食药保健食品

1、国家食药总局规定的保健食品27个功能

吃保健品对胃血压有所伤害吗7

2、食药总局为什么禁止冬虫夏草保健品

因为冬虫夏草不是一种食药两用的物质，因此它不能单独作为保健品的原料。保健品原料必须列入保健品目录，里边有一部分是属于中药材，但这部分中药材一定要是食药同源目录，才百能作为保健品的原料。

国家食品药品监督管理总局开展了对冬虫夏草、冬虫夏度草粉及纯粉片产品的监测检验。检验的冬虫夏草、冬虫夏草粉及纯粉片产品中，砷含量为4.4～9.9毫克/千克。

专家表示，保健食品国家安全标准中砷限量值为1.0毫克/千克，长期食用冬虫夏草、冬虫夏草粉及纯粉片等产品会造成砷过量摄入，并可能在人体内蓄积，存在较高风险。

(2)食药保健食品扩展资料：

盲目进补冬虫夏草只会起到相反的作用。感冒时引起的咳嗽或其他急性咳嗽，就不适合服用冬虫夏草，否则不但不能止咳，反而会回使咳嗽加重，而且缠绵难愈，影响其他药物的疗效。在治疗慢性支气管炎时，冬虫夏草也只能在无痰或少痰时服用。

即使主治肺肾两虚的久咳气喘，冬虫夏草也只能作答为辅助用药，且要在痰少或无痰时才能用。对于过敏性哮喘，冬虫夏草基本上没有任何功效。此外，对于坊间传言，冬虫夏草具有益肾功能，也只限于轻微的肾功能不良，对于肾功能衰竭者则无效。

3、保健品批件丢了，如何办理，在国家食品药品监督局具体哪个部门

1.什么情况下可以申请补发保健食品批文？
保健食品批文遗失或损zd毁，可申请补发。
2.补办批件的程序是怎样的？
直接向国家食品药品监督管理局提出申请。
因遗失申请补发的，须先在全国回公开发行的报刊上刊登遗失声明，20日后向国家食品药品监督管理局提出申请；
3.补办批件需要提交什么资料？
（1）要求补发保健食品批准证书的，申请人应当向国家食品药品监督管理局提出书面申请并说明理由。
（2）因遗失申请补发的，应当提交在全国公开发行的报刊上刊登的遗失声明的原件；因损毁申请补发的，应当交回保健食品批答准证书原件。
4.补发的批件与原批件有什么不同？
经审查，符合要求的，补发保健食品批准证书，并继续使用原批准文号，有效期不变。补发的保健食品批准证书上应当标注原批准日期，并注明“补发”字样。

4、国家食品药品监督管理局批准的保健食品有哪些?

可以上国家食品药品监督管理局网站数据查询：http://app1.sfda.gov.cn/datasearch/face3/base.jsp?tableId=42&tableName=TABLE42&title=医疗器械经营企业&bcId=

5、怎样在国家食品药品监督管理总局利用批准文号查询保健品

1、首先，百度搜索“国家食品药品监督管理局”官网，点击进入，如下图所示。

2、点击最右侧的“数据查询”，进入分类页面，如下图所示。

3、然后在分类中找到“保健食品”分类下的“国产保健食品分类”并点击，就能进入查询页面。

4、在“快速查询”下面的空格里输入要查询的编号后点“查询”按钮，如下图所示。

5、在查询结果中点击想查看的产品名称或编号，即可查看产品的详细审批资料。

(5)食药保健食品扩展资料

根据《保健食品注册与备案管理办法》

第六十九条 保健食品注册与备案违法行为，食品安全法等法律法规已有规定的，依照其规定。

第七十条 注册申请人隐瞒真实情况或者提供虚假材料申请注册的，国家食品药品监督管理总局不予受理或者不予注册，并给予警告；申请人在1年内不得再次申请注册该保健食品；构成犯罪的，依法追究刑事责任。

第七十一条 注册申请人以欺骗、贿赂等不正当手段取得保健食品注册证书的，由国家食品药品监督管理总局撤销保健食品注册证书，并处1万元以上3万元以下罚款。被许可人在3年内不得再次申请注册；构成犯罪的，依法追究刑事责任。

第七十二条 有下列情形之一的，由县级以上人民政府食品药品监督管理部门处以1万元以上3万元以下罚款；构成犯罪的，依法追究刑事责任。

（一）擅自转让保健食品注册证书的；

（二）伪造、涂改、倒卖、出租、出借保健食品注册证书的。

第七十三条 食品药品监督管理部门及其工作人员对不符合条件的申请人准予注册，或者超越法定职权准予注册的，依照食品安全法第一百四十四条的规定予以处理。

食品药品监督管理部门及其工作人员在注册审评过程中滥用职权、玩忽职守、徇私舞弊的，依照食品安全法第一百四十五条的规定予以处理。

6、食药准字与国药准字的区别？

1、国药健字牌和国药准字号所代表的产品不同。

国药健字牌是指的保健品，不具备治疗疾病的作用；国药准字号是指是药品，具有治疗疾病的作用。

2.、国药健字牌和国药准字号产品效果不同。

国药健字牌保健品是用于调节机体机能，提高人体抵御疾病的能力，改善亚健康状态，降低疾病发生的风险，不以预防、治疗疾病为目的；国药准字号药品是指用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理机能并规定有适应症或者功能主治、用法和用量的物质。

3.、审批机构不同。

国药准字号是指是国家药监局批准的，准予生产的药品；国食健字是国家食品药品监督局批准的准予生产的保健品。

(6)食药保健食品扩展资料：

根据《中华人民共和国药品管理法》第一百零二条关于药品的定义：药品是指用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理机能并规定有适应症或者功能主治、用法和用量的物质，包括中药材、中药饮片、中成药、

化学原料药及其制剂、抗生素、生化药品、放射性药品、血清、疫苗、血液制品和诊断药品等。也就是说能叫药品的，必须是经过严格的临床实验，有确切的疗效才能到国家食品药品监督管理局申请国药准字号。那么他的疗效是肯定的。

同时药品有严格的监管，质量能得到保障。 保健食品 保健食品是食品的一个种类，具有一般食品的共性，能调节人体的机能，适于特定人群食用，但不能治疗疾病。保健（功能）食品在欧美各国被称为“健康食品”，在日本被称为“功能食品”。

7、卫生部批准的保健品和国家食品药品监督管理局批准的保健品有什么区别？

安利的产品有些是保健食品。
食品安全法出台以前，保健食品是由卫生部来监管，所以批准文号也是由卫生部来批准。食品安全法出台后，保健食品的监管由卫生部划归国家回食品药品监督管理局，所以批准文号也由卫生部变为国家食品药品监督管理局来批准、
你可以看一下，由卫生部批准的文号都是比较早的，（一般是1997年的居多）答，要早于国家食品药品监督管理局的批准文号日期。

8、加油站超市卖红牛饮料被食药局罚款，说属于保健品

红牛只是功能型饮料，离保健品的标准还差得远。这一定是小地方的公务员在捞钱