备案制的保健品

1、保健食品预混料能作为备案制营养素补充剂原料吗

保健食品原料目录（第一批）——保健食品中营养素补充剂原料目录：

注：（4）原料不得使用预混料。

2、备案制和编内 具体差别在哪呢?

主要区别：

区别一，是否属于国家体制内。备案制就是合同制，体制外的，不是正式的。编内是体制内的，正式的。

区别二，单位和员工互相选择的权限。备案制，单位和员工互相选择的范围更大些，签订的合同到期了，单位与备案制员工可以续签，也可以不签，根据具体情况而定，双方的选择空间更大。使得员工自由执业的可能性更大。

编制内，单位和员工互相选择的范围很小，一般情况下，除非员工辞职或者员工违法犯罪，否则单位不能无故解聘，使得员工自由执业的可能性更小。

区别三，享受的社会保障有差别。备案制，职工按照当地有关的劳动法，可享受五险（即养老保险、医疗保险、失业保险、工伤保险、生育保险）社会保障，但没有二金（住房公积金和职业年金）。

编制内，职工享受的工资待遇，按照人社部门规定的标准来计发，可享受二金五险（即养老保险、医疗保险、失业保险、工伤保险、生育保险和住房公积金、职业年金）的社会保障。

区别四，工作的稳定性。备案制，较稳定。编制内，很稳定。

区别五，享受的工资待遇。备案制，比常说的合同工的待遇提高，作为医生的待遇比较高，该有的一般都有。编制内，比备案制员工高，医生待遇相当不错。

区别六，前景有细微差别。备案制，如果长期在医院上班，前途较为不明朗。但若选择出外创业，开诊所或者做与专业相关的工作，前途很好。编制内，如果长期在医院工作，前途广阔（一般编制内的医生较少离职，故不讨论离职）

区别七，对于在编职工而言，编制意味你拥有一份非常稳定的工作，除非违法，否则一般都不会被解聘。编制备案制就是将原来合同工的待遇提高，但又不是“铁饭碗”。

(2)备案制的保健品扩展资料：

针对全国在公立医院层面，医务人员有编制内、编制外两种身份的实际情况。对编制内和编制外的人员，研究如何在地方的编制总量范围内核定公立医院的编制总量，然后努力地推行编制备案制。

除了养老，在编内和编外人员的待遇执行现有的政策以外，在晋升职称、薪酬水平、学术地位等其他方面要努力的实行做到同岗同薪同待遇。

参考资料：新华网：实现医务人员编内、编外同岗同薪同待遇

3、"备案制" 保健食品原料 有哪些

客户进口化妆品首先要解清楚普通化妆品特殊化妆品
普通化妆品类:
1.发用品
2.护肤品
3.彩妆品
4.指(趾)甲用品
5.芳香品
特殊用途化妆品类:
1.育发类
2.健美类
3.美乳类
4.染发类
5.烫发类
6.防晒类
7.除臭类
8.祛斑类
9.脱毛类
所外企业产销售化妆品(含台湾香港、澳门)进入陆销售必须家相关部门办理注册(备案)手续

化妆品进口操作流程:
①卫部注册/备案(接收单位:卫部卫监督);②制作文标签(20064月前需要家质量监督检验总局备案现已取消备案);③通关(含标签审核海关);④市销售

化妆品进口需要资料:

()进口非特殊用途化妆品备案申请表;
(二)产品配;
(三)产品质量标准;
(四)经卫部认定检验机构具检验报告及相关资料按列顺序排列:
1、检验申请表;
2、检验受理通知书;
3、产品说明书;
4、卫(微物、理化)检验报告;
5、毒理安全性检验报告
(五)产品原包装(含产品标签)拟专市场设计包装市需同提供产品设计包装(含产品标签);
(六)产品产(区)或原产(区)允许产销售证明文件;
(七)关于疯牛病关问题承诺书;
(八)代理申报应提供委托代理证明;
(九)能助于评审其资料

进口化妆品报关需提供其文标签、货物入境检验检疫通关单、产品表、合同、发票、装箱单报检、报关委托书等手续
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自二○○四七月始家卫部简化进口化妆品程序特殊类产品仍沿袭原注册制普通类产品则实行备案制二者程序基本相同同前者受理需由评审委员进行技术审评
①进口普通化妆品申报程序:需经品检验、整理申报材料、申请备案、材料审核、核发备案凭证等程序
②进口特殊化妆品申报程序:需经品检验、整理申报材料、申请注册、材料审评、核发注册批件等程序
注册(备案)完由卫部颁发行政许:普通类颁发备案凭证备案文号格式:卫妆备进字(发证份)第xxxx号特殊类产品颁发批件格式:卫妆特进字(发证份)第xxxx号
5.化妆品卫部申报主要涉及哪些机构
化妆品申报主要涉及四种机构:①检测机构;②受理办公室;③评审委员;④行政审批部门
检测机构:接受企业委托负责产品进行技术检验并具检验报告
受理办公室:负责企业申报材料进行初步审核材料符合要求则受理并负责安排参加评审;评审意见通知企业;于拟批准产品报卫部;发放证书等具体卫部卫监督
评审委员:负责申报产品进行技术评审
卫行政部门:通评审委员技术评审产品进行进步审核符合关规规定则予报或批准经批准产品发给化妆品批准文号
6.哪做检验
进口化妆品根据企业情况选择三单位进行检验:
检测项目:产特殊类化妆品、进口化妆品、涉及饮用水卫安全产品、消毒产品
检测项目:产特殊类化妆品、进口化妆品、涉及饮用水卫安全产品

7.要做哪些检验项目周期
化妆品般要进行微物检验、卫化检验、ph值测定、急性经口毒性等毒性试验、体安全及功能试验
检验间般2-4月特殊功能化妆品要做体试验间稍
8.卫部化妆品评审每几
卫部化妆品评审每两月召进行特殊类产品审评别双月旬始每评审历约10~15非特殊产品则受周期限制
9. 进口化妆品需提供哪些资料
普通类:
()检验申请表;
(二)检验受理通知书;
(三)产品说明书;
(四)检验报告;
(五)产品原包装(含产品标签)拟专市场设计包装市需同提供产品设计包(含产品标签);
(六)产品产(区)或原产(区)允许产销售证明文件;
(七)自发疯牛病家或区进口化妆品应按要求提供官检疫证书;
(八)代理申报应提供委托代理证明;
(九)能助于评审其资料
资料原件1份另附未启封品1件
特殊类:
()进口特殊用途化妆品卫行政许申请表
(二)产品配
(三)申请育发、健美、美乳类产品应提交功效份及使用依据
(四)产工艺简述及简图

(五)产品质量标准
(六)经卫部认定检验机构具检验报告及相关资料按列顺序排列:
1、检验申请表;
2、检验受理通知书;
3、产品说明书;
4、卫(微物、理化)检验报告;
5、毒理安全性检验报告;
6、体安全试验报告
(七)产品原包装(含产品标签)拟专市场设计包装市需同提供产品设计包装(含产品标签)

(八)产品产(区)或原产(区)允许产销售证明文件
(九)自发

4、编制和备案制的区别有哪些？

在事业单位进行改革后，事业单位分为了公益一类、公益二类和公益三类三种类型的事业单位。在这三类事业单位中，公益二类所占的数量是较多的，高校和医院就在这里面。

事业单位备案制，单从备案两字来理解，可以简单的理解为“后补、替补”的意思。要深刻理解备案制的意思，我们就需要连同事业单位聘用制和合同制也要搞清楚。

一、聘用制

以合同的形式确定事业单位与职工基本人事关系的一种用人制度，即事业单位工作人员在本单位的身份属性通过与单位签订聘用合同确定。

二、合同制

企业、事业单位通过签订合同招收的短期性工人。合同一般采取书面形式，内容包括时限、任务及共同遵守的各项义务等。

三、 备案制

我国境内所有用人单位招用依法形成劳动关系的职工，都应到登记注册地的县级以上劳动保障行政部门办理劳动用工备案手续，用人单位新招用职工或与职工续订劳动合同的，应自招用或续订劳动合同之日起30日内进行劳动用工备案。

备案制是公益二类事业单位一种创新的管理方式，它比合同制好，比聘用制稍差，但是待遇来说和事业编制是没有区别的。小编以医院为例吧:理解为新的一种编制，就是浮动编制。你在医院名额是你，但是人事网查不到你的名字，不具体到个人，隶属医院!

想了解更多关于事业单位信息你可以公职考试查看。

5、中国国家保健品支持双轨制吗?

保健食品应该实行审批制还是备来案制历经多年“纠结”。国家食药监总局称，目前这不是一个非此即彼的单选题，而是多选题。业内人士透露，保健食品将会执源行审批和备案双轨制。
十二届人大九次会议已经正式完成了《中华人民百共和国食品安全法(修订草案)》的初度次审议，并正式向社会广泛征求意见。草案中的最大亮点是首次提到对保知健食品实施备案制。
从会议精神和已经颁布的政策意见稿上看，未来保健食品将会执行注册和备案双轨制，而不是之前市场传闻的备案制取道代注册制。

6、保健品一般啥牌子好

现在保健品市场泛滥。首先要确定自己保养的需求，然后再在可以满足你的需求的品种里面选择。
保健品一般有针对性的保健、全面、复合性的保健。市面价格不一、良莠不齐。谨慎选择！

7、审批制和核准制，备案制的区别

 备案制、核准制与审批制的区别主要体现在三个方面

第一，适用的范围不同。审批制只适用于政府投资项目；核准制则适用于企业不使用政府资金投资建设的重大项目和限制类项目；备案制适用于企业投资的中小项目。

第二，审核的内容不同。过去的审批制是对投资项目的全方位审批，而核准制只是政府从社会和经济公共管理的角度审核，不负责考虑企业投资项目的市场前景、资金来源、经济效益等因素。

第三，程序环节不同。过去的审批制一般要经过项目建议书、可研报告、初步设计等多个环节，而核准制、备案制只有项目申请核准或备案一个环节。