1、怎樣選購一款安全有效的保健品
第一，看清保健食品標識。
正規的保健食品會在產品的外包裝盒上標出天藍色的，形如「藍帽子」的保健食品專用標志。下方會標注出該保健食品的批准文號，國產保健食品批准文號標示方式有「衛食健字（年份）第××××號」（2003年上半年批準的）和「國食健字G+四位年份代碼+四位順序號」（2003年下半年批準的），而進口保健食品則對應使用「衛食健進字」、「衛進食健字」和「國食健字J」。其中「國」、「衛」表示由國家食品葯品監督管理部門或由衛生部批准。 這里特別提醒廣大消費者，很多貌似保健食品的產品與正規的保健食品同櫃同架混放銷售，混淆視聽，其實只是普通食品。只是在產品外包裝盒上標出該產品生產廠家的衛生許可證號，根本不是保健食品的批准文號。每個保健食品批准文號只對應一個產品，消費者可以登錄國家食品葯品監督管理局網站數據查詢」欄目查詢產品的真實情況。
第二，看清產品標注的適宜人群和不適宜人群。
任何保健食品都有一定的適宜人群和不適宜人群，消費者在選用時要注意是否適合您或您要送禮的對象。特別是年老體弱的老人、常年患有慢性病的病人、兒童及青少年、孕婦要謹慎選擇保健食品。另外，保健食品標簽、說明書的內容應與國家批准證書完全一致，應包括產品名稱、主要原（輔）料、功效成分/標志性成分及含量、保健功能、適宜人群、不適宜人群、食用量與食用方法、規格、保質期、貯藏方法和注意事項等。
第三，看清保健食品的保健功能。
目前，國家批準的保健食品功能有：增強免疫力、輔助降血脂、 輔助降血糖、抗氧化、輔助改善記憶、緩解視疲勞、促進排鉛、清咽、輔助降血壓、改善睡眠、促進泌乳、緩解體力疲勞、提高缺氧耐受力、對輻射危害有輔助保護、減肥、改善生長發育、增加骨密度、改善營養性貧血、對化學性肝損傷有輔助保護、祛痤瘡、祛黃褐斑、改善皮膚水分、改善皮膚油分、調節腸道菌群、促進消化、通便、對胃黏膜損傷有輔助保護。除了這27種，企業所宣稱的其他任何功能都是違法的，且每種產品最多隻能有2種保健功能，其標識的保健功能必須與批準的保健功能一致。以補充維生素、微量元素和礦物質等營養素為主的保健食品還應當在產品名稱後標注"營養素補充劑"字樣，並在標簽及說明書保健功能項中註明"補充某某營養素"，除此之外不得聲稱特定保健功能。
第四，不要在未經食品葯品監管部門備案的場所購買保健食品
目前我市對保健食品經營實行備案制，購買保健食品時應到已備案的商場超市、正規的葯店、保健品店去購買。索取正規發票（標明保健食品名稱、品牌和價格），不要參加任何以產品銷售為目的健康知識講座、專家義診等；不要通過會議銷售、電話銷售、免費試用等活動，購買保健食品，以免上當受騙，甚至危害健康。同時，提醒廣大消費者保健食品主要功能是調節人體機能，它不是葯品，不能治療疾病，任何宣傳保健食品有治療作用的行為均是違法行為，都是對消費者的一種欺騙。
2、"備案制" 保健食品原料 有哪些
客戶進口化妝品首先要解清楚普通化妝品特殊化妝品
普通化妝品類:
1.發用品
2.護膚品
3.彩妝品
4.指(趾)甲用品
5.芳香品
特殊用途化妝品類:
1.育發類
2.健美類
3.美乳類
4.染發類
5.燙發類
6.防曬類
7.除臭類
8.祛斑類
9.脫毛類
所外企業產銷售化妝品(含台灣香港、澳門)進入陸銷售必須家相關部門辦理注冊(備案)手續
化妝品進口操作流程:
①衛部注冊/備案(接收單位:衛部衛監督);②製作文標簽(20064月前需要家質量監督檢驗總局備案現已取消備案);③通關(含標簽審核海關);④市銷售
化妝品進口需要資料:
()進口非特殊用途化妝品備案申請表;
(二)產品配;
(三)產品質量標准;
(四)經衛部認定檢驗機構具檢驗報告及相關資料按列順序排列:
1、檢驗申請表;
2、檢驗受理通知書;
3、產品說明書;
4、衛(微物、理化)檢驗報告;
5、毒理安全性檢驗報告
(五)產品原包裝(含產品標簽)擬專市場設計包裝市需同提供產品設計包裝(含產品標簽);
(六)產品產(區)或原產(區)允許產銷售證明文件;
(七)關於瘋牛病關問題承諾書;
(八)代理申報應提供委託代理證明;
(九)能助於評審其資料
進口化妝品報關需提供其文標簽、貨物入境檢驗檢疫通關單、產品表、合同、發票、裝箱單報檢、報關委託書等手續
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自二○○四七月始家衛部簡化進口化妝品程序特殊類產品仍沿襲原注冊制普通類產品則實行備案制二者程序基本相同同前者受理需由評審委員進行技術審評
①進口普通化妝品申報程序:需經品檢驗、整理申報材料、申請備案、材料審核、核發備案憑證等程序
②進口特殊化妝品申報程序:需經品檢驗、整理申報材料、申請注冊、材料審評、核發注冊批件等程序
注冊(備案)完由衛部頒發行政許:普通類頒發備案憑證備案文號格式:衛妝備進字(發證份)第xxxx號特殊類產品頒發批件格式:衛妝特進字(發證份)第xxxx號
5.化妝品衛部申報主要涉及哪些機構
化妝品申報主要涉及四種機構:①檢測機構;②受理辦公室;③評審委員;④行政審批部門
檢測機構:接受企業委託負責產品進行技術檢驗並具檢驗報告
受理辦公室:負責企業申報材料進行初步審核材料符合要求則受理並負責安排參加評審;評審意見通知企業;於擬批准產品報衛部;發放證書等具體衛部衛監督
評審委員:負責申報產品進行技術評審
衛行政部門:通評審委員技術評審產品進行進步審核符合關規規定則予報或批准經批准產品發給化妝品批准文號
6.哪做檢驗
進口化妝品根據企業情況選擇三單位進行檢驗:
檢測項目:產特殊類化妝品、進口化妝品、涉及飲用水衛安全產品、消毒產品
檢測項目:產特殊類化妝品、進口化妝品、涉及飲用水衛安全產品
7.要做哪些檢驗項目周期
化妝品般要進行微物檢驗、衛化檢驗、ph值測定、急性經口毒性等毒性試驗、體安全及功能試驗
檢驗間般2-4月特殊功能化妝品要做體試驗間稍
8.衛部化妝品評審每幾
衛部化妝品評審每兩月召進行特殊類產品審評別雙月旬始每評審歷約10~15非特殊產品則受周期限制
9. 進口化妝品需提供哪些資料
普通類:
()檢驗申請表;
(二)檢驗受理通知書;
(三)產品說明書;
(四)檢驗報告;
(五)產品原包裝(含產品標簽)擬專市場設計包裝市需同提供產品設計包(含產品標簽);
(六)產品產(區)或原產(區)允許產銷售證明文件;
(七)自發瘋牛病家或區進口化妝品應按要求提供官檢疫證書;
(八)代理申報應提供委託代理證明;
(九)能助於評審其資料
資料原件1份另附未啟封品1件
特殊類:
()進口特殊用途化妝品衛行政許申請表
(二)產品配
(三)申請育發、健美、美乳類產品應提交功效份及使用依據
(四)產工藝簡述及簡圖
(五)產品質量標准
(六)經衛部認定檢驗機構具檢驗報告及相關資料按列順序排列:
1、檢驗申請表;
2、檢驗受理通知書;
3、產品說明書;
4、衛(微物、理化)檢驗報告;
5、毒理安全性檢驗報告;
6、體安全試驗報告
(七)產品原包裝(含產品標簽)擬專市場設計包裝市需同提供產品設計包裝(含產品標簽)
(八)產品產(區)或原產(區)允許產銷售證明文件
(九)自發
3、保健食品預混料能作為備案制營養素補充劑原料嗎
保健食品原料目錄（第一批）——保健食品中營養素補充劑原料目錄：
註：（4）原料不得使用預混料。
4、保健品備案制來了，現在自己研發的中葯保健品，審判一個要多少錢？
是申請，500元左右
5、如何進口保健品到中國銷售？
這個估計沒人知道、一般都是自己去北京備案、總之很麻煩、很繁瑣，周期還長。
6、保健食品出新規，對產業會有哪些影響
表面上降低門檻，但實際上影響不大，但對現有保健食品企業來說可以搞備案制，節約成本，但產品同類化的現象會加劇
7、1994年美國保健品行業審批制改為備案制，備案制是什麼意思？
簡單說比如你要做某件事，審批制就必須先經過主管部門審批同意後你才能合法的去做，備案制就是你可以先去做這個事，但在做這個事的期間你要主動去主管部門進行申報備案，以便給政府有備可查。
8、中國國家保健品支持雙軌制嗎?
保健食品應該實行審批制還是備來案制歷經多年「糾結」。國家食葯監總局稱，目前這不是一個非此即彼的單選題，而是多選題。業內人士透露，保健食品將會執源行審批和備案雙軌制。
十二屆人大九次會議已經正式完成了《中華人民百共和國食品安全法(修訂草案)》的初度次審議，並正式向社會廣泛徵求意見。草案中的最大亮點是首次提到對保知健食品實施備案制。
從會議精神和已經頒布的政策意見稿上看，未來保健食品將會執行注冊和備案雙軌制，而不是之前市場傳聞的備案製取道代注冊制。