保健品的等级

1、请问药品、保健食品国家有无等级划分？

不可信，没这种说法，估计是宣传手段。
药品总体划分为处方药和非处百方药度，非处方药又分为甲类和乙类，无论何种药品都必须取得国家的批准文号才能生产销售，国家药监局才有此权利
保健品就宽松许多，只要在当地省级工商部门备案即问可，国家规定保健品不得答宣传疗效，不得夸大误导宣传。
简单理解，保健品和普通的食品要求差不多。保健品就像超市卖的豆腐白回菜一样，如果是信誉好的超市，就不会缺斤短答两，残留农药，如果是信誉不好，再宣传它是什么什么认证都是不可靠的。

2、《中国保健》属于什么级别？

共性
保健食品和一般食品都能提供人体生存必需的基本营养物质，都具有特定的色、香、味、形抄。
区别
（1）保健食品含有一定量的功效成分能调节人体的机能，具有特定的功能；而一般袭食品不强调特定功能。
（2）保健知食品一般有特定的食用范围（特定人群），而一般食品无特定的食用范围。

3 、保健食品与药品的区别
保健食品与药品的主要区别是保健食品不能以治疗为目的，但可以声称保健功能，不能有任何毒性，可道以长期使用。
而药品应当有明确的治疗目的，并有确定的适应症和功能主治，可以有不良反应，有规定的使用期限 。

3、保健品分药品级和食品级吗?

不存在你说的两个分类，要说批号不同的话，确实存在。卫食健字和国食健字都是国家正规保健食品的批号，区别是审批年限和审批部门不一样。
2003年10月前，保健食品的审批工作是由国家卫生部负责的，因此审批下来的批准文号是“卫食健字”。
在2003年10月之后，保健食品的审批工作移交给了国家食品药品监督管理局负责，内因此再审批的保健食品批号都批准文号是“国食健容字”。
目前，国家还没有下文说取消卫食健字，因此目前市场上两种批号同时存在，都是有效批号。

4、食品级和保健食品级的区别，它们都是如何定义的？

保健食品亦称功能性食品。一个特定的食品种类。它具有调节人体功能的作用，但不以治疗疾病为目的，zd适于特定人群食用。

《保健食品注册与备案管理办法》自2016年7月1日正式施行，严格定义：保健食品是指声称具有特定保健功能或者以补充维生素、矿物质为目的的食品，即适宜于特定人群食用，具有调节机体功能，不以治疗疾病为目的。

截止2016年3月4日，国家食品药品监督管版理总局网站下发通知，停止冬虫夏草用于保健食品的试点工作。通知明确，2012年8月，原国家食品药品监督管理局印发的《冬虫夏草用于保健食品试点工作方案》，从通知发布之日起停止执行。

(4)保健品的等级扩展资料：

一般食品和保健食品共性与区别

共性：都能提供人体生存必需的基本营养物质(食品第一功能)，都具特定色、香、味、形(食品第二功能)。

区别：保健食品含一定量功效成分(生理活性物质)，能调节人体机能，具有特定功能(食品的第三功能)；而一般食品不强调特定功能(食品的第三功能)。

5、药品级保健品

这种级别的保健品，一般是有临床治疗和恢复的普遍成功的案例。换句话说就是可以用于某些疾病的治疗和养护的。举个例子说明。国内的牛初乳发展让国人最普遍的认识就是高级保健品，但是在国外，很多时候用于非抗生素类的特效药品（国外，特别是欧美国家对抗生素药物使用有严格的控制），在风湿、内风湿，手术后的恢复等方面，效果显著。这样的保健品级别就是药品级的。
能替换药品使用，但是没有药品副作用且比药品更安全的保健品。
但是国内民众的认识程度还没有 达到这种高度，且国内抗生素药物滥用是一个公认的事实，所以很多东西不是我们没有，而是我们不息有，国外却是普遍认可，广受推崇的。

6、食品级保健品好还是药品级保健品好

目前食品级别的没有国家标准或行业统一标准，对于中国的质量真是担心。至少药品级别的有国家标准，质量方面可控性强。从理论上来讲，可能食品级别的更合理，因为食品级别的和保健食品讲的是安全性。

7、请问3A级保健品企业的评判标准是什么？

保健食品良好生产规范审查方法和评价准则
为了规范保健食品的生产，提高保健食品企业的自身管理水平，加大对保健食品行业的卫生监督管理力度，保障消费者健康，依据《中华人民共和国食品卫生法》、《保健食品管理办法》、《食品企业通用卫生规范》（GB14881）和《保健食品良好生产规范》（GB17405）制定本审查方法和评价准则。
　一、 审查内容
　见《保健食品良好生产规范审查表》。
　二、审查程序
对保健食品生产企业《保健食品良好生产规范》（以下简称GMP）实施情况的审查分为资料审查和现场审查两方面，由省级卫生行政部门负责组织实施。
　具体按照以下程序进行：
（一）提出申请
　保健食品生产企业自查结果认为已经或基本达到GMP要求的，可以向各省（自治区、直辖市）卫生行政部门申请审查。申请时，应提交以下资料：
1、申请报告；
2、保健食品生产管理和自查情况；
3、企业的管理结构图；
4、营业执照、保健食品批准证书的复印件（新建厂无需提供）；
5、各剂型主要产品的配方、生产工艺和质量标准，工艺流程图；
6、企业专职技术人员情况介绍；
7、企业生产的产品及生产设备目录；
8、企业总平面图及各生产车间布局平面图（包括人流、物流图，洁净区域划分图，净化空气流程图等）；
9、检验室人员、设施、设备情况介绍；
10、质量保证体系（包括企业生产管理、质量管理文件目录）；
11、洁净区域技术参数报告（洁净度、压差、温湿度等）；
12、其他相关资料。
（二）资料审查
省级卫生行政部门对企业提交的申请文件在15个工作日内组织进行资料审查，通过资料审查认为申请企业已经或基本达到GMP要求的，书面通知申请企业，可以安排进行现场审查。如果通过资料审查认为申请企业不符合现场审查条件的，也应书面通知申请企业，并说明理由。
（三）现场审查
现场审查人员应为经过一定GMP评价培训的卫生监督人员。审查人员以“保健食品良好生产规范审查表”（表1）为基本依据，对被审查企业进行现场审查，对于现场审查中发现的事实和情况应该记录在案，并要求随从人员予以确认。
（四）出具GMP审查结果报告
审查人员对现场审查的结果进行总结，在现场审查结束5个工作日内，根据“审查结果判定表”（表2）对被审查企业的GMP实施情况做出审查结论。并上报省级卫生行政部门。
三、评价准则
按照GMP中具体条款对产品卫生安全的影响程度，本审查方法将审查项目分为关键项、重点项和一般项。关键项指对保健食品的安全卫生有重大影响的项目，重点项是指对保健食品的安全卫生有较大影响的项目，其他项目为一般项。具体的关键项、重点项、一般项在表1“保健食品良好生产规范审查表”中标示。