1、我自己找酒厂代工保健酒后 想进行销售 请问销售保健酒需要办哪些手续？
你说的保健酒？请问是地方食字号的还是国食健字号的？
如果是地方食字号的，很简单，你找代工的厂帮你办即可，标准备个案，再在省质量监督局办个生产许可证（如代工的厂有就不用了），再弄个QS就行了。
很简单，代工的酒厂都知道怎么办。两个月办完所有手续。
至于国食健字号的，就麻烦喽，先找到代工的厂生产部份样品，编写工艺，质量标准等料料，如果没有标准还得做质量研究等。
做完这些工作，送具有国家认证资质的事业单位如某某疾控中心做功效性实验与稳定性，毒性等。
做完后再将相关资料报当地省局，由省局受理后送往国家药局，在经过专家评内审完成后，才能批，这个需要两年左右的时间。
还有一种即是你找找现在批的有没有转让或出租的，这是最快的办法。
转让按法规来，公证合同并办理相关转让手续，然后这个保健酒文号就是你自己的喽（得花三十万左右吧）；如果租，就是找个酒厂弄个代工的协议，再去省药局办理委托加工事宜让省药局发个食品卫生许可证即可。
还有，国食健字号的产品，一般要求必需过GMP。
其它没有喽
如果了解详情，你可以通过我的用户名……
祝你工作快乐，赚大钱哈…容…
2、保健酒怎么获得生产许可证
先去卫生防疫站做理化指标化验在到中医药管理局去申报，通过专家鉴定评审后，才发许可正
3、药酒申请专利和申请国药准字号要走哪些程序～谢谢～
专利申请和药品生产审批是两个相互独立的程序。
专利申请方面，专利类型有三种，分别是发明、实用新型和外观设计。如果需要保护药酒配方，只能申请发明专利。如果要保护药酒包装瓶，可以申请外观设计专利。
无论申请哪一种类型，都需要：
您提供专利申请文件，提交至国家知识产权局专利局，缴费，等待审查员审查。
如果是药酒配方的发明专利，还需要经过实质审查，审查员一般会下发审查意见，需要您进行答复（审查意见可能多次，相应的答复也应该是多次），最终获得专利授权，或者专利申请被驳回，整个申请流程结束。
如果是外观设计专利，则只经过初步审查，授权较为容易。
专利申请文件是体现您想要保护的药酒的法律文件，申请文件一旦提交至专利局，将不允许做任何增加和影响到实质内容的其他修改，所以如果想要有力地保护该药酒，申请文件撰写要十分慎重，否则可能既没有获得专利保护，还把技术方案公开于社会任其他人随意无偿使用的后果。
另外，本人对申请国药准字号要走哪些程序不太了解，在此就不做回答了，抱歉。
科易专利为您解答，希望能帮助到您！
4、现在保健酒生产企业是否还需要申请《生产许可证》？
亲，现在国内保健食品是不需要办理食品生产许可证（即QS证）的，只要保健食品卫生许可证、保健食品的批文就可以生产加工，再到工商部门办理食品流通许可证，就可以在市场上销售了！祝你发财！
5、白酒企业能生产保健酒吗
据我所知，除了营业执照那些基本资质，还需要保健食品批准证书、保健食品生产许可证、保健食品经营卫生许可证。现在卫生许可已取消了，不知道《保健食品经营卫生许可证》是不是《卫生许可证》的一种？现在还有没有在实行？
另外参阅 《保健食品管理办法》
（颁布时间：1996年6月1日 颁布机构：卫生部）
第一章 总则
第一条 为加强保健食品的监督管理，保证保健食品质量，根据《中华人民共和国食品卫生法》（下称《食品卫生法》）的有关规定，制定本办法。
第二条 本办法所称保健食品系指表明具有特定保健功能的食品。即适宜于特定人群食用，具有调节机体功能，不以治疗疾病为目的的食品。
第三条 国务院卫生行政部门（以下简称卫生部）对保健食品、保健食品说明书实行审批制度。
第二章 保健食品的审批
第四条 保健食品必须符合下列要求：
（一）经必要的动物和／或人群功能试验，证明其具有明确、稳定的保健作用；
（二）各种原料及其产品必须符合食品卫生要求，对人体不产生任何急性、亚急性或慢性危害；
（三）配方的组成及用量必须具有科学依据，具有明确的功效成分。如在现有技术条件下不能明确功能成分，应确定与保健功能有关的主要原料名称；
（四）标签、说明书及广告不得宣传疗效作用。
第五条 凡声称具有保健功能的食品必须经卫生部审查确认。研制者应向所在地的省级卫生行政部门提出申请。经初审同意后，报卫生部审批。卫生部对审查合格的保健食品发给《保健食品批准证书》，批准文号为"卫食健字（ ）第 号"。获得《保健食品批准证书》的食品准许使用卫生部规定的保健食品标志（标志图案见附件）。
第六条 申请《保健食品批准证书》必须提交下列资料：
（一）保健食品申请表；
（二）保健食品的配方、生产工艺及质量标准；
（三）毒理学安全性评价报告；
（四）保健功能评价报告；
（五）保健食品的功效成分名单，以及功效成分的定性和／或定量检验方法、稳定性试验报告。因在现有技术条件下，不能明确功效成分的，则须提交食品中与保健功能相关的主要原料名单；
（六）产品的样品及其卫生学检验报告；
（七）标签及说明书（送审样）；
（八）国内外有关资料；
（九）根据有关规定或产品特性应提交的其它材料。
第七条 卫生部和省级卫生行政部门应分别成立评审委员会承担技术评审工作，委员会应由食品卫生、营养、毒理、医学及其它相关专业的专家组成。
第八条 卫生部评审委员会每年举行四次评审会，一般在每季度的最后一个月召开。经初审合格的全部材料必须在每季度第一个月底前寄到卫生部。卫生部根据评审意见，在评审后的30个工作日内，作出是否批准的决定。
卫生部评审委员会对申报的保健食品认为有必要复验的，由卫生部指定的检验机构进行复验。复验费用由保健食品申请者承担。
第九条 由两个或两个以上合作者共同申请同一保健食品时，《保健食品批准证书》共同署名，但证书只发给所有合作者共同确定的负责者。申请者除提交本办法所列各项资料外，还应提交由所有合作者签章的负责者推荐书。
第十条 《保健食品批准证书》持有者可凭此证书转让技术或与他方共同合作生产。转让时，应与受让方共同向卫生部申领《保健食品批准证书》副本。申领时，应持《保健食品批准证书》，并提供有效的技术转让合同书。《保健食品批准证书》副本发放给受让方，受让方无权再进行技术转让。
第十一条 已由国家有关部门批准生产经营的药品，不得申请《保健食品批准证书》。
第十二条 进口保健食品时，进口商或代理人必须向卫生部提出申请。申请时，除提供第六条所需的材料外，还要提供出产国（地区）或国际组织的有关标准，以及生产、销售国（地区）有关卫生机构出具的允许生产或销售的证明。
第十三条 卫生部对审查合格的进口保健食品发放《进口保健食品批准证书》，取得《进口保健食品批准证书》的产品必须在包装上标注批准文号和卫生部规定的保健食品标志。
口岸进口食品卫生监督检验机构凭《进口保健食品批准证书》进行检验，合格后放行。
第三章 保健食品的生产经营
第十四条 在生产保健食品前，食品生产企业必须向所在地的省级卫生行政部门提出申请，经省级卫生行政部门审查同意并在申请者的卫生许可证上加注"××保健食品"的许可项目后方可进行生产。
第十五条 申请生产保健食品时，必须提交下列资料：
（一）有直接管辖权的卫生行政部门发放的有效食品生产经营卫生许可证；
（二）《保健食品批准证书》正本或副本；
（三）生产企业制订的保健食品企业标准、生产企业卫生规范及制订说明；
（四）技术转让或合作生产的，应提交与《保健食品批准证书》的持有者签定的技术转让或合作生产的有效合同书；
（五）生产条件、生产技术人员、质量保证体系的情况介绍；
（六）三批产品的质量与卫生检验报告。
第十六条 未经卫生部审查批准的食品，不得以保健食品名义生产经营；未经省级卫生行政部门审查批准的企业，不得生产保健食品。
第十七条 保健食品生产者必须按照批准的内容组织生产，不得改变产品的配方、生产工艺、企业产品质量标准以及产品名称、标签、说明书等。
第十八条 保健食品的生产过程、生产条件必须符合相应的食品生产企业卫生规范或其它有关卫生要求。选用的工艺应能保持产品的功效成分的稳定性。加工过程中功效成分不损失，不破坏，不转化和不产生有害的中间体。
第十九条 应采用定型包装。直接与保健食品接触的包装材料或容器必须符合有关卫生标准或卫生要求。包装材料或容器及其包装方式应有利于保持保健食品功效成分的稳定。
第二十条 保健食品经营者采购保健食品时，必须索取卫生部发放的《保健食品批准证书》复印件和产品检验合格证。
采购进口保健食品应索取《进口保健食品批准证书》复印件及口岸进口食品卫生监督检验机构的检验合格证。
第四章 保健食品标签、说明书及广告宣传
第二十一条 保健食品标签和说明书必须符合国家有关标准和要求，并标明下列内容：
（一）保健作用和适宜人群；
（二）食用方法和适宜的食用量；
（三）贮藏方法；
（四）功效成分的名称及含量。因在现有技术条件下，不能明确功效成分的，则须标明与保健功能有关的原料名称；
（五）保健食品批准文号；
（六）保健食品标志；
（七）有关标准或要求所规定的其它标签内容。
第二十二条 保健食品的名称应当准确、科学，不得使用人名、地名、代号及夸大容易误解的名称，不得使用产品中非主要功效成分的名称。
第二十三条 保健食品的标签、说明书和广告内容必须真实，符合其产品质量要求，不得有暗示可使疾病痊愈的宣传。
第二十四条 严禁利用封建迷信进行保健食品的宣传。
第二十五条 未经卫生部按本办法审查批准的食品、不得以保健食品名义进行宣传。
第五章 保健食品的监督管理
第二十六条 根据《食品卫生法》以及卫生部有关规章和标准，各级卫生行政部门应加强对保健食品的监督、监测及管理。卫生部对已经批准生产的保健食品可以组织监督抽查，并向社会公布抽查结果。
第二十七条 卫生部可根据以下情况确定对已经批准的保健食品进行重新审查：
（一）科学发展后，对原来审批的保健食品的功能有认识上的改变；
（二）产品的配方、生产工艺、以及保健功能受到可能有改变的质疑；
（三）保健食品监督监测工作需要。
经审查不合格或不接受重新审查者，由卫生部撤销其《保健食品批准证书》。合格者，原证书仍然有效。
第二十八条 保健食品生产经营者的一般卫生监督管理，按照《食品卫生法》及有关规定执行。
第六章 罚则
第二十九条 凡有下列情形之一者，由县级以上地方人民政府卫生行政部门按《食品卫生法》第四十五条进行处罚。
（一）未经卫生部按本办法审查批准，而以保健食品名义生产、经营的；
（二）未按保健食品批准进口，而以保健食品名义进行经营的；
（三）保健食品的名称、标签、说明书未按照核准内容使用的。
第三十条 保健食品广告中宣传疗效或利用封建迷信进行保健食品宣传的，按照国家工商行政管理局和卫生部《食品广告管理办法》的有关规定进行处罚。
第三十一条 违反《食品卫生法》或其它有关卫生要求的，依照相应规定进行处罚。
第七章 附则
第三十二条 保健食品标准和功能评价方法由卫生部制订并批准颁布。
第三十三条 保健食品的功能评价和检测、安全性毒理学评价由卫生部认定的检验机构承担。
第三十四条 本办法由卫生部解释。
第三十五条 本办法自1996年6月1日起实施，其它卫生管理办法与本办法不一致，以本办法为准。
6、保健酒办理，要些什么证件到食品药监督办理保健酒手续，要带些什么证件
2004年底，国家食品药品监督管理局颁布的《保健食品注册管理办法》，要求保健酒生产企业必须通过GMP认证后才能生产和销售。该《办法》自2005年7月1日起正式实施，需符合GB10344-2005《预包装饮料酒标签通则》;GB/T 17204-1998《饮料酒分类》;GB2757-81《蒸馏酒及配制酒卫生标准》;GB 2758-2005《发酵酒卫生标准》
先去CDC做理化指标化验，然后到中医药管理局去申报，通过专家鉴定评审，再去申请许可证和QS
7、保健酒是否需要食品生产许可证工作
2004年底，国家食品药品监督管理局颁布的《保健食品注册管理办法》，要求保健酒生产企业必须通过GMP认证后才能生产和销售。该《办法》自2005年7月1日起正式实施，需符合GB10344-2005《预包装饮料酒标签通则》；GB/T 17204-1998《饮料酒分类》；GB2757-81《蒸馏酒及配制酒卫生标准》；GB 2758-2005《发酵酒卫生标准》
先去CDC做理化指标化验，然后到中医药管理局去申报，通过专家鉴定评审，再去申请许可证和QS
8、保健品批号如何办理？
需要找FDA评审办，还要找相关的单位做功能学评价，然后上会，通过就行
9、保健酒怎样中华老字号申请
中华老字号是指历史悠久，拥有世代传承的产品、技艺或服务，具有鲜明的中华民族传统文化背景和深厚的文化底蕴，取得社会广泛认同，形成良好信誉的品牌。
一、中华老字号认定条件
1、拥有商标所有权或使用权。
2、品牌创立于1956年（含）以前。
3、传承独特的产品、技艺或服务。
4、有传承中华民族优秀传统的企业文化。
5、具有中华民族特色和鲜明的地域文化特征，具有历史价值和文化价值。
6、具有良好信誉，得到广泛的社会认同和赞誉。
7、国内资本及港澳台地区资本相对控股，经营状况良好，且具有较强的可持续发展能力。
二、中华老字号认定方式
1、由商务部牵头设立“中华老字号振兴发展委员会”（以下简称振兴委员会），全面负责“中华老字号”的认定和相关工作。
2、中华老字号振兴发展委员会下设秘书处、专家委员会。秘书处设在商务部商业改革发展司，负责振兴委员会的组织、协调和日常管理工作。专家委员会由各行业专家、法律专家、商标专家、品牌专家、企业管理专家、质量专家、历史学家等组成，主要负责“中华老字号”的评审，并参与相关工作的论证。
3、原经有关部门认定的“中华老字号”要重新参加认定。
三、中华老字号认定程序
具备“中华老字号”认定条件的单位，向所在地市级商务主管部门申报，并由省级商务主管部门（含计划单列市商务主管部门，下同）审核后报振兴委员会认定。程序包括：提出申请、资料提交、调查鉴别、认定评审、公示、做出决定、复核、注册存档、核发证书等。具体步骤：
1、提出申请：有关单位根据自身情况填写申报表，并报所在地市级商务主管部门。
2、资料提交：所在地市级商务主管部门对提交的申请进行初评，确认申请有效的，指导申报单位按照规定格式提交有关资料，并报所在省级商务主管部门。
3、调查鉴别：省级商务主管部门组织有关机构、专家对申报单位提交的资料进行调查与鉴别，并提出初步评估意见报振兴委员会。
4、认定评审：振兴委员会组织专家对资料进行分析，必要时对有关内容进行现场调研，提出评审意见，撰写认定报告。
5、公示：在有关媒体公示拟认定为“中华老字号”的企业和品牌名单，任何单位或个人对名单有不同意见的，均可向振兴委员会提出异议。
6、做出决定：拟认定为“中华老字号”的企业和品牌在公示期间无异议或者异议不成立的，由振兴委员会做出决定，认定为“中华老字号”。
7、复核：申报单位对认定结果有疑义的，可向振兴委员会提出复核，复核结果在接到复核申请后30天内做出。
8、注册存档：认定过程涉及的所有资料均由振兴委员会存档保留，并负责管理。
9、核发证书：对通过认定的“中华老字号”以商务部的名义颁发牌匾和证书。
10、请教~徐启旺因子酒的成分、作用和价格？
关东杨森酒是第三军医大学生物波研究中心徐启旺教授潜心研究近二十年，在世界上首创的生物波理论，应用于酒业中而产生的一种生物工程高科技白酒。它的诞生被酒业界的权威人士和专家们称之为“中国五千年酒文化的一次革命”。
徐启旺教授在生物波理论奠基性研究工作中发现了生物波调控因子，它可促进人体生物波进入混沌过程，其化学成分为氨基糖类。关东杨森酒就是将这种氨基糖科学地与传统醇酒技术相结合，再通过高能处理，有机的将现代生物高科技与最古老的传统工业融合在一起，她既符合国家对白酒业的产业导向政策，更重要的是有效地解决了“饮酒伤身”这一千古难题。
生物波调控因子通过调整人体生物波，主要发挥五个方面的功效。即恢复细胞正常功能，促进组织修复，抗非特异性炎症，维持微生态平衡，抗微生物感染。
关东杨森酒与现已面市的各种白酒、营养型白酒、保健酒及药酒的本质区别不仅在于理论基础坚实、科学严密、临床数据完整，更主要的是生产关东杨森酒的技术可应用于各种香型的白酒（包括果酒和啤酒）的酿造生产中，它均不改变原型酒的原汁、原味。
关东杨森酒经长期实验研究和大量人群使用及新品种酒类评审以后，专家们得出下述结论：
无色、无异味，保持原酒传统风味。
促进器官组织波动及细胞再分布，维持机体的内稳定
抵抗酒精对肝脏的损害作用。
改善肠道功能，增进食欲。
消除酒后对消化道刺激，乏力等不适症状，增强机体活力。
提高人体的抗应激能力和生命的耐力。
科学研究史告诉我们，一流的科学成果往往不是在原来的基础上修补或加以改进，而是创立新的理论，在此基础上挖掘崭新的产品。关东杨森就是遵循这一规律所产生的一种新型高科技白酒。这项技术被国家知识产权局批准为发明专利，专利号为：2296117866.3，国际专利分类号为：C12G3/04。
95年7月20日，人民日报（海外版）头版头条，及人民日报（国内版）和国内各家大报陆续刊载了新华社的报导“徐启旺教授创立了生物波理论”这一消息的报导，引起国际、国内科技界的密切关注。专家们预测：这将是中国科技界问鼎诺贝尔医学生物奖最有力的项目。这一项目，获总理基金的支持。经国家科技部每月联机检索证明，现仍是世界上唯一的。
关东杨森酒以如此坚实的理论为依据，以众多科学家多年潜心研究为背景，她丰富的科技内涵，势必迎来热爱生活、珍惜生命、相信科学的现代文明人的青睐。随着这项科学技术的普及，“举杯邀明月”“千里共婵娟”的美妙意境，将伴着“不伤身体、更重感情”而永存。
中国第一代健康型白酒时风金樽酒
在中华民族传统的酒礼酒俗中，薄酒一杯，至情至深，白酒成为交朋会友，联络感情的必备品。然而“酒逢知己千杯少”，过则伤身，也成为交往中的美中不足，人们一直向往一种既保持传统白酒的风格，又不伤身体的佳酿，在健康快乐中表情达意，使人们工作顺利、生活舒畅、家庭幸福。山东时风集团高唐酒业有限公司站在世界高科技的前沿，利用生物波调控因子破解了白酒业歌德巴赫猜想之谜。研制出中国第一代健康型白酒——时风金樽，圆了世人千年梦想，解决了千年难题。
发展中的时风酒业
山东时风（集团）有限责任公司是以农用运输车为主业的国家特大型企业，现有员工28000人。多年来，时风本着“干就干精品，争就争第一”的经营观念，奋发图强，锐意进取，创造了一个又一个奇迹。三轮车产销量连续5年位居全国同行业第一，四轮车产销量连续两年位居全国第一，发动机、拖拉机2002年上半年产销量也位居全国同行业榜首。2001年实现销售收入50亿元，各项经济指标同比增幅均在50％左右。
山东时风集团高唐酒业有限公司是时风集团的下设子公司，其前身是高唐县酒厂，已有50多年的历史。时风兼并这个酒厂两年来，时风酒业发生了巨大变化，一年一个台阶。今年上半年，时风酒业完成销售收入1960万元，实现利税749万元，跃入高唐县利税大户三强之列，取得了令人瞩目的成绩，得到了社会的认可。时风酒业不走传统型酒厂的老路，大胆创新辟蹊径直接进入世界科技前沿，与中国人民解放军第三军医大学合作，开发了第一代高科技健康型白酒，给人类带来健康和幸福，开创了饮酒不伤身的新纪元。
生物波理论改变传统白酒的命运
第三军医大学临床微生物教研室主任徐启旺教授，历经十余年艰苦攻关，在世界上第一个发现了生物波，创立了生物波理论，并应用这一理论研制出了生物波调控因子——促波氨基糖。
徐启旺的研究成果首次揭示了肠易激综合症的发病机制是因肠道波的改变所致。他认为，一切微生物都表现出各自的生物波。健康人体内长期容纳着多种正常菌群，并表现出协调统一的生物波动，一旦这种波动失调，人体便呈病态。
徐启旺的发现和他创立的生物波理论，引起国内外生物医学界的关注。有关专家认为，这是生物学研究的一个突破，为医学微生物研究的发展开辟了新途径，对医学功能性疾病的研究和临床治疗将产生重要影响。
根据徐启旺教授生物波这一最新理论，发现并研制出的“生物波调控因子”，以生物工程高新技术与传统酿酒工艺相结合，研制出健康型白酒——时风金樽酒，使白酒从此结束伤肝、伤脑的历史，进入了“不伤身体、更重感情”的新纪元，给白酒这个传统产业一个全新的转折点。
生物波技术在白酒中的应用，就是加速肝细胞及细胞内的物质波动，使整个肝脏细胞膜的表面张力增大，使用来分解酒精的人体内乙醇脱氢酶、乙醛氧化酶实现不损伤细胞的跨膜运动，减少酒精对肝脏的刺激，使肝脏能继续吸收分解血液内酒精，迅速消退酒后头晕、口干、乏力状态，细胞始终处于一种抗应激过程的状态，从而达到护肝健脑的积极效果，从根本上改变了传统白酒对人身体造成的伤害，用现代生物科学手段实现了历史性的突破。
专家、教授、消费者寄语
赵强（中国人民解放军第三军医大学教授）：
该酒中所含的促波因子随酒精进入肝脏，实现了不损伤肝细胞跨膜运动，从根本上解决了白酒伤身的难题，不伤肝、不伤脑、不头痛、不乏力、睡得好、吃得香。
沈怡方（中国白酒协会副会长、专家组组长、白酒界泰斗）：
时风金樽酒品质优良、窖香浓郁、口感醇和、酒体干净、比较丰满、香味协调、回味悠长，我本人对这酒很赞赏。并赠言：健康饮酒不伤身，唯有我时风金樽。
健康型白酒时风金樽酒 出厂价是70多元,零售估计过百了