1、保健品銷售需要的手續都有那些?
一. 注冊保健品銷售公司手續所需資料:
1、 法人和股東身份證原件;
2、 法人彩色一寸照片叄張;
3、 辦公用房產權證明復印件(如出租方為單位,需加蓋單位公章);
4、 房屋租賃合同,房屋租賃發票;
5、 業企名稱;
6、 企業經營范圍;
7、法人股東監事姓名、聯系地址、身份證號、出資比例、聯系電話;
8、法人18周歲至今的個人簡歷。
二. 注冊保健品銷售公司的要求:
保健品,要辦理食品流通許可證。
公司注冊登記所需資料:
1、全體股東身份證原件(非廣州市戶口提交計生證);
2、法定代表人相片(1寸相片2張);如注冊地為海珠區,需提供全體股東相片(1寸相片2張);
3、各股東間股權分配情況;
4、自擬公司名稱或名稱核准通知書原件;
5、自擬公司的經營范圍(國家專營專控的行業需要提供批文);再由工商局審核通過;
6、公司住所的租賃合同(租期一年以上並經房管局備案)一式二份及相關產權證明(非住宅);
如公司為生產型企業,必須要公安局消防科的消防驗收許可證。
注:1、如果法人做股東需提供執照副本復印件查名,執照、代碼、地國稅、基本戶正本、法人身份證原件開戶。
2、如果只有一人股東成立公司,需另個提供多一個監事人的身份證復印件;
辦理程序:名稱核准—銀行驗資—工商受理—領取執照—辦理代碼—辦理國地稅—銀行賬戶
時間:出執照(15個工作日)代碼證(3個工作日)地稅證(3個工作日)國稅證(3個工作日)出銀行帳戶(10-15工作日)。
三. 注冊完後全部文件:
1、營業執照正、副本;2、代碼證正副本、代碼IC卡一張;3、地稅登記證正、副本;4、國稅登記證正、副本;5、公司章程; 6、驗資報告;7、公章、財務章、法人章一套;8、開戶許可證。

2、如何將一個產品申請成保健品,流程如何,會遇到哪些問題
保健品現在一般叫保健食品,具體申報流程見下圖,按流程圖需要的資料去准備就可以了。我這里還有些2007年國家食品葯品監督管理局保健食品培訓的課件,需要的話就留個郵箱地址,我發給你

3、開保健品公司需要辦理什麼執照和手續
保健品屬於特殊食品,需要先到當地縣區級的食品葯品監督管理局申請《保健品經營許可證》,然後才能辦營業執照,最後辦《稅務登記證》。保健食品公司注冊比一般行業的注冊要求要高一些。不過就注冊資本來說,公司法規定一人有限公司注冊資本最低是萬元人民幣,合夥制公司注冊資本最低是3萬元人民幣。
想要注冊保健食品公司,注冊要求、管理費、享受的政府補貼等由於地區的差異會有所不同。保健品的銷售是需要辦理食品流通的,這個一般需要您有實際的經營場地,銀行開戶費用一般根據銀行而定,市區的會貴一點,郊區的便宜一點。一般在開發區注冊的話可以享受到比較好的返稅,這個每個區域也都是不同的。
具體手續大致如下:
1、 法人和股東身份證原件;
2、 法人彩色一寸照片叄張;
3、 辦公用房產權證明復印件(如出租方為單位,需加蓋單位公章);
4、 房屋租賃合同,房屋租賃發票;
5、 業企名稱;
6、 企業經營范圍;
7、法人股東監事姓名、聯系地址、身份證號、出資比例、聯系電話;
8、法人18周歲至今的個人簡歷。
保健品,要辦理食品流通許可證:
公司注冊登記所需資料:
1、全體股東身份證原件(非廣州市戶口提交計生證);
2、法定代表人相片(1寸相片2張);如注冊地為海珠區,需提供全體股東相片(1寸相片2張);
3、各股東間股權分配情況;
4、自擬公司名稱或名稱核准通知書原件;
5、自擬公司的經營范圍(國家專營專控的行業需要提供批文);再由工商局審核通過;
6、公司住所的租賃合同(租期一年以上並經房管局備案)一式二份及相關產權證明(非住宅);
三.注冊完後全部文件:
1、營業執照正、副本;
2、代碼證正副本、代碼IC卡一張;
3、地稅登記證正、副本;
4、國稅登記證正、副本;
5、公司章程;
6、驗資報告;
7、公章、財務章、法人章一套;
8、開戶許可證。

(3)保健品審批流程擴展資料
保健品是保健食品的通俗說法。GB16740-97《保健(功能)食品通用標准》第3.1條將保健食品定義為:「保健(功能)食品是食品的一個種類,具有一般食品的共性,能調節人體的機能,適用於特定人群食用,但不以治療疾病為目的。」所以在產品的宣傳上,也不能出現有效率、成功率等相關的詞語。 保健食品的保健作用在當今的社會中,也正在逐步被廣大群眾所接受。
保健食品標志的顏色為天藍色圖案,圖標下半部分有保健食品字樣(見概述圖)。國家工商局和衛生部在日前發出的通知中規定,在影視、報刊、印刷品、店堂、戶外廣告等可視廣告中,保健食品標志所佔面積不得小於全部廣告面積的1/36。其中報刊、印刷品廣告中的保健食品標志,直徑不得小於1厘米。
4、如何辦理保健品經營許可證,需要哪些手續
辦理保健品經營許可證的手續如下:
1、保健食品企業經營許可申請表;
2、工商行政部門出具的預先核准證明復印件、營業執照復印件;
3、新開辦企業提供法定代表人、企業負責人資格證明復印件、身份證復印件;
4、經營場所證明文件復印件;
5、經營場所場地平面布局圖企業衛生管理組織文件、衛生及質量管理制度目錄;
6、從業人員健康檢查證明復印件、從業人員保健食品衛生知識培訓材料;
7、申報人不是法定代表人或負責人本人,應當提交企業《授權委託書》原件和復印件);
8、申報人不是法定代表人或負責人本人,應提交企業《授權委託書》原件和復印件;
9、食品葯品監督管理部門認為有必要提供的其他資料。

(4)保健品審批流程擴展資料:
2017年6月1日起,任何食品經營者未取得含「保健食品銷售」許可項目的《食品經營許可證》的,不得從事保健食品銷售活動。
常見的:中國勁酒、椰島鹿龜酒、紅牛、樂虎、東鵬特飲、娃哈哈啟力等都屬於保健食品,都需要重新申領並取得含「保健食品銷售」許可項目的《食品經營許可證》才能經營。
如果您銷售或者將要銷售保健食品,需要提出申請,並辦理許可證。
根據《中華人民共和國食品安全法》、《食品經營許可管理辦法》(國家食品葯品監督管理總局令第17號)等法律法規規定,
必須取得包含「保健食品銷售」許可項目的《食品經營許可證》,方可銷售保健食品。
5、保健品報批手續
你好,根據你的描述中草葯泡腳根本不可能獲得保健品審批資格,也不會審批成功。
6、保健食品與葯品的申報和批准有什麼區別?具體有哪些手續和步驟?
保健品申報流程
為盡量縮短申報周期,您應該注意的幾個問題
EMC年代投資提醒您:
保健食品申報的周期相對比較長,為了盡可能加快速度,申報企業應該注意以下幾方面的問題:
(1) 准備好符合要求的材料,產品的原料、配方功能都要符合相關政策,這樣才能在最短的時間內獲得評委會認可,不走彎路;
(2) 預征詢專家意見,及時調整申報材料中出現的問題;
(3) 盡早選定實驗階段的委託單位,避免因為申報企業過多而造成的實驗排期,從而延長申報周期。
1、對申請人和產品資格的要求?
保健食品注冊申請,是指申請人擬在中國境內銷售保健食品的注冊申請。申請注冊保健食品所需的樣品,應當在符合《保健食品良好生產規范》的車間生產,其加工過程必須符合《保健食品良好生產規范》的要求。
國內申請人應當是在中國境內合法登記的公民、法人或者其他組織。
2、注冊申報保健品的程序是怎樣的?
總體來說,保健食品申請注冊包括以下過程:
樣品試制階段——樣品試驗階段——資料准備階段——省級葯局初審——國家葯局專家評審——國家葯局注冊司行政審批。
申報各階段需要做的工作說明:
(1) 樣品試制階段包括:
l 確定申報產品的保健功能
l 確定產品配方、劑型、生產工藝
l 中試生產樣品驗證並自檢
(2) 樣品試驗階段:中試生產完成後,將樣品送至檢驗機構進行檢測
(3) 資料准備階段
(4) 送相關部門審批
3、申報「國食健字」批文需要多長時間?
申報保健食品批件的周期是與產品申報的功能密切相關的,申報的時間1-2年不等,所以要具體產品具體分析。
保健食品申報周期主要體現在以下幾個方面:
(1)檢驗周期
申報進口保健食品必須完成的檢驗項目有:安全性試驗(毒理)、功能學試驗、穩定性試驗、衛生學檢驗、功效/標志性成分鑒定試驗。衛生學、穩定性、功效成分的檢測一般需要4個月左右;安全性試驗、動物功能試驗一般需要5、6個月左右。人體試食試驗一般會在3-5個月的樣子。這樣綜合來看,不需要人體試驗的一般檢驗周期會在8-10個月左右,需要人體試驗的會在12-14個月左右。
(2)評審周期
SFDA審評中心的評審大會一般每月下旬召開一次(除外春節、國慶節及特殊節假日當月)。審評中心會在SFDA受理企業的注冊申請後85個工作日內進行評審,對產品資料進行全面技術審評,提出評審意見。企業會有5個月的時間遞交補充資料,經評審後等待國家的行政審批意見。
(3)資料准備情況的影響
資料准備的情況會影響申報的周期。如果資料符合SFDA相關規定和要求,評委會意見越少、補充資料越快,獲得國家批準的時間就會越快,否則會延長申報的周期。
(4)評審政策的影響
進口保健食品注冊工作按《中華人民共和國食品衛生法》、《保健食品注冊管理辦法》等有關規定和技術要求進行。
大致申報周期可參考如下:
項目
周期預算
產品分類 營養素補充劑 10-14個月
功能性保健食品 增強免疫力,改善睡眠,抗疲勞,耐缺氧,抗輻射,保肝 10-16個月
緩解視疲勞,祛痤瘡,祛黃褐斑,改善皮膚水分,改善皮膚油分 12-20個月
降脂、降糖、降壓、抗氧化、改善記憶、促進排鉛、清咽、促進泌乳、減肥、改善生長發育、增加骨密度、改善貧血、通便、保護胃粘膜損、調節腸道菌群、促進消化
18-26個月
4、如何加快審批的進程?
保健食品審批的進程與以下幾個因素有關:評審周期;檢驗周期;評審政策;資料准備情況。前兩個方面的進程一般較難加快,目前保健食品也沒有快速審批的特例。
資料准備情況對申報周期的影響較大,也是企業可以主動控制的。如果資料准備較好,評委會意見會較少,只需稍加補充修訂,如此便可縮短申報周期;否則就需要補充很多資料,會延長申報的周期。另外,評委會可能會對某些技術問題提出新的看法,要求補充試驗,或需要申報單位進一步提供資料,也會導致延長申報周期。
總之,如想加快審批進程,則需合理安排各個環節的時間,盡可能准備好申報材料,但不排除會受到評審政策的影響。
7、開保健品店需要走哪些流程辦理哪些手續?
如果你經銷來的產品是正規手續批下來的健字型大小產品,可以去當地衛生部門開衛生許可證後到工商部門辦理營業執照就可源以開業了。但衛生許可證辦理這塊現在是盲區,因為牽扯機構改革,我們這邊是葯監局尚未接收權力,百衛生那邊又停止辦理。但不知道你們當地情況怎麼樣。但這種情況在明年上半年應該會度得到解決。
8、辦保健品營業執照的具體流程以及要花多少錢?
你好
1、首先租房簽合同
2、去審批中心核名
3、衛生局體檢
4、辦理衛zd生許可證回
5、辦理營業執照
6、辦理稅務登記證
7、建議不要混合經營,因為這樣給人的感覺你不是專業的,買保健品的人相對的都是中層答以上的,這樣他們會不相信你的,所以,記住,專業才是硬道理的,切忌。
9、健字型大小保健品怎麼申請批文
服務程序
1、國產保健食品的申報流程

2、進口保健食品申報流程

保健食品申報主要涉及以下四種機構:
檢測機構:接受企業的委託,負責對產品進行技術檢驗,並出具檢驗報告。具體為各省、直轄市的疾病控制中心(或衛 生防疫站) 、中國 CDC 食品衛生監督檢驗所、中國預防醫學科學院、以及部分醫學院校。
受理辦:包括省葯監局受理處和國家葯監局保健食品評審中心。負責對企業的申報材料進行初步審核,材料符合要求則,負責安排產品參加評審會;將評審意見通知企業;對於擬批準的產品上報行政部門審回批;發放證書等。
評審委員會:國家葯監局保健食品評審中心同時負責組織專家對申報的產品進行技術評審。
行政部門:國家葯監局注冊司對評審委員會技術評審的產品進行審核,如符合有關法規的規定,則予以批准。
國食健字
根據2005年由國家食品葯品監督管理答局頒布的《保健食品注冊管理辦法(試行)》中的第二章第二節第三十三條 規定,保健食品批准證書有效期為 5年。