保健食品清單

1、個人代理的保健品進入葯店如何提供銷售清單？

你把貨放到能開單的醫葯公司代銷，要票的葯店在那個醫葯公司走票就可以 了，如果醫葯公司再要票你就讓廠家給他開。加分吧

2、保健食品國家規范標准

1、GMP：即工廠質量環境認證。要求工廠方圓300公里以內沒有任何的污染源才能接受認證。加拿大素有「地球北肺」之稱（「南肺」是巴西），蓋爾瑪產品全都出廠於加拿大，從根本上保證了蓋爾瑪產品的生產工廠環境的優越。

2、FDA：是美國國家食品葯品管理局的英文縮寫，FDA的認證是世界上所有的保健品、葯品還有營養食品通往歐洲和北美市場銷售的一個通行證（最低門檻），FDA的認證需要2-3萬歐洲人次，3-7年的臨床檢驗，花費約3.5億美元的成本，通過143項關鍵檢測點程序才能獲得認證，蓋爾瑪的所有產品全部都超越了FDA的認證標准。同時也全部超過加拿大聯邦健康和福利部185項關鍵檢控點的標准。

3、DIN是世界醫葯組織認證的葯物識別代碼，它相當於葯品身份證，有了它，就表明企業所生產的產品具有葯品的功效卻沒有葯品的毒副作用。蓋爾瑪每一款產品包裝上都標有DIN的代碼。

4、OTC是非處方用葯的認證，就是無需醫生開處方的葯品。這就確認了蓋爾瑪的產品是非處方的，但又安全、功效好的保健品。

5、GLP是無需臨床檢驗認證。一般健康生活用品從宣傳到上市要通過很多包括FDA在內的各項認證，而且要花費很長時間，有可能上市就已經落後了，而蓋爾瑪的產品是無須臨床檢驗的，直接可以上市，大大超越了同類企業。

(2)保健食品清單擴展資料：

保健食品標準是監督與控制保健食品質量的技術依據，是保健食品檢驗必須遵循的法定技術寶典，是檢驗單位進行保健食品檢驗工作的基石。它執行得正確與否，直接關繫到檢驗結果的嚴肅性、權威性、公正性和可靠性。

准規定了保健食品的定義、產品分類、基本原則、技術要求、試驗方法和標簽要求。沒有一份准確的保健食品標准，檢驗單位就不可能出具具有法律效力的檢驗報告書。

3、急需一份保健品品清單，品種不少於30種，有圖片和說明更加好。急急急急急急急

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4、未取得 保健食品衛生許可證 不得經營保健食品對嗎

是的，必須取得保健食品知衛生許可證。
保健食品資質索取目錄
1、《保健食品經營企業審查備案證明》或《保健食品生產企業衛生許可證》、《產品生產許可證》、《保健食品GMP證書》復印件
2、《營業執照》正、副本及其年檢證明復印件
3、《組織機構代碼證》、《稅務登記證》、《開戶許可證》 4、質量保證協議書
5、《委託銷售協議》或《購道銷合同》
6、相關印章、隨貨同行單（票）樣式；
7、加蓋供貨單位公章原印章的銷售人員身份證復印件；
8、加蓋供貨單位公章原印章和法定代專表人印章或者簽名的授權
書，授權書應當載明屬被授權人姓名、身份證號碼，以及授權銷售的品種、地域、期限；
9、甲、乙雙方須蓋公章及法定代表人章（或簽字），如為授權
人簽字，必須有法定代表人簽字的授權委託書
10、保健食品批准證書、企業標准
11、產品檢驗報告書

5、賣保健食品需要什麼手續

需要的證件大致如下：
1、個人的健康證（大概60元（包括體檢）不要辦多，要花錢的）
2、衛生許可證 （提供廠家的整套資料，問廠家多要幾份，要帶紅章的復件）
3、工商營業執照
4、稅務證（地稅）

6、保健品的名單咋來的

衛生部印發過《既是食品又是葯品的物品名單》、《可用於保健食品的物品名單》和《保健食品禁用物品名單》,上邊就用明細。

7、普通食品是否可以添加保健食品的物品名單中的原料

按照《新資源食品衛生管理辦法》報保健食品中涉及的物品（或原料）能不能申報西洋參、玫瑰、桂花？怎麼樣申請？

8、可用於保健食品的物品名單多少種

用於保健食品的物品名單
（按筆劃順序排列）
人參、人參葉、人參果、三七、土茯苓、知大薊、女貞子、山茱萸、川牛膝、川貝母、川芎、馬鹿胎、馬鹿茸、馬鹿骨、丹參、五加皮、五味子、升麻、天門冬、天麻、太子參、巴戟天、木香、木賊、牛蒡子、牛蒡根、車前子、車前草、北沙參、平貝母、玄參、生地黃、生何首烏、白及、白術、道白芍、白豆蔻、石決明、石斛（需提供可使用證明）、地骨皮、當歸、竹茹、紅花、紅景天、西洋參、吳茱萸、懷牛膝、杜仲、杜仲葉、沙苑子、牡丹皮、蘆薈、蒼術、補骨脂、訶子、赤芍、遠志、麥門冬、龜甲、佩蘭、側柏葉、制大黃、制何首烏、專刺五加、刺玫果、澤蘭、澤瀉、玫瑰花、玫瑰茄、知母、羅布麻、苦丁茶、金蕎麥、金櫻子、青皮、厚朴、厚朴花、姜黃、枳殼、枳實、柏子仁、珍珠、絞股藍、胡蘆巴、茜草、蓽茇、韭菜子、首烏藤、香附、骨碎補、黨參、桑白皮、桑枝、浙貝母、益母草、積雪草、淫羊藿、菟絲子、野菊花、銀杏葉、黃芪、湖北貝母、番瀉葉、蛤蚧、越橘、槐實、蒲黃、屬蒺藜、蜂膠、酸角、墨旱蓮、熟大黃、熟地黃、鱉甲。