不超過三萬元，沒有違法所得的，處以一萬元以下罰款。
本規定自公布之日起施行。本規定施行前制定的其他有關食品廣告管理的行政規章內容與本規定不符的，以本規定為准。
4、現在電視等媒體上面的醫葯保健品的廣告鋪天蓋地，其中不少都存在著問題。
醫葯保健品的廣告負責部門：各省食品葯品監督管理局的市場部，你直接投訴，馬上就有人來找你解決
葯品廣告審查辦法
第一條 依據《中華人民共和國廣告法》、《中華人民共和國葯品管理法》的有關規定，制定本辦法。
第二條 凡利用各種媒介或者形式發布葯品廣告，包括葯品生產、經營企業的產品宣傳材料，均應當按照本辦法進行審查。
第三條 葯品廣告審查的依據：
（一）《中華人民共和國廣告法》；
（二）《中華人民共和國葯品管理法》；
（三）國家有關廣告管理的行政法規及廣告監督管理機關制定的廣告審查標准。
第四條 國務院衛生行政部門和省、自治區、直轄市衛生行政部門（以下簡稱省級衛生行政部門）為葯品廣告的審查機關。廣告審查機關在同級廣告監督管理機關的指導下，對葯品廣告進行審查。葯品廣告審查機關負有向廣告監督管理機關提出對違法葯品廣告進行查處的責任。
第五條 利用重點媒介發布的葯品廣告，新葯、境外生產的葯品的廣告，需經國務院衛生行政部門審查，並取得葯品審查批准文號後，方可發布。
其他葯品廣告，需經廣告主所在地省級衛生行政部門審查，並取得葯品審查批准文號後，方可發布。需在異地發布的葯品廣告，須持所在地衛生行政部門審查批准文件，經廣告發布地的省級衛生行政部門換發廣告發布地的葯品廣告審查批准文號後，方可發布。
第六條 凡申請發布葯品廣告，應當向葯品廣告審查機關提出申請，填寫《葯品廣告審查表》，並提交下列證明文件：
（一）申請人及生產者的營業執照副本；
（二）《葯品生產企業許可證》或者《葯品經營企業許可證》副本；
（三）該葯品的生產批准文件、質量標准、說明書、包裝；
（四）該葯品的《商標注冊證》或其他由國家工商行政管理局商標局出具的證明該商標注冊的文件；
（五）有商品名稱的葯品，必須提交國務院衛生行政部門批準的該商品名稱的批准材料；
（六）法律、法規規定的其他確認廣告內容真實性的證明文件。
第七條 凡申請發布境外生產的葯品的廣告，應當向國務院衛生行政部門提出申請，填寫《葯品廣告審查表》，並提交下列證明文件及相應的中文譯本：
（一）申請人及生產者的營業執照副本；
（二）該葯品的《進口葯品注冊證》；
（三）該葯品的質量標准、說明書、包裝；
（四）法律、法規規定的其他確認廣告內容真實性的證明文件。
申請發布境外生產的葯品的廣告，可以由申請者委託中國境內的葯品經銷者或者廣告經營者代為辦理審查手續。
第八條 葯品廣告的初審：
葯品廣告審查機關對廣告申請人提供的證明文件的真實性、有效性、合法性、完整性和廣告製作前文稿的真實性、合法性進行審查，並於受理申請之日起十日內做出初審決定，發給《葯品廣告初審決定通知書》。
第九條 葯品廣告的終審：
廣告申請人憑葯品廣告初審合格決定，將製作的廣告作品送交原廣告審查機關，原廣告審查機關在受理申請之日起十日內做出終審決定。對終審合格者，簽發《葯品廣告審查表》，並發給葯品廣告審查批准文號；對終審不合格者，應當通知廣告申請人，並說明理由。
廣告申請人可以直接申請終審。廣告審查機關應當在受理申請之日起十日內做出終審決定。
第十條 葯品廣告審查機關發出的《葯品廣告初審決定通知書》和《葯品廣告審查表》，應當由廣告審查機關的負責人簽字，並加蓋葯品廣告審查專用印章。
葯品廣告審查機關應當將通過終審的《葯品廣告審查表》，送同級廣告監督管理機關備查。
第十一條 葯品廣告審查批准文號的有效期為一年。有效期滿後需繼續發布的，應當在期滿前二個月向原審查機關重新提出申請。
第十二條 有下列情況之一的葯品廣告，審查機關應當調回復審，復審期間，停止發布該葯品廣告：
（一）廣告審查批准依據發生變化的；
（二）國務院衛生行政部門認為省級廣告審查批准機關的批准不妥的；
（三）廣告監督管理機關提出復審建議的；
（四）廣告審查機關認為應當調回復審的其他情況。
第十三條 有下列情況之一的葯品廣告，原審查機關應當收回《葯品廣告審查表》，撤銷葯品廣告審查批准文號：
（一）臨床發現葯品有新的不良反應的；
（二）《葯品生產企業許可證》、《葯品經營企業許可證》、《營業執照》被吊銷的；
（三）葯品被撤銷生產批准文號的；
（四）葯品廣告內容超出葯品廣告審查機關審查批準的內容的；
（五）被國家列為淘汰的葯品品種的；
（六）葯品廣告復審不合格的；
（七）衛生行政部門認為不宜發布的；
（八）廣告監督管理機關立案查處的。
第十四條 廣告內容需要改動或者葯品的質量標准發生變化的葯品廣告，應當重新申請審查。
第十五條 葯品廣告審查機關做出撤銷葯品廣告審查批准文號的決定，應當同時送同級廣告監督管理機關備查。
第十六條 葯品廣告審查機關發現葯品廣告未經審查批准核發葯品審查批准文號，或者超出審查批准內容等違法事實的，應當及時填寫《違法葯品廣告通知書》，提請同級廣告監督管理機關查處。查處情況及時通知同級葯品廣告審查機關。
第十七條 葯品廣告審查批准文號和葯品生產批准文號，應當列為廣告內容同時發布。
第十八條 按初審程序申請的廣告，廣告經營者應當依據葯品廣告審查機關核發的《葯品廣告初審決定通知書》內容設計、製作。
第十九條 廣告發布者發布葯品廣告，應當查驗《葯品廣告審查表》，核實廣告內容。《葯品廣告審查表》應當為原件或者經原審查機關簽章的復印件，並保存一年。未經批準的葯品廣告，不得發布。
第二十條 非葯品宣傳對疾病治療作用的，廣告監督管理機關按照《中華人民共和國廣告法》第四十一條的規定進行查處，衛生行政部門按照假葯依法進行查處。
第二十一條 對違反本辦法及《葯品廣告審查標准》發布葯品廣告的，按照《中華人民共和國廣告法》、《中華人民共和國葯品管理法》的有關規定予以處罰。
第二十二條 廣告審查機關違反廣告審查依據，做出審查批准決定，致使違法廣告發布的，由國家廣告監督管理機關向國務院衛生行政部門通報情況，按照《中華人民共和國廣告法》第四十五條的規定予以處理。
第二十三條 本辦法自發布之日起施行。
附件：
一、《葯品廣告審查表》（略）
二、《葯品廣告初審決定通知書》（略）
三、《違法葯品廣告通知書》（略）
四、重點媒介目錄（略）
附： 中華人民共和國國家工商行政管理局
中華人民共和國衛生部令
第25號
《葯品廣告審查辦法》已經國家工商行政管理局局務會議和衛生部審議通過，現予發布，自發布之日起施行。
5、媒體對葯品、保健品廣告的責任？
屬工商行政部門管理，有財產罰和能百力罰。
不過如果是合法媒體發布的廣告，沒有效度果的，因為媒體歸各級政府宣傳部門管理，與黨政知機關有千絲萬縷的關系，工道商怎能管得了？！
最近，國家七部委又出台整治違法廣告，要求版追究行政責任，如果權真能落實了會有起色的，是知道呢。。
6、在括弧里填上合適的詞語。電視、廣播、報刊等媒體上醫葯保健品的廣告()，其中不少都存在問題。
電視、廣播、報刊等媒體上醫葯保健品的廣告（望而生畏），其中不少都存在問題。
7、針對不少葯品,保健品廣告違法發布行為看法
國外誰發處罰誰