保健食品流程

1、保健食品进口流程

中国企业要从事进口食品的经营业务，除了一般企业所必需的工商、税务注册等手续外，还需在注册的营业范围内增加进口食品批发或零售经营资格，办理食品流通卫生许可证等。如需自营进口，还需要到相关部门办理下列手续：

一：到当地外经贸主管部门领取《对外贸易经营者备案登记表》，经过备案登记后才具备对外贸易资格。对外贸易经营者应凭加盖备案登记印章《登记表》在30日内到当地海关、检验检疫、外汇、税务等部门办理开展对外贸易业务所需要的手续。

二：清关前资料准备：
(一) 中文标签备案中国进口食品、饮料经销商根据中国《食品标签通用标准》和有关规定准备下列申报文件后,到当地商品检验检疫局领取表格后申办：（可委托进出口代理申办）备案中文标签所需的资料：
1、标签检验监管备案表（申请书）；
2、原外文标签样图片(前和后的标签资料)；
3、原外文标签翻译件(前和后的标签资料)；
4、中文商标设计样张(前和后的标签资料)；
5、食品、饮料的原产地证明；
6、中国经销商营业执照、电话号码；
7、外国生产商公司名称；
8、食品、饮料的样品(一般各3~5包/瓶；有时按需要会多抽取几包/瓶)；
9、国家商检局办证部门需要的其它资料。
（二）进口食品、饮料报关报检所需资料如下：
1， 代理合同、销售合同、发票、装箱单各一式三份；
2， 中文标签及原标签电子版。原标签翻译件。(或中文标签预备案证明书)；
3， 出口国官方卫生证（或者自由销售证明或者健康证）；
4, 出口国官方产地证；
5, 厂家成分分析说明；
6, 熏蒸证/无木质包装声明；
7， 海运/空运提单；
8, 其它各口岸管理机构要求提供的单证。

2、保健食品注册流程？

你好：

保健食品注册整个流程：配方论证、百小试研究、方法学论度证、中试生产、省局抽样、试制现场核问查、试验现场核查、做试验拿到合格试验报告（理化、毒理、功能等）、国家局受理、技术答审评、行政审评等，这是一个大概的流程。内

保健食品申报咨询（批文转让）：：：

谢谢，希望对你的问题有容所帮助~~~

3、保健食品注册申报流程

辽宁泰阳保健食品申报，有什么不懂得可以继续问我，望采纳！

4、保健品进口的流程和手续是什么？

中国企业要从事进口保健品、食品的经营业务，除了一般企业所必需的工商、税务注册等手续外，还需在注册的营业范围内增加进口食品批发或零售经营资格，办理食品流通卫生许可证等。如需自营进口，还需要到相关部门办理下列手续：

一、到当地外经贸主管部门领取《对外贸易经营者备案登记表》，经过备案登记后才具备对外贸易资格。对外贸易经营者应凭加盖备案登记印章《登记表》在30日内到当地海关、检验检疫、外汇、税务等部门办理开展对外贸易业务所需要的手续。

二、清关前资料准备：

(一) 中文标签备案中国进口食品、饮料经销商根据中国《食品标签通用标准》和有关规定准备下列申报文件后,到当地商品检验检疫局领取表格后申办：（可委托进出口代理申办）备案中文标签所需的资料。

(4)保健食品流程扩展资料：

保健品进口基本特征：

1、按照人体所需要的营养物质成份，从天然植物、蔬菜、水果及奶制品等物质成份提取制作而成，对人体的使用来说可以按清、调、补三个方面分类配制。

2、保健食品无论是哪种类型，它都有出自保健目的，不能在很短时间内改善人的体质，但长时间服用可使人延年益寿。

3、保健食品的原料组成有多种方式，近年来出现了以中草药为原料的组成方式，而中草药用于人类保健自古就有。古人将中草药分为上品药、中品药、下品药。上品药用于人体保健，加之中、下品药按君、臣、佐、使配伍，对症下药以治疗疾病。

4、《神农本草》和《本草纲目》中说：“上药养命以应天，无毒、多服、久服不伤人。欲轻身益气，不老延年者，本上经。”。南朝名医陶弘景说：“上品药性，亦能遣疾。但势力和厚，不为速效。岁月常服必获大益。”

5、保健食品报检过程

中国企业要从事进口保健品、食品的经营业务，除了一般企业所必需的工商、税务注册等手续外，还需在注册的营业范围内增加进口食品批发或零售经营资格，办理食品流通卫生许可证等。如需自营进口，还需要到相关部门办理下列手续：
一、到当地外经贸主管部门领取《对外贸易经营者备案登记表》，经过备案登记后才具备对外贸易资格。对外贸易经营者应凭加盖备案登记印章《登记表》在30日内到当地海关、检验检疫、外汇、税务等部门办理开展对外贸易业务所需要的手续。
二、清关前资料准备：
(一)中文标签备案中国进口食品、饮料经销商根据中国《食品标签通用标准》和有关规定准备下列申报文件后,到当地商品检验检疫局领取表格后申办：（可委托进出口代理申办）备案中文标签所需的资料：
1、标签检验监管备案表（申请书）；
2、原外文标签样图片(前和后的标签资料)；
3、原外文标签翻译件(前和后的标签资料)；
4、中文商标设计样张(前和后的标签资料)；
5、食品、饮料的原产地证明；
6、中国经销商营业执照、电话号码；
7、外国生产商公司名称；
8、食品、饮料的样品(一般各3~5包/瓶；有时按需要会多抽取几包/瓶)；
9、国家商检局办证部门需要的其它资料。
（二）进口食品、饮料报关报检所需资料如下：
1、代理合同、销售合同、发票、装箱单各一式三份；
2、中文标签及原标签电子版。原标签翻译件。(或中文标签预备案证明书)；
3、出口国官方卫生证（或者自由销售证明或者健康证）；
4、出口国官方产地证；
5、厂家成分分析说明；
6、熏蒸证/无木质包装声明；
7、海运/空运提单；
8、其它各口岸管理机构要求提供的单证。

6、保健食品开发流程

一：项目风险规避
1、
项目立项的论证科学性
（1）
产品配方论证
A：配方原料使用是否符合国家的四个法律文件。
B：配方中配伍科学性及文献支持率。
C：该配方在已上市的药品、食品及保健食品差异化提炼。
D：产品原料的社会性价比。
（2）
产品工艺论证：
A：产品剂型筛选。
B：产品工艺路线设计。
C：产品制备工艺选择。
D：产品生产成本控制。
（3）
产品功能选择论证
A：功能的选择的科学文献及行业专家支持。
B：功能选择的法规风险明晰。
2、
项目技术创新点的开发
（1）
产品配方创新
A：配方新原料的选择和使用。
B：配方组合新功效、新技术的制定。
（2）
产品制剂论证
A：产品剂型与适用人群消费心理匹配的优化选择。
B：制备工艺的先进度。
（3）
产品功效差异化
A：原料新功效的差异化。
B：新制备工艺功效促进。
3、
项目市场竞争评估
（1）
同类产品的市场竞争情况。
（2）
产品市场差异化比较。
4、
项目政策风险论证
（1）
配方和工艺审评专家意见分歧。
（2）
检验方法、实验方法和依据法规理解不统一。
（3）
不良反应发生对使用原料的限制。
（4）
突发事件导致审评工作暂停。
（5）
新能源、新功能的法规突破以及探索性研究投入。
二：项目运行控制
1、
项目责任主体明确
（1）
招投标选定项目实施经理。
（2）
确定项目监督人员及职责。
2、
项目进度控制
（1）
项目进度表上墙张示。
（2）
项目实施方案及应急预案报批。
（3）
项目每周有计划及会议反馈。
3、
项目质量控制
（1）
项目质量实行技术和质量监督双轨机制。
（2）
制约项目关键技术难点汇集，专项专家解决。
（3）
影响风险要素预防机制及责任到人。
（4）
项目监督人员认可及下一环节的启动并进。
4、
项目预算控制
（1）
实行项目财务预算管理
（2）
项目预算方案上级报批
（3）
项目支出及价值创造经济分析。
（4）
预算超节责任处罚奖惩。
5、
项目人激励机制
（1）
项目人须鉴定项目责任状。
（2）
项目质量、进展、安全与实施团队、工资奖金互为关联。
（3）
绩效考评中根据甲方反馈评定项目绩效。
三：客户沟通机制
1、
甲乙双方项目责任人职责明确明示。
2、
乙方项目实施人员及联系方式送甲方备案。
3、
项目主管每月主动与甲方项目负责人交流沟通一次，双方联系方式双方单位
备案约定。
4、
每半月以公函固定形式向甲方通报项目进展情况，并要求甲方文字回复。
5、
建立特殊情况处理应急机制。
四：项目实施评定
1、
客户认可度
（1）
本项目不满意处。
（2）
再次合作的可能性。
（3）
甲方项目外收益。
2、
项目进度评估
（1）
合同执行情况。
（2）
项目管理问题分析。
3、
项目成本控制（略）
4、
项目创新评定
（1）
技术创新。
（2）
管理创新。
（3）
能力提升。

7、保健食品生产手续办理的先后顺序是什么？（批文已拿到）

先办理环保批文，在办理卫生许可证，去质检部门就人工作人员通知你。不知道下面的可以用上不。1、《〈保健食品经营企业卫生许可证〉申请表》（1份） 2、《深圳市〈保健食品经营企业卫生许可证〉行政许可告知承诺书》 3、申请企业法定代表人和企业负责人的身份证复印件 4、《授权委托书》（点击下载）及经办人身份证复印件 5、工商管理部门出具的企业名称证明文件复印件 6、保健食品卫生和质量管理制度 7、质量管理机构负责人、质量负责人和食品卫生管理人员的聘用文件 8、从业人员的健康证明文件 9、从业人员的保健食品专业知识培训合格证复印件 10、经营场所和仓库的产权证明文件复印件 11、经营场所和仓库（贮货区或柜）的总平面图和设备设施布局平面图 12、在商场超市以及商品交易市场内开办保健食品经营企业（批发、零售的），须提交商场超市的《营业执照》或商品交易市场的《市场登记证》等市场开办证明文件复印件 13、拟经营保健食品的《保健食品批准证书》或《保健食品注册证书》复印件 14、拟经营保健食品的包装标签、说明书复印件 15、拟经营国产保健食品12个月以内的卫生检验报告复印件（须加盖供货商的公章） ，拟经营进口保健食品12个月以内的《卫生证书》和《标签审核证书》复印件 16、拟经营保健食品生产企业和供货商的《卫生许可证》和《营业执照》复印件 17、购销保健食品的意向书、授权书、或购销合同等证明文件复印件 18、《药品经营许可证》复印件。 备注： 1、填表前确知应享有的权利和应承担的义务。 2、申请表封面的项目为必填项目，请认真如实填写申请表中的各项内容。 3、申请企业对所提交申请表、文件、证件等申请材料的真实性、有效性和合法性负全部责任。 4、其它需提交的申请材料，请使用A4型纸打印或复印，按顺序装订成册，并逐页加盖公章，如申请企业未有公章，法定代表人或企业负责人需逐页签字。有条件可同时提交电子版一份。 5、提交材料属复印件的，均需提供原件核对。 6、申请企业提交的材料和表格应当打印，或用黑色、蓝黑钢笔、签字笔认真填写。 7、申请企业提交的文件、证件应当整洁，不得涂改。申请表格确需涂改的，必须由法定代表人（或企业负责人）签字或被授权能够补正材料的经办人签字确认。有公章的企业还应加盖公章。 8、提交《药品经营许可证》的药品经营企业或《营业执照》（经营范围含食品销售）的商场超市、连锁便利店（在商场超市内设立的独立保健食品经营企业除外），无需提交第13－17项申请材料。

8、保健食品生产卫生许可证的办理流程

卫生许可证不需要办理了吧。您说的是生产许可证或者保健品的蓝帽子吧。现在对于保健品办理QS要求比较多，要看您是什么产品，不一定都能按照QS申报，很多必须按照保健品申报。