保健药品批号

1、请问现在保健品批号和药品批号都有哪些？

卫食字 是食品百 不是保健食品 是符合卫生标准的食品 不具备保健功能
卫食健字 是有功能的食品 和没有毒附作用药品两种 卫生部批的卫食健字比
国家食度品药品版监督管理局批 的国权食健字功能性要强一些 多是原来的
保健药化到保健食品里的 所以也有国食健字
国药准字 药品 Z中成药 H化学药 J进口药品 X西药 F药品辅料

2、如何查询保健品批号

这可以到国家食品药品监督管理局网站进行查询，一般正规保健品应该都能查到吧。

下面是网址：

3、保健产品的批准文号是指什么

生产新药或者已有国家标准的药品的，须经国务院药品监督管理部门批准，并在批准文件上规定该药品的专有编号，此编号称为药品批准文号。

药品批准文号格式：国药准字+1位字母+8位数字，试生产药品批准文号格式：国药试字+1位字母+8位数字。

保健品的批准文号有两种类型：卫食健字、国食健字。

卫食健字和国食健字是保健食品在不同时期分别由卫生部和国家食品药品监督管理局批准的产品批准文号，卫食健字是国家卫生部2004年及以前的批准号，自2004年国家成立了食品药品管理监督局后，卫食健字号一律要重新审批转为国食品健字号。

卫生部对审查合格的保健食品发给《保健食品批准证书》,批准文号为“卫食健字( )第号。”获得批准证书的保健食品准许使用卫生部规定的保健食品标志。

(3)保健药品批号扩展资料：

保健产品鉴别方法

1．第一招：认准正规进口保健食品，有“小蓝帽 ”，以及保健食品批号如“国食健进××号”。

2．第二招：国家有明文规定，正规进口保健食品应有标准中外对照标签，且中文字体须大于外文字体。

3．第三招：须提供出入境检验检疫局出具的有效卫生合格证书，并贴有防伪标志。

4．第四招：产地清楚。按规定产品应标明产品的原产国家或地区、代理商在中国依法登记注册的名称和地址。老百姓可利用中英文对照，检查是否标注。

5．第五招：具备基本要素。正规进口保健品一样也须有商标、产品名称、生产日期、安全使用期或有效日期等国产保健品标准要求。

参考资料来源：

网络—批准文号

网络—卫食健字

网络—保健品

4、保健品批号怎么查询

http://www.sda.gov.cn/WS01/CL0001/建议到国百家度食品药品问监督管答理局内网站查询容

5、如何查询保健品的批准文号

辽卫食证字(2009)第21011-005129这个批准文号是可以查询到的，如果你想自己查询的话可以到国家食品药品监督管理局进行查询.

具体方法如下：

打开国家食品药品监督管理局的官方网站，点击网站右边的“基础数据查询”栏中的“保健食品”，在弹开的页面中点击“保健食品”，然后输入产品的相关信息即可查询（最好输入产品的名称）。

健食品与药品的区别

*药品是治疗疾病的物质；保健食品的本质仍是食品，虽有调节人体某种机能的作用，但它不是人类赖以治疗疾病的物质。

*食品中还有一类特殊营养食品，是"通过改变食品的天然营养素的成分和含量比例，以适应某些特殊人群营养需要的食品"。如适应婴幼儿生理特点和营养需要的婴幼儿食品、经添加营养强化剂的食品，都属于这类食品。

特殊营养食品与保健食品共性：都添加或含有一定量的生理活性物质，适于特定人群食用。

区别：前者不需要通过动物或人群实验证实；而后者须通过动物或人群实验证实，有明显、稳定的功效作用。

(5)保健药品批号扩展资料：

保健品的鉴别真假的方法：

1．认准正规进口保健食品以及保健食品批号如“国食健进××号”。

2．正规进口保健食品应有标准中外对照标签，且中文字体须大于外文字体。

3．须提供出入境检验检疫局出具的有效卫生合格证书，并贴有防伪标志。

4．产地清楚。

5．具备基本要素。正规进口保健品一样也须有商标、产品名称、生产日期、安全使用期或有效日期等国产保健品标准要求。

6、什么是产品的保健批号

是否有效看是否含百有必要的有效成分，以及是否对患者的症状。因为其产品度批号与原料不符问，就意味着其假借产品批号或者称作假冒答他人产品、盗用他人产品批号的嫌疑。
因此这样的回产品本身就具有风险性质，具体如何还答要看产品成分。

7、怎样查询保健品文号

查询保健品文号做法如下：

1、首先要打开国家食品药品监督管理局网站，点击最右侧的“数据查询”，然后在分类中找到“保健食品”分类下的“国产保健食品分类”并点击，就能进入查询页面。

2、接着要在“快速查询”下面的空格里输入要查询的编号后点“查询”按钮，比如天罡胶囊 甘曙牌诺康胶囊的G20070260，前面的“国食健字”可忽视不理。

3、最后我们在查询结果中点击你想查看的产品名称专或编号，即可查看产品的详细审批资料。

(7)保健药品批号扩展资料：

国家药品监督管理局于2001年对药品批准文号和试生产药品批准文号的表达格式作了规定，统一格式为“国药准（试）字+1位汉语拼音字母+8位阿拉伯数字”，其中：

（1）“准”字代表国家批准正式生产的药品，“试”字代表国家批准试生产的药品。属

（2）国药准（试）字后的1位汉语拼音字母代表药品类别，分别是H代表化学药品，S代表生物制品，J代表进口分装药品，T代表体外化学诊断试剂，F代表药用辅料，B代表保健药品，Z代表中药。