保健品快到期

1、保健品過期快一年了，還有效果嗎？

保健品也是食品，過期了質量就沒有保證了，可能變質了，吃了不但沒有保健作用，反而可能引起食物中毒，影響身體健康。

2、國家保健品批准文號過期了，有再受理通知書是不是就可以繼續生產銷售了

可以。

根據《關於進一步明確保健食品再注冊有關事項的通告》為加強和規范保健食品再注冊管理，根據《中華人民共和國行政許可法》、《保健食品注冊管理辦法（試行）》等有關規定，經研究，現就有關事項進一步明確如下：

一、申請人再注冊申請已受理的，在產品再注冊審查期間，原保健食品批准證書繼續有效。自2013年9月1日起，保健食品再注冊受理通知書中增加「在產品再注冊審查期間，原保健食品批准證書繼續有效」的內容。

此前受理的，申請人可根據需要憑受理通知書原件到原受理部門換取增加相應內容的受理通知書。

(2)保健品快到期擴展資料：

根據《關於進一步明確保健食品再注冊有關事項的通告》

二、對在批准證書有效期內，因客觀原因未在規定時限提出再注冊申請的，申請人應提供書面說明，經所在地省（區、市）食品葯品監督管理部門審核認可，函報國家食品葯品監督管理總局同意後，省（區、市）食品葯品監督管理部門方可受理該產品再注冊申請。

進口產品批准證書申請人應直接向國家食品葯品監督管理總局提出書面說明，經審核同意後，國家食品葯品監督管理總局行政受理服務中心方可受理該產品再注冊申請。無客觀原因逾期或超過批准證書有效期的，不予受理。

三、申請人應熟悉並掌握保健食品再注冊各項規定，積極做好保健食品再注冊有關准備工作，及時提出保健食品再注冊申請和提交規范完整的申報資料。

四、申請人應當在自批准之日起6個月後嚴格按照新批准證書內容組織生產，此前的產品允許銷售至保質期結束。

五、各省（區、市）食品葯品監督管理部門應在符合規定的條件下，加快開展保健食品再注冊的受理工作，抓緊開展現場核查，及時將相關材料報送技術審評部門。保健食品注冊檢驗機構應及時安排保健食品再注冊相關檢驗檢測工作。

3、保健品過期了要怎樣處罰

如發現過抄期食品可以撥打12315向工商部門進行投訴、舉報或者申訴。如果發現銷售者明知是過期百食品還進度行銷售的，消費者可根據《食品安全法》第九十六條規定，除要求賠償知損失外，還可以向生產者或者銷售者要求道支付價款十倍的賠償金。

4、保健品過期還能吃嗎

保健品過期了還能吃抄嗎？
不能吃。
保質期主要是保證期間不會出現變質，都有保險系數，為了安全，一般都可以保證。過期半年你可以打開看看，沒有明顯變化都能吃。靈活機動一些，主要看生活標准高低，水平不一樣，取捨百就不一樣。但是一般不可以吃。有的保健品保存條件好，過期時間不長，看度看沒有結塊，沒有霉變等外形的改變可以試著吃點看看。一般建議不要再吃了。
有的保健品保質期都是要提問前一些，實驗和實際有差異。堅果類的食品如果過了保質期，堅果沒有霉變的沒有苦味的可以吃，如果還沒過保質期但是已經出現了苦味，就不能吃了答。

5、買的保健品快過期了，可以去更換嗎？？

你的購物小票還在沒有啊?
葯品以及保健品在保質期前一段時間就應該把近效期的整理出來,而且,在顧客購買的時候應該給顧客加一說明

尤其是保健版品,一般來說包裝規格比較大,服用的時間比較長,更應該給顧客加以說明,以免過了效期服用出現副作用

你可以先去葯店交涉,也可以播打當地醫葯監督部門咨詢,電話葯店牆上一般都權貼有,沒有你可以問他們要

6、保健食品GMP認證快到期了，該如何辦理延期

葯品 GMP 認證工作程序
1 、職責與許可權 1.1 國家葯品監督管理局負責全國葯品 GMP 認證工作。國家葯品監督管理局葯品認證管理中心（以下簡稱「局認證中心」）承辦葯品 GMP 認證的具體工作。 1.2 省、自治區、直轄市葯品監督管理局負責本轄區葯品生產企業葯品 GMP 認證申報資料的初審及日常監督管理工作。 2 、認證申請和資料審查 2.1 申請單位須向所在省、自治區、直轄市葯品監督管理部門報送《葯品 GMP 認證申請書》，並按《葯品 GMP 認證管理辦法》的規定同時報送有關資料。省、自治區、直轄市葯品監督管理部門應在收到申請資料之日起 20 個工作日內，對申請材料進行初審，並將初審意見及申請材料報送國家葯品監督管理局安全監管司。 2.2 認證申請資料經局安全監管司受理、形式審查後，轉交局認證中心。 2.3 局認證中心接到申請資料後，對申請資料進行技術審查。 2.4 局認證中心應在申請資料接到之日起 20 個工作日內提出審查意見，並書面通知申請單位。 3 、制定現場檢查方案 3.1 對通過資料審查的單位，應制定現場檢查方案，並在資料審查通過之日起 20 個工作日內組織現場檢查。檢查方案的內容應包括日程安排、檢查項目、檢查組成員及分工等。在資料審查中發現並需要核實的問題應列入檢查范圍。 3.2 局認證中心負責將現場檢查通知書發至被檢查單位，並抄送其所在地省級葯品監督管理部門、檢查組成員所在單位和局安全監管司。 3.3 檢查組一般不超過 3 人，檢查組成員須是國家葯品監督管理局葯品 GMP 檢查員。在檢查組組成時，檢查員應迴避本轄區葯品 GMP 認證的檢查工作。 4 、現場檢查 4.1 現場檢查實行組長負責制。 4.2 省級葯品監督管理部門可選派一名負責葯品生產監督管理的人員作為觀察員參加轄區葯品 GMP 認證現場檢查。 4.3 局認證中心負責組織 GMP 認證現場檢查，並根據被檢查單位情況派員參加、監督、協調檢查方案的實施，協助組長草擬檢查報告。 4.4 首次會議內容包括：介紹檢查組成員；聲明檢查注意事項；確認檢查范圍；落實檢查日程；確定檢查陪同人員等。檢查陪同人員必須是企業負責人或生產、質量管理部門負責人，熟悉葯品生產全過程，並能准確解答檢查組提出的有關問題。 4.5 檢查組須嚴格按照檢查方案對檢查項目進行調查取證。 4.6 綜合評定檢查組須按照檢查評定標准對檢查發現的缺陷項目進行評定，作出綜合評定結果，擬定現場檢查的報告。 評定匯總期間，被檢查單位應迴避。 4.7 檢查報告須檢查組全體人員簽字，並附缺陷項目、尚需完善的方面、檢查員記錄、有異議問題的意見及相關資料等。 4.8 未次會議檢查組宣讀綜合評定結果。被檢查單位可安排有關人員參加。 4.9 被檢查單位可就檢查發現的缺陷項目及評定結果提出不同意見及作適當的解釋、說明。如有爭議的問題，必要時須核實。 4.10 檢查中發現的不合格項目及提出的尚需完善的方面，須經檢查組全體成員及被檢單位負責人簽字後，雙方各執一份。 4.11 如有不能達成共識的問題，檢查組須作好記錄，經檢查組全體成員及被檢單位負責人簽字後，雙方各執一份。 5 、檢查報告的審核 局認證中心須在接到檢查組提交的現場檢查報告及相關資料之日起 20 個工作日內，提出審核意見，送國家葯品監督管理局安全監管司。
認證批准
1. 經局安全監管司審核後報局領導審批。國家葯品監督管理局在收到局認證中心審核意見之日起 20 個工作日內，作出是否批準的決定。 2. 對審批結果為「合格」的葯品生產企業（車間），由國家葯品監督管理局頒發《葯品 GMP 證書》，並予以公告 .
[編輯本段]葯品 GMP 認證
關於葯品 GMP 認證： 《葯品 GMP 證書》有效期為 5 年。新開辦葯品生產企業的《葯品 GMP 證書》有效期為 1 年。葯品生產企業應在有效期屆滿前 6 個月，重新申請葯品 GMP 認證。新開辦葯品生產企業《葯品 GMP 證書》有效期屆滿前 3 個月申請復查，復查合格後，頒發有效期為 5 年的《葯品 GMP 證書》
GMP 認證資料
GMP 認證所需資料： 1 ． 葯品 GMP 認證申請書（一式四份）； 2 ． 《葯品生產企業許可證》和《營業執照》復印件； 3 ． 葯品生產管理和質量管理自查情況（包括企業概況及歷史沿革情況、生產和質量管理情況、前次認證缺陷項目的改正情況）； 4 ． 葯品生產企業組織機構圖（註明各部門名稱、相互關系、部門負責人） ； 5 ． 葯品生產企業負責人、部門負責人簡歷；依法經過資格認定的葯學及相關專業技術人員、工程技術人員、技術工人登記表，並標明所在部門及崗位；高、中、初級技術人員佔全體員工的比例情況表； 6 ． 葯品生產企業生產范圍全部劑型和品種表；申請認證范圍劑和品種表（註明常年生產品種），包括依據標准、葯品批准文號；新葯證書及生產批件等有關文件資料的復印件； 7 ． 葯品生產企業周圍環境圖、總平面布置圖、倉儲平面布置圖、質量檢驗場所平面布置圖； 8 ． 葯品生產車間概況及工藝布局平面圖（包括更衣室、盥洗間、人流和物流通道、氣閘等，並標明人、物流向和空氣潔凈度等級）；空氣凈化系統的送風、回風、排風平面布置圖；工藝設備平面布置圖； 9 ． 申請認證型或品種的工藝流程圖，並註明主要過程式控制制點及控制項目； 10 ．葯品生產企業（車間的關鍵工序、主要設備、制水系統及空氣凈化系統的驗證情況；檢驗儀器、儀表、衡器校驗情況； 11 ． 葯品生產企業（車間）生產管理、質量管理文件目錄。
[編輯本段]葯品 GMP 認證流程
葯品 GMP 認證工作流程 1. 申請認證企業 2. 省葯品監督管理局安全監管處 3. 國家葯品監督管理局安全監管司 4. 國家葯品監督管理局認證中心 5. 國家葯品監督管理局安全監管司

7、保健品過期4個月，沒拆封過，新的，可以吃么

這取決於您的保健食品是產自哪個國家的，每個國家標示的標准不一樣。在加拿大，衛生部規定所有保健食品印在瓶身上的到期日需要比真正到期日提前六個月。

因此，如果瓶子上的到期日是2015年3月11日，那它真正的到期日則為2015您9月11日。當然，除了以上規則，產品能不能食用還是要取決於味道、顏色或者內部沒有變質為前提。

(7)保健品快到期擴展資料：

保健品服用注意事項

第一，關注質量信息，增強識別能力

第二，勿信虛假廣告，選擇適宜產品

第三，正規渠道購買，索取銷售憑證

維生素

1、飯後服用。維生素C帶有酸性，大量服用可能導致胃部不適，所以最好在飯後服用(其他維生素也如此)。

2、一日宜分多次攝入。如有可能，最好一日能分多次服用維生素，特別是維生素C，因為它不會在血液中積累起來，所以服用維生素C應以小時計。

鈣片

1. 與維生素D同服。鈣需要維生素D的協助，才能在人體吸收後符合骨骼的需要。

2. 臨睡前服用。這樣有助於防止在睡眠時骨質的流失。

3. 分次服用。如果每天需補充的鈣量超過500毫克，要分次服用才能被最有效地吸收。

4. 不和鐵劑同時服用。鈣片不能和鐵補品或含鐵的多維片(多種維生素片)同時服用，因為鈣能幹擾身體對鐵的吸收。

5. 徵求醫生意見。如果患有腎結石，或者曾經患過，那麼在服用鈣片之前應徵得醫生同意。

專家忠告

保健食品不是健康主食，不要把對健康的賭注全部壓在保健食品上，而忽視合理的生活方式和運動，保健食品終歸不能代替飲食，只能是防止營養結構發生斷層時的保全措施。

專家建議，最好從食物里直接獲取維生素和礦物質，而不是動不動就伸手向保健品要健康。

8、葯監局對過期保健品處理的方法

國外處理過期葯的辦法
英國：隨便亂扔會被記大過

一直以來，英國對葯品的監管都非常嚴格，一般家庭很少會有「庫存葯」。即使有機會接觸，也會被很多法規限制，不敢隨便處置。在英國，過期葯的處理與居民的個人誠信度掛鉤，如果不規范處理，就會被記上「不良記錄」。

德國：統一焚燒過期葯

在德國，如何處理過期葯，一般由各聯邦州的環境保護部門做出規定。各州的規定大體一致，都以全國性處理醫療垃圾的法律規定為准，強調安全和環保。

葯店是處理過期葯的主要部門。在德國各大葯店，都擺放著如何處理過期葯品的宣傳冊，有義務免費回收居民手中的過期葯，並進行集中銷毀。因此，環保部門建議，一般人只要將過期葯品交給附近的葯店即可。不過，為了便於葯店識別其危害性，最好將說明書和包裝也同時送交葯店。

對過期葯「再利用」是違法的行為，德國葯店通常不會做這種實際上無利可圖的事情。因此，過期葯被收上來後，葯店會將其交給垃圾回收部門做高溫焚燒處理，對一些特殊的、有害的葯品進行特殊保管、運輸和處理，同時向垃圾處理部門支付費用。這樣可以防止葯物散落、污染環境。另外，通過這種專業、集中的處理，可以防止葯品不慎落入孩子手中。

此外，有些州也規定，如有把握，人們也可以自行將過期葯品放入用於焚燒的分類垃圾桶里。由於各州在垃圾桶的分類上還有一定差異，放入什麼樣的垃圾桶也不一樣。但相同的是，為了避免這些葯品誤入兒童之手，家長會對倒入這種垃圾桶的過期葯進行「偽裝」處理，如要和其他同類垃圾混在一起，不能用漂亮的袋子包裝，並且僅在垃圾桶清運的前一天晚上才能倒這種垃圾等，以盡可能保護兒童的安全。

法國：法令更明確

企業必須負責或資助回收處理其所生產葯品的廢舊包裝及所有未曾使用的葯品。

日本：每月有專人上門收葯

日本人對常備葯非常重視，不僅每個家庭都會配置，企業也會為職工准備常用葯箱，以備不時之需。

日本家庭的常備葯箱都是家庭主婦管理，定時清理過期葯物，並補充上新葯，以防止失效葯物被家庭成員誤服。但盡管日本主婦十分盡心，也不可能完全杜絕過期葯物仍然保留在家庭葯箱中的問題。為此，一些企業開展了登門送家庭葯箱的業務。

9、保健品過期能吃嗎