保健食品驗證

1、怎樣驗證保健食品是不是三無

2000年頒布的《產品質量法》規定：
第二十七條
產品或者其包抄裝上的標識必須真實，並符合下列要求：
（一）有產品質量檢驗合格證明；
（二）有中文標明的產品名稱、生產襲廠廠名和廠址；
（三）根據產品的特點和使用要求，需要標明產品規格、等百級、所含主要成份的名稱和含量的，用中文相應予以標明；需要事先讓消費者知曉的，應當在度外包裝上標明，或者預先向消費者提供有關資料；
（四）限期使用的產品，應當在顯著位置清晰地標明生產日期和安全使用期或知者失效日期；
（五）使用不當，容易造成產品本身損壞或者可能危及人身、財產安全的產品，應當有警示標志或者中文警示說明。
裸裝的食品和其他根據產品的特點道難以附加標識的裸裝產品，可以不附加產品標識。

2、怎樣辨別一個保健品是否是可靠安全的，需要哪些認證才可以？

辨別一個保健品可靠安全的認證方法：

1、看批准文號

目前市場上保健食品批准文號有兩種，一種是衛生部批準的「衛食健字」，另一種是國家食品葯品監督管理局批準的「國食健字」。

2、看「小藍帽」

正規保健食品在外包裝的左上角標志有「小藍帽」，假冒保健食品的標志多是「小紅帽」或「小黑帽」。

3、看保健功能

法律規定保健食品不得用「治療、治癒、療效、痊癒、醫治」等詞彙描述和介紹產品版的保健作用，也不得以圖形、符號或其他形式暗示前述權意思。凡是以治療疾病為賣點的保健食品大多非法添加了化學葯物。

4、看生產廠家

保健食品製造、分裝、包裝的企業應分別標明，進口保健食品要標示原產國、地區名稱及國內進口商或代理商的名稱。

5、採用兩查的方法

一查國家食品葯品監督管理局網站相關產品信息；二查產品包裝上標示生產企業資質等相關資料。

參考資料來源：人民網-怎麼才能買到放心的保健品？

3、保健食品注冊後需要GMP認證碼？注冊和GMP認證是一回事嗎？

首先你是否有生產許可證？如果有了就不需要去認證。如果沒有可以以下步驟
需要提交的資料如下：
1．申請報告
2．保健食品生產管理和自查情況；
3．企業的管理結構圖
4．營業執照、保健食品批准證書的復印件（新建廠無需提供）；
5．各劑型主要產品的配方、生產工藝和質量標准，工藝流程圖；
6．企業專職技術人員情況介紹；
7．企業生產的產品及生產設備目錄；
8．企業總平面圖及各生產車間布局回平面圖（包括人流、物流圖、潔凈區域劃分圖、凈化空氣流程圖等）；
9．檢驗室人員、設施、設備情況介紹；
10．質量保證體系（包括企業生產管理、質量管理文件目錄）；
11．潔凈區域技術參數答報告（潔凈度、壓差、溫濕度等）；
12．其他相關資科。
（詳細的認證程序可登錄「出口分類在線服務中心」查詢）

4、從哪裡查詢保健食品gmp認證

保健食品是不需要gmp認證的，百
GMP是Good Manufacturing Practice的英文首字母縮寫，中文意思是良好的生產質量管理規范。GMP認證是葯度品/原料葯/輔料/醫療器械等產品生產企業知的市場准入條件，一般由葯監部道門進行認證，中國的葯監部門為SFDA(國家食品葯品監督管理局)；
不要聽一些銷售人員忽悠。保健食品就內是某一種營養成分高一點的食品，
說白了，就是食品，
不均衡的營養補充也會引起疾病的，容慎用。

5、保健食品GMP認證和食品QS認證的區別是什麼

現在保健來食品無需進行GMP認證了，只有葯品才需要進行GMP認證。食品QS現在也改為SC認證了，即食源品生產許可證。保健食品和普通食品一樣，也需要進行食品生產許可證認知證，只不過保健食品需要先在國家局進行注冊和備案，之後再在當地省級食葯局申請食品生產許可證，即SC證。道

6、國家認證的保健食品有哪些？

目前獲得國家健字型大小批文的保健食品有14000多個，分屬於27個保健功能，以及營養補充劑。這一萬四千多個產品，有七八成未上市銷售。相關保健食品信息，你可以上國家葯監局網上查詢。

7、保健食品有什麼安全認證標示

ISO9001國際認證
和國家食品安全認證。

8、保健食品GMP認證是強制性認證嗎？

保健食品企業也必須進行GMP認證
根據新的《保健食品注冊管zd理辦法》除規定企業可在國家規定的27種功能外申請專新的功能以外，更令人注目的是，申請了新功能的保健品也將享有一定的新功能保護，在保護期其他保健品企業不得使用同類屬功能。同時，「保健食品良好生產規范」(保健品GMP)也被正式寫進新《辦法》中。